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万古霉素致早产婴儿红人综合征
编辑人员丨5天前
1例4月龄支气管肺发育不良早产儿因重症肺炎住院,给予亚胺培南西司他丁钠联合红霉素治疗。住院期间感染加重,停用红霉素,改用盐酸万古霉素60 mg溶于5%葡萄糖注射液15 ml,以60 mg/h的速度静脉滴注。约10 min后,患儿出现哭闹,颜面部潮红;减慢输注速度,患儿仍哭闹,皮肤红斑增多,颈、胸及四肢等处皮肤红斑融合成片,心率增快(160次/min)。考虑为万古霉素导致的红人综合征,立即停药,未行抗过敏治疗。约1 h后皮肤红斑逐渐消退,心率下降至140次/min。次日,患儿皮肤颜色恢复正常。随后根据痰培养药物敏感试验结果改用替考拉宁联合亚胺培南西司他丁钠治疗,患儿未再出现皮疹,2周后肺炎好转出院。
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编辑人员丨5天前
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华法林致发疹型药疹
编辑人员丨5天前
1例66岁女性风湿性心脏病患者全麻下行二尖瓣生物瓣置换术+冠状旁路移植术,术后给予华法林1.25 mg口服、1次/d抗凝,亚胺培南西司他丁钠和替考拉宁静脉滴注抗感染。用药9 d后,患者腹部和胸背部出现大面积皮疹伴瘙痒,诊断为发疹型药疹。停用上述药物,给予低分子肝素钠皮下注射。停药3 d后,皮疹明显好转。因病情需要患者再次口服华法林,10 d后,患者胸背部皮疹复现。再次停用华法林,换用低分子肝素钠,同时给予氯雷他定口服和复方炉甘石洗剂外用。再次停用华法林3 d后皮疹好转。换用另一厂家生产的华法林后,患者未再发生皮肤过敏反应。
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编辑人员丨5天前
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经肝动脉灌注抗生素治疗细菌性肝脓肿疗效分析
编辑人员丨5天前
回顾性分析5例接受肝动脉灌注抗生素治疗的细菌性肝脓肿患者的临床资料。此5例患者无法进行经皮穿刺引流并且对静脉注射抗生素治疗无效。应用介入手术操作将剪短的溶栓导管插入肝动脉并固定,同时给予持续全身肝素化。将抗生素通过溶栓导管泵入。药物均选择注射用亚胺培南西司他丁钠,给药剂量和频率参考体静脉给药。5例患者均取得良好疗效。平均临床症状缓解时间为3 d,平均动脉置管灌注时间为9 d。无明显并发症发生。本研究显示经肝动脉灌注抗生素是治疗细菌性肝脓肿的有效手段。
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编辑人员丨5天前
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盐酸左氧氟沙星注射液致Stevens-Johnson综合征
编辑人员丨5天前
1例32岁男性患者因社区获得性肺炎给予盐酸左氧氟沙星注射液0.6 g静脉滴注、1次/d。首次用药约30 min后,患者双手掌及双足底出现水疱样红色皮疹。考虑与盐酸左氧氟沙星注射液有关,停用该药,给予地塞米松磷酸钠注射液5 mg静脉滴注。第2天,患者体温39.8 ℃,皮疹及瘙痒症状加重,面部、胸背部、四肢出现散在红斑状皮疹,口腔、眼部、外阴部黏膜出现糜烂及溃疡,诊断为Stevens-Johnson综合征。给予甲泼尼龙、葡萄糖酸钙、更昔洛韦、亚胺培南西司他丁钠、泮托拉唑等抗炎抗过敏治疗,并予黏膜修复、营养支持、皮肤护理等对症支持治疗。7 d后患者体温恢复正常;9 d后躯干部多处水疱样红色皮疹颜色变淡、塌陷;24 d后,患者双手、足底可见新生皮肤,胸背部皮疹消退,口腔、外阴黏膜愈合良好。
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编辑人员丨5天前
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颈深间隙合并纵隔感染引发颈内静脉血栓1例
编辑人员丨5天前
