为探究郁金香(Tulipa gesneriana)种质资源的遗传背景,精准评价和筛选优异种质用于郁金香遗传改良,该研究采用SRAP分子标记分析40个郁金香品种的遗传背景,明晰遗传多样性和亲缘关系.结果表明:在43对SRAP引物中可用于郁金香遗传多样性研究的多态性引物共21对,在40个品种中共扩增出249条清晰稳定的条带,其中多态性条带245条,多态性比率为98.39%.供试的40个品种遗传相似性指数为0.502 0～0.867 5,遗传多样性参数等位基因数(N*a)、有效等位基因数(N*e)、Nei's基因多样性指数(H*)、Shannon's信息指数(I*)和多态性信息含量分别为1.981 0、1.514 9、0.304 2、0.460 3和0.321 2,供试材料遗传多样性丰富.聚类结果和主坐标分析将40个郁金香品种分为两大类,其中'Christmas Magical''Banja Luka''Madame Lefeber'与其他品种亲缘关系较远,在遗传背景上具有一定差异.

目的:探究产前影像学检查(产前超声和胎儿MRI)诊断胎儿尿道下裂的准确性。方法:本研究为回顾性研究。以2012年3月至2021年3月浙江省产前诊断中心经产前多学科会诊存在胎儿尿道下裂的31名孕妇为研究对象，收集31名孕妇年龄、孕周、产前超声检查结果，以及胎儿MRI影像学特征。结果:31名孕妇产前超声诊断均存在胎儿尿道下裂，孕妇年龄(29.8±4.4)岁，孕周(30.1±3.2)周。孕中期诊断4例，孕晚期诊断27例。31例产前疑似尿道下裂胎儿中，出生后确诊尿道下裂22例，诊断准确率为71.0%。胎儿尿道下裂的产前超声影像学特征如下：①外生殖器"郁金香"征19例(19/31，61.3%); ②外生殖器短小4例(4/31，12.9%); ③外生殖器形态模糊8例(8/31，25.8%)。外生殖器"郁金香"征诊断胎儿尿道下裂的准确率为84.2%(16/19)，灵敏度72.7%，特异度66.7%。15名孕妇进一步行胎儿MRI，影像学特征如下：①外生殖器短小10例；②外生殖器"郁金香"征6例；③阴囊分裂4例；④阴茎头部圆钝3例；⑤阴茎腹侧弯曲2例；⑥阴茎阴囊转位1例；⑦性别可辨(女性)1例。胎儿MRI诊断尿道下裂准确率为85.7%(12/14)。1例羊水穿刺提示46，XY，雄激素不敏感综合征，引产后确诊为重度尿道下裂。结论:产前超声是诊断胎儿尿道下裂的常用方法，外生殖器"郁金香"征是常用且准确性较高的超声诊断标准。对于产前超声提示胎儿尿道下裂者，进一步行胎儿MRI可增加产前诊断的准确性。

[目的]在不确定传粉环境中,两性花植物常常具有潜在自交能力,鉴于自交的交配代价,进行不同环境下自交策略研究,对深入理解植物交配系统的演化具有重要意义.[方法]以早春短命植物新疆郁金香为研究对象,通过野外观测及人工控制试验对自然居群的开花习性、传粉者类群、散粉动态、自花粉传递模式和交配系统等进行研究,以探讨早春不稳定传粉环境中植物的自交策略.[结果](1)新疆郁金香自然种群4月上旬或中旬开花,单花期5～6 d,白天开放晚上闭合,花粉的释放从外轮开始,由下到上呈拉链式次序呈现.(2)传粉者主要为蜂类和食蚜蝇,访花频率普遍较低,且年份间存在较大差异,但结实率普遍较高.(3)控制授粉试验表明,居群为异交为主,部分自交亲和的混合性交配系统.傍晚花闭合时雄蕊的自主运动促进了柱头的自花授粉,这一传粉模式促进了竞自交的发生,但大量自花粉的落置发生在开花后的第4天,占自花粉总落置量的50.22％,为一种延迟自交机制.[结论]在传粉受限的情况下,新疆郁金香的竞自交和延迟自交促进柱头的花粉落置,这种集异交、竞自交和延迟自交为一体的交配策略灵活地应对了早春不稳定的传粉环境,是对早春低温度条件下不确定传粉服务的一种适应,也是早春短命植物的一种繁殖保证对策.

