目的:探讨治伤风颗粒对老年上呼吸道感染的有效性与安全性.方法:采用随机对照研究,共纳入2022年1月至2023年1月在南京医科大学第一附属医院门诊或住院的108名患者,通过完全随机化分组,分为试验组(治伤风颗粒组,53例)和对照组(酚麻美敏片组,55例).比较两组患者的生命体征变化、实验室安全性指标、体温、中医证候、疾病疗效及不良反应.结果:两组患者基线资料对比差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.与对照组相比,试验组退热起效时间(2 h)快于对照组(6 h),两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),而在改善鼻塞(-2;0)、流涕症状(-2;0)及中医症候总积分改善疗效评价方面(80.4％vs.57.4％),治伤风颗粒显著优于酚麻美敏片(P＜0.05).此外,结果表明2组用药后血尿常规、肾功能变化差异无统计学意义,但治伤风颗粒组谷草转氨酶变化值的中位数为0.41 U·L-1,酚麻美敏片组为2.15 U·L-1,提示使用治伤风颗粒相较于酚麻美敏片对谷草转氨酶影响更小(P＜0.05).结论:治伤风颗粒较酚麻美敏片在退热起效时间上更快,且不易反复;在证候改善方面,治伤风颗粒能够明显改善鼻塞、流涕等卡他症状和证候总积分.此外,治伤风颗粒在肾功能、血常规及尿常规方面体现了同等的安全性,并能够一定程度上减轻对患者肝脏功能的损伤.

目的 观察翘芪组方治疗流行性感冒(流感)轻症的有效性与安全性.方法 采用随机对照研究设计,收集流感轻症患者74例,随机分为试验组和对照组.试验组口服翘芪组方,每次40ml,每天2次;对照组口服连花清瘟胶囊,每次1.4g,每天3次.两组均连续治疗3天,治疗结束后连续访视4天.比较两组患者治疗后退热时间(包括退热起效时间,完全退热时间,24 h、48 h及72 h退热率),于治疗前及治疗后第4、7天比较两组中医证候总积分,于治疗后第7天评价中医证候疗效,并观察安全性指标,记录不良反应发生情况.结果 最终纳入患者65例,其中试验组36例,对照组29例.试验组退热起效时间为(15.49± 23.47)h、完全退热时间为(21.37±30.06)h、24h退热率为77.14％、48h退热率为88.57％、72h退热率为 91.42％,对照组以上指标分别为(17.58±20.38)h、(24.30±21.87)h、61.29％、90.32％、96.77％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后第7天两组中医证候总积分均较本组治疗前降低(P＜0.05),但两组间中医证候疗效痊愈率、显效率、有效率、总有效率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).对照组患者治疗后第4天淋巴细胞比值高于本组治疗前(P＜0.05),两组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素、肌酐水平均在正常范围内.两组出现的主要不良反应为头痛和头晕,均为轻度,未发生严重不良反应.结论 翘芪组方治疗流感轻症疗效与连花清瘟胶囊相当,均可缩短退热时间,改善临床症状,且研究过程中未发生严重不良反应,安全性较好.

目的 观察中药溻渍联合皮内针治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床疗效,及其对患儿T淋巴细胞亚群和炎症细胞因子的影响.方法 回顾性分析2022年1月—2022年12月首都医科大学附属北京儿童医院住院的71例诊断为肺炎支原体肺炎的患儿资料,所有患儿均接受阿奇霉素静脉滴注治疗,止咳化痰、退热、氧气支持及吸痰等基础治疗,观察组在此基础上采用中药溻渍联合皮内针辅助治疗.比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后T淋巴细胞亚群及血清炎症因子水平.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间、X线肺部阴影消失时间、平均住院日较对照组均明显缩短(P＜0.05).治疗后,对照组CD8+、CRP、IL-5、IL-6、IFN-γ水平较治疗前下降,CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组CD8+、CRP、IL-5、IL-6、IFN-γ水平较治疗前下降,CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药溻渍联合皮内针辅助治疗能明显缩短治疗起效时间,提高临床疗效,并可改善患儿免疫功能紊乱、减轻炎症反应.

