野蔷薇原产于东亚,是现代月季的原始亲本之一,也是重要的月季种质资源和砧木.由于抗性强和长势旺,野蔷薇在北美洲等引种地已成为入侵物种.为探究野蔷薇适生区与气候变化的关系,本研究基于1246条分布记录和9个生物气候变量,使用优化后的MaxEnt模型预测了野蔷薇的潜在地理分布.结果表明:最冷季平均温、最冷月最低温、最暖季降水量、等温性是影响野蔷薇潜在地理分布的重要生物气候变量.在当前气候条件下,野蔷薇的自然分布区域主要位于黄土高原以东及以南的平原和丘陵地区.全新世中期分布格局与当前相似,但高适生区主要位于华北平原南部、四川盆地及长江中下游平原的部分地区.而在末次间冰期,适生区总体向南收缩,同时高适生区面积明显扩大,主要分布在四川盆地、长江中下游平原、云贵高原和东南丘陵等地.除自然分布在东亚地区外,由于引种,野蔷薇的全球分布已扩展至欧洲大部分地区及北美洲中东部.2041-2060和2081-2100年间,野蔷薇的分布面积在不同共享社会经济路径(SSP1-2.6、SSP2-4.5和SSP5-8.5)的3种升温情境下均会扩大,其平均分布中心(质心)将呈现出向高纬度地区偏移的趋势,表明野蔷薇的分布与气候变化密切相关,气候变暖可能会导致野蔷薇分布面积的扩大.上述结果对于理解野蔷薇的生态适应性及预测其未来分布具有重要意义,也可为引种该物种后需采取的监测预警提供理论依据.

目的 对扁刺峨眉蔷薇Rosa omeiensis f.pteracantha全株的化学成分和酪氨酸酶抑制活性进行研究.方法 将扁刺峨眉蔷薇样品进行干燥、粉碎,采用溶剂提取法、MCIHP20柱色谱、硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、半制备RP-HPLC等方法进行分离纯化,利用1D-NMR、MS等多种现代波谱技术对化合物进行结构鉴定.并采用B16F10细胞建立酪氨酸酶抑制活性评价模型,利用多巴氧化法评价化合物对B16F10细胞中的酪氨酸酶抑制活性.结果 从扁刺峨眉蔷薇75％甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到21个化合物,分别鉴定为野鸦椿酸(1)、negundonorin A(2)、覆盆子酸(3)、刺梨苷(4)、野蔷薇苷(5)、2α,3α-dihydroxy-19-oxo-18,19-seco-urs-11,13(18)-dien-28-oicacid(6)、胡萝卜苷(7)、小麦黄素(8)、8-甲氧羰基儿茶素(9)、柚皮素(10)、槲皮素(11)、3,3'-O-二甲基鞣花酸(12)、1-hydroxy-2,6-bis-epi-pinoresinol(13)、东莨菪素(14)、3-吲哚甲醛(15)、短叶苏木酚酸甲酯(16)、3,4,5-trimethoxyphenyl-(6'-O-galloyl)-O-β-D-glucopyranoside(17)、没食子酸甲酯(18)、原儿茶酸(19)、β-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(20)、异香草酸(21).酪氨酸酶抑制活性筛选结果表明,在浓度40 μmol/L时,化合物1～3、5、13、14、16、21有显著酪氨酸酶抑制活性(P＜0.05、0.01),且抑制作用高于阳性药曲酸.在浓度20μmol/L时,化合物1、3、5、14、21具有显著的酪氨酸酶抑制活性(P＜0.05、0.001).结论 21个化合物均为首次从扁刺峨眉蔷薇中分离得到,其中化合物2、6、12、15、17、20为首次从蔷薇属中分离得到;多数化合物都具有显著的酪氨酸酶抑制活性,且活性高于阳性药曲酸.扁刺峨眉蔷薇资源在用于美白功效日用品的开发方面具有较高的潜力.

