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透析间期计划性有氧-抗阻运动对患者营养状态及透析低血压的影响
编辑人员丨4天前
目的:探讨透析间期计划性有氧-抗阻运动对维持性血液透析(MHD)患者营养状态及透析低血压的影响。方法:采用便利抽样法,选择2018年1—10月在郑州大学第一附属医院规律进行血液透析患者106例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用常规管理模式,观察组在对照组基础上进行透析间期计划性有氧-抗阻运动干预,为期3个月。比较两组患者血红蛋白(Hb)、血清前白蛋白(PA)、身体细胞量(BCM)、骨矿物质含量(BMC)、骨骼肌含量(SMC)、心肺功能和透析低血压发生率等指标的差异。结果:干预3个月后,观察组患者Hb(99.77±6.29)g/L、PA(344.55±37.12)mg/L、BCM(31.42±3.15)kg、BMC(3.08±0.41)kg及SMC(27.85±2.51)kg,均较干预前提高,且高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。干预3个月后,观察组最大摄氧量(14.93±2.82)ml/(kg·min)、左室射血分数(58.21±5.22)%,均高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。干预期间,观察组和对照组透析低血压发生率分别为9.05%(187/2 067)、19.45%(402/2 067),观察组低于对照组,差异有统计学意义(χ 2=91.520, P<0.01)。 结论:透析间期计划性有氧-抗阻运动可以改善MHD患者营养状况,提高患者心肺功能及耐力,并减少透析低血压发生率,值得临床推广。
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编辑人员丨4天前
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气压治疗预防血液透析时低血压的疗效观察
编辑人员丨4天前
目的:观察气压治疗预防维持性血液透析(MHD)患者透析时低血压(IDH)的临床疗效。方法:采用随机数字表法将60例MHD患者分为观察组及对照组,每组30例。对照组患者透析时如发生低血压则给予常规干预,包括调节透析液温度、钠离子浓度、减慢血流速度、甚至停止超滤或结束透析等。观察组患者在上述干预基础上辅以双下肢气压治疗,设定压力值为90 mmHg且以患者感受舒适为度。于干预前、干预12周期间对2组患者透析中IDH发生率、最低收缩压、最低平均动脉压、脱水量、透析持续时间等疗效指标进行比较。结果:干预12周期间观察组透析时IDH发生率(15.56%)明显低于对照组水平( P<0.05),单次透析持续时长[(3.81±0.31) h/次]、平均脱水量[(3.22±0.46)kg/次]、平均最低收缩压[(114.88±9.17)mmHg]、平均最低动脉压[(95.74±7.46)mmHg]均明显超过对照组水平( P<0.05)。 结论:气压治疗能有效减少MHD患者透析时IDH发生,延长单次透析时长,提升单次脱水量,从而获取更充分的血液透析效果,该疗法值得临床推广、应用。
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编辑人员丨4天前
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血液透析中低血压防治专家共识(2022)
编辑人员丨4天前
血液透析中低血压是维持性血液净化患者常见并发症之一,发生机制复杂,预防和治疗亦较为困难,严重影响了透析患者的生存质量和生存率。为提高对血液透析中低血压的认识,规范其诊断与防治,中国医药教育协会肾病与血液净化专业委员会血液透析低血压防治专家组基于目前临床研究结果,经过多次讨论修改,制定了《血液透析中低血压防治专家共识》,内容包括血液透析中低血压发生的机制、诊断标准、临床管理及防治流程。共识形成后计划每5年进行一次修订,并在适当的时机升级为指南。
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编辑人员丨4天前
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血液透析儿童体液容量负荷的评估与管理
