目的 筛选高良姜乙酸乙酯部位抗幽门螺杆菌胃炎活性成分.方法 联合"敲除策略"与高效液相色谱(HPLC)检测对高良姜乙酸乙酯部位的组分(成分)进行分离,同时得到不含该组分(成分)的阴性样品;构建幽门螺杆菌感染人胃黏膜上皮细胞(GES-1)胃炎模型,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8和IL-1β水平.结果 总黄酮组分、不含二苯基庚烷的阴性组分、不含5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-苯基-3-庚酮(DHPA)的阴性组分以及高良姜素(给药浓度8 μg·mL-1作用24 h),均能够显著降低幽门螺杆菌胃炎细胞上清液中IL-6水平;总黄酮组分浓度为16 μg·mL-1 时可显著抑制幽门螺杆菌感染GES-1 胃炎细胞IL-6、TNF-α、IL-8和IL-1β的释放.结论 总黄酮组分是高良姜乙酸乙酯部位抗幽门螺杆菌胃炎的主要活性组分,该研究结果为进一步阐释高良姜抗幽门螺杆菌胃炎药效物质基础奠定了基础.

目的 对篦齿虎耳草Saxifraga umbellulata var.pectinata的正丁醇部位化学成分进行研究.方法 利用多种色谱层析方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱和半制备HPLC等)进行分离纯化,运用理化性质结合现代波谱学(紫外分光光度法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱等)技术进行结构鉴定.结果 从篦齿虎耳草正丁醇部位中分离得到31个化合物,分别鉴定为(2S,4S)-6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(1)、(4R)-4-羟基-6-(3,4-二羟基苯基)己烷-4-醇(2)、(2R)-6-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基己烷-4-酮(3)、6-(4-羟基苯基)已烷-2,4-二醇(4)、(E)-9,10-二羟基-苯已基-2-烯-4-酮(5)、rhododendrin(6)、对香豆酸(7)、对羟基苯丙酸(8)、异落叶松脂素(9)、(5S)-5-丁氧基-7-(3,4-二羟基苯基)-1-(4-羟基苯基)-3-庚酮(10)、(5S)-5-丁氧基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(11)、1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-5-O-β-D-葡萄糖苷-3-庚酮(12)、5-羟基-1-(4-羟基苯基)-7-(3,4-二羟基苯基)-3-庚酮(13)、alusenone(14)、白桦林烯酮(15)、hannokinol(16)、alnuheptanoid A(17)、5-羟基-1,7-二(4-羟基苯基)-3-庚酮(18)、槲皮素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(19)、山柰酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷(20)、金丝桃苷(21)、鼠李亭-3-O-半乳糖苷(22)、鼠李素-3-O-鼠李糖苷(23)、槲皮苷(24)、杨梅素-3-O-β-D-半乳糖苷(25)、山柰酚-3-O-(6"-乙酰基)-β-D-半乳糖苷(26)、槲皮素(27)、催吐萝芙木醇(28)、8,9-dihydromegastigmane-4,6-diene-3-one(29)、tubiflorone(30)、chakyunglupulin A(31).结论 化合物1～3为新化合物,依次命名为虎耳草酚二醇、虎耳草酚和(R)-纤孔菌酚A,化合物4、8～11、13、17～20、22、23、26、28～31均为首次从虎耳草属植物中分离报道,化合物6、7、12、14、15、16、24和25均为首次从篦齿虎耳草中分离报道,其中化合物10和11为人工产物.上述黄酮类、二苯庚烷类、单苯烷类和环烯类成分在虎耳草属植物中具有一定的化学分类学价值.