目的:明晰伊犁郁金香叶绿体基因组密码子偏好性的使用模式.方法:以伊犁郁金香53条蛋白编码序列(CDS)为研究对象,使用CodonW1.4.2、CUSP等软件对其进行密码子组成分析、偏性影响因素分析、最优密码子筛选.结果:伊犁郁金香叶绿体基因组密码子的GC1、GC2、GC3含量不同,其中GC3的平均含量最低为27.15％,说明GC3偏好以A/U结尾.有效密码子(ENC)值均大于35,表明密码子使用偏性较弱;通过中性绘图、PR2-plot和ENC-plot的分析,伊犁郁金香叶绿体基因组密码子使用偏好性主要受到自然选择的影响,同时受突变因素的影响.结论:伊犁郁金香叶绿体基因组共筛选到18个最优密码子可为后续野生郁金香资源开发、优良性状的遗传改良、外源基因表达及叶绿体工程育种等提供技术支撑和理论依据.

为探究荒山绿化模式下对野生新疆郁金香Tulipa sinkiangensis传粉昆虫多样性的影响,选取乌鲁木齐市雅玛里克山设置长期绿化区、短期绿化区和自然生境3 个环境梯度,采取样线和样方调查等方法进行新疆郁金香传粉昆虫多样性的研究.共收集传粉昆虫共316 头,隶属17 科23 属36 种,优势种为黑腹膝芒寄蝇Gonia picea.不同绿化梯度下物种丰富度指数相似,但随着荒山绿化进程的推进传粉昆虫多样性指数、均匀度指数呈下降趋势,自然生境最高(2.719;0.941),长期绿化区最低(1.299±0.311;0.553±0.076).长期绿化区和短期绿化区之间物种组成极不相似;长期绿化区和自然生境以及短期绿化区和自然生境之间物种组成均为中等不相似.同时发现,树木胸径对传粉昆虫多样性具有显著负面影响(P =0.047).研究表明,未来荒山绿化工程应提高生态异质性,避免大片纯林的单一种植模式.

孕妇,27岁,孕2产0,既往体健,无妊娠期服用药物史,无妊娠期高血压病、糖尿病等.孕25周超声检查:胎儿双顶径66 mm,头围239 mm,腹围202 mm,股骨长41 mm,胎儿头颅、颜面部、胸腔、腹腔、脊柱及四肢均未见异常,阴囊位于腹侧,阴茎部分位于阴囊中间,阴茎短小并指向肛门部,呈倒置的“郁金香”征(图1);动态观察于阴茎腹侧见排尿信号,膀胱与直肠之间未见明显子宫声像.超声提示:胎儿外生殖器异常声像,考虑部分性阴茎阴囊转位伴尿道下裂(阴茎型).产前染色体检查核型为46XY.产妇选择终止妊娠,引产后胎儿标本见阴茎短小,阴茎根部位于分开的阴囊中间,阴茎下弯指向肛门侧,尿道开口于阴茎腹侧(图2),证实为部分性阴茎阴囊转位伴尿道下裂(阴茎型).