编辑人员丨4天前
血液透析是终末期肾病患儿重要的治疗手段,透析时易伴有血管内液体容量调节失衡,其导致的心血管并发症是透析患儿最常见的死亡病因。优化评估和管理终末期肾病患儿血管内容量负荷是儿科透析处方制定中最重要的内容。减少血管内慢性液体负荷是优化方案的关键,而过度超滤可导致透析时低血压状态,对心肌同样也是有害的。文章对当前血液透析患儿的体液容量负荷的评估与管理方法进行总结,旨在减少透析患儿的心血管并发症,提高患儿生命质量。
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编辑人员丨4天前
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175例淀粉样变性患者临床特点及预后分析
编辑人员丨4天前
淀粉样变性是一类系统性疾病,由"罕见"变"常见"需引起重视。本研究回顾分析本中心近20年来175例淀粉样变性患者的临床资料,总体评估患者资料,探讨相关影响因素,以期提高早期确诊率,改善患者预后。研究结果显示,该病好发年龄为50~59岁(占34.85%),且年龄越大治疗效果越差( OR=1.064,95% CI 1.030~1.099, P<0.001);最易累及肾脏(42.86%)和心脏(21.71%);主要表现为蛋白尿、水肿、胸闷气喘、皮肤瘙痒及色素沉着、腹部胀痛、腹水、肝大、低血压等。早期选择有效治疗方案如接受激素+免疫抑制剂/血液透析/化疗/自体干细胞移植/手术等治疗,则治疗效果更佳( OR=3.706,95% CI 1.866~7.352, P<0.001),且是否接受有效治疗方案是预后的独立影响因素( HR=2.567,95% CI 1.291~5.103, P=0.007)。年龄增大( HR=1.049,95% CI 1.020~1.078, P=0.001)、低血压( HR=2.431,95% CI 1.149~5.141, P=0.020)、心脏受累( HR=6.556,95% CI 3.401~12.640, P<0.001)、多器官受累( HR=2.315,95% CI 1.107~4.840, P=0.026)、血清白蛋白降低( HR=2.477,95% CI 1.219~5.034, P=0.012)、估计肾小球滤过率(eGFR)降低( HR=2.215,95% CI 1.205~4.070, P=0.010)、B型钠尿肽(BNP)升高( HR=3.962,95% CI 1.357~11.574, P=0.012)、肌钙蛋白T(TnT)升高( HR=2.872,95% CI 1.042~7.915, P=0.041)亦是预后的独立影响因素,可增加死亡风险。因此,在诊疗过程中,临床医师需密切监测这些指标变化,早期诊断及采取有效治疗措施,以改善淀粉样变性患者的治疗效果及预后。
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编辑人员丨4天前
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维持性血液透析患者动静脉内瘘分级的简易模型构建
编辑人员丨4天前
目的:构建动静脉内瘘分级的简易模型,实现对血液透析患者的动静脉内瘘分级。方法:本研究为回顾性分析,便利抽样法选取2016年1月至2021年1月在德阳市人民医院血液透析的内瘘患者304例,根据内瘘是否功能障碍,分为内瘘失功组64例和内瘘通畅组240例。通过单因素分析和Logistic回归分析,获得内瘘失功的独立影响因素及其回归系数,以回归系数为基础建立风险评分公式,形成内瘘分级的简易模型。通过受试者工作特征曲线评估模型并确定内瘘分级的评分标准。结果:Logistic回归分析显示糖尿病、低血压、年龄≥60岁、压迫时间≥30 min、血磷>1.78 mmol/L、三酰甘油>1.71 mmol/L和纤维蛋白原>4 g/L是内瘘失功的独立影响因素(均 P<0.05)。ROC曲线下面积为0.858(95% CI 0.789~0.928, P<0.01),内瘘分级评分的最佳临界值为7.5时,该模型的敏感度为80.4%,特异度为84.8%。 结论:通过获得内瘘失功的预测因子,进行风险评分,构建内瘘分级的简易模型,能够有效预测内瘘失功风险。有利于实施内瘘分级管理和能级对应穿刺,保障患者的通路安全。
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编辑人员丨4天前