患者男,50岁,因"进行性左侧咽痛6 d"于2019年4月30日入院。患者6 d出现左侧牙痛、咽痛,伴发热(体温不详),未予治疗。3 d前咽痛加重,遂至当地医院就诊,CT提示左侧咽旁软组织肿胀伴喉腔变窄,超声提示左侧颌下腺炎,予以头孢米诺钠抗感染治疗后咽痛无好转,并出现呼吸困难及胸闷,左侧颈部肿痛。10 h前转入本院急诊就诊。否认糖尿病、高血压、吸烟、饮酒史。查体:双侧扁桃体无肿大充血,左侧咽侧壁肿胀,左侧颌下及颈部肿胀,压痛明显,局部皮肤红肿,皮温升高。血常规:白细胞计数7.2×10 9/L、中性粒细胞6.14×10 9/L、中性粒细胞百分比85.2%。C反应蛋白>270.0 mg/L。凝血谱:D-二聚体2960 μg/L、血浆纤维蛋白原10.98 g/L。颈胸部增强CT:左侧咽旁间隙、左侧颈部、中后纵膈脓肿形成,左侧颈内静脉血栓形成考虑,双侧胸腔积液。见图1。拟诊为咽旁脓肿,纵膈脓肿,左侧颈内静脉血栓,胸腔积液。急诊行颈侧切开咽旁、颈部脓肿切排引流,纵膈胸膜切开排脓、胸腔脓肿清除、胸腔闭式引流。颈部留置引流管2根,食管后间隙留置胸管1根,右侧胸腔留置胸腔引流管1根。脓液送细菌培养和药敏检查。患者带气管插管入住ICU,予注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能)0.5 g每6 h一次抗感染,那屈肝素钙注射液(速碧林)0.4 mL每12 h一次抗凝治疗,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲泼尼龙)40 mg每日3次抗炎,以及化痰、护胃、补液等对症支持治疗。术后第2天转入普通病房,细菌培养及药敏结果:咽峡炎链球菌,对当前使用抗生素敏感,未更改抗生素。术后2次血培养结果均为阴性。术后持续牙痛并有持续性低热,请口腔外科会诊,考虑牙源性感染,建议待感染控制后拔除病灶牙。术后白细胞总数逐渐增加,C反应蛋白及降钙素原逐渐下降。术后第9天,出现左侧颌下及颈部肿胀,压痛明显,局部皮肤红肿,皮温升高,急诊行颈部及胸部CT提示:咽旁、颈部、纵膈脓肿术后改变,左侧颈部软组织内及上纵隔积气。两肺背侧少许渗出,两侧少量胸腔积液伴部分肺组织膨胀不全,较前5月1日渗出有吸收,积液有增多,右侧叶间包裹性积液。考虑颈部引流不畅,急诊行颈侧切开颌下、咽旁、颈部脓肿切排引流,颈部重新放置2根引流管。术后白细胞总数开始下降。术后22 d出院,复查颈静脉超声(图2A)提示左侧颈内静脉闭塞,出院后改用利伐沙班片20 mg口服每日3次,抗凝治疗3个月。术后4个月复查超声(图2B),左侧颈内静脉部分再通。
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编辑人员丨5天前
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乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠对肺结核合并重症肺炎的治疗效果
编辑人员丨2024/7/20
目的:分析乌司他丁+亚胺培南西司他丁钠注射治疗肺结核合并重症肺炎的效果.方法:选取内蒙古医科大学附属医院感染科2023年2月至2024年3月治疗的70例肺结核合并重症肺炎患者作为研究对象.采用随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例).对照组予以亚胺培南西司他丁钠注射治疗,观察组基于此联用乌司他丁,分析两组治疗效果.结果:症状缓解时间,观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后APASHE-Ⅱ分值明显低于对照组,肺功能指标明显高于对照组,血气指标改善情况优于对照组,炎症指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁+亚胺培南西司他丁钠注射治疗肺结核合并重症肺炎,疗效显著,对疾病相关指标有积极改善,优势明显.
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编辑人员丨2024/7/20
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注射用亚胺培南西司他丁钠质量分析
编辑人员丨2024/5/11
目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点.方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质量水平,分析不同企业产品的差异.结果 按法定标准检验,80批次抽验样品结果均符合规定.但发现原研产品的复溶时间更快;不同企业的产品有关物质和含量结果差异较大;现行质量标准差异较大亟待提高统一.探索性研究表明,样品复溶时间与制剂中亚胺培南晶癖及粒度相关;采用LC/MS等方法对本品有关物质的来源进行了归属,对部分杂质结构进行了推断;对本品的含量测定方法进行了优化.结论 国内市场中注射用亚胺培南西司他丁钠的质量总体较好;在开展仿制药一致性评价工作中,需关注亚胺培南的晶癖以及制剂的有关物质、含量、充氮工艺和异亚丙基丙酮等质量关键点;现行标准有待统一和提高.
