紫斑牡丹是我国西北牡丹种群的优势种,其作为地方传统药材,具有较高的食药价值和开发潜力.目前,已经从紫斑牡丹中分离和鉴定出了多种化学成分,包括单萜苷类、酚及酚苷类、黄酮类、低聚芪类、挥发油类、脂肪酸类、甾醇类、单宁类、三萜类等.现代研究表明,紫斑牡丹具有抗氧化、抗菌、抗癌等活性,已将其开发为口含片、软胶囊、口服液、保健化妆品、牡丹酒、花茶等新资源产品.本文主要对近10年国内外有关紫斑牡丹的化学成分进行分类整理,对其活性及开发利用现状进行梳理,并对发展前景进行展望,以期为紫斑牡丹的深入研究和综合开发利用提供参考.

目的:优选参梅含片的成型工艺.方法:采用单因素试验确定辅料种类.采用Design-Expert响应面法,以口感、崩解时限为评价指标,确定主要辅料的用量.结果:得到参梅含片的最优处方为参梅浸膏100 g,乳糖300 g,微晶纤维素100 g,甜菊糖苷4 g.结论:试验所得参梅含片的制备工艺合理、可行.

目的 观察GaAIAS半导体激光联合石辛含片治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法 选取2021年7月-2022年7月治疗的147例智齿冠周炎患者,随机分为3组,A组49例选用局部冲洗+碘甘油治疗;B组49例选用局部冲洗+石辛含片治疗;C组49例选用局部冲洗+半导体激光联合石辛含片治疗.3组患者持续治疗、观察7天.比较3组的总显效率、疼痛评分、局部症状缓解时间.结果 C组总显效率(97.96％)和B组总显效率(91.84％)显著高于A组(81.63％)(P<0.05).VAS评分比较,C组

目的 探讨石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法 选取2016年4月—2017年4月在解放军第101医院进行诊治的智齿冠周炎患者160例,随机分为对照组(80例)和治疗组(80例).对照组患者将碘甘油涂于牙周袋,3次/d.治疗组在对照组的基础上于牙患处含化石辛含片,1片/次,4次/d.两组患者均治疗5 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组OHIP-14和VAS评分以及菌群变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.75%、96.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者OHIP-14和VAS评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者OHIP-14和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组细菌密度、格兰阴性菌比例、螺旋体比例均明显降低,而格兰阳性菌比例增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组菌群变化情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 石辛含片联合碘甘油治疗智齿冠周炎可有效改善患者口腔健康,具有一定的临床推广应用价值.

目的 评价西地碘含片联合透明质酸凝胶辅助治疗中、重度慢性牙周炎的临床疗效.方法 将2015年1-12月在中国医科大学口腔医学院牙周科就诊的60例临床诊断为中、重度慢性牙周炎患者随机分成两组,联合用药组每次牙周基础治疗后牙周袋内置入腔治捷透明质酸凝胶并嘱患者使用西地碘含片,对照组每次牙周基础治疗后牙周袋内置入1％碘甘油.结果 所有患者治疗后1、3、6个月的出血指数(BI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)和牙齿松动度(TM)较治疗前均有明显改善.联合用药组治疗后3个月和6个月PD、AL和TM与治疗后1个月比较差异有统计学意义(P＜0.05),BI差异无统计学意义(P＞0.05);而对照组BI、PD、AL和TM与治疗后1个月比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西地碘含片联合腔治捷是中、重度慢性牙周炎安全有效的局部辅助治疗药物.

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)辅助治疗儿童口腔溃疡的疗效及其对机体免疫功能和炎症因子的影响.方法:将78例口腔溃疡患儿随机分为研究组和对照组各39例,对照组给予西地碘含片,研究组在对照组基础上给予rb-bFGF外用凝胶,两组均连续治疗7d,随访6个月,观察比较两组患儿临床症状缓解情况及临床疗效、治疗前后免疫功能及血清炎症因子水平,随访期间复发情况.结果:治疗后研究组总有效率92.31％,明显高于对照组的69.23％(P＜0.05).与对照组比较,治疗后研究组疼痛缓解时间、溃疡面愈合时间、进食改善时间明显缩短(P＜0.01).治疗后两组患儿CD3+、CD4+T淋巴细胞比例和研究组CI4+/CD8+均较治疗前升高(P＜0.05或P＜0.01),且研究组高于对照组(P＜0.01).治疗后两组患儿CD8+T淋巴细胞比例降低(P＜0.05或P＜0.01),且研究组低于对照组(P＜0.01).治疗后两组患儿IL-2、IL-8、TNF-α水平均比治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01),且研究组明显低于对照组(P＜0.01);两组患儿INF-γ较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.01).两组患儿治疗后1～4个月复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗后5～6个月研究组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:rb-bFGF辅助治疗儿童口腔溃疡可提高疗效,缩短临床症状改善时间,降低复发率,可能与提高口腔溃疡患儿免疫功能、降低血清炎症因子水平有关.

