目的 探讨石榴皮提取物(pomegranate peel extract,PPE)对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用及机制.方法 采用分光光度法测定PPE中总酚含量,高效液相色谱法分析PPE中主要成分.将24只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组:正常组、模型组、PPE低剂量组和PPE高剂量组,每组6只.除正常组外,其他3组小鼠连续7 d给予含3％的葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)饮用水诱导UC模型.从DSS造模给药第1天起,正常组和模型组每日以蒸馏水灌胃,PPE各组分别给予200 mg/kg和400 mg/kg的PPE灌胃,1次/d,连续10 d.通过记录体质量、疾病活动指数(DAI)、结肠长度和结肠组织病理学变化评估UC的严重程度.采用实时定量PCR(real-time quantitative,RT-qPCR)检测小鼠结肠组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素17A(IL-17A)、干扰素γ(IFN-γ)的mRNA相对表达水平,试剂盒法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性.结果PPE中总酚含量为(295.76±3.15)mg/g,主要成分为没食子酸、安石榴苷及鞣花酸.与正常组比较,模型组小鼠的体质量降低、结肠缩短、DAI指数和组织病理评分增加(P＜0.01),TNF-α、IL-17A、IFN-γ和MDA的表达水平增加(P＜0.05),SOD和GPX活性降低(P＜0.01).与模型组比较,PPE低剂量组和高剂量组小鼠的体质量和结肠长度增加、DAI指数和组织病理评分降低(P＜0.05),小鼠结肠组织中TNF-α、IL-17A、IFN-γ和MDA的表达水平降低(P＜0.05),GPX活性增加(P＜0.05),SOD差异无统计学意义(P＞0.05).结论PPE可以通过抗炎和抗氧化活性改善DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎.

目的 探究石榴皮多酚(PPP)提取物联合二甲双胍(ME)对 2 型糖尿病(T2DM)小鼠模型的协同治疗作用.方法 高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导建立 T2DM 小鼠模型.连续治疗 4 周,期间观察并记录小鼠一般状况(GC):进食量(FI)、饮水量(WI)及体质量(BW);小鼠糖耐量相关指标(GTRI):空腹血糖(FBG)、口服糖耐量试验曲线下面积;记录并用空腹胰岛素与空腹血糖计算胰岛素功能相关指标(IFRI):胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感性指标和β细胞功能.结果 小鼠在造模成功后的第1 周开始出现FI、WI增多,但BW减轻的糖尿病症状.T2DM小鼠经PPP和ME治疗后发现:两药均能显著改善小鼠的WI、BW、GTRI和IFRI,但对FI的影响不明显;两药对小鼠GC、GTRI和IFRI作用的差异无统计学意义.两药联合使用在改善小鼠GTRI和IFRI方面均具有交互作用,且该交互作用在改善除FBG外的其他GTRI和IFRI指标方面均要显著强于单独用药.结论 PPP能有效治疗T2DM,其治疗作用与ME基本相当.当PPP与ME联合使用时,两者存在交互作用以协同治疗 T2DM.因此,PPP 联合 ME 有可能成为一种安全、经济、有效的治疗T2DM的新方案,值得进一步研究推广.

目的 研究石榴皮提取物鞣质联合环丙沙星(CIP)对鲍曼不动杆菌(Ab)生物膜形成的影响.方法 采用2倍稀释法测得石榴皮提取物鞣质和CIP对Ab ATCC19606的最低抑菌浓度(MIC);将1/2MIC、MIC、2MIC浓度的鞣质和CIP单独及联合用药作用于Ab生物膜4、8、24和48 h,采用结晶紫法和荧光显微镜法观察生物膜的形成.结果 鞣质和CIP对Ab的MIC值为1.95和0.50 mg/ml;联合用药较单独用药对Ab生物膜的形成影响大,且2MIC鞣质+2MIC CIP联合作用24h,对生物膜形成影响最大.结论 石榴皮提取物鞣质和CIP联合用药对生物膜形成的影响比单独用药明显,且2MIC鞣质+2CIP联合用药对Ab生物膜作用24 h影响效果最佳.

目的 研究《滇南本草》收录的24种中药材对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等17株病原菌的体外抗菌活性,初步探讨它们联合用药的抑菌效果.方法 采用乙醇浸提法提取中药的有效成分,采用牛津杯扩散法对中药提取物的抗菌活性进行初筛,再通过二倍稀释法测定阳性药物及其联合用药的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),通过部分抑菌浓度(FIC)指数评价联合用药的抑菌效果.结果 18种中药表现出不同程度的抑菌活性,其中石榴皮、黄芩、金银花、旋复花、丹参抑菌效果显著,石榴皮对所选所有指示菌均有抑制作用,MIC多为3.125 mg·ml-1,联合用药后大部分均表现出协同相加的抑菌效果.结论 《滇南本草》中蕴藏着丰富的抗菌中药资源,单用时石榴皮抗菌活性显著,联合用药时丹参与黄芩联用抗菌范围最广,抗菌效果最强,在抗感染新型药物研发中有一定的应用价值.

