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体外冲击波碎石术后应用坦洛新与消旋山莨菪碱对老年输尿管结石患者排石效果及炎性因子的影响
编辑人员丨4天前
目的:探讨比较体外冲击波碎石术(ESWL)术后应用坦洛新与消旋山莨菪碱对老年输尿管结石患者的排石效果及炎性因子的影响。方法:选取2017年10月至2019年2月在本院泌尿外科接受治疗的老年输尿管结石患者248例,根据治疗措施的不同分为试验组(132例)和对照组(116例),两组患者均接受ESWL术治疗,其中试验组患者术后给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗,对照组患者则给予消旋山莨菪碱片口服治疗。比较两组患者的治疗效果、结石排出时间、残留结石直径、肾绞痛发生率及镇痛药物使用率,同时比较两组患者治疗前后血清IL-2、IL-6、TNF-α水平的变化。结果:两组患者治疗总有效率分别为95.45%(126/132)、87.93%(102/116),差异具有统计学意义( P<0.05);两组患者结石排出时间比较,差异无统计学意义( P>0.05);试验组残留结石直径短于对照组,且试验组肾绞痛发生率、镇痛药物使用率低于对照组( P<0.05);治疗后,试验组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组( P<0.05)。 结论:坦洛新联合体外冲击波碎石术治疗老年输尿管结石的效果显著,可显著减轻机体炎症反应,且安全性高,值得临床推广应用。
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编辑人员丨4天前
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药物干预体外冲击波碎石对输尿管结石碎石效果的影响
编辑人员丨4天前
目的:探讨药物干预体外冲击波碎石对输尿管结石的碎石效果。方法:将2019年9月至2021年3月本院收治的163例输尿管结石患者分成对照组和观察组,其中对照组行B超定位常规体外碎石(81例);观察组在对照组基础上于碎石前5 h、30 min分别口服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg和呋塞米片20 mg(82例)。观察两组的定位时间、碎石时间与冲击波冲击次数、碎石效果(结石碎裂散开距离、结石完全粉碎率和术中结石清除率)及碎石过程中的并发症发生率。结果:观察组的结石定位时间低于对照组,差异有统计学意义( P<0.01);两组的碎石时间和冲击波冲击次数比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);观察组的结石碎裂散开距离高于对照组,差异有统计学意义( P<0.01);观察组的结石完全粉碎率、术中结石清除率均高于对照组,两组差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:药物干预体外冲击波碎石治疗输尿管结石,能为碎石营造了良好水环境,且定位时间短,术中结石清除率和结石完全粉碎率高,安全可行,为术后顺利排石打下了基础。
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编辑人员丨4天前
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钬激光碎石术联合坦洛新治疗输尿管结石的效果及对血清sVCAM-1、Cor水平的影响
编辑人员丨4天前
目的:探讨钬激光碎石术联合坦洛新治疗输尿管结石的效果及对血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、皮质醇(Cor)水平的影响。方法:选取2015年3月至2019年12月文昌市人民医院收治的132例输尿管结石患者,依据随机数表法将患者分成观察组和对照组,每组66例。两组患者均行钬激光碎石术,观察组患者术后服用坦洛新缓释片。记录两组患者的手术情况、临床疗效、血清sVCAM-1和Cor水平及并发症等标志物。结果:两组患者的手术时间、住院时间、碎石成功率和结石排净率等比较,差异无统计学意义( P>0.05);治疗3个月后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(100% vs. 93.94%, χ2=4.125, P<0.05);两组患者术前1 d和术后3个月的血清sVCAM-1和Cor水平比较,差异无统计学意义( P>0.05);观察组患者术后7 d的血清sVCAM-1和Cor水平明显低于对照组( P<0.05);两组患者总并发症发生率比较,差异无统计学意义(18.18% vs. 19.70%, P>0.05)。 结论:钬激光碎石术联合坦洛新治疗可有效降低血清sVCAM-1和Cor浓度,提高临床疗效,值得临床进行推广。
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编辑人员丨4天前
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黄柏八味片治疗湿热下注证Ⅲ型前列腺炎的临床观察
编辑人员丨4天前
目的:观察黄柏八味片治疗湿热下注证Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:选取2020年6月至2021年6月在湖南中医药大学第一附属医院就诊的湿热下注证Ⅲ型前列腺炎120例,随机分为观察组60例和对照组60例,观察组予以口服黄柏八味片,对照组予以口服盐酸坦洛新缓释片,两组均以8周为1个疗程,比较两组的临床疗效及治疗前后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺质地及压痛评分和中医证候积分情况。结果:观察组总有效率为85.0%,高于对照组的75.0%( P<0.05)。两组用药第4周、第8周及停药后4周患者的NIH-CPSI评分较治疗前均有所下降(均 P<0.05),且观察组低于对照组(均 P<0.05)。用药第8周两组的前列腺质地评分较治疗前下降(均 P<0.05),且观察组低于对照组( P<0.05)。治疗后,两组的前列腺压痛评分均下降(均 P<0.05),且观察组低于对照组(均 P<0.05),用药第8周更加明显( P<0.01)。观察组治疗后中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(均 P<0.05),而对照组用药第4周后,中医证候积分才下降明显,差异有统计学意义( P<0.05);且用药第4周至停药后4周观察组的中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(均 P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:黄柏八味片治疗湿热下注证Ⅲ型前列腺炎有良好的临床疗效,值得临床推广运用。
