目的 探讨润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选取中国人民解放军第一九五医院2017年2月—2017年8月收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例.对照组口服盐酸奥洛他定片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和DLQI评分及血清学指标改善情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.57％,显著低于治疗组的95.24％.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组临床症状和DLQI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清IL-4、IL-10和IL-17水平明显降低,而干扰素-γ(IFN-γ)和IL-18水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者生活质量.

目的 观察舌下特异性免疫疗法治疗尘螨所致的过敏性鼻结膜炎(ARC)的临床疗效及安全性.方法将117例尘螨过敏的ARC患者随机分为观察组57例和对照组60例,对照组给予单纯的抗过敏药物(如氯雷他定片、盐酸奥洛他定滴眼液)治疗,观察组给予舌下含服粉尘螨滴剂+抗过敏药物联合治疗.持续治疗2年,并在治疗第3、12、24个月进行随访.评估两组治疗前后鼻结膜炎总症状评分(RTSS)、缓解药物评分(RMS)、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分及视觉模拟量表评分(VAS),并观察不良反应.结果与治疗前相比,观察组RTSS、RMS、VAS、RQLQ评分均降低(P均<0.01),对照组RTSS、VAS较治疗前降低(P均<0.05).观察组治疗后同时点RTSS、RMS、VAS、RQLQ评分低于对照组(P均<0.01).治疗期间两组均未发生严重不良反应,与观察组相关的不良反应主要为局部反应和症状加重.结论舌下特异性免疫疗法治疗尘螨所致的ARC患者可取得良好的治疗效果,且安全性较高.

目的 评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周.结果 治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P＞0.05),与对照B组差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均＜0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77％、59.52％和45.24％,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P＞0.05),与对照B组差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70％、71.43％和59.52％,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均＜0.05).三组治疗中均无严重不良反应发生.结论 盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好.

患者,女,53岁.5天前因打碎温度计于下腹部、臀部出现红斑,脓疱,后皮疹发展至颈部、肘窝、乳房下、腹股沟.既往有红汞过敏史.接触12、20、30天后血汞测定:0.11 mg/L(参考值<0.03 mg/L)、0.005 mg/L、0.002 mg/L,诊断:狒狒综合征.给予复方甘草酸、依巴斯汀片、盐酸左西替利嗪、盐酸奥洛他定治疗,1周后红斑消退,脓疱干涸,出现大量脱屑.

目的 评价国产盐酸奥洛他定口服制剂的质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定奥洛他定制剂中的有关物质,控制4个特定杂质,并与原研制剂的杂质谱对比研究.结果 国产盐酸奥洛他定片的杂质种类、数量均不大于原研制剂.但胶囊剂杂质种类、数量均大于原研制剂.结论 基于杂质谱等方面研究,国产盐酸奥洛他定片质量好.

目的:评估舌下特异性免疫治疗(SLIT)对变应性鼻结膜炎(ARC)患者新致敏原预防作用、生活质量影响及临床疗效.方法:对116例18～55岁ARC患者的临床资料进行回顾性分析,根据患者意愿分为对照组(58例)和SLIT组(58例).对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂+氯雷他定片+盐酸奥洛他定滴眼液对症治疗,SLIT组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂SLIT,进行2年的随访观察.分析比较两组患者治疗前后的过敏原检查结果、鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ)、鼻炎症状总评分(TNSS)、结膜炎症状总评分(TCSS)、药物评分(TMS)以及视觉模拟量表(VAS)评分.结果:治疗2年后,对照组中有19例患者(32.76％)出现了新致敏原,而SLIT组仅有4例(6.90％)(χ2=12.20,P<0.05);致敏原减少的情况仅在出现在SLIT组中,有6例(10.34％).与基线相比,治疗2年后SLIT组患者的RQLQ、TNSS、TCSS、TMS和VAS评分均显著降低(P<0.05),而对照组除日常活动评分方面差异不显著(P>0.05),其他均显著降低(P<0.05).经过2年治疗后,SLIT组的RQLQ、TNSS、TCSS、TMS和VAS评分均显著低于对照组(P<0.05).结论:采用粉尘螨滴剂对尘螨致敏的ARC患者进行2年SLIT比单纯药物治疗更为显著,生活质量也明显改善,并且SLIT能够预防新致敏原的产生.

目的 评价富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将入选的90例患者随机分成两组各45例,对照组口服富马酸氯马斯汀口服溶液10 mL 2次/d;治疗组在对照组基础上加用盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,疗程共8周.结果 治疗结束后,治疗组有效率(90.48％)明显高于对照组(72.09％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗结束1个月后,治疗组复发率(15.79％)明显低于对照组(38.71％),差异有统计学意义(P ＜0.05).且两组患者不良反应轻微.结论 富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹安全、有效.

目的 观察平胃消疹汤联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹胃肠湿热证的临床疗效.方法 将符合纳入标准的60例慢性荨麻疹胃肠湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组予盐酸奥洛他定片口服,治疗组在口服盐酸奥洛他定片的同时服用平胃消疹汤,2组疗程均为4周.分别于治疗前后观察2组荨麻疹活动评分(UAS7)和瘙痒VAS评分变化,于治疗结束后1个月进行随访,评估有效率、不良反应发生率和复发率.结果 治疗组总有效率93.33％,对照组总有效率76.66％;治疗组的不良反应发生率6.6％,对照组不良反应发生率14.2％;治疗组复发率为16.6％,对照组复发率为60％.2组总有效率、不良反应发生率及复发率比较,均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 平胃消疹汤联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹胃肠湿热证较单纯应用盐酸奥洛他定片临床疗效好,在减少不良反应发生及控制复发率方面具有优势.

目的:观察胸腺五肽穴位注射联合奥络他定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效.方法:80例随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予口服盐酸奥络他定片治疗;治疗组加用胸腺五肽穴位注射.结果:治疗组的总有效率为95％;对照组总有效率为77.5％,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:在抗组胺药治疗的基础上,胸腺五肽穴位注射治疗慢性自发性荨麻疹可获得更好的疗效.

目的 观察康复新液联合清热利湿油治疗急性乳房湿疹的疗效.方法 选取2019年1月—2020年1月期间陕西中医药大学附属医院门诊收治的急性乳房湿疹患者40例,均为女性患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各20例.对照组给予盐酸奥洛他定胶囊5 mg,1片/次,2次/d;用3％硼酸溶液冷湿敷,20 min/次,3次/d;连续3 d后加清热利湿油外用,2次/d,观察4 d.治疗组给予盐酸奥洛他定胶囊5 mg,1片/次,2次/d;用康复新液(加热至40℃)将罨包垫浸透,湿度以不滴水为度,外敷于乳房湿疹部位并用绷带固定,包扎2h后取下,3次/d;连续治疗3d后,加清热利湿油外用,2次/d,观察4d.两组患者治疗7d后,观察比较两组患者临床疗效、皮损严重度指数(Eczema area and severity index,EASI)评分情况及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗1 d、3 d、7 d后EASI评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗1 d、3 d、7 d后EASI评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7 d后治疗组治愈率为80.00％(16/20),对照组治愈率为40.00％(8/20),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,两组患者均未出现过敏及病情加重等情况.结论 使用康复新液联合清热利湿油治疗急性乳房湿疹,可显著提高临床疗效.