目的 采用一测多评法同时测定木香顺气丸中的橙皮苷、厚朴酚、新橙皮苷、柚皮苷、芸香柚皮苷、和厚朴酚、去氢木香内酯、苍术素、木香烃内酯、甘草苷等成分.方法 色谱柱为SVEATM A585V3 C18 Opal(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,苍术素的测定波长为336 nm、其余均为220 nm.以橙皮苷为参照物,计算其他9种组分的相对校正因子并测得含量.结果 10组分在各自试验浓度范围内的线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率为97.2％～102.5％(n=6),RSD为1.10％～2.00％;与外标法比较,一测多评法的结果一致.结论 所用方法简单、准确,适用于木香顺气丸的质量控制.

黑水城出土西夏文古佚方“顺气化痰丸”为治冷痰、呕吐、不能下食之方,组方为“干生姜、木香、附子”,本方所载3味药,干姜温中散寒、回阳通脉、燥湿消痰;附子回阳救逆、补火助阳、散寒除湿;木香行气止痛、祛风活血、温中和胃,香能通气,和合五脏,为调诸气要药.3味药均有助阳散寒、调和脾胃、宽中顺气之功效,合乎本药方主治冷痰、呕吐、不能下食之证.查检现存汉文医籍,并无与本西夏文药方吻合者,但医籍中“干生姜、木香、附子”同时入药之方甚多,亦多为调和脾胃、宽中顺气之方.黑水城出土西夏文古佚方组方合乎中医传统辨证医理,所载药物、剂量、炮制方法及行文等均与一般汉文医药传统相同,故本西夏文药方所依据的底本可能为某种已佚的汉文医籍.

目的 建立木香顺气丸毛细管电泳指纹图谱(CEFP),按系统指纹定量法评价其质量.方法 采用毛细管电泳(CE)法,以橙皮苷为参照峰,确定14个共有指纹峰,建立了木香顺气丸CEFP.按平均值法计算16批样品的宏定性、宏定量相似度值,并以此为变量建立木香顺气丸对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法评价16批木香顺气丸质量.结果 S3质量好,S4质量良好,S1,S6,S8,S15,S16质量中等,S5,S7和S11质量一般,S2,S12,S14质量次,S9,S10,S13质量最差.结论 该方法重复性好,可简便、迅速地鉴定木香顺气丸的质量.

目的 建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量.方法 以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合.结果 光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等.结论 基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量.

总结气络的生理、病理特点及气络病的治则治法.从概念上讲,气络是气血交换的场所;从西医生理上讲,气络指微动脉、微静脉、肺泡、毛细血管等微小结构;在治法上,气络当以通为要,初病入气络以祛邪为主,久病入气络当补虚兼以清络,并从四焦入手分别列举气络方——顶焦通窍活血汤、上焦丹参饮、中焦木香顺气丸、下焦橘核丸,旨在启发后学,对临床予以指导.

目的 探讨木香顺气丸对脾虚胃溃疡模型大鼠能量代谢和物质代谢的影响.方法 采用大黄法造脾虚模型,在此基础上采用醋酸涂抹法造脾虚胃溃疡模型.采用HE染色法观察胃组织形态学变化,通过测定Na+-K+-ATP酶、COX水平考察木香顺气丸对脾虚胃溃疡大鼠能量代谢的影响,测定SDH、α-OGDC、GP水平考察对物质代谢的影响,同时测定胃组织中SOD、MDA水平.结果 与空白组比较,模型组大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶、COX,以及胃组织SOD水平显著降低,肝组织α-OGDC、GP水平,胃组织MDA水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,木香顺气丸高剂量组能显著升高肝组织Na+-K+-ATP酶、COX水平,以及胃组织SOD水平,能显著降低肝组织α-OGDC、GP水平,以及胃组织MDA水平(P＜0.05,P＜0.01).结论 木香顺气丸能调节脾虚胃溃疡大鼠能量代谢和物质代谢紊乱,同时增强抗氧化能力而发挥抗溃疡作用.

目的 观察针刺联合和胃降逆中药煎剂治疗周围性顽固性呃逆临床疗效.方法 将60例周围性顽固性呃逆患者按照随机数字表法分为2组.治疗组30例子针刺联合和胃降逆中药煎剂治疗;对照组30例予木香顺气丸治疗.2组均治疗14 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后呃逆症状评分情况.结果 治疗组总有效率93.33％,对照组总有效率73.33％,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后2组呃逆症状评分均降低(P＜0.05),且治疗组低于对照组(P＜0.05).结论 针刺联合和胃降逆中药煎剂治疗周围性顽固性呃逆疗效确切.

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸、甘草苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林10个成分的含量.方法:采用 Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1％甲酸乙腈溶液-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子同时扫描,多反应监测模式(MRM)对10个成分进行检测.结果:10个成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,平均回收率为92.8％～106.8％,RSD为1.6％～4.6％.6批木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸、甘草苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量范围分别为0.467～0.923、1.276～2.127、0.748～4.665、2.081～4.791、0.887～1.012、0.234～0.422、14.892～23.516、3.539～6.799、2.652～5.072和0.259～0.570 mg·g-1.结论:所建立的方法快速、准确,适用于木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸、甘草苷、橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和辛弗林10个成分的含量测定,为木香顺气丸多组分质量控制提供参考.

以六味地黄丸、壮骨关节丸、木香顺气丸为模型药,探讨新型螺旋振动干燥工艺对中药丸剂干燥效果.干燥均匀性、干燥时间、能耗、裂丸情况、溶散时限、指标成分变化为评价指标,评价螺旋振动干燥工艺对模型药的干燥效果,并与传统箱式热风干燥、箱式真空干燥进行比较;其中,研究螺旋振动干燥对六味地黄丸水分随干燥时间的动态变化规律.80℃螺旋振动干燥工艺与传统箱式热风干燥、箱式真空干燥相比,螺旋振动干燥工艺干燥时间约为80 min,比传统干燥箱式热风干燥、箱式真空干燥时间缩短了约80％,能耗仅为传统干燥方式的10％～13％,丸剂裂纹更少,溶散时间更短,干燥更均匀,药物干燥后有效物质含量稳定;干燥结果表明六味地黄丸的水分与干燥时间密切相关,随着干燥时间的延长,物料的水分不断减少.新型螺旋振动干燥工艺采用多层逆流干燥技术以及超共振流化技术,可显著改善中药丸剂的干燥品质,提高干燥效率,提升中药丸剂的制造能力,该研究可为中药丸剂干燥新技术的创新发展提供借鉴.

目的 建立HPLC法同时测定木香顺气丸(厚朴、枳壳、陈皮等)中厚朴酚、和厚朴酚、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草苷的含量.方法 该药物N-N二甲基甲酰胺提取液的分析采用SVEA C18 Opal色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1％磷酸-乙腈-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长276 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率99.1％～101.0％,RSD 1.4％～2.0％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于木香顺气丸的质量控制.