目的 研究战骨叶甲醇部位的化学成分及其抗炎活性.方法 战骨叶甲醇部位采用薄层色谱、柱色谱和HSCCC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性.结果 从中分离得到12个化合物,分别为鉴定为牡荆素(1)、balanophonin(2)、桦褐孔菌二糖(3)、4-allyl-2,6-dimethoxyphenol-β-D-glucopyranoside(4)、去氢催吐萝芙木醇(5)、地芰普内酯(6)、(E)-4-((1S,3R,4R)-1-hydroxy-4,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)but-1-en-3-o-ne(7)、(E)-4-hydroxyphenylprop-7-ene 4-O-β-D-glucopyranoside(8)、4-羟基苯甲酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、vicenin(10)、齐墩果酸(11)、芝麻素(12).化合物 1、2、5、7、10、12 对 NO 均具有良好的抑制活性,IC50值分别为(26.42±2.5)、(21.24±2.2)、(25.88±1.9)、(29.72±2.1)、(8.90±1.1)、(9.73±0.7)μmol/L.结论 化合物2、4～8为首次从豆腐柴属植物中分离得到.化合物1、2、5、7、10、12具有抗炎活性.

采用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶、MCI树脂、薄层色谱以及高效液相色谱等色谱分离方法,从鱼腥草(Hout-tuynia cordata)地上部分95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物.运用质谱、核磁共振等波谱技术和文献对比法鉴定了其结构,分别鉴定为去氢催吐萝芙木醇(1)、5,6-环氧-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、黑麦草内酯(3)、pubinernoid A(4)、槲皮苷(5)、槲皮素(6)、阿福豆苷(7)、4-甲氧基苯-1,2-二醇(8)、4-羟基苯甲醛(9)、苯甲酸(10).化合物1～4为首次从鱼腥草中分离得到的降碳倍半萜.对所有化合物进行了抗植物病原菌活性筛选,结果显示:在40 mg/mL浓度下,化合物5～7对禾谷镰刀菌、褐枝孢菌、番茄灰霉病菌、瓜类球腔菌和棉花枯萎病菌抑菌率介于38％～50％之间.

目的:对马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.叶的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、反相高效液相制备等多种手段进行分离纯化,依据1 H-NMR、13 C-NMR、ESI-MS等对化合物进行结构鉴定.结果:从马蓝叶 80%乙醇提取物中分离纯化得到 13 个化合物,分别鉴定为:松脂素(1)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(2)、吲哚-3-甲酸甲酯(3)、1H-吲哚-3-羧酸(4)、3-(2-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one(5)、3-(2-hydroxyethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione(6)、脱氢地芰普内酯(7)、异黑麦草内酯(8)、去氢催吐萝芙木醇(9)、原儿茶酸甲酯(10)、咖啡酸甲酯(11)、2-氨基苯甲酸(12)、邻乙酰氨基苯甲酸(13).结论:其中,化合物 1、5～7、9、10、13 为首次从马蓝属植物中分离得到.

目的 对红花八角Illicium dunnianum的干燥叶进行化学成分研究.方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定.结果 从红花八角叶50％乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30％乙醇洗脱部位中共分离鉴定5个化合物,分别为7-O-p-甲氧基苄基莽草酸(1)、黑麦草内酯(2)、去氢催吐萝芙木醇(3)、蚱蜢酮(4)、chakyunglupulin A(5).结论 化合物1为新的酚酸类化合物,2～5为首次从该属植物中分离得到.

为了解大花美人蕉(Canna generalis)的化学成分,从其根的乙醇提取物中分离得到8个化合物.通过波谱数据分析,分别鉴定为去氢催吐萝芙木醇(1)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(2)、咖啡酸乙酯(3)、豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮(4)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(5)、豆甾烷-3,6-二酮(6)、β-谷甾醇(7)和豆甾醇(8).上述化合物均为首次从该植物中分离得到.

