目的:对临床分离的致关节感染的两株皮疽诺卡菌（ Nocardia farcinica）进行全基因组测序并分析其耐药性。 方法:2020年1月收集两株导致老年患者膝关节感染的皮疽诺卡菌菌株，采用全基因组测序对细菌进行鉴定，根据CLSI M24推荐的微量肉汤稀释法和E-test法进行药物敏感性分析，通过ABRicate工具比对获得性耐药和毒力基因，Snippy等生物信息学工具进行同源性等基因特征分析。结果:本研究的临床分离株均为皮疽诺卡菌，对头孢曲松、头孢吡肟、头孢噻肟、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑（TMP/SMX）耐药，对亚胺培南、利奈唑胺和含有酶抑制剂类抗生素阿莫西林/克拉维酸敏感。携带A类β内酰胺酶基因 far-1、RNA聚合酶结合蛋白基因 RbpA、多耐药外排泵转录激活因子基因 MtrA和调节转录因子基因 vanR-O，分别介导对β内酰胺抗生素、利福平、大环内酯类药物和万古霉素的耐药性。不含有获得性TMP/SMX耐药基因，二氢叶酸还原酶家族基因存在多个错义突变，均携带与结核分枝杆菌同源的 icl、 mbtH、 phoP、 relA毒力基因，SNP同源分析表明两株皮疽诺卡菌具有很近的亲缘关系，两株菌仅存在10个SNP位点、6个复合基因和1段基因缺失变异。 结论:全基因测序技术有助于研究诺卡菌的分子特征和耐药机制；皮疽诺卡菌对TMP/SMX耐药现象需要重视，参与二氢叶酸代谢途径的酶基因突变有可能是TMP/SMX耐药的原因之一。

目的:微生物是降解磺胺类抗生素(sulfonamides,SAs)的主要驱动者,但在抗生素胁迫下易处于活的非可培养状态(viable but non-culturable,VBNC)而无法筛选得到;利用藤黄微球菌产生的复苏促进因子(resuscitation-promoting factor,Rpf)改善VBNC降解菌群的生长繁殖特性,提高废水的抗生素去除效果.方法:以磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine,SMZ)废水为处理对象,利用Rpf蛋白的复苏作用驯化SMZ废水处理系统内活性污泥中潜在的功能降解菌群.结果:当SMZ质量浓度为0.5mg/L时,投加Rpf蛋白后,SMZ的去除率提高了 9.38％;当SMZ质量浓度增加到20 mg/L时,SMZ的去除率提高了 17.10％;高通量测序结果表明,Rpf蛋白的投加主要促进了与SMZ降解相关的归属于变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidota)的unclassified_f_Comamonadaceae、OLB8、Shinella和Rhodococcus等在系统内的富集,进而提高了 SMZ去除效果.结论:首次利用Rpf强化微生物降解SMZ废水,为Rpf应用于其他磺胺类抗生素的去除提供了理论基础.

目的 监测武汉市市售动物源性食品中磺胺类抗生素残留水平,为其潜在健康风险的评估与控制提供参考依据.方法 在武汉市12个区大型超市和农贸市场模拟购买动物源性食品样品351件后进行前处理,超高效液相色谱-质谱法同步检测磺胺类抗生素残留水平,以SPSS18.0对检测结果进行分析.结果 不同磺胺类抗生素组分检出率高低顺位为磺胺甲恶唑(80/351)＞磺胺甲噻二唑(59/351)＞磺胺氯哒嗪(39/351)＞磺胺异恶唑(36/351)＞磺胺二甲基嘧啶(35/351)＞磺胺吡啶(18/351)＞磺胺甲基嘧啶(1/351),差异有统计学意义(P＜0.05).肉类和水产类除sTrz外其他组分均有检出,蛋类和奶类却只有STZ检出.不同磺胺类组分在食品中残留量存在关联的同时,各组分在不同食品类别中的残留存在倾向性.结论 动物源性食品中磺胺类抗生素残留现状不容忽视,食品安全监管部门在加强中抗生素残留监管的同时,应协调农业及畜牧业管理部门尽快规范饲料生产及养殖领域的兽药使用.

