目的:探讨口含自制卡通模型康复新液冰块在儿童扁桃体术后护理中的应用效果。方法:将在福建省泉州市儿童医院耳鼻喉科接受低温等离子双侧扁桃体切除术后含服康复新液的患儿，按就诊顺序，采用随机余数分组分为试验组62例和对照组54例。试验组患儿根据医嘱每次抽取10 ml康复新液，打入卡通模具内，放于冰箱冷冻室制成冰块备用，3次/d，每次分发1块给患儿含服；对照组患儿每次予康复新液10 ml含服。比较2组患儿的药物依从性、术后前3 d的疼痛程度及出血率等情况。结果:试验组患儿药物依从性良好41例占66.12%（41/62），明显高于对照组的18例占33.33%（18/54），差异有统计学意义（ χ2值为13.34， P<0.01）。试验组患儿术后1~3 d疼痛程度明显低于对照组，差异有统计学意义（ χ2值为10.79、9.60、15.89， P<0.01）。2组患儿术后出血发生率分别为3.18%（2/62）和11.11%（6/54），差异无统计学意义（ χ2值为1.70， P>0.05）。 结论:采用口含自制卡通模型康复新液冰块，不仅可以明显提高患儿服药的依从性，并且能够减轻患儿术后疼痛，提升患儿术后舒适度及食欲，促进术后创面修复，帮助患儿顺利按预期康复出院，提高住院满意度。

目的:比较高压氧联合隔药脐灸或保留灌肠治疗急性放射性直肠炎（ARP）的临床疗效，并统计其接受度和满意率。方法:选取2016年6月 至2021年12月临沂市中心医院中医肿瘤科收治的宫颈癌放疗后发生ARP患者64 例作为研究对象，按随机数字表法分为观察组（ n=32）和对照组（ n=32）。对照组予以思密达和康复新液保留灌肠并联合高压氧治疗，观察组采用隔药脐灸联合高压氧治疗。采用全美放射肿瘤治疗协作组分级标准评估治疗前后直肠损伤程度，并统计临床疗效。采用国际放疗远期并发症评分标准计算ARP患者症状积分和总积分，并统计患者满意率和接受度。 结果:治疗4个疗程后，根据临床症状分级，与同组治疗前比较，观察组和对照组患者治疗后分级均明显改善（ P<0.01）。观察组患者治疗后分级改善情况及临床治疗效果与对照组比较差异无统计学意义（ P>0.05）。观察组患者对隔药脐灸治疗方式的接受度和满意率明显高于对照组（ P<0.01）。 结论:高压氧联合隔药脐灸或保留灌肠治疗ARP均能取得较好的临床治疗效果，但隔药脐灸治疗ARP无侵入性，可避免反复药物灌肠加重直肠黏膜和肛周损伤；同时隔药脐灸操作简便，患者痛苦少，可接受度和治疗满意率均较高，可推广应用。

目的:探究益生菌联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对炎性因子的影响。方法:选取浙江新安国际医院2021年11月至2022年5月收治的溃疡性结肠炎患者106例为研究对象，采用随机数字表法分为联合组、单独组各53例。单独组采用美沙拉嗪治疗，联合组采用美沙拉嗪联合益生菌、康复新液治疗，两组疗程30 d。比较两组临床疗效，治疗前后炎性因子和Rachmilewitz内镜评分变化，观察两组不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为98.1%（52/53），高于单独组的79.3%（42/53）（χ 2=9.40， P < 0.05）。治疗后，两组肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素8（IL-8）、白细胞介素17（IL-17）均明显下降，白细胞介素10（IL-10）均明显上升（均 P < 0.05）；联合组TNF-α、IL-8、IL-17水平和Rachmilewitz内镜评分明显均低于单独组（ t=-2.22、-5.85、-14.08、-2.62，均 P < 0.05），IL-10水平明显高于单独组（ t=3.91， P < 0.05）。联合组临床症状发生率为11.3%（6/53），低于单独组的54.7%（29/53）（χ 2=22.57， P < 0.001）。两组不良反应率差异无统计学意义（ P=0.540）。 结论:采用益生菌联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎，可提高治疗效果，降低患者炎性因子水平，减轻患者的临床症状，且不良反应较少。

