目的 探讨九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片及双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察.方法 选取2020年1月-2021年1月期间信阳市中心医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各50例.对照组给予氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予九味镇心颗粒治疗.观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后中医证候积分、直肠敏感性(肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值)、神经递质[神经递质5-羟色胺(5-Hydroxy Tryptamine,5-HT)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide.CGRP)、胃肠激素神经肽 Y(Neuropeptide Y,NPY)]、二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素水平.结果 治疗后研究组总有效率98.00％(49/50)明显高于对照组86.00％(43/50),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者中医证候大便溏稀、腹痛隐隐、多梦易醒、便次增多、少气懒言、心悸怔忡、神疲乏力、食少纳呆、腹胀、面色不华评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且研究组中医证候大便溏稀、腹痛隐隐、多梦易醒、便次增多、少气懒言、心悸怔忡、神疲乏力、食少纳呆、腹胀、面色不华评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且研究组肛管静息压、直肠感知阈值、腹痛阈值、排便阈值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者神经递质5-HT、CGRP、NPY水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且研究组神经递质5-HT、CGRP、NPY水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);且研究组二胺氧化酶、D-乳酸、内毒素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,研究组不良反应发生率1.44％(2/50)明显低于对照组16.00％(8/50),差异有统计学意义(x2=4.001,P=0.041).结论 九味镇心颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片及双歧杆菌四联活菌能够有效缓解腹泻型肠易激综合征患者临床症状,降低中医证候积分,恢复神经递质水平及肠道屏障功能,疗效显著,安全性高.

[目的]采用腹针联合九味镇心颗粒的治疗方法,探究针药结合治疗广泛性焦虑心脾两虚证的临床疗效,为临床提供参考.[方法]选取 2020 年 8 月—2022 年 12 月衡水市第七人民医院门诊以及住院的 102 例广泛性焦虑心脾两虚证患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各 51 例,治疗组予口服九味镇心颗粒加用腹针治疗,对照组单纯予以九味镇心颗粒.疗程均为 4 周.评估其焦虑量表评分(HAMA)、抑郁量表评分(HAMD)、中医证候量表评分(TCMDS)、睡眠质量评分(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、HAMA疗效、证候疗效.[结果]治疗 1 周后,两组HAMA评分、HAMD评分、TCMDS评分、PSQI评分即开始下降,治疗 2、4 周后明显下降,且治疗组下降更显著(P<0.05);治疗组SF-36 评分高于对照组(P<0.05);临床疗效对比显示,治疗组HAMA疗效(92.00%)、证候疗效的总有效率(90.00%)均高于对照组的HAMA疗效(76.00%)和证候疗效的总有效率(74.00%),组间对比有统计学差异(P<0.05).[结论]腹针联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑心脾两虚证患者的HAMA疗效与证候疗效确切,可减轻患者的焦虑状态与临床症状,且能改善患者的睡眠与生活质量,有利于患者康复,值得推行.

广泛性焦虑(GAD)是指不明原因的担心,持续紧张的一种临床常见精神疾病,主要特征为持续性紧张不安,严重影响患者的日常生活和工作.我院选取2015年7月至2016年7月收治的86例GAD患者为研究对象,以盐酸舍曲林治疗为对照组,在盐酸舍曲林给药基础上合并九味镇心颗粒治疗为观察组,探究九味镇心颗粒合并盐酸舍曲林治疗GAD的疗效和不良反应,现报告如下.

目的:系统评价九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed, Cochrane library,CBM,CNKI,VIP和Wanfang Data等数据库,收集九味镇心颗粒治疗GAD的随机对照试验(RCTs),纳入的研究由两位研究员独立进行资料提取和质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入16项研究,共1 677例患者.Meta分析结果显示,九味镇心颗粒治疗GAD的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总评分[SM)=-0.08,95％C/(-0.18,0.02)]、有效率[RR=0.99,95％C/(0.93,1.05)],与对照组比较差异无统计学意义(分别为P=0.l 1 ,P=0.65);不良反应发生率[RR=0.62,95％C/(0.52,0.74)]显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.00001).结论:九味镇心颗粒治疗GAD疗效较好,不良反应少.

