目的 探讨支架材料本身的结构变化对神经细胞增殖的影响.方法 选择1~3d新生SD大鼠的坐骨和臂丛神经进行施万细胞(SC)原代培养及纯化.应用滴注法将纯化后的施万细胞接种在不同孔径的聚丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)与磷酸三钙(TCP)混合的支架材料上,观察施万细胞的增殖情况.通过形态学及分子生物学检测观察.结果 大孔径组的细胞增殖为0.43±0.01,小孔经组的细胞增殖为0.38±0.01.细胞增殖曲线显示48 h后大孔径组的细胞增殖明显高于小孔径组(P<0.05).ELISA检测结果显示48 h,大孔径组神经生长因子表达的OD值为0.66±0.01;小孔径组神经生长因子表达的OD值为0.71±0.01(P<0.05).结论 小孔径支架材料早期虽然刺激了细胞的增殖,最终,施万细胞的细胞生物学行为受到抑制.大孔径支架材料虽然早期细胞基数不足,但因支架材料三维空间结构足够容纳细胞,使细胞数量逐步增加.因此,支架材料的不同三维空间结构可直接影响神经细胞在支架材料上的增殖.

目的 探索阿苯达唑亚砜(albendazole sulfoxide,ABZSO)与聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PL-GA-PEG-PLGA)制备的阿苯达唑亚砜温敏型原位凝胶(ABZSO/PLGA-PEG-PLGA)抗泡球蚴的效果.方法 应用ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(20 μg/mL、40 μg/mL、80 μg/mL)、ABZSO(40 μg/mL)、PLGA-PEG-PLGA处理体外培养泡球蚴并统计原头节的存活率,采用扫描电镜观察各处理组泡球蚴或原头节形态变化;以各药物组治疗泡球蚴病大鼠动物模型后检查泡球蚴体积大小.结果 药物处理体外培养泡球蚴18 d时,ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(40 μg/mL)原头节存活率显著低于ABZSO(40 μg/mL)组;扫描电镜结果显示ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(80 μg/mL)组的原头节结构被显著破坏;动物体内实验表明ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(4 mg/mL)组对抗泡球蚴效果比其他各药物组显著.结论 ABZSO/PLGA-PEG-PLGA具有抗泡球蚴的效果.

聚乳酸(polylactic acid,PLA)又称聚丙交酯,是以乳酸为主要原料的聚合物.PLA在生产过程中无污染,且可以生物降解,实现在自然界中的循环,因此是目前应用广泛的绿色高分子材料.由PLA制成的产品除具有生物降解的优点,还具有良好的生物相容性、耐热性、可塑性,因此用途十分广泛,不仅用于医学领域,还可用于电子领域、一次性用品领域等.医疗领域是PLA及其复合物较早开展应用的领域.目前已在骨外科、胸外科、颌面外科、肿瘤的靶向治疗等领域进行了广泛的基础研究和临床应用.本文就PLA及其聚合物在安全及生物相容性、3D打印、药物载体、医用材料等方面的研究与应用进行综述.

目的:观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载的鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMMSCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制.方法:横断法复制大鼠外周神经损伤模型.60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(对照组)、VAP微球组(VAP组)、BMMSCs移植组(BMC组)和VAP微球联合BMMSCs移植组(VAP-BMC组),每组15只.造模7 d后,对照组大鼠在横断坐骨神经区域注射PBS溶液,VAP组大鼠在相同位置注射含有载药PLGA微球的PBS溶液,BMC组大鼠注射含有BMMSCs的PBS溶液,VAP-BMC组大鼠注射含有载药PLGA微球和BMMSCs的PBS溶液.3个月后采用Basso、Breattie和Bresnahan(BBB)运动评级量表评估各组大鼠的神经功能,HE染色检测各组大鼠坐骨神经组织形态表现,Western blotting法检测各组大鼠坐骨神经组织中二硫键异构酶(PDI)、葡萄糖调节蛋白78(GRP-78)和半胱胺酸蛋白酶12(Caspase-12)蛋白表达水平.结果:BBB运动评级量表评估,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠BBB评分升高(P<0.01),以VAP-BMC组大鼠BBB评分升高最明显.H E染色,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经纤维更粗,轴突直径更长(P<0.01).Western blotting法检测,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中PDI和Caspase-12蛋白表达水平明显降低(P<0.01),VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中GRP-78蛋白表达水平明显升高(P<0.01).结论:PLGA微球搭载VAP联合BMMSCs可促进受损坐骨神经的修复,其作用机制可能与抑制内质网应激有关联.

