目的 建立门冬氨酸鸟氨酸原料药的生物安全性检验标准方法.方法 根据2020年版《中国药典》中通则方法进行异常毒性、降压物质、升压物质的生物安全性检验标准研究,设定检查限值,对3批门冬氨酸鸟氨酸原料药进行相关项目的检查验证.结果 3批门冬氨酸鸟氨酸原料药样品的半数致死量可信限下限的1/4分别为754.7、752.0、747.7 mg·kg-1,按25 mL·kg-来设置,门冬氨酸鸟氨酸的试验浓度限值为30 mg·mL-1;3批原料药给药333、267 mg·kg-1时,均未超过0.1μg·kg-1磷酸组胺对照品所致降压水平的1/2,符合结果判定规定的反应值范围,建议设定上限267 mg·kg-1为门冬氨酸鸟氨酸降压物质检查的限值;67 mg·kg-1给药剂量所致的反应值均小于0.45 IU·kg-1对照品,约为1/2,建议将临床用药剂量的1/5即67 mg·kg-1作为升压物质检查的上限值.3批原料药生物安全性检查的结果均符合规定.结论 所用方法可用于门冬氨酸鸟氨酸原料药异常毒性、降压物质和升压物质的检查.

目前的研究表明，膳食干预可以用来预防和辅助治疗高血压。近年来，随着普通群众健康意识的兴起以及部分指南对高血压诊断及治疗阈值的下调，使得膳食调整在高血压防治工作中变得更加重要。本文总结了碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质、水六大膳食成分，以及其他膳食摄入因素（如乙醇、膳食纤维、多酚、咖啡因、双酚A、硝酸盐）对血压影响的相关研究。此外，本文还介绍了高脂联合得舒饮食降压作用、乙醇摄入在观察性研究和孟德尔研究中的差异原因等新观点，为高血压的健康管理提供必要的参考。

目的:探讨全膝关节置换术（TKA）治疗患者护理中强化心理疏导和控制性降压干预的效果及价值。方法:选取2019年2月至2020年2月在湖州市第一人民医院接受TKA术治疗的患者60例作为研究对象，采用随机数字表法进行分组。对照组30例，治疗期间行气囊止血带控制法+常规护理；观察组30例，行控制性降压干预，同时强化心理疏导，护理干预均持续至患者出院。观察患者负面情绪改善、术中及术后出血量、术后膝关节功能及生活质量改善情况等。结果:观察组术前、出院时汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分分别为（12.15±0.11）分、（10.06±3.14）分，均显著低于对照组的（15.01±0.16）分、（13.73±5.25）分，术前、出院时汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分分别为（15.10±2.05）分、（12.27±2.06）分，均显著低于对照组的（20.16±2.15）分、（16.25±2.52）分（ t=80.67、3.28、9.32、6.69，均 P < 0.05）；观察组术中、术后3 d平均出血量分别为（350.10±30.59）mL、（190.25±27.15）mL，术中平均输液量为（1 328.50±110.27）mL，均显著少于对照组的（450.52±35.16）mL、（260.19±26.51）mL、（1 480.15±101.15）mL（ t=11.80、10.09、5.55，均 P < 0.001）；观察组术后膝关节功能恢复优良率为96.67%（29/30），显著高于对照组的80.00%（24/30），术后并发症总发生率为0，显著低于对照组的13.33%（4/30）（χ 2=4.04、4.28，均 P < 0.05）；观察组术后世界卫生组织生存质量测定（WHO-QOL-BREF）量表中躯体、心理、社会功能及物质生活评分分别为（83.20±2.14）分、（84.05±2.18）分、（81.51±2.06）分、（81.51±2.24）分，均显著高于对照组的（74.37±2.25）分、（69.14±2.20）分、（70.25±2.04）分、（70.25±2.63）分（ t=15.57、26.36、21.27、17.85，均 P < 0.001）。 结论:TKA术治疗期间使用控制性降压法，同时围术期前后予心理疏导，可帮助患者明显改善心理状态，减少术中及术后出血量，降低并发症发生率，促进患者术后关节功能、生活质量实现更好改善。