体育运动是提高身体素质的重要手段,但高强度的体育训练易使运动者出现运动损伤.运动损伤一般都会给运动者带来剧烈的疼痛,影响运动员的训练.对此,亟需寻找一种能有效缓解运动损伤后疼痛的药品.双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药,抗炎、镇痛和退热效果良好.传统的双氯芬酸钠片剂和注射液药效作用时间维持较短.栓剂采用直肠给药方式,能使药物通过直肠黏膜直接吸收进入血液循环,避免双氯芬酸钠口服给药时的首过效应和胃肠道刺激性以及注射给药的疼痛感和感染风险.缓释栓剂还可以进一步减轻药物不良反应、延长药物的作用时间,从而平稳、持续地缓解运动损伤引起的疼痛,促进损伤部位的恢复.

目的 分析小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热的多中心随机双盲双模拟的比较研究.方法 采用多中心随机双盲双模拟的对比试验方法,病例来源于 2021年 4 月—2023 年4 月牡丹江市第一人民医院、滕州市妇幼保健院、牡丹江妇幼保健院门诊或住院部就诊及招募的外感发热患儿 240 例,利用 SAS 统计软件按区组随机化法分为对照 1 组(80例)、对照 2 组(80 例)、治疗组(80 例).对照1 组口服对乙酰氨基酚混悬液,1～3 岁,体质量 12～15 kg,3 mL/次;4～6 岁,体质量 16～21 kg,5 mL/次;7～9 岁,体质量 22～27 kg,8 mL/次;10～12 岁,体质量 28～32 kg,10 mL/次.若持续发热或疼痛,每隔 4～6 h重复用药 1 次,24 h不可超过 4次.同时服用小儿热速清糖浆模拟剂,服用方法同对照 2 组.对照 2 组口服小儿热速清糖浆,1～3 岁,5～10 mL/次;4～6 岁:10～15 mL/次;7～12 岁,15～20 mL/次;3～4 次/d.同时口服对乙酰氨基酚混悬液模拟剂,其方法同对照 1 组.治疗组口服对乙酰氨基酚混悬液联合小儿热速清糖浆,服用方法与对照 1 组、对照 2 组相同.1 个疗程 72 h,3 组均连续用药 1 个疗程.观察 3 组的临床疗效、体温和症状缓解时间.比较 3组治疗前后中医证候评分、血清炎性因子、免疫指标的变化情况.观察 3 组患儿退热反复、高热惊厥发生情况,并计算发生率.结果 治疗后,治疗组总有效率是 98.75%,显著高于对照 1 组88.75%、对照2 组90.00%(P＜0.05).治疗后,治疗组治疗 30 min、6 h、24 h、48 h、72 h患儿体温均较治疗前逐渐降低(P＜0.05);治疗组治疗 30 min、6 h、24 h时体温均显著低于对照 1 组、2 组(P＜0.05).治疗后,治疗组退热起效时间、退热时间、咽痛缓解时间均显著短于对照 1 组、对照2组(P＜0.05).治疗后,3组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6 水平均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);且治疗后,治疗组CRP、IL-6、IL-1β水平均显著低于对照 1 组、对照 2 组(P＜0.05).治疗后,3 组患儿CD3+、CD4+、NK细胞均较同组治疗前显著升高,而 CD8+显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组免疫指标改善优于对照 1 组、对照 2 组(P＜0.05).治疗后,3 组患儿发热评分、咽痛咽痒评分、鼻塞评分、流涕评分均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);且治疗后,治疗组中医证候评分显著低于对照 1 组、对照2 组(P＜0.05).治疗组、对照 1 组均未出现退热反复、高热惊厥情况,对照2 组退热反复发生率是 10.00%,高热惊厥率是 2.50%;治疗组、对照 1 组退热反复发生率低于对照 2 组(P＜0.05).结论 小儿热速清糖浆联合对乙酰氨基酚治疗儿童发热取得较好效果,退热起效快,退热速度快,可显著降低血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能,值得临床推广应用.