目的:研究心叶兔儿风Ainsliaea bonatii Beauverd的化学成分.方法:利用各种色谱分离方法对心叶兔儿风 95%乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析鉴定所得化合物的结构.结果:从心叶兔儿风中分离得到 21个化合物,分别鉴定为:3β,10α-二羟基-11βH-4(15)-愈创木-6α,12-内酯(1)、3β,10α-二羟基-4(15),11(13)-愈创木-6α,12-内酯(2)、1α,5α,7αH-3β-羟基愈创木-4(15),10(14),11(13)-三烯-6α,12-内酯(3)、1α,5α,7α,11βH-3β-羟基愈创木-4(15),10(14)-二烯-6α,12-内酯(4)、deacylcynaropicrin(5)、integrifolin(6)、8β-hydroxy-4β,15-dihydroza-luzanin C(7)、11β,13-dihydrodeacylcynaropicrin(8)、ainsliaolide(9)、diaspanolide B(10)、nitidone A(11)、(5S)-1,7-二(4-羟基苯基)-5-甲氧基庚烷-3-酮(12)、对羟基苯甲醛(13)、香草醛(14)、1H-吲哚-3-醛基(15)、莨菪亭(16)、异莨菪亭(17)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(18)、loliolide(19)、erigeside Ⅱ(20)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(21).结论:化合物 7、11、12、14、15、19～21 为首次从兔儿风属植物中分离得到,化合物 1、2、5～10、13、16～18 为首次从该植物中分离得到.

目的:建立高良姜主要成分的UPLC-Triple TOF MS/MS定性与定量检测方法.方法:利用UPLC-Triple TOF MS/MS技术对8批高良姜根中的髓与皮层进行测定分析.在电喷雾负离子及TOF MS触发TOF MS/MS的模式下检测,以一级离子质量准确度、一级离子同位素分布、二级碎片与文献匹配等手段确保准确定性分析,以TOFMS提取离子的峰面积定量分析.结果:高良姜根中髓及皮层间均含黄酮类与二苯基庚烷类成分,但皮层含二苯基庚烷类成分种类较少.髓中高良姜素含量(18.78 mg/g)约为皮层含量(9.01 mg/g)的2倍;二苯基庚烷A含量(3.56 mg/g)约为皮层含量(2.25 mg/g)的1.5倍.结论:该检测方法具有准确、高效的特点;同时可为高良姜药材商品规格等级划分及标准制订提供理论依据.

目的 研究干姜的化学成分.方法 利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,ODS,硅胶柱及半制备液相等多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 从干姜中分离并鉴定15个化合物,结构分别为renealtin A(1),kravanhol A (2),1,7-bis(3,4-di-hydroxyphenyl)-3-heptanone(3),二氢海因酮C(4),1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptan-3-ylacetate (5),(5R)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-3-羟基苯基庚烷(6),山橘脂酸(7),4-(1-甲氧基乙基)-苯酚(8),3-吲哚甲醛(9),3,4二甲氧基苯乙酸(10),(2E,6E)-2,6-dimethylocta-2,6-dienedioic acid(11),cyclo-(D-Leu-L-Trp)(12),cyclo(S-Pro-S-Phe)(13),8-羟基香叶醇(14)和(Z)-2,6-二甲基辛-6-烯-1,8-二醇(15).结论 其中化合物1～6为二苯庚烷类化合物,化合物1～15均为首次从该植物中分离得到.

目的 研究山药Dioscorea opposita化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱方法 对化合物进行分离纯化,运用核磁共振波谱等方法 鉴定化合物的结构.结果 从山药根茎95％乙醇提取物中分离纯化得到14个化合物,包括8个二苯基庚烷类化合物(1～8)和6个含氮化合物(9～14),分别鉴定为5-ethoxy-1,7-diphenylheptan-3-one(1)、5-hydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-heptan-3-one (2)、1,7-diphenyl-4-hepten-3-one (3)、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-4-hepten-3-one(4)、hannokinol(5)、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphen-yl)-3,5-heptanediol (6)、1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-heptanediol (7)、1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,5-epoxy-3-hydroxyheptane(8)、trans-N-coumaroyltyranime (9)、trans-N-feruloyltyramine(10)、cis-N-coumaroyltyramine(11)、trans-Ⅳ-cinnamoyltyramine (12)、pyrrolezanthine-6-ethyl ether (13)、divaricataester A(14).结论 化合物1是新的天然产物,命名为山药庚酮A,化合物3、4、10、12～14为首次从薯蓣科植物中分离得到,化合物2、6、8为首次从山药中分离得到.

