目的:探讨比较体外冲击波碎石术(ESWL)术后应用坦洛新与消旋山莨菪碱对老年输尿管结石患者的排石效果及炎性因子的影响。方法:选取2017年10月至2019年2月在本院泌尿外科接受治疗的老年输尿管结石患者248例，根据治疗措施的不同分为试验组(132例)和对照组(116例)，两组患者均接受ESWL术治疗，其中试验组患者术后给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗，对照组患者则给予消旋山莨菪碱片口服治疗。比较两组患者的治疗效果、结石排出时间、残留结石直径、肾绞痛发生率及镇痛药物使用率，同时比较两组患者治疗前后血清IL-2、IL-6、TNF-α水平的变化。结果:两组患者治疗总有效率分别为95.45%(126/132)、87.93%(102/116)，差异具有统计学意义( P<0.05)；两组患者结石排出时间比较，差异无统计学意义( P>0.05)；试验组残留结石直径短于对照组，且试验组肾绞痛发生率、镇痛药物使用率低于对照组( P<0.05)；治疗后，试验组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组( P<0.05)。 结论:坦洛新联合体外冲击波碎石术治疗老年输尿管结石的效果显著，可显著减轻机体炎症反应，且安全性高，值得临床推广应用。

目的:探讨钬激光碎石术联合坦洛新治疗输尿管结石的效果及对血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、皮质醇(Cor)水平的影响。方法:选取2015年3月至2019年12月文昌市人民医院收治的132例输尿管结石患者，依据随机数表法将患者分成观察组和对照组，每组66例。两组患者均行钬激光碎石术，观察组患者术后服用坦洛新缓释片。记录两组患者的手术情况、临床疗效、血清sVCAM-1和Cor水平及并发症等标志物。结果:两组患者的手术时间、住院时间、碎石成功率和结石排净率等比较，差异无统计学意义( P>0.05)；治疗3个月后，观察组患者的总有效率明显高于对照组(100% vs. 93.94%, χ2＝4.125, P<0.05)；两组患者术前1 d和术后3个月的血清sVCAM-1和Cor水平比较，差异无统计学意义( P>0.05)；观察组患者术后7 d的血清sVCAM-1和Cor水平明显低于对照组( P<0.05)；两组患者总并发症发生率比较，差异无统计学意义(18.18% vs. 19.70%， P>0.05)。 结论:钬激光碎石术联合坦洛新治疗可有效降低血清sVCAM-1和Cor浓度，提高临床疗效，值得临床进行推广。

目的:观察翁沥通胶囊辅助治疗良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术(TURP)后患者的临床疗效.方法:选取良性BPH TURP术后患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例.对照组术后给予常规干预及盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组术后在对照组基础上联合翁沥通胶囊辅助治疗.评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量(QOL)评分,检测血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Qmax),观察不良反应情况.结果:观察组总有效率为95.12%,高于对照组78.05%(P＜0.05).治疗后,2组IPSS评分、中医证候评分较治疗前降低,QOL评分较治疗前升高(P＜0.05);且观察组IPSS评分、中医证候评分低于对照组,QOL评分高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组PV、RV水平较治疗前降低,Qmax水平较治疗前上升(P＜0.05);且观察组PV、RV水平低于对照组,Qmax水平高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组T、PRL水平较治疗前上升,LH水平较治疗前降低(P＜0.05);且观察组T、PRL水平高于对照组,LH水平低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:翁沥通胶囊辅助治疗良性BPH TURP术后患者的临床疗效较好,能够改善症状,调节性激素水平,有利于提高患者生活质量和改善患者残余尿量、缩小前列腺体积,无明显不良反应.

目的:观察复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将420例慢性前列腺炎患者随机分为3组:口服药物组、西药直肠给药组和中药直肠给药组,每组140例.口服药物组口服盐酸坦洛新缓释胶囊;西药直肠给药组给予康列舒纳米银抗菌凝胶肛门给药;中药直肠给药组给予复方黄柏液保留灌肠.观察治疗前后NIH-CPSI评分、EPS常规白细胞计数量化评分以及临床疗效情况.结果:各组治疗后NIH-CPSI评分及EPS常规白细胞计数量化评分均较治疗前明显降低(P＜0.05).中药直肠给药组更为显著,优于口服药物组及西药直肠给药组(P＜0.05).口服药物组总有效率为74.6％;西药直肠给药组总有效率为79.6％;中药直肠给药组总有效率为97.1％;中药直肠给药组明显高于西药直肠给药组和口服药物组(P＜0.01).结论:复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎疗效确切,可有效缓解前列腺炎患者临床症状,提高患者生活质量.