探索山地乔灌木斑块的空间分布格局及其多样性与海拔的关系,对于揭示区域植物的环境适应性、实施区域生物多样性保护和生态系统修复具有重要意义.基于第三次林业普查数据,借助地理信息系统的分析方法,分析了横断山脉北段一二级阶梯过渡带乔灌木斑块的空间分布格局及其多样性沿海拔梯度的变化规律.结果表明:①过渡带的乔灌木总计37科72属103种,乔木(56种)略多于灌木(47种),乡土物种占比99.03％,中国特有物种占比22.33％.过渡带中的优势树种为:冷杉、云杉、高山松、高山栎、矮桦和落叶松;优势灌木为:高山杜鹃、灌状高山栎、杯腺柳、杜鹃、忍冬和野蔷薇.②水平格局显示,灌木斑块总面积约为乔木斑块的1.24倍,优势地位明显,但破碎化程度高于乔木.灌木斑块集中连片分布于过渡带的北部、中部和西部.乔木斑块则沿金沙江、雅砻江和大渡河等流域呈现带状分布.海拔梯度显示,在过渡带的低海拔、高海拔和极高海拔区域,灌木斑块所占面积均高于乔木斑块,但在中海拔区域乔木斑块所占面积约为灌木斑块面积的1.80倍.③多样性分析显示,过渡带的乔灌木多样性较好,且乔木的多样性优于灌木.其东部区域的乔灌木多样性最好,其中,泸定和九龙县的乔木多样性最优,泸定和丹巴灌木多样性最优.随海拔梯度的增加,乔灌木的丰富度(PR,Patch Richness)值呈单峰趋势,乔灌木的Shannon's多样性指数(SHDI,Shannon's Diversity Index)和 Shannon's 均匀度指数(SHEI,Shannon's Evenness Index)值虽呈双峰模式,但三者在中海拔区域的值均为最大,多样性变化趋势符合"中间高度膨胀"类型.仅有灌木的SHEI值及乔灌木总的SHEI值与海拔的增长存在显著负线性相关.

目的:优化野蔷薇根总黄酮提取及纯化工艺.方法:L9(34)正交试验回流提取确定最适提取剂乙醇浓度、料液比、提取时间组合;从静态吸附-解吸、动态吸附-解吸两方面筛选最佳树脂型号,单因素考察最佳纯化条件.结果:UV 508 nm检测波长下,最佳提取条件为50%乙醇溶剂,料液比1:10,进行90 ℃、90 min回流提取;14种大孔树脂中,HPD-400型大孔树脂对野蔷薇根总黄酮的吸附-解吸能力最好,树脂纯化最佳上样浓度为浸膏母液稀释1.5倍;上样量35 mL,流速3 s/滴;除杂用水量40 mL,流速1 s/滴;50%乙醇32 mL洗脱,流速2 s/滴.结论:最优提取纯化条件下,总黄酮回收率达50%以上.

目的 研究小果蔷薇Rosa cymosa根的化学成分.方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定.结果 从小果蔷薇根的70％乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-乙酰基-洋委陵菜酸(1)、2-氧代-坡模酸(2)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、构莓苷F1(4)、野蔷薇亭(5)、23-羟基-委陵菜酸(6)、阿江榄仁亭(7)、2α,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、1β,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、儿茶素(10)、3,4-二羟基苯乙醇8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、3,4,5-三甲氧基苯酚-O-β--芹糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(12)、4-羟基-3-甲氧基-1-苯基-O-(6'-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、没食子酸乙酯(14)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、3,4,5-三甲氧基苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(16).结论 化合物9、11～13、15、16为首次从蔷薇属植物中分离得到,化合物3、9、11～16为首次从小果蔷薇中分离得到.

[目的]建立HPLC-ELSD法同时测定不同产地、不同等级蕨麻中野蔷薇苷和刺梨苷含量.[方法]本实验采用色谱柱JADE-PAK ODS(250 mm×4.6 mm,5μm,ECHWAY,China),以30％乙腈-70％水为流动相,流速设置为1.0 ml/min,进样体积为20μl,柱温为30℃;ELSD检测器漂移管温度为40℃,气体压力为350 kPa,检测信号放大倍数为8.[结果]野蔷薇苷和刺梨苷分别在34.80～754.00 μg/ml(r2=0.9981)和34.23～741.65 μg/ml (r2=0.9992)范围内呈现良好的线性关系;检测限和定量限分别为10.80和23.08μg/ml、14.17和28.92 μg/ml;日内和日间精密度的相对标准偏差分别为0.76％和2.36％、2.06％和6.12％;稳定性RSD均小于3.40％;加样回收率分别为97.57％和99.16％,且RSD均小于5.37％.11批不同产地和等级的蕨麻药材中,野蔷薇苷的含量在0.644 (g/g)‰～1.453(g/g)‰之间,刺梨苷的含量在0.312 (g/g)‰～0.563 (g/g)‰之间.[结论]本实验所建立的HPLC-ELSD方法,可以快速、简便、准确地测定出蕨麻药材中野蔷薇苷和刺梨苷的含量.来源于青藏高原产地的蕨麻药材中野蔷薇苷和刺梨苷含量更高;相同产地的蕨麻,等级越高(颗粒越饱满),野蔷薇苷和刺梨苷的含量越低.