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编辑人员丨2024/5/11
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血必净注射液辅助治疗重症肺炎疗效观察及对炎症因子水平的影响
编辑人员丨2024/3/23
目的:观察血必净注射液辅助治疗重症肺炎的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响.方法:将84 例重症肺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各 42 例.对照组在常规对症治疗基础上联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗.比较 2 组临床疗效、血气指标[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血液酸碱度(pH)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)]水平及并发症发生率.结果:治疗后,观察组总有效率为 95.24%,对照组为 80.95%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2 组PaO2 水平较治疗前升高(P<0.05),PaCO2、pH水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组PaO2 水平高于对照组(P<0.05),PaCO2、pH水平低于对照组(P<0.05).治疗后,2 组IL-6、IL-10、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组并发症发生率为 9.52%,对照组为 26.19%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在西医常规治疗的基础上,注射用亚胺培南西司他丁钠联合血必净注射液治疗重症肺炎效果显著,可改善患者血气状态,有效抑制机体炎症反应,减少并发症.
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编辑人员丨2024/3/23
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热毒宁注射液联合亚胺培南西司他丁治疗重症肺炎的临床研究
编辑人员丨2024/1/20
目的 考察热毒宁注射液联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床疗效.方法 选择 2020 年 7 月—2023 年 2 月在南京市中西医结合医院就诊的 94 例重症肺炎患者作为研究对象,参考随机数字表法将 94 例患者分为对照组(n=47)和治疗组(n=47).对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,1.0 g加入100 mL生理盐水中,1 次/12 h.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注热毒宁注射液,20 mL热毒宁注射液加入 250 mL葡萄糖溶液中,滴速 30~60 滴/min,1次/d.两组连续治疗 10 d.对比两组患者临床疗效、病情严重程度、症状消失时间、肺通气功能、血清指标.结果 治疗后,治疗组总有效率与对照组的总有效率组间比较差异显著(P<0.05).治疗后,两组的序贯性脏器功能衰竭(SOFA)评分显著减少(P<0.05),治疗组的SOFA评分小于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组高热、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组的气道阻力、吸气峰压、平均气道压显著降低(P<0.05),治疗组气道阻力、吸气峰压、平均气道压明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-18(IL-18)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均显著降低(P<0.05),治疗组的血清HMGB1、IL-18、sTREM-1 水平明显低于对照组(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合注射用亚胺培南西司他丁钠可显著提高重症肺炎的临床疗效,缓解患者的临床症状和病情严重程度,改善肺通气功能,显著减轻炎症反应.
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编辑人员丨2024/1/20
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喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床研究
编辑人员丨2023/12/9
目的 探讨喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎的临床疗效.方法 选取 2021 年 4 月—2023年 3 月天津市宝坻区人民医院收治的 96 例老年重症肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 48例.对照组静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,每次将 0.5 g用 5%葡萄糖注射液 100 mL调配为浓度为 5 mg/mL的药液,3 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注喜炎平注射液,每次将 500 mg加入 5%葡萄糖注射液 250 mL,1 次/d.两组疗程均为 14 d.观察两组临床疗效和临床表现消失时间,比较治疗前后两组肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、呼吸频率(RR)、氧合指数(OI)及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)和血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,治疗组患者总有效率是 93.75%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05).治疗组咳嗽、发热、胸闷痛、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组 PCRAES、CPIS评分均较治疗前显著降低(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05).治疗后,两组RR均显著下降,而OI均显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组RR显著低于对照组,OI显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组外周血NLR、CRP和血清PCT、IL-6 水平均显著下降(P<0.05);且以治疗组下降更显著(P<0.05).结论 喜炎平注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗老年重症肺炎具有较好的临床疗效,能有效促进患者症状体征缓解,抑制肺部感染及全身炎症状态,改善呼吸功能,值得临床推广应用.
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编辑人员丨2023/12/9