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性.方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活.对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计.结果:治疗组总有效率为95％高于对照组的72.5％,其差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P＜0.05).结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高.

目的 探讨输尿管结石患者体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石的效果.方法 选取2016年4月至2017年5月在我院治疗的输尿管结石患者142例,采用随机数字表法将患者分为观察组(n=68)和对照组(n=74),观察组体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石,对照组体外碎石后给予常规治疗,比较两组患者术后7 d、14 d及28 d结石排净率、排净时间、肾绞痛发生率、视觉模拟评分法(VAS)评分、镇痛药物使用率以及血尿持续时间.结果 观察组术后7 d、14 d和28 d结石排净率分别为86.76%、92.65%和94.12%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组结石排净时间和血尿持续时间分别为(6.21±1.61)d和(2.40±0.89)d,明显短于对照组(P<0.05);观察组肾绞痛发生率和VAS评分分别为10.29%和(2.01±0.58)分,明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组术后镇痛药使用率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组输尿管下段结石患者术后7 d结石排净率高于输尿管上段结石患者(P<0.05);观察组输尿管上段、中段和下段结石患者术后14 d、28 d结石排净率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 体外碎石后采用盐酸坦洛新缓释胶囊辅助排石效果较好,能减少术后肾绞痛发生.

目的 观察短期大剂量爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症并尿潴留的疗效及安全性.方法 选择医院2014年12月至2015年12月诊治的前列腺增生症并尿潴留患者108例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例.对照组患者口服爱普列特片(每次5 mg,每日2次)联合盐酸坦洛新缓释胶囊(每次0.2 mg,每日1次)治疗,观察组患者口服爱普列特片(每次10 mg,每日2次)联合盐酸坦洛新缓释胶囊(每次0.4 mg,每日1次)治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗后,两组患者前列腺体积均缩小、残余尿量均减少、国际前列腺症状(IPSS)评分均降低,最大尿流速均增加(P<0.05),其中观察组患者前列腺体积为(88.2±4.3)cm3,IPSS评分为(11.4±1.5)分,残余尿量为(31.0±3.8)mL,明显低于对照组患者的(98.3±5.1)cm3,(14.6±1.7)分,(37.5±4.3)mL(P<0.01);观察组患者最大尿流速为(22.4±2.9)mL/s,总有效率为98.15％,明显高于对照组患者的(19.1±3.4)mL/s和87.04％(P<0.05);两组患者不良反应(头晕头痛、低血压、鼻塞)发生率相当(P>0.05).结论 短期大剂量爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症并尿潴留安全有效,值得推广.

目的 探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效.方法 选取2016年5月-2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值.

目的 探讨中成药西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果.方法 选取2010年9月至2013年9月在承德医学院附属医院就诊的130例ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各65例.在一般治疗的基础上,观察组口服西帕依麦孜彼子胶囊0.5g/次、3次/d和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次、1次/d;对照组口服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次,1次/d;2组均治疗5周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评估临床疗效.观察治疗过程中的不良反应发生情况.结果 治疗后观察组疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均明显低于对照组[(8.7±1.9)分比(10.9±1.7)分、(1.8±0.8)分比(3.9±1.5)分、(1.8±0.8)分比(6.2±1.4)分、(12.4±2.1)分比(20.4±1.3)分](均P＜0.05).观察组的总有效率明显高于对照组[93.8％ (61/65)比67.7％ (44/65)] (P ＜0.01).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果确切,耐受性良好.

目的:观察三石饮加减对输尿管镜钬激光碎石术后辅助排石的临床疗效.方法:选取输尿管结石患者共355例,随机分为治疗组和对照组,治疗组174例,对照组171例.两组均予输尿管镜钬激光碎石术,治疗组术后予三石饮加减口服,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊口服,比较两组患者术后2周、4周残留结石清除情况,术后4周不同部位结石清除率.结果:术后2周治疗组输尿管结石清除率为86.7％,对照组为78.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);术后4周治疗组输尿管结石清除率为94.2％,对照组为89.4％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);术后4周,治疗组在输尿管上段结石清除率优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组在输尿管中段与下段结石清除率均高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:输尿管镜下钬激光碎石术后早期予以三石饮治疗可提高患者结石清除率,尤其对于输尿管上段结石患者疗效更好.