目的:研究藏药人参果的化学成分.方法:采用减压硅胶柱色谱、中压反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱和高压快速制备色谱等手段等方法分离纯化,并根据理化性质和NMR、MS波谱等现代波谱技术对所得化合物的结构进行鉴定.结果:从人参果中分离得到13个化合物,分别鉴定为:crotonine(1)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、野蔷薇苷(3)、刺梨苷(4)、arjunetin(5)、覆盆子酸(6)、人参皂苷Rg1(7)、号角树酸-3-甲酯(8)、2-氧代坡模酸(9)、坡模酸(10)、dehydrodigallic acid monomethyl ester (11)、对羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13).结论:其中,化合物1、2、7、8、11为首次从委陵菜属植物中分离得到.

目的 研究野蔷薇根总黄酮(Total Flavonoids from Rosa multiflora Thunb,TF-RM)对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的影响.方法 将SD大鼠随机分为3组,每组10只:空白对照组,维生素C(Vit C)组(0.08 g·kg-1),TF-RM组(2.5 g·kg-1),连续灌胃给药7 d,制备含药血清.采用H2O2诱导HUVEC损伤,分别加入Vit C、TF-RM低、中、高剂量含药血清,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,微量酶标法检测乳酸脱氢酶(LDH)含量,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测内皮素-1(ET-1)含量.结果 与模型组比较,Vit C组、TF-RM低、高剂量组细胞活力明显提高(P<0.05,P<0.01);Vit C组、TF-RM中、高浓度组正常细胞增加,早、晚期凋亡、坏死细胞减少;Vit C组、TF-RM高剂量组LDH含量显著降低(P<0.05,P<0.01);TF-RM高浓度组NO含量显著提高(P<0.05),ET-1含量显著降低(P<0.01).结论 TF-RM对H2O2诱导损伤的血管内皮细胞具有明显保护作用.

[目的]研究野蔷薇苷对急性低压缺氧诱导的大鼠脑损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.[方法]将50只清洁级成年雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠(体质量220～250 g),随机分为5组:正常对照组、缺氧模型组、野蔷薇苷高、低剂量组及阳性药(地塞米松)组,每组10只.连续灌胃给药3次后,除正常对照组外,其余各组均运用低压氧舱建立大鼠急性低压缺氧模型;采用生化手段检测大鼠血浆一氧化氮(nitric monoxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及脑组织中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性;利用比重法测定大鼠脑含水量变化;采用免疫组织化学染色法检测大鼠脑组织中水通道蛋白1(aquaporin1,AQP1)和水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达情况.[结果]与缺氧模型组相比,野蔷薇苷可显著提高急性低压缺氧大鼠血浆NO含量和SOD活性(P＜0.01),降低MDA含量(P＜0.01),降低脑组织中LDH活性(P＜0.01)和脑含水量(P＜0.05),减少AQP1、AQP4阳性细胞表达数量(P＜0.01).[结论]野蔷薇苷可提升大鼠抗氧化能力,有效减轻大鼠脑水肿程度,进而保护急性低压缺氧诱导的大鼠脑损伤.

目的 研究蔷薇科植物金樱子Rosa laevigata根的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、重结晶及半制备液相分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法对所分离化合物对人宫颈癌HeLa、人胃腺癌BGC823、人结肠癌HCT-116及人肝癌HepG-2细胞的细胞毒活性进行检测.结果 从金樱根乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为2α,3β,11α,19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(1)、野鸦椿酸(2)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-23-醛-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(3)、野蔷薇苷(4)、苦莓苷F1(5)、2α,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸-β-D-吡喃葡萄糖基酯(6)、桦木酸(7)、β-谷甾醇(8)和儿茶素(9);其中化合物7对BGC823及HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.0和19.6 μmol/L,化合物8对BGC823及HeLa细胞的IC50分别为16.2和15.8 μmol/L.结论 化合物1为新化合物,命名为金樱子皂苷,化合物3为首次从该植物中分离到,化合物7和8对BGC823及HeLa细胞显示出中等强度的细胞毒活性.