蠕形螨是人体内一种常见的小型寄生虫，体长约150~350 μm，主要分布在人类的皮脂腺和皮肤毛囊中。近年来众多的皮肤科及眼科方面的研究表明蠕形螨与玫瑰痤疮、睑缘炎等多种疾病的发生和发展有关，其中蠕形螨睑缘炎已成为临床的关注点之一。蠕形螨睑缘炎是蠕形螨感染睑缘而引起的睑缘皮肤炎症反应，严重者甚至会累及角膜和结膜，影响视力。蠕形螨睑缘炎是一种广泛存在且容易忽视的疾病，睑缘炎患者蠕形螨的感染率可达90%，病原学诊断方法主要有光学显微镜检查及活体共聚焦显微镜检查。目前蠕形螨睑缘炎的治疗主要以除螨治疗为主，常用药物有茶树油、甲硝唑等。其高危因素及发病机制尚不完全明确。本文主要针对国内外有关蠕形螨睑缘炎的危险因素及其可能的发病机制进行总结和分析，以期为进一步开展相关研究及临床治疗提供参考。

目的:以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD)为包合材料，优化茶树油包合物制备工艺，并对其药剂学性能进行考察。方法:以茶树油HP-β-CD包合物的产率、包封率为评价指标，采用正交试验法优化茶树油HP-β-CD的制备工艺，利用差示扫描量热法、红外光谱法对包合物进行物相鉴别，考察茶树油HP-β-CD的稳定性。结果:茶树油HP-β-CD制备的最佳工艺为：茶树油∶HP-β-CD＝1∶10 (ml∶g)，包合温度为40 ℃，包合时间1 h。茶树油载药量为(9.25±3.25)%。红外光谱和差示扫描量热法检测结果显示，制成包合物后茶树油特征峰消失，表明茶树油和HP-β-CD确已形成包合物。包合物80 ℃水浴8 h后，茶树油保留率为40%，为未包合茶树油保留率的4.32倍，表明茶树油HP-β-CD稳定性良好。结论:以HP-β-CD为骨架材料，制备的茶树油包合物包合率高、稳定性良好，在药品及化妆品制剂中具有一定的推广价值和应用前景。

[目的]发现具有较高杀蚊活性的植物精油,可为新型植物源蚊虫防控剂产品的开发提供有价值的材料.[方法]本研究采用三角瓶密闭熏蒸法和密闭圆筒法评价了36种植物精油对淡色库蚊Culex pipiens pallens成蚊的熏蒸击倒活性和熏蒸致死活性.[结果]三角瓶密闭熏蒸法测定结果表明,在12 μL/L的供试浓度下,马尾松叶油、辛夷油、红叶石楠叶油、玳玳叶油、东北连翘油、野生紫苏叶油、石香薷油、茶树油、香根油和独活油对淡色库蚊成蚊的KT5o均在10 min以内,其中马尾松叶油的击倒速度最快,KT5o仅为3.40 min;红叶石楠叶油和柚子油对淡色库蚊的熏蒸致死活性较好,24 h的LC5o值分别为0.95和1.11 μL/L.密闭圆筒法验证表明,马尾松叶油在12 μL/L浓度下对淡色库蚊的KT50值为13.79 min;红叶石楠叶油在1.67 μL/L浓度下对淡色库蚊熏蒸致死率达100％.[结论]马尾松叶油和红叶石楠叶油对淡色库蚊具有较强的熏蒸活性,具有开发蚊虫防控剂的潜力.

通过论述循证医学对浅部真菌病的中医临床研究意义,回顾其在中医药治疗浅部真菌病临床研究中的现状和存在问题.中医对浅部真菌病的认识由来已久,已知具有抗真菌作用的中药有很多,但由于中药单方和复方成分复杂的特点,这类相关研究的数量不多且质量不高,一定程度限制了临床工作者和研究者的整体科研设计思路.该文介绍了澳大利亚抗真菌药物——茶树油的研发历程,探索中医药治疗浅部真菌病的循证医学之路(Evidence-Based Medicine,EBM),结合提供思考与设想,也为浅部真菌病的中医药规范化诊疗提供借鉴.

目的 以β-环糊精(β-CD)为骨架材料制备茶树油微球(TTO-β-CDPM),优化其制备工艺并进行药剂学性能考察,为茶树油提供一种新的应用形式.方法 以微球产率、包油率为评价指标,通过正交实验筛选优化茶树油微球成型最佳工艺,通过红外(IR)、示差热扫描(DSC)和扫描电镜对微球进行表征,并考察TTO-β-CDPM的稳定性与体外释药行为特征.结果 TTO-β-CDPM制备工艺最佳条件:茶树油与β-环糊精微球的比例为1∶8,包合温度为30℃,包合时间为1h,β-环糊精微球与水比例为1∶10.在此条件下,制备TTO-β-CDPM的平均产率为(82.20±0.00)％,制得的TTO-β-CDPM对TTO的相对包封率为(58.50±0.00)％,而TTO-β-CDPM对TTO的绝对平均载油量为(8.15±2.23)％.IR、DSC结果均显示茶树油的特征峰在制成微球后消失,表明β-CD通过交联形成骨架型多孔状微球,能包载茶树油且相容性较好;扫描电镜结果也显示TTO-β-CDPM形成的球体结构规整,圆球成形较好,粘连少.经80℃水浴8h后,TTO-β-CDPM的保留率为63.1％,是未包合的茶树油保留率的4.15倍,表明TTO-β-CDPM稳定性良好;恒温动态模拟释药8h时,TTO-β-CDPM中茶树油释放量为19.52％,表明β-CD骨架微球对于茶树油具有显著的缓释作用.结论 以β-CD为骨架材料,所制备的微球对于茶树油载药量高、稳定性好、缓释行为明显,因此,具有良好的应用前景和推广价值.