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编辑人员丨4天前
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癃闭舒联合盐酸坦洛新对良性前列腺增生患者前列腺功能及炎症因子的影响
编辑人员丨1个月前
目的 探讨癃闭舒联合盐酸坦洛新对良性前列腺增生患者前列腺功能及炎症因子的影响.方法 选取2020年12月至2022年12月德清县人民医院诊治的70例良性前列腺增生患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用盐酸坦洛新治疗,观察组采用癃闭舒联合盐酸坦洛新治疗.比较两组的疗效、前列腺功能相关指标[国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV),最大尿流率(Qmax)]、炎症因子[血清白介素-8(IL-8)、人巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],比较两组不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组IPSS、IL-8、MCP-1、TNF-α低于治疗前,Qmax高于治疗前,且观察组IPSS、IL-8、MCP-1、TNF-α低于对照组,Qmax高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 癃闭舒联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生疗效确切,可有效控制患者的临床症状,降低炎症因子水平,安全性较好.
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编辑人员丨1个月前
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翁沥通胶囊辅助治疗良性前列腺增生TURP术后临床研究
编辑人员丨1个月前
目的:观察翁沥通胶囊辅助治疗良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术(TURP)后患者的临床疗效.方法:选取良性BPH TURP术后患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例.对照组术后给予常规干预及盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组术后在对照组基础上联合翁沥通胶囊辅助治疗.评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量(QOL)评分,检测血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Qmax),观察不良反应情况.结果:观察组总有效率为95.12%,高于对照组78.05%(P<0.05).治疗后,2组IPSS评分、中医证候评分较治疗前降低,QOL评分较治疗前升高(P<0.05);且观察组IPSS评分、中医证候评分低于对照组,QOL评分高于对照组(P<0.05).治疗后,2组PV、RV水平较治疗前降低,Qmax水平较治疗前上升(P<0.05);且观察组PV、RV水平低于对照组,Qmax水平高于对照组(P<0.05).治疗后,2组T、PRL水平较治疗前上升,LH水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组T、PRL水平高于对照组,LH水平低于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:翁沥通胶囊辅助治疗良性BPH TURP术后患者的临床疗效较好,能够改善症状,调节性激素水平,有利于提高患者生活质量和改善患者残余尿量、缩小前列腺体积,无明显不良反应.
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编辑人员丨1个月前
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灵泽片联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生患者短期疗效观察
编辑人员丨2024/4/27
目的 探讨灵泽片联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生患者的短期疗效.方法 将收治的86例老年良性前列腺增生患者分为对照组(43例)和观察组(43例).对照组口服盐酸坦洛新胶囊治疗,观察组口服盐酸坦洛新胶囊和灵泽片,连续治疗12周,比较两组疗效,评估国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量指数(QOL)评分、测定膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平以及白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后对照组和观察组患者IPSS评分、QOL评分、PVR、PV、IL-6和TNF-α水平以及fPSA和tPSA水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗后对照组和观察组患者Qmax较治疗前升高,且观察组高于治疗组(P<0.05).结论 灵泽片联合盐酸坦洛新可降低良性前列腺增生患者炎症反应,改善临床指标和前列腺功能.