心肌梗死因冠状动脉功能不全造成心肌血供不足,最终引起心肌坏死.根据相关数据显示,缺血性心血管疾病约占死亡人数12.2％.针对心肌梗死,临床上主要是通过药物、介入及手术等方式治疗,但这只能减轻心肌缺血、心肌梗死的症状而不能修复已坏死的心肌细胞.临床医学与基础研究领域关于心肌梗死的研究重点之一就是探讨心肌梗死发生、发展的机制,找到诊断和治疗心肌梗死的方法.近几年,人们通过将干细胞移植到受损心肌组织中,修复受损的心肌治疗心肌梗死.可是研究发现,心肌梗死会造成心肌微环境恶化,如局部炎性反应、缺血再灌注损伤和局部机械压力等,使移植的干细胞生存能力差,极易死亡,最终使干细胞移植效果降低.因此,迫切需要解决移植到心肌梗死组织微环境中的干细胞存活率低的问题[1].本综述主要阐述聚丙交酯乙交酯(PLGA)纳米颗粒携带微小RNA(miRNA)修饰间充质干细胞(MSC)应用于治疗心肌梗死的研究进展.

目的 探讨聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对受损坐骨神经的修复作用及其相关机制.方法 采用横断法复制大鼠坐骨神经损伤模型.将60只Wistar大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(Control组)、VAP微球组(VAP组)、BMSCs移植组(BMC组)以及VAP微球联合BMSCs移植组(VAP+BMC组).给予VAP(15 mg·mL-1)、BMSCs(1×106·mL-1)分别注射和联合注射后,观察3个月.采用坐骨神经功能指数(SFI)评估各组大鼠神经恢复情况;HE染色观察各组大鼠坐骨神经形态学变化;ELISA法检测各组大鼠血清中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;Western Blot法检测各组大鼠坐骨神经中IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白表达水平.结果 与Control组比较,VAP组、BMC组和VAP+BMC组大鼠的SFI评分均明显升高(P<0.01),VAP+BMC组大鼠的神经修复速度更快;中性粒细胞及巨噬细胞表达明显较少,炎症反应减轻;各组大鼠血清及坐骨神经组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量及蛋白表达水平均有不同程度降低,VAP+BMC组效果更明显(P<0.05,P<0.01).结论PLGA微球搭载VAP联合BMSCs移植可修复受损的坐骨神经,其作用机制可能与抑制炎症因子的表达有关.

骨科学的发展与材料学的发展息息相关,从各种类型的金属钉、板的研制,到可吸收材料的研发,近年来骨科内植物相关研究获得了长足发展.可吸收材料在人体内能自行降解,不需二次手术取出,减轻了病人痛苦.本文就人工合成可吸收高分子材料在骨科的应用研究进展综述如下.1 脂肪族聚酯在骨科可吸收高分子材料的研究中,脂肪族聚酯的相关研究较多、应用较早而广泛,包括聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯、聚对二氧环己酮等.

目的 观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载鹿茸多肽(velvet antler polypeptides,VAP)对去卵巢骨质疏松模型大鼠的保护作用,并探讨相关作用机制.方法 摘除大鼠双侧卵巢复制骨质疏松动物模型.48只大鼠随机分为假手术组、模型对照组、阿仑膦酸钠组、PLGA搭载VAP的低、中、高剂量组,每组8只,连续给药3个月.运用生化分析仪检测各组大鼠血清中钙离子(Ca2+)、酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OC)水平,通过骨密度仪检测各组大鼠股骨骨密度(bone mineral density,BMD),HE染色法检测各组大鼠骨皮质平均厚度(bone cortical thickness,BCT)和骨小梁面积(femur trabecular area,FTA),Western blot检测各组大鼠股骨Runx2(runt-related transcription factor 2)和骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)表达水平.结果 PLGA微球搭载VAP可明显降低骨质疏松大鼠血清ACP、ALP、和OC含量,提高血清Ca2+、股骨BMD、BCT及FTA水平,同时提高大鼠股骨Runx2和BMP-2蛋白表达水平(P＜0.05或P＜0.01).结论 PLGA微球搭载VAP对去卵巢大鼠骨质疏松症有明显的保护作用,其作用机制可能与提高Runx2和BMP-2蛋白表达水平有关.

用自备的聚丙交酯（polylactide, PLA）栓内固定治疗犬的股骨髁间骨折，旨在考察材料的力学性能以预测其在骨折治疗领域的应用前景。采用自身对照，治疗组以PLA栓2枚成角度固定骨折，对照组未行任何固定。结果：（1）以PLA栓内固定治疗的骨折均正常愈合，其愈合周期与传统金属内固定无异，而对照组骨折均发生移位，最后成畸形愈合。（2）PLA材料在骨组织内，其剪切力于第二周下降18%，第四周下降32.7%。结论：自备的PLA材料在3周内能维持足够的强度保证负重部位松质骨骨折的愈合。

将自行合成的聚丙交酯（PLA）棒（4mm×5mm×35mm）植入12只兔的背部肌肉内，于术后2、4、6、8、12、24周取出，采用不同方法（粘均分子量，机械强度和组织学观察）观察其在体内降解吸收和组织反应。结果表明植入8周后，分子量降解、弯曲和剪切强度维持都是50%。24周时，分子量为初始时的30%，重量保持了83%，试件外形基本不变。植入早期，PLA引起周围组织轻度炎性反应，随后被致密的纤维囊包裹。所有试件均可为组织耐受。