蠕形螨是引起慢性睑缘炎最常被忽视的原因,其中导致人体发病的有毛囊蠕形螨和皮质蠕形螨.其常与睑板腺功能障碍、睑缘炎等眼表炎性疾病相关.近年来,学者通过临床观察对其诊断、治疗等有了进一步的认识,并提出了建议诊断标准.其中,眼睑热敷、按摩、强脉冲光等物理治疗可减轻睑缘的刺激症状,茶树油及甲硝唑等药物局部治疗对除螨有较好的治疗效果; 但若合并皮肤感染,通常需行药物全身治疗.因此,未来需寻找更加方便快速的治疗方法,以达到更好的效果.

目的 研究茶树油凝胶的处方和制备工艺,并对其抗炎、抑菌功效与刺激性进行评价.方法 以卡波姆-940为凝胶基质,聚氧乙烯40氢化蓖麻油(Cremophor RH-40)与1,2-丙二醇为溶剂制备茶树油凝胶,并考察其外观性状、pH值、黏度、保湿率、药物含量与稳定性;分别对茶树油凝胶的抗炎、抑菌效果与刺激性进行评价.结果 筛选得茶树油凝胶处方:茶树油1.0％、Cremophor RH-40 5.0％、1,2-丙二醇5.0％、卡波姆-940 0.6％、甘油8.0％,加蒸馏水至100 g,三乙醇胺溶液调pH值至5.0;获得澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中,且涂展性良好的茶树油凝胶;pH值5.52±0.03,黏度(48 782±25) mPa·s,放置24h后保湿率(93.32±0.38)％,含茶树油(9.55±0.10) mg/g;茶树油凝胶对小鼠耳廓肿胀抑制率为46.15％,且与阴性对照组相比差异显著(P＜0.01);对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌与绿脓杆菌的抑菌圈直径分别为(15.50±0.96)、(15.25±2.36)、(15.75±1.91) mm;茶树油凝胶的半数溶血率(LC50)为456 157mg/L,血红蛋白变性指数(DI)为157.98％,LCso/DI值为2 887.44,表明无眼刺激性;一次给药后茶树油凝胶对家兔皮肤的刺激反应平均积分为0.125,连续给药14 d后动物刺激反应平均积分为0.036,表明对家兔皮肤无刺激性反应;高速离心、强光照与耐寒耐热实验结果表明制剂稳定性良好,应置于阴凉避光处贮存.结论 茶树油凝胶处方设计合理,制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,具有一定抗炎、抑菌功效,安全性良好,为茶树油进一步研究与开发奠定基础.

临床上睫毛毛囊蠕形螨感染很多见,常表现为眼睑瘙痒,重者可发生鳞屑样睑缘炎.以往总是经验性地诊断,短期内滴用抗菌素眼水和带激素的抗菌素眼膏治疗,嘱患者注意眼部清洁卫生,购买含有茶树油的面部洗护产品,洗脸时注意清洗睫毛根部,并避免熬夜、眼部化妆品使用,少吃油腻辛辣食物等,目前也有除螨专用的茶树油眼贴可用.

目的制备并表征茶树油立方液晶,考察其对痤疮常见致病菌金黄色葡萄球菌的体外抑制作用.方法以单油酸甘油酯、乙醇和水为基质制备茶树油立方液晶,通过伪三元相图法筛选最佳处方.采用扫描电镜和X-小角衍射表征立方液晶性质.测定茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率.结果茶树油立方液晶的最优处方为单油酸甘油酯、乙醇和水的比例为3.2:1.4:0.3 (w/w/w).所制备的立方液晶在室温下为透明、有黏性、凝胶状的半固体,经小角X线测试表明符合立方液晶的晶胞特征.扫描电镜观察其为棱角发亮的规则长方体.在偏光显微镜下为暗视野,符合立方液晶各向同性的光学性质.0.4 mg/ml茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率可达30％以上.结论茶树油立方液晶有望成为一种治疗痤疮用新制剂.

螨虫性睑缘炎是由螨虫感染引起的特殊形式的睑缘炎.感染眼睑的毛囊蠕形螨和皮脂腺螨分别寄生于睫毛毛囊和皮脂腺内,当其感染数量较多或受局部各种因素的影响时就会导致睫毛毛囊和睑板腺病变,产生一系列的临床症状与体征.结合临床表现和螨虫检测是诊断螨虫性睑缘炎的主要依据.对于有明显症状和体征的螨虫性睑缘炎患者需要进行及时治疗以避免严重并发症的产生.本文从蠕虫性睑缘炎的流行病学、发病机制、病理改变、临床表现、临床诊断、治疗和预防等方面进行综述,以期为螨虫性睑缘炎的研究提供参考.