蒙花苷是一种广泛存在于野菊花和密蒙花等药用植物中的天然黄酮苷类成分，具有多种药理作用，如抗炎、抗肿瘤、保肝、镇痛、退热、抗氧化、抑制细胞凋亡、镇静安眠、神经保护、降压、降糖、防治骨质疏松症、美白护肤防晒等。蒙花苷难溶于水，口服疗效差，但与不同物质联用或复合后（如形成磷脂复合物）可提升其生物利用度，从而提高其药理功效。

目的:观察针刺"降压方"对自发性高血压大鼠(SHR)内皮活性因子及相关自主神经递质的影响,探讨针刺降压的血管调节和中枢调控机制.方法:将30只SPF级雄性SHR随机分为模型组(15只)、针刺组(15只),另以15只京都种Wistar大鼠(WKR)为空白对照组(正常组).针刺组予"降压方"(双侧"人迎""曲池""足三里""太冲""内关")针刺,留针30 min,每日1次,共干预28d.每周采用激惹评分动态评价大鼠交感激惹表征;通过全自动无创血压测量系统检测大鼠尾动脉血压;ELISA法检测血清降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、神经肽Y(NPY)含量;DAB显色原位杂交(CISH)检测颈内动脉、弓状核内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及室旁核后部、延髓腹外侧CGRPmRNA表达;液相色谱及质谱联用检测室旁核前部肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠观察期间各时间点激惹评分及收缩压、舒张压升高(P＜0.05);与模型组比较,针刺组大鼠干预第3、4周后激惹评分及干预第2、3、4周后收缩压、舒张压降低(P＜0.05).与正常组比较,模型组大鼠血清CGRP、NO含量降低(P＜0.05),血清ET-1、NPY含量及室旁核前部E、NE含量升高(P＜0.05);与模型组比较,针刺组大鼠血清CGRP、NO含量升高(P＜0.05),血清ET-1、NPY含量及室旁核前部E、NE含量降低(P＜0.05).模型组大鼠颈内动脉中膜增厚且有重构表现,弓状核神经元体积较小;针刺组大鼠颈内动脉各层排布尚可,弓状核小细胞神经元适中.各组大鼠eNOS mRNA在颈内动脉主要表达于各层中平滑肌细胞,而在弓状核主要表达于小细胞神经元.模型组大鼠室旁核后部神经分泌大细胞及小细胞分布较为稀疏,针刺组大鼠两类细胞排布尚可;模型组、针刺组大鼠延髓腹外侧区胶质细胞种类相对较少.各组大鼠CGRP mRNA在室旁核后部主要表达于神经分泌小细胞,而在延髓腹外侧主要表达于胶质细胞核及细胞质.与正常组比较,模型组大鼠颈内动脉及弓状核eNOS mRNA、室旁核后部及延髓腹外侧CGRP mRNA表达降低(P＜0.05);与模型组比较,针刺组大鼠颈内动脉及弓状核eNOS mRNA、室旁核后部及延髓腹外侧CGRPmRNA表达增加(P＜0.05).结论:针刺"降压方"可上调血管舒张因子水平,下调血管收缩因子水平,同时增强血管舒缩因子靶向血管及调控中枢的响应,其机制可能与调节SHR室旁核交感肾上腺素能自主神经递质有关.

目的 建立舒更葡糖钠异常毒性及降压物质的检查方法.方法 取SPF级小鼠 40 只,随机分为 5 组,各 8 只,每组小鼠均予舒更葡糖钠尾静脉注射,给药剂量分别为 4 600,4 370,4 152,3 944,3 747 mg/kg,给药后 72h内观察小鼠死亡情况;计算半数致死量(LD50)及其 95%置信区间(CI),以其 95%CI下限的 1/4 剂量进行异常毒性检查.取实验猫 1 只,股静脉注射 40,20,10 mg/kg舒更葡糖钠,以 0.1 μg/kg组胺作对照;记录给药前后实验猫的颈动脉血压,计算下降值,确定药品降压物质检查限值并验证.结果 舒更葡糖钠的LD50 为 4 182.8 mg/kg,95%CI为 3 988.1～4 409.4 mg/kg;1 000 mg/kg剂量下,3 组小鼠(各 5 只)48h内均未死亡.降压物质检查限值为 10 mg/kg,实验猫在此剂量下血压下降值均未超过组胺所致血压下降值的 50%;3 批样品检查结果均符合规定.结论 该方法可用于舒更葡糖钠异常毒性及降压物质的检查.

