目的:观察双重动脉血供(LDABS)对肝脏线粒体能量代谢的影响。方法:108只Sprague-Dawley(SD)大鼠(购自北京维通利华公司)采用完全随机化方法分分3组，即假手术组(SO组)、68%肝切除组(PH组)、68%肝切除结合双重动脉血供组(PH＋LDABS组，简称LDABS组)。每组模型术后0、12、24、72、120和168 h各组每个时间点随机取材6只；通过测线粒体膜电位、呼吸链酶浓度及三磷酸腺苷(ATP)酶探索LDABS致线粒体能量代谢的影响，组间比较用单因素方差分析，组间两两比较用LSD检验。结果:线粒体呼吸链酶Ⅰ在LDABS组术后12 h和72 h[(0.48±0.02，0.33±0.02) μmol/(min·mgprot)， t＝-5.296、-6.399， P值均<0.05]，差异有统计学意义；Ca 2＋-Mg 2＋-ATP酶在LDABS组术后168 h低于PH组[(35.84±5.02) U/g， t＝8.857， P<0.01]；术后24 h高于SO组[(37.33±5.39) U/g， t＝-0.127， P<0.05]，差异均有统计学意义；Na ＋-K ＋-ATP酶在LDABS组术后12 h达到峰值，术后0 h高于PH组[(20.27±0.69) U/g， t＝-4.527， P<0.01]，差异有统计学意义。 结论:LDABS可能通过线粒体呼吸链酶Ⅰ在肝再生能量代谢中发挥重要作用，可能在更早的阶段通过提高能量代谢促使肝细胞再生，且可能使肝再生所需的能量代谢的峰值提前。

目的:评价线粒体通透性转换孔(mPTP)在右美托咪定减轻大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用。方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠80只，体重250～300 g，采用随机数字表法分为5组( n＝16)：假手术组(S组)仅分离右侧颈总动脉，不阻塞；脑缺血再灌注组(I/R组)采用线栓法阻塞右侧颈总动脉2 h恢复灌注的方法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型；右美托咪定组(D组)脑缺血前和再灌注即刻分别腹腔注射右美托咪定50 μg/kg；mPTP开放剂苍术苷组(A组)脑缺血前10 min时侧脑室注射2 mmol/L苍术苷15 μl，余操作同I/R组；苍术苷＋右美托咪定组(A＋D组)脑缺血前10 min时侧脑室注射2 mmol/L苍术苷15 μl，余操作同D组。于再灌注24 h时行神经功能缺陷评分(NDS)后，处死大鼠取脑组织，提取线粒体，分别测定脑梗死体积、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和MDA含量、线粒体ATP酶(ATPase)活性、线粒体膜电位(MMP)、Bcl-2和Bax蛋白表达、mPTP开放程度。 结果:与S组比较，其余各组大鼠NDS、脑梗死体积百分比和MDA含量升高，Bax蛋白表达上调，mPTP开放程度增加，GSH-Px含量、MMP、Na ＋-K ＋-ATPase和Ca 2＋-Mg 2 ＋-ATPase活性降低，Bcl-2蛋白表达下调( P<0.05)；与I/R组比较，D组大鼠NDS、脑梗死体积百分比和MDA含量降低，Bax蛋白表达下调，mPTP开放程度减少，GSH-Px含量、MMP、Na ＋-K ＋-ATPase和Ca 2＋-Mg 2 ＋-ATPase活性升高，Bcl-2蛋白表达上调( P<0.05)；与D组比较，A＋D组大鼠NDS、脑梗死体积百分比和MDA含量升高，Bax蛋白表达上调，mPTP开放程度增加，GSH-Px含量、MMP、Na ＋-K ＋-ATPase和Ca 2＋-Mg 2 ＋-ATPase活性降低，Bcl-2蛋白表达下调( P<0.05)。 结论:mPTP参与了右美托咪定减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的过程。

