目的:探讨草酸二甲酯（DMO）中毒致急性肾损伤的临床表现及非透析治疗的方法、疗效及预后。方法:于2020年7月，对4例急性DMO中毒患者的职业资料、临床资料、实验室检查结果、治疗方法及病情转归等进行回顾性分析。结果:急性事故后现场调查可见工作场所内有大量白色DMO晶体。4例患者同时、短期内接触DMO后急性起病，出现不同程度的乏力、腹胀、腰腹部绞痛及夜尿增多等症状。实验室检查均显示急性肾损伤，起病时患者血肌酐119~835 μmol/L。早期予以休息、保护肾功能、水化碱化尿液等治疗，同时均给予百令胶囊治疗。4例患者症状缓解，肾功能完全恢复正常，临床预后良好。结论:急性DMO中毒导致急性肾损伤主要以低比重尿、无菌性白细胞尿等肾小管间质病变为主，早期积极治疗，临床短期预后较好。

目的:建立工作场所空气中草酸二甲酯（DMO）和草酸二乙酯（DEO）同时测定的高效液相色谱检测方法。方法:于2022年1月至2023年1月，空气样品采用硅胶管采集，乙腈洗脱解吸，经C18色谱柱分离，二极管阵列检测器检测，在210 nm波长下，以保留时间定性，峰面积定量。结果:DMO和DEO测定方法的线性关系良好， r>0.999。DMO和DEO的方法检出限分别为0.39 μg/ml、0.52 μg/ml，方法定量下限分别为1.28 μg/ml、1.72 μg/ml。DMO和DEO的平均解吸效率分别为82.40%~92.72%、94.13%~97.69%，批内精密度分别为1.87%~6.18%、2.25%~3.31%，批间精密度分别为3.29%~5.73%、1.38%~2.94%。平均采样效率均为100%。DMO穿透容量为37.61 mg（200 mg固体吸附剂），DEO穿透容量为>28.11 mg（200 mg固体吸附剂）。在4 ℃条件下样品至少可以保存7 d。 结论:该方法操作简便、实用性强，各项指标均满足规范要求，适用于工作场所空气中DMO和DEO的同时测定。

草酸二甲酯是职业性有毒化学物质之一，肾毒性较强。2023年5月16日定西市人民医院收治1例急性草酸二甲酯中毒病例，患者表现为恶心、呕吐、腰胀、乏力、纳差、无尿，并出现快速进展的急性肾损伤。肾穿刺活检证实为急性草酸盐肾病。经血液净化、抗氧化应激、糖皮质激素、补液、碱化尿液、抗感染、控制血压、补钙、纠正贫血等对症支持治疗后，患者症状消失，肾功能基本恢复正常。该病例提示，临床发现急性肾损伤患者，必须明确病因，肾穿刺活检是重要的检查手段。对于急性草酸二甲酯中毒患者，应尽早行以血液净化为主的综合救治，以改善患者预后。

目的 研究中麻黄Ephedra intermedia的化学成分.方法 采用Toyopreal HW-40C、Sephadex LH-20、硅胶和半制备高效液相等多种色谱学技术分离得到单体化合物,并根据其理化性质和波谱学数据鉴定其结构,并通过建立C48/80诱导RBL-2H3细胞脱颗粒体外模型,对中麻黄中所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选.结果 从中麻黄50％丙酮提取物中分离得到21个化合物,分别鉴定为3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸乙酯(1)、3-羟基-5-(4'-羟基苯基)戊酸甲酯(2)、儿茶酚(3)、苯甲酸(4)、5-(4-羟基苯基)-2-戊烯酸(5)、(+)-rhododendrol(6)、frambinone(7)、香草乙酮(8)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(9)、3,4-二羟基苯乙醇(10)、姜酮(11)、原儿茶酸(12)、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(13)、丁香酸(14)、3-hydroxy-4-methoxy-benzene carboxylic acid(15)、香草酸(16)、丁香酸甲酯(17)、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮(18)、去甲丁香色原酮(19)、5-(3,4-dihydroxyphenyl)-γ-valerolactone(20)、2-guaiacylpropane-1,3-diol(21).对所得单体化合物进行体外抗哮喘活性筛选,结果显示,与模型组相比,在给药10μmol/L条件下,化合物5、18、19能够显著抑制β-氨基己糖苷酶的释放(P＜0.05、0.01),化合物4、6、8、11、20、21能够轻微抑制β-氨基己糖苷酶的释放.结论 化合物1和2为2个首次确定绝对构型的新天然产物,化合物3、5～15、17～21首次从该植物中分离得到,其体外抗哮喘活性筛选结果表明,在给药10 μmol/L条件下,化合物5、18、19能够显著改善RBL-2H3脱颗粒现象,化合物4、6、8、11、20、21能够轻微改善RBL-2H3脱颗粒现象.