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编辑人员丨2024/4/27
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排石颗粒配合盐酸坦洛新对输尿管软镜治疗大于2.0cm肾结石疗效分析
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨排石颗粒配合盐酸坦洛新对电子输尿管软镜治疗大于2.0 cm肾结石的临床疗效.方法:将2015年3月—2017年3月江苏大学附属医院90例应用输尿管软镜治疗直径大于2.0 cm的肾结石患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.实验组配合中药排石颗粒及盐酸坦洛新缓释片,对照组仅配合盐酸坦洛新.服药后每周复查1次,疗程4周或至排石干净.分别于第2周、第4周进行疗效判定.观察指标为结石清除率、肾绞痛发生概率、结石排出时间以及膀胱过度活动症(OABSS)评分.结果:①实验组结石清除率为97.8%,对照组清除率为86.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗组结石排出时间为(5.6±1.67)d,对照组排出时间为(12.7±2.63)d,差异具备统计学意义(P<0.05);③实验组肾绞痛发生率为8.9%,对照组发生率为24.4%,差异具备统计学意义(P<0.05);④实验组OABSS评分为(5.3±1.19)分,对照组OABSS评分为(11.2±2.67)分,差异具备统计学意义(P<0.05).结论:排石颗粒配合盐酸坦洛新对电子输尿管软镜治疗大于2.0 cm结石患者具有结石清除率高、肾绞痛发生概率小、结石排出时间短以及并发症少的治疗优势.
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编辑人员丨2023/8/6
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盐酸坦洛新联合清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎的疗效及对患者免疫功能和尿流率的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨盐酸坦洛新联合清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎的疗效及对患者免疫功能和尿流率的影响.方法 选取慢性前列腺炎患者115例,并依据随机数字表法分为治疗组(58例)和对照组(57例).对照组采用盐酸坦洛新治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肾散瘀方治疗,两组均连续治疗4周.评价并比较两组患者的临床疗效以及免疫功能、自由尿流率及最大尿流率的变化.结果 治疗组总有效率为94.83%(55/58),对照组总有效率为78.95%(45/57),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者IgA、IgG水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组IgA、IgG水平均明显降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组IgA、IgG水平较同期对照组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI评分)和白细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组NIH-CPSI评分和白细胞计数均显著下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组较同期对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后治疗组卵磷脂小体(+~++)为3例,(+++~+++++)为55例,对照组卵磷脂小体(+~++)为12例,(+++~+++++)为45例,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.392,P=0.011).治疗前两组自由尿流率、最大尿流率、达到最大尿流率时间及残余尿量比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组自由尿流率、最大尿流率均较治疗前显著上升,达到最大尿流率时间较治疗前显著缩短,残余尿量较治疗前显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).对照组不良反应发生率为3.51%(2/57),治疗组为6.90%(4/58),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.414,P=0.667).结论 对慢性前列腺炎患者给予盐酸坦洛新联合清肾散瘀方治疗可明显缓解患者的临床症状,改善前列腺局部免疫功能,效果确切.
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编辑人员丨2023/8/6
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复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎临床观察
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将420例慢性前列腺炎患者随机分为3组:口服药物组、西药直肠给药组和中药直肠给药组,每组140例.口服药物组口服盐酸坦洛新缓释胶囊;西药直肠给药组给予康列舒纳米银抗菌凝胶肛门给药;中药直肠给药组给予复方黄柏液保留灌肠.观察治疗前后NIH-CPSI评分、EPS常规白细胞计数量化评分以及临床疗效情况.结果:各组治疗后NIH-CPSI评分及EPS常规白细胞计数量化评分均较治疗前明显降低(P<0.05).中药直肠给药组更为显著,优于口服药物组及西药直肠给药组(P<0.05).口服药物组总有效率为74.6%;西药直肠给药组总有效率为79.6%;中药直肠给药组总有效率为97.1%;中药直肠给药组明显高于西药直肠给药组和口服药物组(P<0.01).结论:复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎疗效确切,可有效缓解前列腺炎患者临床症状,提高患者生活质量.
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编辑人员丨2023/8/6