目的 研究藏药熏倒牛Biebersteinia heterostemon地上部分化学成分.方法 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等方法 进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从熏倒牛醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(1)、5,7,3'-三羟基-8,4',5'-三甲氧基黄酮(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、原儿茶酸甲酯(5)、芹菜素(6)、格链孢酚(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(10)、β-谷甾醇(11)、4'-methoxytricetin (12)、3',4',5,8-四羟基黄酮-7-O-β-吡喃葡萄糖苷(13).结论 化合物3、5～7、10、11～13为首次从该植物中分离得到,其中5、7、10、12、13为首次从该属植物中分离得到.

目的 研究宽叶打碗花全草的脂溶性化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物结构.结果 从宽叶打碗花中分离得到了11个化合物,分别鉴定为东莨菪苷(1)、莨菪亭(2)、N-p-香豆酰酪胺(3)、伞形花内酯(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、邻苯二甲酸二辛酯(6)、大豆脑苷Ⅰ(7)、去氢催吐萝芙木醇(8)、(6R,7aR)-表地芰普内酯(9)、绿原酸甲酯(10)以及β-谷甾醇(11).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.

采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC、制备TLC等色谱技术,从波棱瓜Herpetospermum pedunculosum茎藤70％丙酮提取物中分离得到22个化合物.通过理化性质和核磁共振、紫外光谱、红外光谱以及高分辨质谱等波谱数据对分离到的化合物进行结构鉴定,分别鉴定为N-benzyltyramine(1),α-波甾醇(2),(2S)-1-O-heptatriacontanoyl glycerol(3),5,7-二羟基色原酮(4),methyl 2β,3β-dihydroxy-D:C-friedoolean-8-en-29-oate(5),4-羟基苯甲醇(6),4-羟基苯甲酸(7),对羟基桂皮酸(8),3-吲哚甲酸(9),rhodiocyanoside B(10),棉皮素-7-O-α-吡喃鼠李糖苷(11),红景天素(12),9,12,13-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid (13),环(酪-亮)二肽(14),matteflavoside A(15),黑麦草内脂(16),3-吲哚甲醛(17),(+)-去氢催吐萝芙木醇(18),3-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗酮(19),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-propen-1-yl)-2-methoxyphenoxy]-1-pro-panone(20),7-烯-十九碳酸单甘油酯(21),香草酸(22).化合物1为新天然产物,化合物3～15为首次从该植物中分离得到.

目的 研究圆齿野鸦椿Euscaphis konishii的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离技术进行分离纯化,利用现代波谱学手段进行化合物结构鉴定.结果 从圆齿野鸦椿95％乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为4(R)-(4'-羟基苯甲酰)二氢呋喃-2(3H)-酮(1)、6-hydroxymellein (2)、euscapholide (3)、去氢催吐萝芙木醇(4)、没食子酸乙酯(5)、tetraketide (6)、对羟基苯甲酸(7)、烟碱酸(8).结论 化合物1为新化合物,命名为圆齿野鸦椿内酯;除化合物3和6外,其余均为首次从该属植物中分离得到.

目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,并经理化性质与光谱数据鉴定化合物结构.结果 从泽漆70％乙醇提取物中分离得到23个化合物,依次鉴定为β-谷甾醇(1)、euphoscopin B(2)、对羟基苯乙酮(3)、euphoscopinF(4)、euphoscopin C(5)、nepehinol(6)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、antiquorin(8)、1H-吲哚-3-甲醛(9)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(10)、泽漆内酯A(11)、euphoheliosnoid A(12)、松脂素(13)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(14)、loliolide(15)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙-1-酮(16)、3-羟基乙酰吲哚(17)、橙皮酰胺(18)、rayalinol(19)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基泽漆内酯A(20)、柚皮素(21)、4,,5,7-三羟基异黄酮(22)、槲皮素(23).结论 化合物10、17、19、20、22为首次从大戟属植物中分离得到,化合物3、7～9、14～16、18为首次从该植物中分离得到.