目的 建立1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮(DHDK)原料药有关物质检查方法并对其进行质量评价.方法 采用Phenomenex Synergi 4u Fusion-RP 80A色谱柱(250 mm×4.6mm,4μm),以体积分数0.1％磷酸水溶液(A)、甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 DHDK与有关物质A～F及未知杂质均能良好分离;各有关物质的质量浓度在1～4 mg·L-1内线性关系良好,r≥0.9990(n=6);回收率在90％～108％ (RSD≤7,n=9)之间.结论 所用方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于DHDK原料药中有关物质的检查.

目的 揭示复方桂枝汤治疗血脂异常的分子机制.方法 基于中药整合药理学平台的中药材、中药成分、方剂数据库的信息和分析功能,检索桂枝汤中中药所含的化学成分信息,构建可视化的“中药方荆-中药材-化学成分-核心靶标-关键通路-疾病关键病理环节”多层次网络关联图.结果 对桂枝汤5种中药成分分析,发现有效成分主要集中在单萜和单萜类物质、糖、蛋白质、氨基酸、挥发油、二苯基庚烷等,预测出桂枝汤的作用潜在靶标共计达2055个.通过对核心靶标及通路分析,桂枝汤治疗血脂异常的主要作用于PRKCD、DGKE、TTC8、GNB1、ATP1A1,GMPS等基因或蛋白靶标中,涉及神经系统、趋化因子信号通路、循环系统、Ras信号途径、雌激素信号转导通路、氨基酸代谢、氧化磷酸化、RAP1信号通路等.结论 初步揭示了桂枝汤治疗血脂异常的潜在活性成分及可能的作用机制,为进一步研究其物质基础和作用机制等实验提供了切实有效的理论依据.

目的 研究白桦Betula platyphylla树皮的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据分析鉴定结构.结果 从白桦树皮的醋酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为(17a,20R)-20,29-二羟基-28-降羽扇豆-3,7,16-三酮(1)、12β,20β-二羟基-达玛烷-24-烯-3-酮(2)、5-甲氧基-1,7-双(4',4"-羟基苯基)-庚烷-3-酮(3)、(2S)-4-对羟基苯基-2-丁醇(4)、对羟基苯丙醇(5)、对羟基苯乙醇(6)、反式肉桂酸(7)、儿茶素(8)、3,5-二羟基-1,7-双(4',4"-羟基苯基)-庚烷(9)、胡萝卜苷(10).结论 化合物1为未见报道的新化合物,命名为白桦素B,化合物3、5、7、9为首次从该植物中分离得到.

目的:研究核桃青皮中的化学成分.方法:采用甲醇回流提取核桃青皮,经硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱以及Sephadex LH-20柱色谱技术进行分离纯化,并结合理化性质与波谱数据对化合物结构进行鉴定.结果:从核桃青皮中分离得到11个化合物,分别鉴定为:(3S,5S)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-(4-羟基苯基)庚烷-3,5-二醇(1)、(2S,3S,5S)-2,3,5-三羟基-1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚烷(2)、juglaside A(3)、rhoiptelol B(4)、5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-3-庚酮(5)、(R)-4-[5-羟基-7-(4-羟基苯基)庚基]-2-甲氧基苯酚(6)、(2S,3S,5S)-2,3-二羟基-5-O-β-D-吡喃木糖基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)庚烷(7)、juglanol A-5-O-β-D-xylopyranoside(8)、(-)-threo-3′,4″-环氧-1-(4-羟基苯基)-7-(3-甲氧基苯基)庚烷-2,3-二醇(9)、tsaokoarylone(10)、(3S,7S)-3,7-二羟基-1-(4-羟基)-7-(3-甲氧基-4-羟基)二芳基庚烷(11).结论:以上二芳基庚烷类化合物均为首次从核桃青皮中分离得到.