目的 探讨益生菌制剂对老年人口腔念珠菌的影响.方法 将168例老年受试对象随机分为两组,各84例.试验组每天含服益生菌含片,对照组含服安慰剂.3个月后,比较两组口腔念珠菌变化情况.结果 试验前,两组唾液念珠菌菌落评分无统计学差异(P＞0.05);试验3个月后,试验组菌落评分高分比例由47.62％降至26.19％(P＜ 0.05);而对照组试验前后菌落评分无显著变化(P＞0.05),但试验后对照组菌落评分高分比例显著高于试验组(P＜0.05).两组菌斑菌落评分也得到与唾液菌落评分相似的结果.结论 含服益生菌可以降低老年人口腔念珠菌感染风险.

目的:探讨益生菌含片联合基础牙周治疗对慢性牙周炎患者口腔致病菌及口臭症状的影响.方法:选取2014年10月至2016年10月本院收治的340例慢性牙周炎患者,按随机数字表法分为益生菌组与对照组,每组170例.对照组给予牙周常规治疗,益生菌组在对照组基础上给予益生菌含片治疗.比较两组治疗效果、口腔致病菌、口臭改善及不良反应发生情况.结果:益生菌组治疗总有效率为97.06％,显著高于对照组的87.65％ (P ＜0.05).治疗4周后益生菌组牙菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(BI)、口腔挥发性硫化物(VSCs)水平、口气感官值(OS)均显著低于对照组(均P＜0.05).两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:益生菌含片联合基础牙周治疗可以减轻牙周炎症状态,减少口腔致病菌,改善口臭症状.

[目的]系统评价甘草预防气管插管全身麻醉术后咽喉痛和咳嗽的效果.[方法]计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据资源系统、中国知网(CNKI)和维普等国内外数据库中有关甘草对预防气管插管全身麻醉术后咽喉痛和拔管后咳嗽的随机对照试验.按照纳入和排除标准筛选文献,提取资料并评价质量,采用 RevMan 5.3软件进行 Meta分析.[结果]共纳入5项随机对照试验,涉及490例研究对象.Meta分析结果显示术前应用甘草漱口液或含片可以降低病人术后休息状态咽喉痛发生率、吞咽状态咽喉痛发生率、拔管时咳嗽发生率,拔管后24 h咳嗽发生率;但对于术后其他时间段,甘草预防咳嗽效果未显示出优势.[结论]术前应用甘草有助于预防气管插管全身麻醉术后咽喉痛、咳嗽的发生.

目的 建立口腔溃疡系列制剂(片剂和散剂)中冰片的含量测定方法 ,同时分析制剂中的挥发性成分.方法采用气相色谱法测定制剂中的龙脑和异龙脑的含量,采用气相-质谱联用仪和顶空进样器分析制剂中的挥发性成分.结果 异龙脑进样量线性范围为0.0111～1.4180μg,线性回归方程为Y=1.967 X+0.002,r=1.000(n=8),平均回收率为100.69％,RSD为3.42％(n=6);龙脑进样量线性范围为0.0172～2.2020μg,线性回归方程为Y=1.992 X+0.004,r=1.000(n=8),平均回收率为102.28％,RSD为3.01％(n=6).制剂中主要成分为龙脑和异龙脑,部分样品含有薄荷醇(相对含量14.62％)和胡薄荷酮(相对含量6.22％).结论 该含量测定方法科学、简便、专属性较强,可有效控制制剂质量.个别样品中检出薄荷挥发油或提取物的色谱峰.