目的:探讨双歧杆菌联合康复新液治疗老年人消化道溃疡的效果及对患者肠道菌群的影响。方法:选取2020年1月至2021年12月永康市第一人民医院就诊的老年消化道溃疡患者84例为研究对象，采用随机数字表法将患者分成对照组和联合组各42例。两组均采用常规对症治疗，对照组在常规治疗基础上采用康复新液治疗，联合组在常规治疗基础上同时给予双歧杆菌、康复新液治疗。比较两种治疗方案的疗效以及患者肠道菌群情况。结果:联合组总有效率（97.62%）及幽门螺杆菌（Hp）清除率（88.10%）均显著高于对照组，差异均有统计学意义（χ 2=8.63、7.25，均 P < 0.05）。治疗后联合组患者双歧杆菌、乳酸杆菌、消化球菌、真杆菌数量均高于对照组，肠球菌、肠杆菌、小梭菌数量均低于对照组，差异均有统计学意义（ t=11.84、6.50、6.33、7.16、3.21、3.24、6.98，均 P < 0.05）。联合组治疗后的白细胞介素6（IL-6）［（5.09±0.85）ng/L］、白细胞介素17（IL-17）［（6.13±1.27）ng/L］水平均低于对照组，干扰素γ（IFN-γ）［（25.95±3.67）ng/L］、前列腺素E2（PGE2）［（20.06±0.92）ng/L］水平均高于对照组，差异均有统计学意义（ t=8.28、7.28、8.19、9.10，均 P < 0.001）。 结论:双歧杆菌联合康复新液治疗老年人消化道溃疡效果明显，可调整肠道菌群，改善患者炎性指标，值得临床推广。

目的:探究康复新液辅助胸腺五肽对复治菌阳肺结核的临床疗效及免疫功能的影响。方法:选择2015年7月至2017年4月平湖市第一人民医院收治的复治菌阳性肺结核患者98例，随机数字表法将患者分为胸腺五肽组（49例）及联合用药组（49例）。胸腺五肽组在标准化疗基础上静注胸腺五肽，联合用药组在胸腺五肽组治疗基础上全程口服康复新液。比较两组不同治疗阶段的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小或闭合率、呼吸功能和免疫功能改善情况，以及不良反应发生情况。结果:治疗1~6个月，联合用药组痰菌阴转率分别为57.14%、83.67%、87.76%、91.84%、93.88%、95.92%，均明显高于胸腺五肽组，差异均有统计学意义（ χ2=4.602、4.640、5.939、6.083、6.485和4.141， P均<0.05）；治疗2月末和6月末病灶吸收率、空洞缩小或闭合率均明显高于同期胸腺五肽组（ P均<0.05）。联合用药组2月末和6月末CD4 +T、CD8 +T、CD4 +/CD8 +、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC改善明显优于胸腺五肽组（ P均<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P均>0.05）。 结论:复治菌阳肺结核患者在规范化疗基础上联用胸腺五肽和康复新液可提高临床治疗效果，改善患者机体细胞免疫功能及呼吸功能，安全性较高。

目的:探讨康复新液联合消脱止治疗手外伤术后肢体水肿的疗效。方法:采用随机对照研究的方法，选取2015年9月至2017年9月入住复旦大学附属华山医院骨科病房因手外伤行手术治疗后出现肢体水肿的患者600例，依据随机数字表法分为A组和B组各300例。A组采用康复新液联合消脱止治疗，B组采用单独消脱止治疗。比较两组患者患肢周径、肿胀感觉评分、肿胀恢复程度。结果:两组治疗后患肢周径、患者肿胀感觉评分均优于治疗前，差异有统计学意义( P<0.05)，且A组治疗后患肢周径、患者肿胀感觉评分均优于B组，差异有统计学意义( P<0.05)。A组肿胀恢复程度优于B组，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:康复新液联合消脱止治疗手外伤术后肢体水肿的疗效较好，有利于更快地恢复手部功能，减少术后并发症的产生。

探讨康复新液联合高功率发光二极管(LED)红光照射治疗淤积性皮炎的效果及不良反应。2016年6—8月，在苏州市立医院北区皮肤美容科接受治疗的淤积性皮炎患者84例，男53例，女31例，年龄22～65(38.23±4.02)岁；病程2～24(10.38±2.05)个月。分为康复新液治疗组、LED组、联合治疗组。治疗1个月后，观察3组的疗效，比较3组治疗前后症状改善、经皮氧分压、生活质量的差异。联合治疗组有效率100.0%，高于康复新液组及LED组。治疗后，联合治疗组色素沉着、瘙痒、渗出和脱屑等症状较康复新液组和LED组明显改善；联合治疗组的氧分压明显高于康复新液组及LED组( P<0.05)；除肢体疼痛外，联合治疗组的躯体功能、躯体角色和总健康得分均高于康复新液组及LED组。3组患者在治疗期间肝肾功能、血常规均未发生明显异常。康复新液联合LED红光对淤积性皮炎有较好的疗效，可明显改善患者的症状，有临床应用价值。