运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、MCI和半制备高效液相等多种色谱技术对异型南五味子Kadsura heteroclita根二氯甲烷部位的化学成分进行研究.运用NMR、MS、UV、X-ray单晶衍射等技术对化合物进行结构鉴定,共分离得到 20 个化合物,分别鉴定为血筒内酯G(1)、mallomacrostin C(2)、3,4-seco(24Z)-cychmrt-4(28),24-diene-3,26-dioic acid 3-methyl ester(3)、黑五味子酸(4)、五内酯E甲酯(5)、五味子酸(6)、heteroclic acid(7)、汉黄芩素(8)、(2R,3R)-4′-甲氧基二氢槲皮素(9)、15,16-bisnor-13-oxo-8(17),11E-labdadien-19-oic acid(10)、stigmast-4-ene-6β-ol-3-one(11)、补骨脂素(12)、(1R,2R,4R)-trihy-droxy-p-menthane(13)、香草醇(14)、2-(4-hydroxyphenyl)-ethanol(15)、松柏醛(16)、(E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methylbut-8-en-9-one(17)、香草乙酮(18)、香草酸(19)、香草醛(20).其中化合物 1 为新的三萜,命名为血筒内酯G,化合物2～3、8～20 均为首次从异型南五味子中分离得到.

目的:研究湖北大戟Euphorbia hylonoma Hand.-Mazz.的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、中压液相色谱和制备型高效液相色谱等方法分离纯化;通过1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS等数据鉴定化合物结构.结果:从湖北大戟中分离纯化得到 16 个化合物,分别鉴定为:山柰酚(1)、异槲皮苷(2)、番石榴苷(3)、槲皮苷(4)、2″-O-没食子酰基-槲皮苷(5)、槲皮素-3-O-(4″-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷(6)、阿福豆苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-甲酯(8)、槲皮素(9)、(-)-丁香酯素(10)、臭矢菜素A(11)、七叶亭(12)、七叶苷(13)、新海胆灵A(14)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(15)、3-O-没食子酰基-莽草酸(16).结论:其中,化合物 1～14、16 为首次从湖北大戟中分离得到.

目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化.结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构.结果:从土茯苓总苷中分离得到 28 个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯 A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28).结论:其中,化合物 15～17、19、20、22、23 和 28 为首次从菝葜属植物中分离得到,化合物 2、11、21 和 27 为首次从该植物中分离得到.

目的:对小花清风藤Sabia parviflora Wall.ex Roxb.的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶、制备HPLC等色谱方法,对小花清风藤中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构.结果:从小花清风藤茎叶的醇提物中分离得到 15 个三萜类化合物,分别鉴定为:3β-羟基-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(1)、3-氧-11α-羟基,Δ12-齐墩果烯(2)、3β-羟基-Δ9(11),12-齐墩果二烯(3)、3-氧-Δ11,13(18)-齐墩果二烯(4)、3α-羟基-齐墩果酸甲酯(5)、3-氧-Δ9(11),12-齐墩果二烯(6)、3α,21β-二羟基,Δ12-齐墩果烯(7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、马斯里酸(9)、积雪草酸(10)、2α-羟基乌苏酸(11)、23-羟基乌苏酸(12)、柴胡皂苷 b3(13)、柴胡皂苷c(14)、柴胡皂苷f(15).结论:除化合物 5 以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物 7～15 为首次从该属植物中分离得到.

目的 研究东方草莓Fragaria orientalis Losinsk匍匐茎的化学成分及其神经活性.方法 东方草莓匍匐茎80％乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用6-OHDA诱导的PC12细胞评价其神经保护活性.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为meliasendanin D(1)、双酚 A(2)、阿魏酸十六烷基酯(3)、octadecyl ferulate(4)、eicosanyl ferulate(5)、piceine(6)、香草酸(7)、反式肉桂酸(8)、顺式肉桂酸(9)、虹彩内酯(10)、ethyl β-D-xylopyranoside(11)、β-谷甾醇(12)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸(13)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(14)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸乙酯(15)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸(16)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯(17)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸乙酯(18).化合物1、5～8、10、11能升高6-OHDA诱导的PC12细胞存活率,其中化合物6、10最为显著,分别升高了11.8％、12.9％.结论 化合物1～11、13～18均为首次从该植物中分离得到.化合物1、5～8、10、11具有神经保护活性.

目的:对牻牛儿苗科老鹳草属植物老鹳草Geranium wilfordii Maxim.干燥地上部分的化学成分进行研究,并对分离出的化学成分进行体外抗肿瘤活性评价.方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等对老鹳草的 75%乙醇提取物进行分离纯化,并通过核磁共振波谱法对化合物进行结构鉴定.采用人肝癌细胞HepG2,通过CCK-8 实验检测分离纯化得到的化合物的体外抗肿瘤活性.结果:从老鹳草的 75%乙醇提取物中共分离纯化得到 17 个化合物,分别鉴定为水杨酸(1)、没食子酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、1,2,4-苯三酚(4)、原儿茶酸(5)、(6S,9R)-6,9-二羟基-3-酮基-α-香堇醇(6)、短叶苏木酚酸乙酯(7)、没食子酸(8)、euphorhirtin G(9)、异柯里拉京(10)、金丝桃苷(11)、槲皮素(12)、烟酰胺(13)、山柰酚(14)、短叶苏木酚(15)、莽草酸(16)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(17).化合物 2～4、7、8、10、14、15、17 具有体外抗HepG2 细胞增殖的活性[半数抑制浓度(IC50)＜300 μmol·L-1].结论:化合物 2、4、6、9、10、13、16、17 均为首次从该植物中分离得到,化合物 4、6、9、10、13 为首次从老鹳草属植物中分离得到.化合物 10、14 体外抗 HepG2 细胞增殖活性较好,IC50 分别为27.95、18.24 μmol·L-1.