目的 为初步掌握深圳市饮用水系统中抗生素污染状况、抑制剂及激素含量和评估其生态风险及人体健康风险,调查深圳市主要自来水厂的水源水、出厂水及管网末梢水中的抗生素和抑制剂、激素含量.方法 采用固相萃取柱(SPE)进行分离富集,用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)作为检测技术,分析深圳市主要自来水厂水源水、出厂水及管网末梢水中磺胺类抗生素、抑制剂及激素含量水平,对其进行生态风险评估和人体健康风险评估.结果 深圳市主要自来水厂的出厂水及管网末梢水中均未检测出磺胺类抗生素、抑制剂和激素,水源水中未检测出抑制剂和激素,仅检测出5种磺胺类抗生素,磺胺甲恶唑检出浓度最高,为8.748 4 ng/L.磺胺二甲嘧啶和甲氧苄氨嘧啶在6个自来水厂中均有检出,检出率为85.71％.对5种抗生素进行生态风险评估发现,磺胺吡啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄氨嘧啶无明显生态风险,仅磺胺甲恶唑的水平处于中等生态风险.7个水厂均无高生态风险;东湖水厂、沙头角水厂、梅林水厂(水库)、梅林水厂(东江)4个水厂处于中等生态风险;南山水厂、盐田港水厂、笔架山水厂3个水厂无明显生态风险.磺胺甲恶唑和磺胺二甲嘧啶2种抗生素对儿童的总风险介于0.28 ×104～2.75 ×10-6之间,对成人的总风险介于.0.25×10-6～2.50×10-6之间.4个水厂水源水中磺胺甲恶唑对人体健康风险均大于磺胺二甲嘧啶,且6个采样地点水源水中抗生素对儿童的人体健康风险均大于成人.各采样地水源水中东湖水厂水源水对人体健康总风险最高.结论 深圳市主要自来水厂出厂水及管网末梢水中的抑制剂、磺胺类抗生素及激素均未检出.水源水中检出的磺胺类抗生素含量处于较低水平,其生态风险和对人体造成的健康风险处于低水平,深圳市自来水系统抗生素含量符合国家相关标准.

目的 建立测定废水中磺胺二甲嘧啶的ZnS量子点修饰的玻碳电极电化学法.方法 采用水相化学共沉淀法合成ZnS量子点,循环伏安法研究磺胺二甲嘧啶在ZnS量子点修饰的玻碳电极上的电化学性质,差分脉冲伏安法建立磺胺二甲嘧啶的电化学测定方法.结果 水相化学共沉淀法合成的ZnS量子点有较强的荧光.ZnS量子点修饰的玻碳电极在pH 1.98的B-R缓冲液中,产生1个氧化峰,峰电位为1.0 V.当浓度范围为0.2～ 10 μmol/L时,磺胺二甲嘧啶的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为Ipa=0.647 9 c+0.074 98,r=0.999 1,检测限为0.06 μmol/L,加样回收率在100.7％～103.1％之间.结论 ZnS量子点修饰的玻碳电极对磺胺二甲嘧啶有较好的电化学响应,响应快、灵敏度高,可用于测定废水中残留的磺胺二甲嘧啶.

目的 研究钱塘江流域抗生素抗性基因分布情况.方法 本研究以钱塘江流域上游、中游、下游共18份水样为研究对象, 监测四环素、磺胺二甲嘧啶、氨苄青霉素的耐药菌分布, 用PCR检测代表抗性基因tet A、sul I和ctx-1, 用荧光定量PCR检测其Ct值和相对表达量, 分析钱塘江流域耐药菌变化趋势.结果 18份水样中氨苄青霉素、磺胺二甲嘧啶、四环素的耐药菌生长阳性率分别为100.00％、88.89％和61.11％;PCR检测各水样混合微生物DNA中tet A、sul I和ctx-1, 目的条带阳性率分别为70.59％、47.06％和52.94％;荧光定量PCR结果显示自上游到中游, 对三类抗生素耐药性均呈上升趋势, 居民区河水耐药菌表达量平均多于钱塘江水, 而sul I相对表达量最高.结论 钱塘江流域存在tet A、sul I和ctx-1等ARGs的污染, 变化趋势与人为活动的富集污染程度、地理环境有关.