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沙库巴曲/缬沙坦对腹膜透析合并射血分数保留的心力衰竭的疗效及其对残肾功能的影响
编辑人员丨4天前
目的:探讨沙库巴曲/缬沙坦对腹膜透析(PD)合并射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的疗效及其对残肾功能的影响。方法:回顾性队列研究。纳入2018年3月至2021年8月在宁波市第一医院行PD治疗且合并HFpEF的患者,在常规治疗的基础上,根据是否使用沙库巴曲/缬沙坦分为两组,观察组加用沙库巴曲/缬沙坦,对照组加用缬沙坦,分别收集两组患者治疗前基线资料和治疗后6、12个月期间的临床指标,并记录不良反应。结果:共纳入99例患者,观察组61例,男44例,女17例,年龄(52±13)岁;对照组38例,男23例,女15例,年龄(57±14)岁。两组患者年龄、性别、体质指数、透析龄等基线资料差异均无统计学意义(均 P>0.05)。治疗后6、12个月时,观察组氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室收缩末期内径(LVDs)均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(均 P<0.05)。两组患者在治疗后6、12个月时收缩压与舒张压均低于基线值,差异均有统计学意义(均 P<0.05),但两组患者在治疗后6、12个月时收缩压与舒张压下降幅度差异均无统计学意义(均 P>0.05)。观察组在治疗12个月时残余估算肾小球滤过率(eGFR)下降幅度[0.52(-0.05,1.19)比1.72(0.97,2.39)ml·min -1·(1.73 m 2) -1, P<0.001]及24 h残余尿量下降幅度[200(-100,300)比300(137,400)ml, P=0.018]均小于对照组。随访期间,观察组与对照组分别有16例(26.2%)和13例(34.2%)发生高钾血症,分别有3例(4.9%)和1例(2.6%)出现低血压。两组患者均未出现咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。 结论:沙库巴曲/缬沙坦可安全有效地改善PD合并HFpEF患者的心脏功能和控制血压。与缬沙坦相比,沙库巴曲/缬沙坦可能更有利于延缓PD合并HFpEF患者残肾功能的丢失。
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编辑人员丨4天前
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验证复苏后良好结局评分预测中国人群中院内心搏骤停预后的临床价值研究
编辑人员丨4天前
目的:验证复苏后良好结局评分(GO-FAR)在中国人群中预测院内心搏骤停(IHCA)患者神经功能状态的临床价值。方法:回顾分析自贡市第四人民医院2020年1月1日至12月31日入院且发生IHCA患者的临床资料。以格拉斯哥-匹兹堡脑功能评分(CPC)1分作为终点指标,根据GO-FAR评分四分位数将研究对象分为GO-FAR评分≤0分组、1~8分组、9~20分组和≥21分组4组,以GO-FAR评分≤0分组为参照组,计算其余3组与该组比较出现终点指标的优势比( OR),绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),评估GO-FAR评分对良好神经功能预后的预测价值,绘制校正曲线进行Hosmer-Lemeshow检验,分析GO-FAR评分预测良好神经功能预后的校准度。 结果:共230例IHCA患者纳入研究,男性130例,年龄74 (65,81)岁,其中23例(10.0%)神经功能预后良好。各组间年龄及入院时神经功能完好、急性脑卒中、恶性肿瘤、脓毒症、非心脏疾病入院、肝功能不全、低血压、肾功能不全或透析、呼吸衰竭、肺炎患者比例等GO-FAR相关变量比较差异均有统计学意义(均 P<0.05)。以GO-FAR评分≤0分组为参考组,GO-FAR评分1~8分组、9~20分组和≥21分组出现良好神经功能预后的 OR值分别为0.54〔95%可信区间(95% CI)为0.17~1.53, P=0.250〕、0.17(95% CI为0.02~0.67, P=0.009)、0.25(95% CI为0.05~0.85, P=0.025)。GO-FAR评分预测IHCA患者良好神经功能预后的ROC曲线下面积(AUC)为0.653(95% CI为0.529~0.777, P=0.015),Hosmer-Lemeshow检验 P=0.311,提示预测值与真实值之间无明显差异。 结论:GO-FAR评分可以应用于中国人群预测IHCA患者的神经功能预后,帮助临床医生预测心肺复苏(CPR)预后,并为患者或家属提出关键性治疗措施的建议。