目的:研究水黄花的化学成分.方法:采用大孔树脂、正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等色谱方法分离纯化,根据理化性质、光谱数据等鉴定化合物的结构.结果:从水黄花乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:东莨菪内酯(1)、没食子酸乙酯(2)、没食子酸(3)、槲皮素(4)、3,3'-二甲基鞣花酸-4'-O-β-D-吡喃木糖苷(5)、番石榴苷(6)、胡萝卜苷(7)、原儿茶酸(8)、槲皮苷(9)、金丝桃苷(10)、槲皮素-3-O-(4"-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(11).结论:其中,化合物2～11为首次从该植物中分离得到.

本文对番石榴Psidium guajava叶的化学成分进行分离鉴定并对部分化合物抗肿瘤活性进行评价.采用正相硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱色谱和制备液相色谱等方法对番石榴叶甲醇提取物的化学成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定了13个化合物,分别为4,5-diepipsidial A(1)、psidial A(2)、guajadial(3)、psiguadial A (4)、psiguadial D(5)、α-生育酚(6)、亚油酸(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(8)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、儿茶素(12)、没食子酸(13).其中化合物1为首次从天然产物中分离得到.化合物5对人体肿瘤细胞株HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7、SW-480均显示出较为明显的抑制活性,半数抑制浓度为4.08 ～ 11.23 μmol/L.

目的:通过响应面法同时优化石榴皮中黄酮、多酚、皂苷的提取工艺,并多体系综合评价其抗氧化活性.方法:石榴皮进行超声辅助提取,以归一值(OD总值)作为复合指标对黄酮、多酚、皂苷进行响应面试验,并通过ABTS、DPPH、超氧阴离子、羟基自由基以及铅诱导的人胚肾细胞氧化应激通路对其进行体外抗氧化性考察.结果:优化得最优提取条件为乙醇浓度58％、液料比28:](mL/g)、提取时间53min、提取温度58℃.提取物对各自由基均具有较强的清除作用,且对铅诱导的Nrf2/Keap1/HO-1氧化应激通路具有抑制作用.结论:石榴皮多组分提取物具有清除自由基,减少氧化应激损伤的作用.

目的 优化番石榴叶总黄酮提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数4个因素为考察对象,进行L9(34)4因素 3水平正交设计,以信息熵赋权法计算总黄酮得率及提取物中金丝桃苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷得率4个评价指标权重系数并进行加权处理得综合评分,采用综合评分进行正交分析筛选最佳工艺.结果 番石榴叶总黄酮的最佳提取工艺为以 8倍量的 70％乙醇提取 3次,每次 2 h.3批验证实验综合评分均值为0.1421,RSD为 2.37％.结论 优化的番石榴叶总黄酮的提取工艺稳定可行,得率高.

本研究将‘软籽石榴’作为实验材料,将感染柔嫩艾美耳球虫的3周龄Cobb肉仔鸡作为研究对象,考察石榴果皮水提物组、氨丙啉组、未用药组和对照组的每克粪便中的卵囊数、体重增量和饲料转化率之间的差异.结果 显示,治疗7d后,水提物组的每克粪便中的卵囊数和饲料转化率显著低于未用药组,而体重增量显著高于未用药组.不同剂量(1 00 mg/kg,200 mg/kg,400 mg/kg体重)的石榴果皮水提物的抗球虫效果呈剂量依赖性增加,而以400 mg/kg体重的石榴果皮水提物对Cobb肉仔鸡灌胃效果最佳,治疗7d后,每克粪便中的卵囊数(103个)和饲料转化率(1.47)分别达到最低,体重增量达到最高(1 699.99 mg·kg-1·bw-1).因此,石榴果皮水提取物具有较好的抗球虫活性.

目的:研究毛药藤枝叶中的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、碳十八烷基反相键合硅胶(ODS)、制备高效液相(Pre-HPLC)等方法分离纯化,应用波谱学方法和理化性质鉴定化学结构.结果:从毛药藤枝叶的乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物,分别为1-羟基-8-甲氧基蒽(1-hydroxy-8-methoxyanthraquinone,1)、大黄素(emodin,2)、大黄素甲醚(physcion,3)、曲霉酮8-O-β-D-吡喃葡糖糖苷(torachrysone 8-O-β-D-glucopyranoside,4)、黄杞苷(engeletin,5)、槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,6)、阿魏糖苷(ka-empferol 3-O-α-L-rhamnoside,7)、山奈酚-3-葡萄糖苷(kaempferol-3-glucoside,8)、扁蓄甙(avicularin,9)、槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷(quercetin 3-O-β-D-xylopy-ranoside,10)、落新妇苷(astilbin,11)、番石榴苷(guaijaverin,12)、槲皮素(quercetin,13)、乔松酮(pinostrobin,14)、bistortaside A(15)、stigmast-4-en-6β-ol-3-one(16).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.