目的 研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分.方法 运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物,通过抑制一氧化氮(NO)生成实验评价新化合物的抗炎活性.结果 从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物碱类成分,分别为马鞭草碱A(verboffidine A,1)、5-羟基-2-吡啶甲酯(2)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(3)、烟酸(4)、尿嘧啶苷(5)、腺苷(6)、苯乙胺(7)和吲哚-3-乙醇(8).体外抗炎实验显示,化合物1具有抑制NO分泌作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)为38.5 μmol/L.结论 化合物1为新化合物,命名为马鞭草碱A(verboffidineA),并且具有潜在的抗炎活性;化合物2、3、7和8为首次从马鞭草中分离得到.

[目的]采用网络药理学和分子对接技术探究宣肺败毒方治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的作用机制并进行验证.[方法]通过中药系统药理学数据分析平台,对宣肺败毒方的组成药物麻黄、苍术、藿香、青蒿、虎杖、马鞭草、薏苡仁、芦根、葶苈子、苦杏仁、化橘红、甘草分别进行活性成分筛选,构建活性成分-靶点相互作用网络图,采用Genecards、SwissTargetPrediction和Uniprot数据库获取ARDS疾病靶点,筛选ARDS核心靶点,构建靶点间蛋白相互作用分析图,采用DAVID数据库对核心靶点进行GO和KEGG分析,采用Schr?dinger软件对活性成分-核心靶点分子对接并计算结合能.通过脂多糖构建ARDS小鼠模型,造模 1d后经宣肺败毒方连续灌胃 28 d,通过流式细胞及酶联免疫吸附(ELISA)实验分析肺泡灌洗液中白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、肺组织中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和磷脂过氧化氢GSH过氧化物酶(GPX4)的变化,对网络药理学结果进行验证.[结果]筛选得到宣肺败毒方治疗ARDS的活性成分 205个,度值前8位的化合物分别是槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素、异鼠李素、柚皮苷和光甘草定.筛选得到核心靶点 107个,度值排名前10 位的核心靶点为Jun、IL-6、TP53、AKT1、ALB、VEGFA、STAT3、CASP3、IL-1β和PTGS2.生物信息学分析发现宣肺败毒方治疗ARDS与IL-7、TNF和Toll样受体等炎性反应相关信号通路有关,与PTGS2 等铁死亡相关蛋白具有较低结合能.小鼠模型证实,宣肺败毒方可以显著降低脂多糖诱发的肺泡灌洗液中炎症因子异常升高和肺组织氧化还原失衡.[结论]宣肺败毒方治疗ARDS的机制与缓解氧化损伤与细胞凋亡、调控炎症信号通路、减少炎症细胞募集浸润和细胞因子分泌有关,干预铁死亡途径可能是重要机制.

[目的]建立清金益气方物质基准的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为清金益气方物质基准质量标准的建立及清金益气方现代制剂的研究提供相关依据.[方法]文章采用HPLC建立清金益气方物质基准指纹图谱,并对 10 批清金益气方物质基准指纹图谱进行了峰归属和相似度评价.采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进行分析,进一步评价多批次物质基准间的质量差异.[结果]根据 10 批样品的指纹图谱,确定了13个共有峰,共有峰之间的分离程度较好.此外,10批清金益气方指纹图谱的相似度均大于 0.90,满足指纹相似度评价的基本要求,能够为整体评价清金益气方物质基准质量提供参考根据;对比对照品,指认出 7个成分;通过化学模式识别将 10 批样品分为两类,并找出导致分类差异的4个主成分.分析发现导致10批差异分析的成分主要归属于黄芩和马鞭草,因此要严格控制黄芩和马鞭草的质量以保证物质基准质量稳定性.[结论]建立了稳定可行的清金益气方物质基准指纹图谱方法,全面地反映清金益气方物质基准的化学成分信息;结合化学模式识别进行评价,使研究更加全面科学,为后续研究提供参考.

目的:研究战骨叶的化学成分.方法:运用TLC薄层色谱、层析柱、HSCCC等方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析鉴定结构.结果:从战骨叶中分离得到 15 个化合物,分别鉴定为:5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(1)、囊状毛蕊花苷(2)、甲基梓醇(3)、咖啡酸甲酯(4)、anthelminthicol A(5)、金合欢素(6)、scrophuloside B4(7)、5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(8)、木犀草素(9)、(1S,10S)-9α-hydroxy-allo-aromadendrane(10)、(+)-medioresinol(11)、猫眼草酚D(12)、5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮(13)、4-甲氧基肉桂酸甲酯(14)、毛蕊花苷 A(15).结论:其中,化合物 5、7、10 为首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物 3、4、8、14、15 为首次从豆腐柴属植物中分离得到.

目的 研究马鞭草Verbenae Herba的苯乙醇苷类成分.方法 马鞭草 80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到 9 个化合物,分别鉴定为verbofficoside A(1)、肉苁蓉苷 D(2)、广防风苷 A(3)、毛蕊花糖苷(4)、异毛蕊花糖苷(5)、肉苁蓉苷C(6)、肉苁蓉苷F(7)、去咖啡酰基毛蕊花苷(8)、jionoside C(9).结论 化合物 1 为新化合物,化合物 3、6～9 均首次从该植物中分离得到.

