目的:探讨他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊治疗心理性勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。方法:选取2017年1月至2019年12月就诊于本院的心理性ED患者150例，运用随机数字表法分为他达拉非组、疏肝益阳胶囊组和联合治疗组，每组各50例。他达拉非组：每日口服他达拉非片5 mg；疏肝益阳胶囊组：口服疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。联合治疗组：在他达拉非片5 mg基础上加用疏肝益阳胶囊4粒，一日3次。三组患者均用药1个月。采用国际勃起功能指数(IIEF-5)评价三组的治疗效果及临床有效性。结果:治疗后，他达拉非组和疏肝益阳胶囊组的IIEF-5评分低于联合治疗组，差异有统计学意义( P<0.05)。同时，三组治疗后的IIEF-5评分均较治疗前显著提高(均 P<0.05)。他达拉非组、疏肝益阳胶囊组及联合治疗组的总有效率分别为92%、90%和96%，组间差异均无统计学意义(均 P>0.05)。他达拉非组患者出现2例头痛，疏肝益阳胶囊组出现1例头痛、3例大便干燥，联合治疗组出现4例头痛、2例头晕、1例面色潮红。均未作特殊处置。 结论:他达拉非规律联合疏肝益阳胶囊对心理性ED的临床治疗效果较好，且安全性高，可在临床推广应用。

目的 评价疏肝益阳胶囊干预下患者性功能相关量表指标的改善情况与不良反应率,为该药物的临床使用提供循证医学证据.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、SinoMed、PubMed 等数据库获得相关文献,检索时限均从建库至 2022 年 7 月,采用RevMan 5.4 软件进行Meta分析.结果 共纳入 15 篇文献,1 697 例患者,Meta分析结果显示,疏肝益阳胶囊干预下患者国际勃起功能指数问卷表-5(IIEF-5)、中国早泄患者性功能评价表-5(CIPE-5)、患者性生活满意度(Q6)、配偶性生活满意度(Q7)、阴道内射精潜伏期(IELT)均有提高.IIEF-5:MD =2.77,95%CI为2.11～3.42,P＜0.000 01;CIPE-5:MD =3.83,95%CI为 2.38～5.28,P＜0.000 01;Q6:MD = 0.56,95%CI为0.35～0.77,P＜0.000 01;Q7:MD=0.57,95%CI为0.22～0.91,P=0.001;IELT:SMD = 1.01,95%CI为0.50～1.52,P=0.000 1;患者不良反应率明显降低:RR =0.52,95%CI为 0.40～0.68,P＜0.000 01.结论 疏肝益阳胶囊干预可明显改善患者勃起功能,延长射精时间,改善夫妻性生活,降低5 型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5 i)和 5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs)产生的不良反应,改善服用SSRIs造成的性欲下降.

目的:探讨疏肝益阳胶囊联合万艾可对糖尿病男性性功能障碍患者血清生殖激素睾酮(T)、雌二醇(E2)水平和性功能的影响.方法:选择2015年7月到2016年7月我院接诊的94例糖尿病男性性功能障碍患者,通过随机数表法分作观察组及对照组,每组47例.时照组使用万艾可进行治疗,观察组在其基础上加用疏肝益阳胶囊进行联合治疗.比较两组的临床疗效、治疗前后国际勃起功能指数-5(IEF-5)问卷表测评评分、部分雄激素缺乏(PADAM)问卷评分、生殖激素睾酮(T)、雌二醇(E2)水平的变化.结果:治疗后,观察组的临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05),IIEF-5评分显著高于对照组(P＜0.05),PADAM评分明显低于对照组(P＜0.05),血清T激素水平明显高于对照组(P＜0.05),血清E2激素水平明显低于对照组(P＜0.05),治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊联合万艾可治疗糖尿病男性性功能障碍可有效提高临床疗效,改善患者性功能,可提高血清T水平,降低E2水平.

目的 观察疏肝益阳胶囊治疗男性精液液化异常的临床疗效.方法 将90例精液液化异常患者随机分为2组,每组45例,治疗组给予疏肝益阳胶囊治疗,对照组给予五子衍宗丸治疗,疗程均是3个月.观察2组患者治疗前后的精液参数、妊娠率以及精浆中前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平的变化情况.结果 2组患者治疗后,治疗组精液液化时间、精子活动率、前向运动精子比率、妊娠率方面疗效优于对照组(P＜0.05),治疗组在精浆前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶含有量高于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 疏肝益阳胶囊治疗肾虚肝郁血瘀型精液液化异常有较好的疗效,并能改善精子的活率和活力,从而提高临床妊娠率,其作用机制可能与提高了精浆中的前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平有关.

目的:探索疏肝益阳胶囊应用于手淫取精困难患者的疗效和安全性.方法:将58倒手淫取精困难患者随机分为疏肝益阳胶囊联合行为疗法组(治疗组,30例)和单用行为疗法组(对照组,28例).对照组在进入体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)助孕周期前1～3个月练习手淫取精.治疗组不仅练习手淫取精,且提前4～6周口服疏肝益阳胶囊至女方行取卵手术前一日.结果:治疗组和对照组患者的年龄分别为(37.13±6.04)岁和(36.54±5.63)岁,其差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组23例手淫取精成功,成功率为76.67％(23/30);对照组13例手淫取精成功,成功率为46.43％(13/28).x2检验显示,两组差异具有统计学意义(x2=5.63,P＜0.05).治疗组患者治疗后的精液指标(精液量、精子浓度、活动率、前向运动精子百分率)比治疗前有所提高,其差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的受精率、卵裂率、优胚率、配偶妊娠率等指标的差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:疏肝益阳胶囊可以提高手淫取精困难患者的取精成功率,且具有良好的安全性,可以作为取精困难患者的一种有效疗法.