自然界中的微生物为了生存繁殖,绝大多数以细菌生物膜状态存在[1].细菌生物膜(biofilm,BF)是细菌为了抵抗外界对其生长的不利条件,通过宿主受体定植在其表面[2]而产生的自我保护形态.小蘑菇状或郁金香花朵状的细菌生物膜结构相互聚合附着于病灶表面或医疗器械表面,从而形成难以去除的膜状物[3](图1).细菌生物膜在病灶表面大量繁殖,导致病症迁延不愈,一般的抗生素很难将其杀死.细菌生物膜能牢固的附着在植人性医疗器械或留置导管表面,如人工关节、人工心脏瓣膜、PICC导管等表面导致与导管相关的感染和抗生素耐药现象[4];也能黏附在管腔类器械如腹腔镜器械、达芬奇手术器械及软式内镜内壁上,阻碍灭菌介质穿透致使灭菌失败.

为了探究百合花色的调控机制,以东方百合品种‘索邦’(Sorbonne)的花蕾为试验材料,根据前期转录组测序结果,成功克隆出黄烷酮3羟化酶(flavanone 3 hydroxylase,F3H)基因的编码序列和基因组序列,其中,编码序列全长1 110 bp,可编码369个氨基酸;基因组序列全长1 438 bp,包含3个外显子和2个内含子,命名该基因为LhSorF3H(GenBank登录号为MF614135).生物信息学分析结果显示,黄烷酮3-羟化酶在进化上具有较高的保守性.LhSorF3H编码的蛋白与郁金香(Tulipa fosteriana)最为相似.半定量RT-PCR结果显示,LhSorF3H在花被、柱头以及花柱中表达明显,在花丝、子房、嫩茎、茎生根及上部叶片中表达较弱,而在花药和中下部叶片中基本不表达.LhSorF3H在不同发育阶段的花被片中均有表达(S2和S6阶段除外);黑暗处理使LhSorF3H表达降低,黑暗处理2h的LhSorF3H表达量降到最低,之后表达量开始上升;转入光照条件后,LhSorF3H的表达水平持续增加.研究表明,LhSorF3H基因对昼夜节律和光照具有双重响应的特性.

为认识丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)对郁金香Tulipa gesneriana生长、光合特性以及切后瓶插期生理的影响,通过温室盆栽接种试验,以摩西斗管囊霉Funneliformis mosseae和幼套近明球囊霉Claroideoglomus etunicatum分别单独接种和共同接种,进行温室盆栽实验.结果表明,共同接种F.mosseae和C.etunicatum的郁金香叶片叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量均显著高于不接种对照,分别增加了32％、18％和28％与不接种对照相比,接种AMF处理的郁金香叶片的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率均显著提高,共同接种F.mosseae 和C.etunicatum的郁金香在正午12点达到光合参数最大值.接种AMF处理的郁金香花葶长、地上干物质质量、地上鲜物质质量和叶面积均高于不接种对照,开花期早于不接种对照.切花瓶插期间,接种AMF处理的郁金香切花花瓣可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)等抗氧化酶活性比不接种对照显著提高;且降低了膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量和相对电导率.接种处理有效地改善切花花枝的水分平衡,并延长郁金香切花的瓶插寿命、最佳观赏期和花期.

目的 克隆浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.肌动蛋白(Actin)基因,并进行生物信息学分析.方法 提取浙贝母根、茎、叶、花、鳞茎总RNA,设计合成简并引物.以叶片总RNA为模板,通过RT-PCR和Ta克隆技术克隆Actin基因保守区序列片段.以该基因为内参基因,对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因进行组织特异性表达分析.结果 经RT-PCR扩增和Ta克隆,得到1段基因序列(463 bp).浙贝母Actin基因与岷江百合、郁金香、虎眼万年青、铁皮石斛、柿子、光皮桦、玉米相似度较高(84％～98％),其氨基酸序列与阿帝露茅膏菜、甘蓝型油菜、香草兰、岷江百合、麻疯树、枸杞、红海榄的同源性均在89％以上,并且其Actin蛋白与百脉根、岷江百合、郁金香亲缘关系较近.HMGR基因在该植物各部位表达有显著差异,依次为鳞茎＞花＞叶＞茎＞根.结论 首次从浙贝母中克隆出Actin基因(命名为FtActin),可为其有效利用奠定基础.