目的:探讨康复新液联合西地碘治疗复发性口腔溃疡患者疗效及对T淋巴细胞亚群及血清白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)表达的影响。方法:选择桐乡市第一人民医院2017年12月至2019年12月收治的复发性口腔溃疡患者296例，按照随机数字表法分为观察组148例与对照组148例。对照组患者给予西地碘治疗，观察组在对照组基础上结合康复新液治疗。两组疗程均为4周。比较两组疗效，治疗前后T淋巴细胞亚群、IL-2和IL-6水平变化，及溃疡疼痛和溃疡直径变化。结果:观察组总有效率(93.92%)高于对照组(84.46%)(χ 2＝6.867， P<0.05)。观察组治疗后CD 4＋[(39.84±1.76)%]、CD 4＋/CD 8＋(1.82±0.15)均高于对照组[(36.51±1.98)%和(1.47±0.12)]，而CD 8＋[(22.16±1.46)%]低于对照组[(24.87±1.37)%]，差异均有统计学意义( t＝15.292、16.467、22.166，均 P<0.05)。观察组治疗后血清IL-2[(189.84±17.86)ng/L]高于对照组[(147.82±14.27)ng/L]，而血清IL-6[(37.48±6.57)ng/L]低于对照组[(59.76±12.14)ng/L]，差异均有统计学意义( t＝22.361、19.636，均 P<0.05)。观察组治疗后VAS评分[(1.36±0.29)分]、溃疡直径[(1.54±0.38)mm]均低于对照组[(2.57±0.41)分和(2.26±0.43)mm]，差异均有统计学意义( t＝29.312、15.264，均 P<0.05)。 结论:康复新液联合西地碘治疗复发性口腔溃疡患者疗效明显，可提高免疫功能及减轻炎性反应，且可减轻溃疡疼痛，缩小溃疡直径。

目的:探讨蒙脱石散与康复新液联合应用在治疗口腔炎合并口腔溃疡中的临床价值。方法:选取舟山市妇女儿童医院2019年1月至2020年10月收治的口腔炎合并口腔溃疡患者124例为观察对象。采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组62例。对照组单用蒙脱石散进行治疗，观察组在对照组基础上合并使用康复新液。对比两组患者治疗前后疼痛评分、口腔溃疡疼痛及创面恢复时间、疗效及不良反应情况。结果:两组患者治疗后视觉模拟评分法（VAS）疼痛评分较治疗前皆降低（ t=5.862、8.223，均 P<0.05），且观察组治疗后VAS疼痛评分［（0.72±0.23）分］显著低于对照组［（1.22±0.47）分］（ t=2.667， P<0.05）；观察组口腔溃疡疼痛缓解及创面恢复时间皆短于对照组（ t=3.467、2.667，均 P<0.05）；观察组治疗有效率［96.77%（60/62）］高于对照组［85.48%（53/62）］（χ 2=4.888， P<0.05）；两组患者均未有不良反应发生。 结论:蒙脱石散与康复新液的联合应用在治疗口腔炎合并口腔溃疡时，可以有效降低创面疼痛、加速创面愈合、提高患者生存质量。本研究具备显著创新性和科学性，具有一定的临床推广应用价值。

临床治疗腋部副乳腺肉芽肿性炎1例，主症腋部副乳结块疼痛，抗生素治疗效果不佳，切开排脓加二期清创缝合后伤口久不愈合，结块不消。予中医特色扩创手术及内外合治，内服中药在提脓祛腐期治拟疏肝清热、和营托毒，生肌收口期治拟疏肝解郁、健脾化湿、益气养血；外治前期予藻酸钙蘸取九一丹填塞创腔提脓祛腐，中后期脓腐已尽则避免过度清创，予中药蒸气浴熏洗，外敷清凉油、康复新液、龙珠软膏，保持津液充足的湿性环境。经治患处外形良好，患侧上肢功能恢复，随访4年余，无复发。