目的:探究贮存式自体输血（preoperative autologous blood donation, PABD）适宜贮血时间，为保障自体血应用的安全性及有效性提供理论依据。方法:选取具有PABD适应证的骨科手术患者10例，根据体重计算总血容量，术前1周采集10%总血容量的自体血，于采血前、采血毕检测患者血常规及血流动力学变化；留存50 ml自体血制备成RBC悬液用于研究，分别于1、7、14、21、28 d时测定贮存自体血的有效携氧量（Q）、氧亲和力（P 50）、ATP、2，3-二磷酸甘油酸（2,3-diphosphoglycerate, 2，3-DPG）、Na +-K +-ATP酶、Ca 2+-Mg 2+-ATP酶、活性氧（reactive oxygen species, ROS），并分析其相关性。 结果:与采血前比较，采血毕患者体内RBC计数、Hb、Hct、RBC聚集指数、RBC刚性指数下降（ P<0.05）。与贮存1 d比较，RBC Q值、Na +-K +-ATP酶活性、Ca 2+-Mg 2+-ATP酶活性在贮存7、14、21、28 d时降低，ATP、2，3-DPG含量在贮存14、21、28 d时降低，P 50值在贮存21、28 d时降低，ROS含量在贮存7、14、21、28 d时升高（ P<0.05）；与贮存7 d比较，RBC Q值、2，3-DPG含量、Na +-K +-ATP酶活性在贮存14、21、28 d时降低，P 50值、ATP、Ca 2+-Mg 2+-ATP酶活性在贮存21、28 d时降低，ROS含量在贮存14、21、28 d时升高（ P<0.05）。RBC ROS含量与贮存时间呈正相关（ P<0.05）；RBC Q值、P 50、ATP、2，3-DPG、Na +-K +-ATP酶、Ca 2+-Mg 2+-ATP酶含量与贮存时间、RBC ROS含量呈负相关（ P<0.05）。 结论:PABD RBC贮存14 d内可基本保持携氧能力的正常，随着体外贮存时间的增加，RBC携氧能力相应降低，可能与RBC氧化应激损伤有关。

目的:研究红参水提液对运动小鼠的抗疲劳作用及其机制。方法:制备每1 ml水提液相当于0.022 g红参药材的水提液。将小鼠按体重分为空白对照组及红参水提物低、中、高剂量组，每组12只。红参水提物低、中、高剂量组灌胃红参水提物15、30、45 ml/kg，空白对照组灌胃等体积蒸馏水，1次/d，连续灌胃30 d。测定小鼠负重游泳时间、肌肉组织ATP酶活力、血清SOD和MDA水平、血清BUN含量及LDH活力、肝脏肝糖原含量及运动后血乳酸含量等指标。结果:与空白对照组比较，红参水提液高剂量组负重游泳时间[(661.35±245.62)s比(412.23±141.35)s]延长( P<0.05)；肌肉组织Na ＋-K ＋-ATP酶[(4.73±1.21)U/mg比(3.43±1.07)U/mg]和Ca 2＋-Mg 2＋-ATP酶活力[(4.87±1.54)U/mg比(3.98±1.12)U/mg]升高( P<0.05)；血清SOD水平[(102.54±18.73)U/ml比(70.37±8.69)U/ml]升高( P<0.05)，MDA水平[(8.36±0.55)nmol/ml比(15.73±1.18)nmol/ml]降低( P<0.05)；血清LDH活力[(5 718.72±716.35)U/L比(4 824.91±532.67)U/L]升高( P<0.01)，肝脏肝糖原量[(6 149.74±1 236.65)mg/100 g比(4 696.27±555.63)mg/100 g]升高( P<0.05)；红参水提液中、高剂量组血乳酸含量[(1.86±0.52)mmol/L、(1.78±0.46)mmol/L比(2.89±1.44)mmol/L]降低( P<0.05)，且血乳酸曲线下面积[(89.79±17.81)及(84.83±14.87)比(105.25±22.44)]降低( P<0.05)。 结论:红参水提液可延长疲劳小鼠负重游泳时间，增加肝糖原积累，降低血清乳酸含量，并通过抗氧化作用增强机体对运动负荷的适应能力，发挥抗疲劳作用。

目的:研究正己烷亚急性染毒对小鼠学习记忆及海马组织线粒体能量代谢的影响。方法:选择昆明种SPF级小鼠40只，采用简单随即分组方法根据不同染毒剂量分为低、中、高剂量染毒组和对照组，每组10只，采用灌胃方式进行正己烷染毒，低、中、高剂量染毒组每只小鼠分别给予浓度500、1 000、2 000 mg/kg正己烷0.2 ml/d灌胃；对照组给予食用油0.2 ml/d灌胃，1次/d，连续28 d。染毒结束后，各组进行Y型迷宫实验，以及海马组织ATP酶、线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ~Ⅳ活力、线粒体融合基因（Mfn1、Mfn2）与分裂基因（Fis1）mRNA的测定，并进行统计学分析。结果:与对照组比较，除第1次实验低剂量染毒组错误反应次数外，低、中、高剂量染毒组第1、2次Y型迷宫实验结果均有差异，差异有统计学意义（ P<0.05）。低、中、高剂量染毒组Na +-K +-ATP酶活力分别为（8.27±2.65）、（5.38±1.55）、（3.55±1.69）μmol/gprot/h，Ca 2+-Mg 2+-ATP酶活力分别为（10.32±2.96）、（7.19±1.94）、（4.49±1.33）μmol/g prot/h。与对照组比较，中、高剂量染毒组海马组织Na +-K +-ATP酶、Ca 2+-Mg 2+-ATP酶活力均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，各剂量染毒组的复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ酶活力均降低，Mfn1 mRNA、Mfn2 mRNA表达均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论:正己烷亚急性染毒可导致小鼠海马组织线粒体呼吸链酶复合体活力的降低，并进而可能通过ATP酶活力下降及线粒体融合-分裂失衡而导致线粒体的能量代谢紊乱，可能导致小鼠学习记忆能力下降。