在人工养殖的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖池中发现了黄鳃症状的病例,造成较大损失.为了确定该病的主要病原菌,探索药物防治途径,进行了病原菌的分离,并采用PCR技术及16S rDNA测序对分离的病原菌进行鉴定;鉴定后的主要病原菌通过人工感染凡纳滨对虾确定其致病性,石蜡切片观察其鳃组织的病理组织学变化;最后,通过药敏试验确定致病菌的药物敏感性.人工感染试验显示罗尼氏弧菌(Vibrio shilonii)和微小杆菌(Exiguobacterium)共同侵染时可引起凡纳滨对虾黄鳃病,病虾鳃组织变黄,同时出现典型细菌性侵染后的病理变化:鳃丝肿大,组织松散,甚至糜烂.药敏试验结果显示罗尼氏弧菌对吡哌酸、氧氟沙星、氟甲喹和恶喹酸等具有较高的敏感性,对磺胺二甲嘧啶、氨苄青霉素等不敏感;微小杆菌对氨苄西林钠、氧氟沙星、多西环素和氟甲喹等具有较好的敏感性,对磺胺二甲嘧啶、氨苄青霉素、甲氧苄啶等不敏感,可考虑将氧氟沙星和氟甲喹作为治疗该病的候选药物.结果为进一步探索凡纳滨对虾黄鳃病致病机理及有效防治提供了基础资料.

目的 对珠三角部分地区生活饮用水中47种抗生素进行检测,并对检出的抗生素进行人群健康风险评估.方法 根据珠三角地区水源水分布特点、供水人口等因素,随机选择5个水厂采集出厂水和末梢水(靠近水厂居民用户自来水末梢水),采用固相萃取与超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测水样中47种抗生素含量,对检出的抗生素采用风险熵(RQ)的方法评估不同年龄段人群健康风险.结果 共采集出厂水和末梢水各5份,47种抗生素中只有克拉红霉素、无水红霉素、磺胺二甲嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺喹恶啉5种抗生素在出厂水、末梢水中均有检出,浓度在0.38 ～ 7.43 ng/L之间.人群健康风险评估结果显示,无论出厂水还是末梢水,检出的5种抗生素在所有年龄段人群中的RQ值均＜1,范围为2.67×10-7～7.54×10-4;年龄越小,RQ值越大.结论 珠三角部分地区生活饮用水中抗生素痕量残留对人群健康基本没有风险,但长期暴露及综合健康风险应引起关注,尤其是儿童期.

目的 建立一种采用毛细管区带电泳法分离自然水体中3类6种抗生素的检测方法.方法 优化条件为:运行缓冲液为20 mmol/L四硼酸钠(Na2 B4 O7)+10 mmol/L磷酸二氢钾(K H2 PO4),pH为8.60;分离电压为22 kV;采用电动进样,参数为25 kV×10 s;检测波长为260 nm.结果 在此条件下,以诺氟沙星(NOR)、氧氟沙星(OFL)、四环素(TC)、土霉素(OTC)、磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲噁唑(SMZ)峰面积计算,本方法的相对平均偏差(RSD,n=5)分别为2.3％ 、2.6％ 、4.1％ 、4.5％ 、3.4％ 、3.7％;检出限分别为0.08、0.09、0.55、0.45、0.18和0.25 mg/L(n=3);在0.5～40.0 mg/L内6种抗生素的线性相关系数大于0.988(n=3).结论 本方法可有效分离自然水体中多类残留抗生素.

目的 建立基于微乳液相色谱法的血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的测定方法.方法 血浆用微乳流动相稀释,涡旋混匀,离心,经微孔滤膜滤过后直接进样测定.采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-环己烷-水(质量比为2.0:6.0:0.8:91.2,磷酸调节pH至5.0)为流动相,流速为0.7 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm.结果 血浆中磺胺间二甲氧嘧啶在0.1～50μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),准确度为92.8％～100.2％;日内精密度RSD值为0.9％～7.5％;日间精密度RSD值为0.2％～4.9％.结论 建立的方法简便可行、重复性好,可用于血浆中磺胺间二甲氧嘧啶的检测.