目的 探究小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎效果分析.方法 选择急诊肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者130例,依据不同治疗干预方式随机分为小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为观察组,给予人干扰素α-2b喷剂治疗的患者为对照组,各65例.比较分析两组间的临床疗效、疾病恢复情况、炎症因子水平等.结果 观察组疱疹消退、退热时间均短于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组血清PCT、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组(P＜0.05).结论 针对肠道病毒通用型引起的疱疹性咽峡炎患者,实施小儿牛黄清心散联合人干扰素α-2b喷剂治疗,将促进患者疾病快速恢复,改善炎症因子水平状态,安全性较高,疱疹消失和退热时间均缩短,提升治疗总有效率,具有临床应用价值.

目的 评估退热颗粒治疗社区获得性肺炎伴发热的有效性及安全性.方法 选取社区获得性肺炎伴发热的成人患者104例,随机分为观察组与对照组各52例.对照组使用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用退热颗粒口服.观察两组退热时间(退热起效时间及完全退热时间)、炎症指标[白细胞计数、中性粒细胞百分率、淋巴细胞百分率、C反应蛋白(CRP)]、胸部CT吸收情况、单项中医症状积分、中医证候疗效及安全性指标.结果 观察组退热时间(退热起效时间及完全退热时间)快于对照组(P＜0.05);观察组淋巴细胞百分率治疗后较治疗前上升幅度,且大于对照组(P＜0.05),CT吸收情况优于对照组(P＜0.05);观察组恶寒、头身疼痛、咽痛、口渴中医证候积分均低于对照组(P＜0.05),中医证候疗效优于对照组(P＜0.05);两组均无不良反应发生.结论 退热颗粒联合西医常规治疗社区获得性肺炎伴发热能缩短退热时间,改善症状,促进炎症吸收,提高疾病疗效,且治疗安全性良好.

目的:探讨中药足部熏药干预联合集束化护理对外感发热患儿的影响.方法:选取 2022 年 8 月 1 日～2023 年 4 月 30日收治的外感发热患儿 60 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各 30 例,对照组接受集束化护理,观察组接受中药足部熏药联合集束化护理;比较两组干预前及干预后 1、4、6、12 h的体温变化、退热起效时间、解热时间及完全退热时间,发热症状改善的治疗有效率,家属对护理工作的满意度.结果:干预后 1、4、6、12 h,观察组体温低于对照组(P<0.01);观察组退热起效时间、解热时间及完全退热时间均短于对照组(P<0.01);观察组发热症状改善的总有效率及家属对护理工作的满意度高于对照组(P<0.05).结论:中药足部熏药干预联合集束化护理应用于外感发热患儿效果良好,在缩短患儿退热时间的同时可有效提升家属的满意度,应用价值较高.

目的:讨论中药灌肠治疗小儿发热的效果,并观察其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响,为临床治疗提供参考.方法:选取200例发热患儿,按入院单双号分为试验组与对照组各100例.两组患儿均给予抗感染、雾化及对症支持治疗;患儿体温＞38.5℃时,对照组给予布洛芬混悬液退热,试验组给予中药退热舍剂灌肠,观察并比较两组患儿疗效、体温恢复正常时间及血清CRP水平.结果:试验组患儿的体温恢复正常时间短于对照组,治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P＜0.05).结论:中药汤剂灌肠治疗小儿发热的疗效较西医传统治疗退热效果好,并能降低血清中CRP的水平,抑制由CRP引起的炎性级联反应,值得儿科临床推广应用.

口腔术后患者(如拔除智齿患者、上下颌骨外科正畸术后患者等)常使用冰袋进行外敷消肿止痛治疗,但使用冰袋有以下缺陷:(1)体积较大,皮肤贴合不好;(2)温度过凉患者舒适度差,配合效果差;(3)温度过凉导致局部循环差以致冻伤;(4)冰袋溶化后引起患者不适,使用时配合较难; (5)冰袋需要反复冰冻,准备材料时间长;(6)医院内混合使用,消毒难免不彻底,存在有交叉感染的风险;(7)不方便外出携带.