目的 探究毛蕊花糖苷对大强度运动大鼠骨骼肌耗氧量、线粒体酶活性的影响.方法 将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组和低、中、高剂量实验组.除对照组外均进行运动训练,对照组、模型组灌胃0.9％NaCl 2 mL,低、中、高剂量实验组分别灌胃20、40、80 mg·kg-1·d-1毛蕊花糖苷.用试剂盒检测Na+/K+-ATP、Ca2+/Mg2+-ATP活性,用蛋白质印迹法检测视神经萎缩症蛋白1(Opa1)、线粒体融合蛋白(Mfn)1、Mfn2蛋白的表达水平.结果 低、中、高剂量实验组和模型组、空白组的Na+/K+-ATP分别为(2.74±0.44)、(3.50±0.38)、(4.39±0.41)、(2.13±0.32)和(5.75±0.42)U·mg-1,Ca2+/Mg2+-ATP 分别为(4.01±0.32)、(4.82±0.79)、(6.57±0.70)、(3.51±0.35)和(8.92±1.14)U·mg-1,Opa-1蛋白相对表达水平分别为0.40±0.05、0.52±0.04、0.69±0.09、0.25±0.06 和 0.78±0.11,Mfn1 蛋白相对表达水平分别为 0.47±0.06、0.59±0.07、0.74±0.08、0.32±0.05 和 0.89±0.12,Mfn2 蛋白相对表达水平分别为 0.51±0.07、0.65±0.06、0.83±0.06、0.35±0.06 和1.02±0.13.对照组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05);低、中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 毛蕊花糖苷可改善大强度运动大鼠骨骼肌耗氧量、线粒体酶活性,并提高抗氧化能力.

目的:探讨细颗粒物(fine particle matter,PM2.5)和臭氧(ozone,O3)亚慢性共同暴露对大鼠鼻黏膜组织腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)总量及ATP酶活性的影响.方法:采用随机数字表法将20只雄性Sprague Dawley(SD)大鼠均分为对照组和暴露组,每组各10只,分别饲养于常规清洁级环境和本团队既往所搭建的大气污染物暴露系统中,连续暴露208 d.暴露期间,监测暴露系统内PM2.5和O3浓度,采用自测和站点数据相结合的方法对暴露系统内PM2.5和O3进行综合评估.在暴露第208天处死大鼠取心、肝、脾、肾、睾丸等主要器官和鼻黏膜组织,称量各脏器重量并计算脏器系数.利用所收集鼻黏膜组织,使用生物发光法测定ATP总量,使用分光光度法检测Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性.使用两独立样本t检验比较各指标组间差异.结果:自第3周开始至暴露结束,暴露组大鼠体质量高于对照组(P＜0.05),两组间脏器系数差异无统计学意义.暴露组日均PM2.5 浓度为(30.68±19.23)μg/m3,O3 最大 8 h 浓度(O3-8h)为(82.45±35.81)μg/m3.暴露组大鼠鼻黏膜组织ATP化学发光值(792.4±274.1)IU/L低于对照组(1 126.8±218.1)IU/L,鼻黏膜组织Na+-K+-ATP酶活性(1.53±0.85)U/mg低于对照组(4.31±1.60)U/mg(P＜0.05).对照组和暴露组鼻黏膜组织的蛋白含量分别为(302.14±52.51)mg/L 和(234.58±53.49)mg/L,Ca2+-ATP 酶活性分别为(0.81±0.27)U/mg 和(0.99±0.73)U/mg,组间差异均无统计学意义.结论:亚慢性PM2.5和O3共同暴露可能影响大鼠鼻黏膜组织供氧能力.