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编辑人员丨4天前
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基于人体成分分析的精准管理在老年血液透析患者中的应用
编辑人员丨4天前
目的:探讨基于人体成分分析的精准管理对老年血液透析患者血压及营养状况的影响。方法:采用便利抽样法,选取2021年1—5月在首都医科大学附属北京友谊医院血液净化中心进行规律血液透析的144例老年患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各72例。对照组采用常规容量及营养管理,观察组在对照组基础上采取基于人体成分分析的容量及营养精准管理,共12周。比较两组患者水负荷值、营养相关指标、干预期内上机前平均血压和透析低血压发生率。结果:干预后观察组水负荷值低于对照组,差异有统计学意义( P<0.01)。干预期内观察组上机前平均血压低于对照组,差异有统计学意义( P<0.01)。观察组和对照组透析低血压总发生率分别13.27%(86/648)、17.44%(113/648),差异有统计学意义(χ 2=4.428, P=0.035)。观察组干预后白蛋白、肌肉量、身体细胞量及瘦体重较干预前升高,血磷及改良主观全面营养评估(SGA)得分较干预前下降,差异均有统计学意义( P<0.05);干预后观察组白蛋白、肌肉量、身体细胞量及瘦体重高于对照组,血磷及改良SGA得分低于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。 结论:基于人体成分分析的容量及营养精准管理可以有效改善老年血液透析患者容量超负荷、血压及营养状况,降低高磷血症及透析低血压的发生率。
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编辑人员丨4天前
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原发性高草酸尿症1型7例临床分析
编辑人员丨4天前
回顾性分析2018年1月至2023年10月于东南大学附属中大医院诊断为原发性高草酸尿症1型(PH 1型)患者的临床资料。7例PH 1型患者中,男4例,女3例;起病年龄26~42岁(平均32.1岁),诊断年龄28~51岁(平均40.6岁)。7例患者均以肾结石起病,3例患者起病时发现肾功能不全,其中2例患者发现时即进行血液透析。就诊时的症状包括骨痛7例,关节疼痛或关节畸形5例,乏力5例,低血压3例,皮下结节2例。4例患者有家族史。7例患者血红蛋白60~114 g/L,白蛋白16.5~32.1 g/L,D-二聚体 2 230~12 781 μg/L。7例患者已行维持性血液透析,行透析年龄26~50岁(平均37.7岁),自起病至进入透析时长为0~20年(平均5.6年)。5例患者反复发生透析通路功能不良。3例患者在明确诊断前行肾移植,移植肾均因草酸盐沉积而失去功能。随访4~38个月(平均14.43个月),死亡1例。7例患者均行腹部CT检查,可见骨骼病变、双侧肾脏多发结石和肾钙质沉着表现。6例患者检出AGXT基因突变,其中复合杂合变异4例,单纯纯合变异2例。变异位点为c.823-824dup.AG(p.S275Rfs*38)(exon 8)、c.815-816ins.GA(p.S275Rfs*38)(exon 8)、c.595G>A(p.G199S)(exon5)、c.32C>G(p.P11R)(exon1)、c.638C>T(p.A213V)(exon 6);经美国医学遗传学与基因组学会分级判定2个位点为可能致病变异,7个位点为致病变异,1个位点为意义未明。4例患者行组织活检,病理均表现出大量草酸盐沉积。PH 1型是一种罕见的常染色体隐性遗传病,深入理解PH 1型患者的临床特征,对早诊断早治疗具有十分重要的意义。
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编辑人员丨4天前