目的:观察以补肾疏肝,活血通络法为主治疗勃起功能障碍的临床疗效.方法:为能够获得最大的检验效能,入选的60例患者随机分为治疗组(右归胶囊加疏肝益阳胶囊联合他达拉非片)和对照组(他达拉非片).治疗4周后,采用国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)、勃起质量量表(EQS)、阴道内射精潜伏时间、每周性交频率、性交满意度比较两组的治疗效果.结果:治疗组治愈7例,显效15例,有效6例,无效2例,总有效率93.3％;对照组治愈2例,显效13例,有效10例,无效5例,总有效率83.3％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后较治疗前IIEF-5评分、EQS评分、阴道内射精潜伏时间、每周性交频率、性交满意度均显著提高,差异具有统计学意义(P＜0.01);治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:将他达拉非片“西为中用”,认为他达拉非片性温大热,无毒,入心、肝、脾经,温阳化气,活血通络.小剂量5mg,1次/d,引药直入宗筋,可以明显提高中药辨证的疗效;大剂量兴阳启痿.配合补肾壮阳的右归胶囊,疏肝解郁的疏肝益阳胶囊,建立的以补肾疏肝,活血通络法治疗勃起功能障碍的临床疗效较优于他达拉非片.

目的 观察疏肝益阳胶囊对于少、弱精子症患者精液质量和性功能的治疗效果.方法 139例少、弱精子症患者,服用疏肝益阳胶囊,共3个月.每个月复查精液,进行自身前后对照,评估药物疗效.结果 本研究139例患者中,最终完成研究的共117例,其中弱精子症组完成研究的患者为98例,平均年龄为(30.7±4.76)岁.与治疗前相比,弱精子症患者在服用疏肝益阳胶囊3个月,精液量无明显变化;但是患者的精子浓度明显增加,在服药后4、8和12周分别增加了11.2％、17.3％和34.5％,与治疗前相比差异均具统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.01);前向运动精子百分率随着用药时间的延长也逐渐增加,服药4、8、12周后与治疗前比较差异均具统计学意义(P均<0.01),12周与8周比较,8周与4周比较差异也均有统计学意义(P均<0.05);正常形态精子比例在用药12周后也有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),与第8周比较也有统计学意义(P<0.05).少精子症组完成研究的患者为46例,平均年龄为(29.3±3.13)岁,在服用疏肝益阳胶囊3个月内精子浓度随着用药时间的延长逐渐增加,在服药4、8、12周后与治疗前比较(P<0.05,P<0.01,P<0.01);前向运动精子百分率在服药4、8、12周后,与治疗前比较差异也有显著提高(P<0.05,P<0.05,P<0.01);正常形态精子比率也在12周后有了显著改善,与治疗前比较差异具统计学意义(P<0.01).此外,少精子症和弱精子症患者的勃起功能均在用药3个月后与治疗前相比也有了显著改善,差异具统计学意义(P<0.01).结论 疏肝益阳胶囊可明显提高少、弱精子症患者的精液质量和勃起功能,且无明显不良反应.

目的:观察帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效.方法:将134例门诊患者按照随机分配原则分为对照组和治疗组,每组67例.其中对照组单独口服帕罗西汀,20mg/次,每晚1次口服,治疗组在对照组的基础上加用疏肝益阳胶囊,4粒/次,1天3次口服.两组患者均按时口服药物治疗8周.观察两组患者治疗前、治疗后及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(CIPE)评分的变化.结果:治疗后两组患者IELT时间均较前明显延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者IELT时间较治疗前延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组较对照组患者IELT延长,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者CIPE-5评分均较前明显提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组CIPE-5评分和对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效更好,效果更持久.

目的 评价疏肝益阳胶囊联合抗抑郁药治疗早泄的有效性及安全性.方法 搜集疏肝益阳胶囊联合抗抑郁药与抗抑郁药单药对比治疗早泄的有效性及安全性的随机对照研究(RCT),以Meta分析法系统比较疏肝益阳胶囊联合抗抑郁药治疗早泄的有效性及安全性.结果 将6个RCT研究685例患者纳入分析,研究基线具有可比性.与抗抑郁药单药治疗相比,疏肝益阳胶囊联合抗抑郁药更能有效延长患者阴道内射精潜伏期(IELT),提高中国早泄患者性功能评分(CIPE-5),增加患者及配偶性生活满意度,降低焦虑抑郁评分(HAMD),同时对伴有勃起功能障碍患者的勃起功能国际问卷评分(IIEF-5)有明显提高作用(均P<0.05).2组间的不良反应并无显著性差异(均P>0.05).结论 疏肝益阳胶囊联合抗抑郁药治疗早泄安全、有效.

目的:探讨清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍的临床疗效.方法:选取Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍患者150例,按照随机抽样法分成两组,其中观察组80例,对照组70例.观察组口服中药清热逐瘀汤,每次200 mL,每天2次.对照组口服前列欣胶囊,每次6粒,每天3次,,疏肝益阳胶囊每次4粒,每天3次,治疗时间均为4周.比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(chronic prostatic inflammatory index,CP NIH-CPS)积分及国际勃起功能指数(international erectile function index,ED IIEF-5)评分,观察两组临床疗效.结果:观察组CP NIH-CPS评分较治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后ED IIEF-5评分较治疗前显著提高(P＜0.05).与对照组比较,观察组患者疼痛、排尿、生存质量、IIEF-5评分改善程度明显高于对照组,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:清热逐瘀汤治疗Ⅲ型前列腺炎伴勃起功能障碍有较好的临床效果,可有效改善患者疼痛或不适症状、排尿症状以及勃起功能.