该研究利用GenBank数据库已公开发表的玄参科及相关类群的107属129个物种的质体基因组数据对广义玄参科的系统发育关系进行了分析.该文利用蛋白质编码基因构建了矩阵,并采用最大似然法及贝叶斯推断重建系统发育树.基于两种分析方法获得的系统发育树的拓扑结构完全一致且分辨率及支持率较高.在ML树中,总分支数为129个,其中支持率≥70％的分支数目为123个.结果表明:(1)广义玄参科不是一个单系类群,隶属于广义玄参科的51个物种(37属)分散于列当科、泡桐科、美丽桐科、通泉草科、母草科、狭义玄参科和车前科.(2)狭义玄参科为单系类群,除原隶属于广义玄参科的Bontia、Calamphoreus、Diocirea、Eremophila、Glycocystis、Leucophyllum、玄参属和毛蕊花属外,还包括了原隶属于马钱科的醉鱼草属和原隶属于苦槛蓝科的苦槛蓝属.(3)唇形目为一个单系,目下共形成了 14个支持率高的单系分支,对应于14个科(其中美丽桐科和胡麻科仅包括一个物种,不包括在内),科间关系得到较好的解决,木犀科为最早分化出来的类群,其余的类群共同组成核心唇形目.在核心唇形目中,类群分化的次序依次为苦苣苔科、车前科、玄参科和母草科,其余的科聚成两个大的分支.其中,一个大分支包括5个科,紫葳科、马鞭草科和胡麻科形成中等支持率的一个亚支,其中紫葳科、马鞭草科为姐妹群;爵床科和狸藻科亦形成中等支持率的一个亚支;另一个大分支包括了 6个科,类群分化的次序依次为唇形科、通泉草科、美丽桐科+透骨草科,泡桐科和列当科为姐妹群,为较进化的类群.该研究结果表明,传统意义上的玄参科不是一个自然类群,包括的种属分散于唇形目;质体基因组适用于解决广义玄参科的系统发育关系,有待于扩大样本进一步研究.

建立马鞭草UPLC特征图谱和5-羟基马鞭草苷、马鞭草苷及毛蕊花糖苷含量的一测多评分析方法.对不同产地18批马鞭草进样分析,共确定5个特征共有峰,指认其中3种成分,18批样品相似度均大于0.830.一测多评法与外标法测定结果比较,误差均小于3％,18批标准汤剂中5-羟基马鞭草苷、马鞭草苷及毛蕊花糖苷的含量范围分别为17.36～51.34 mg/g、7.76～72.85 mg/g、1.15～15.44 mg/g;18批马鞭草饮片到标准汤剂5-羟基马鞭草苷、马鞭草苷及毛蕊花糖苷的转移率分别为35.0％～113.4％、52.1％～109.2％、7.9％～36.3％;所建立的特征图谱结合一测多评含量测定法简便可行,研究结果可为马鞭草及马鞭草中药制剂质量评价提供参考.

目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)正丁醇部位的化学成分.方法 利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和文献资料鉴定化合物的结构.结果 从裸花紫珠正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:6-O-caffeoyl ajugol(1),leucosceptoslde A(2),6-0-咖啡酰-β-D-葡萄糖(3),nudifloside (4),木犀草素-7-0-葡萄糖苷(5),槲皮素3'-O-β-D-葡萄糖苷(6),cistaneside C(7),毛蕊花糖苷(8)和syringalide A 3'-α-L-rham-nopyranoside (9).结论 化合物l,2,6,7,9为首次从裸花紫珠中分离得到.

荆条[Vitex negundo var.heterophylla(Franch.)Rehd.]是马鞭草科牡荆属落叶灌木,是重要的水土保持植物之一.在山西,荆条尤以中条山、吕梁山南端和太行山分布较为集中.以荆条为建群种形成的群落,是山西南部暖温带落叶阔叶林地带的低山丘陵区的代表植被类型之一.本文以山西荆条群落为研究对象,在2011年6-8月采取典型群落调查方法从山西南部垣曲开始往北对山西荆条群落进行调查取样,对其分布范围,群落结构进行研究.主要研究结果如下:荆条群落主要分布在海拔600～ 800 m的低山丘陵地带,调查结果表明山西荆条群落内植物共148个种,隶属于46个科,109个属.荆条群落区系成分复杂,各类成分并存,其中以北温带成分占优势,表现出种子植物种的多样性和属的地理分布型多样性等特征.群落外貌以地面芽为主.

研究臭牡丹Clerodendrum bungei的化学成分.采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS和半制备HPLC等色谱技术,从臭牡丹95％乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为11,12,16S-trihydroxy-7-oxo-17 (15→16),18(4→3)-diabeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid(1),12S*,13R*-dihydroxy-9-oxo-octadeca-10 (E)-enoic acid(2),赪桐苷A(3),trichotomoside(4),山橘脂酸(5),4'-O-methylscutellarein (6),neroplomacrol(7),butylitaconic acid(8),hexylitaconic acid(9),对羟基苯甲酸(10).化合物1和2为新天然产物,化合物7～10为首次从该属植物中分离得到,化合物为3,5,6首次从该植物中分离得到.