目的 观察九味镇心颗粒联合森田疗法对双相情感障碍维持期患者精神及失眠症状的影响.方法 将82例双相情感障碍维持期患者随机分为观察组与对照组,每组41例.对照组常规给予锂盐治疗及常规护理,观察组在对照组治疗基础上加用九味镇心颗粒与森田心理治疗措施.观察2组治疗前后睡眠质量指数(PSQI)、焦虑(SAS)、抑郁(SDS)、狂躁(BMRS)量表评分和多导睡眠图相关指标变化情况,统计2组临床治疗效果及不良反应情况发生.结果 2组治疗后PSQI、SAS、SDS、BMRS评分和多导睡眠图中睡眠潜伏期、醒觉时间均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后睡眠总时间、REM睡眠时间、睡眠效率均显著提高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05).观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),2组不良事件发生率相当(P>0.05).结论 九味镇心颗粒联合森田心理干预治疗可明显减轻双相情感障碍维持期患者焦虑、抑郁、狂躁表现,改善睡眠质量,且用药安全.

目的 探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果.方法 选取2014年7月—2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例).对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.08％和95.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD和SDS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组HAMD和SDS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者5-羟色胺水平显著升高(P<0.05),皮质醇水平显著降低(P<0.05),且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为3.03％,显著低于对照组的13.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.

目的 观察九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 将100例精神分裂症患者随机分为2组,对照组50例给予阿立哌唑口服,观察组50例给予阿立哌唑联合九味镇心颗粒口服,2组均以12周为1个疗程.观察2组治疗前后主要证候积分、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)、简明精神病评定量表评分(BPRS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况.结果 2组治疗后妄想、冷漠平淡、思维障碍、畏缩、舌红无苔、脉细数评分,阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分,BPRS评分、WCST评分及NO水平均显著降低(P均＜0.05),且观察组治疗后各项积分及NO水平均显著低于对照组(P均＜0.05);2组血清SOD和BDNF水平均显著增高(P均＜0.05),且观察组均高于对照组(P均＜0.05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P均＜0.05),锥体外系反应、嗜睡、震颤及肌强直发生率均显著低于对照组(P均＜0.05),2组恶心呕吐、失眠、心电图异常、静坐不能及视物模糊发生率比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效缓解患者精神症状体征,改善认知功能,调节氧化应激指标和BDNF水平,且不良反应少.

脑卒中是急性脑循环障碍迅速导致局限性或弥漫性脑功能缺损的临床事件.脑卒中年发病率为(109.7～217)/10 万.患病率为(719～745.6)/10 万. 卒中患者常常因突然发生的意外打击而出现各种情感障碍,其中抑郁最多见. 如果抑郁症状持续 2 周以上,诊断为卒中后抑郁(post-strove depression, PSD). 卒中后 1 个月内抑郁发生率为 20％左右,卒中后 3～4个月后其发生率可达 20％～60％[1-2]. 因此,对该类患者必须早诊断、早治疗. 本研究观察盐酸舍曲林联合九味镇心颗粒治疗 PSD 的疗效及其不良反应.

目的 观察九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者疗效及对血清脂类和血浆瘦素水平的影响.方法 将100例慢性精神分裂症患者随机分为2组,对照组50例给予阿立哌唑治疗,研究组50例给予九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗,2组均持续治疗3个月.评定2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,检测2组治疗前后血清脂类和血浆瘦素水平.结果 治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分和PANSS总分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);2组总胆固醇(TC)和载脂蛋白B(apoB)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),但研究组TG和LDL-C水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(apoA1)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),但研究组HDL-C和apoA1水平均显著高于对照组(P均<0.05);2组血浆瘦素水平均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者疗效显著,同时能明显调节血清脂类和血浆瘦素水平.

目的 探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例.对照组口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、自杀意念自评量表(SIOSS)评分、家庭负担访谈问卷(FEIS)评分及36项健康调查简表(SF-36)评分变化.结果对照组和治疗组的总有效率分别是81.8％、95.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HDRS-17评分、HAMA评分和PSQI评分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SIOSS中各因子(绝望、乐观、睡眠、掩饰)评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组SIOSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FEIS中各因子评分及总分较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FEIS中各因子评分及总分均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SF-36中PCS评分、MCS评分及总分均较治疗前显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PCS评分、MCS评分及总分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症具有较好的临床疗效,能明显缓解患者病情,改善睡眠,降低自杀风险,减轻照料者的家庭负担,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.