高血压是导致慢性肾脏病的主要原因之一.现代医学认为,肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活、交感神经兴奋性的升高、血管内皮功能障碍、氧化应激和炎症反应是导致高血压肾病的主要病理学机制,而肾脏纤维化是其最常见的病理学特征.目前认为,控制血压是治疗高血压肾病的关键,在临床治疗中通常通过应用降压药控制高血压肾病的发生和发展.但是,有研究报道指出,强化降压对改善高血压所导致的肾功能损害和肾脏纤维化并未达到预期的效果.因此,探明高血压肾病的发病机制并寻求新的治疗方法具有重要的临床意义.中医学认为,高血压肾病以气虚血瘀为基本病机,益气活血为其主要治法.黄芪具有补气及"逐恶血"的作用,常用于益气活血方中.诸多研究表明,黄芪及其制剂具有多种药理学作用,其中包括调节血压、抑制氧化应激和炎症反应、调节血管活性物质和保护血管内皮细胞及抑制纤维化.与单纯西药治疗相比,联合中药在治疗慢性肾脏病方面更具优势.然而,针对黄芪治疗高血压肾病,尚缺乏系统的阐述.因此,从传统医学及现代医学方面系统地论述黄芪治疗高血压肾病的药理学机制,从而为更好地促进黄芪及其制剂在高血压肾病的临床应用提供坚实的药理学依据.

目的 建立一种基于UPLC-MS/MS平台同时测定代用茶中98种非法添加化学物质的筛查方法.方法 样品采用50％甲醇溶液超声提取,以ACQUITY? HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)为色谱柱,以乙腈(含0.1％甲酸)-10mmol/L甲酸铵溶液(含0.1％甲酸)作为流动相,采用ESI离子源正负离子模式进行多反应监测(MRM)扫描,通过保留时间、质谱母离子及碎片离子确定非法添加的化学物质.结果 所测的98种化合物均在相应的线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.995),在1.0,5.0,25.0 ng/ml 3个浓度水平上回收率在60.1％～125.8％之间,检出限为0.0031～0.3432 μg/g,定量限为0.0102～1.1440 μg/g,分析时间为35 min.结论 该方法简捷、高效,能较好地针对代用茶中风险较高的98种非法添加化合物进行筛查,为代用茶的监管提供了有力的技术支撑.

目的:探讨降压物质检查法和组胺类物质检查法在小牛血去蛋白提取物注射液质量控制中的适用性.方法:对10批小牛血去蛋白提取物注射液进行降压物质检查和组胺类物质检查实验.结果:部分供试品在实验中表现出阳性反应.两种方法得出的结果呈正相关,但部分引起麻醉猫血压下降的供试品在组胺类物质检查实验中作用不显著或相对前者有所降低.结论:小牛血去蛋白提取物注射液有污染降压物质的风险,但部分活性杂质可能非组胺类物质,可考虑采用降压物质检查法控制产品质量.

目的 建立同时测定降压类健康产品中非法添加的4种化学成分的检测方法.方法 样品经甲醇超声提取后,采用高效液相色谱法:ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱温35℃,流动相为0.2％((ψ))磷酸溶液-乙腈混合液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用二极管阵列检测器,检测波长为240 nm,以外标法定量.结果 4种化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为56 mg·kg-1,定量限(10 S/N)为167 mg·kg-1;精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤3.7％;加样回收率在97.5％～103.9％之间,RSD (n=6)均＜2.0％.结论 该方法准确可靠、简便快捷,适用于降压类健康产品中非法添加化学物质的检测.