根据黑鲷(Sparus macrocephalus)幼鱼同生群内不同增重性能子群间背肌质构和脏器生理的差异,揭示增重性能与机体代谢和取食运动对策与机制间的相关性,对于精准遴选黑鲷幼鱼优质增殖群体和科学指导黑鲷幼鱼高效集约化养殖具重要现实意义.任选西沪港海区板式网箱养殖的黑鲷同生群幼鱼3000尾,停食暂养1d后,按体质量由大到小依次分为A[体质量(8.2±1.5)g,出现率5%]、B[体质量(5.3±0.9)g,出现率20.6%]、C[体质量(3.8±0.6)g,出现率48.3%]、D[体质量(2.4±0.4)g,出现率21%]、E[体质量(1.7±0.5)g,出现率5.1%]等5个子群.在测量并统计背肌质构和脏器质量比例的基础上,较系统开展了不同增重性能子群间耗氧率、窒息点及鳃组织和内脏相关功能酶活力的差异.结果表明:(1)根据脏器比例性状的聚类特征,可较清晰地区分本研究所涉及的各个子群;(2)背肌质构性状和耗氧率性状中随增重性能增强呈单调增加的仅为耐咀性和日均耗氧率,耗氧昼夜节律除C子群呈昼均≈夜均(P>0.05)外,其余子群均呈夜均>昼均(P<0.05);(3)窒息点水中含氧量随增重性能增强呈阶梯式下降趋势,其中与E子群窒息点水中含氧量具显著差异(P<0.05)的仅为A、B子群,呈E>A≈B;(4)内脏淀粉酶、蛋白酶及AKP、ACP和ATP活力随增重性能增强均呈阶梯式下降趋势,SOD、CAT和POD酶活力均呈阶梯式上升趋势,而脂肪酶和LDH酶活力则均呈先降后升趋势;(5)鳃组织SOD、POD、Na+/K+-ATPase和Ca2+/Mg2+-ATPase酶活力均随增重性能增强呈阶梯式上升趋势,CAT酶活力则呈先降后升趋势.研究结果可为黑鲷生长性能评价体系构建、速生种质发掘和指导速生品种(品系)选择育种提供科学依据.

目的 研究杜仲补天素丸对肾阴虚小鼠的影响.方法 采用灌胃复方利血平片和甲状腺片的方法制备肾阴虚模型,测定小鼠体温,痛阈值,力竭游泳时间,血清甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、环磷酸鸟苷(cGMP)、环磷酸腺苷(cAMP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质素释放激素(CRH)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素 6(IL-6)、还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平,乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果 与空白组比较,模型组小鼠体质量、胸腺指数、脾脏指数、痛阈值、力竭游泳时间、血清 cGMP、GSH 水平和 LDH、SOD 活性降低(P<0.05,P<0.01),血清 T3、T4、cAMP、ACTH、CRH、IFN-γ、IL-6、MDA水平升高(P<0.05,P<0.01),肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,杜仲补天素丸组小鼠胸腺指数、脾脏指数、痛阈值、力竭游泳时间增加(P<0.05,P<0.01),血清cGMP、GSH水平和LDH、SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),血清T3、T4、cAMP、ACTH、CRH、IFN-γ、IL-6、MDA水平(P<0.05,P<0.01)及肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低(P<0.05,P<0.01).结论 杜仲补天素丸能够改善肾阴虚小鼠的基础代谢起到抗疲劳作用,调节甲亢型肾阴虚小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,改善免疫功能.

探讨苓桂术甘汤通过调节sigma-1受体分子(sigma-1 receptor,Sig1R)抑制血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导的心肌细胞肥大的作用机制.制备苓桂术甘汤含药血清与空白血清,构建体外Ang Ⅱ诱导H9c2心肌细胞肥大模型,将H9c2细胞分为正常组、AngⅡ模型组、20％空白血清组(20％normal rat serum,20％NSC)、20％苓桂术甘汤含药血清组.按分组将细胞用AngⅡ(1 μmol·L-1)或Ang Ⅱ与血清共孵育72 h后,鬼笔环肽染色检测心肌细胞表面积,微量法检测细胞Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,流式细胞术检测线粒体Ca2+水平,Western blot法检测细胞中心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、Sig1R、肌醇 1,4,5-三磷酸受体 2 型(inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 2,IP3R2)蛋白的表达.通过转染特异性siRNA下调Sig1R表达,观察Sig1R下调后苓桂术甘汤含药血清对Ang Ⅱ刺激H9c2细胞后心肌细胞表面积、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、线粒体Ca2+、蛋白(ANP、BNP、IP3R2)表达的影响.结果显示,与正常组相比,AngⅡ组心肌细胞表面积显著增加,ANP、BNP表达显著升高(P＜0.01),Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性显著降低(P＜0.01),线粒体Ca2+浓度显著降低(P＜0.01),Sig1R蛋白表达显著降低、IP3R2蛋白表达显著升高(P＜0.01);苓桂术甘汤含药血清干预可以显著降低心肌细胞表面积及ANP、BNP表达(P＜0.05,P＜0.01),升高Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性和线粒体Ca2+浓度(P＜0.01),升高Sig1R的表达(P＜0.05),降低IP3R2表达(P＜0.05).而Sig1R下调后,苓桂术甘汤含药血清上述作用被逆转(P＜0.01).以上结果表明,苓桂术甘汤含药血清可以抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,且其药效作用的发挥与调节Sig1R、促进线粒体Ca2+内流、恢复ATP合成、保护线粒体功能有关.