目的:探讨不同正畸矫治阶段唾液多肽组学的差异。方法:纵向观察不同矫治阶段(初戴矫治器2个月、矫治18个月)的正畸患者共30例，在两个时间点分别收集其总唾液，利用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)结合弱阳离子磁珠进行检测分析，并利用数据库和软件进行蛋白预测。结果:MALDI-TOF质谱分析结果平均检测到了130个有意义的多肽谱峰，两组比较结果显示不同矫治阶段患者的唾液多肽组分存在明显差异，统计分析发现两组共有7个多肽峰其峰值的差异具有统计学意义，其中有5个谱峰在18个月组的峰值强度高于2个月组，另外2个谱峰在18个月组的峰值强度低于2个月组；此外本研究预测2022.1Da为C3补体，2863Da为载脂蛋白A1。结论:本研究提示正畸矫治及牙齿移动的过程中唾液多肽组分存在着变化和差异，相关生物学标记物可能发挥重要作用，可能与正畸过程中的机械力作用产生的牙槽骨改建、牙根吸收等有关，提出了基于唾液检测的精准医疗探索正畸矫治及牙齿移动相关的生物标记物的新思路。

环状RNA是新型非编码RNA,可以“海绵分子”的形式结合microRNA和相关蛋白,参与心血管疾病的调控.环状RNA广泛存在于细胞内或细胞外,包括血液、唾液和精液,提示环状RNA或可作为心血管疾病的新型治疗靶点和生物标记物.本文对环状RNA的产生机制和表达特征、环状RNA与心血管疾病的关系、环状RNA作为新型生物标记物和治疗靶点的可能性进行综述.

外泌体是细胞分泌的直径约为40～100 nm的大小均一的囊泡小体.微粒是细胞分泌的直径约为100～1000nm的大小不一的囊泡小体.两者都广泛存在于外周血、尿液、唾液、腹水、羊水、脑脊液等体液中,包含多种蛋白质、RNA等生物分子,参与细胞间的信息传递和物质交换,在生理和病理过程中有着重要作用.外泌体能作为物质运输的载体对疾病进行靶向治疗,而微粒可以作为一种新型的生物标记物对疾病作出早期诊断并指导预后.中枢神经系统疾病因其复杂性和难预测性,一直在早期诊断和治疗效果方面有所不足.本文通过比较外泌体与微粒的特异性及对两者在中枢神经系统中的主要作用及机制进行论述,以期探讨中枢神经系统疾病的新型诊疗手段.

目的 探讨气道压力释放通气个体化治疗(P-APRV)对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者呼吸机相关性肺损伤(VILI)的影响.方法 将44例ARDS患者随机分为同步间歇指令通气(SIMV)组24例、气道压力释放通气(APRV)组20例.SIMV组应用AVEA呼吸机同步间歇指令通气(SIMV)+压力支持(PS)模式通气48 h;APRV组给予P-APRV,根据时间-压力曲线、时间-流速曲线设置APRV参数,通气24 h后复测呼吸曲线并调整参数.分别于入组时及通气24、48 h记录两组呼吸力学指标、血流动力学指标,采用ELISA法测定血清肺损伤生物学标记物肺表面活性蛋白D(SP-D)、唾液酸化大分子黏蛋白(KL-6).结果 通气24、48 h,APRV组呼吸力学指标改善优于SIMV组(P均＜0.05).两组通气前后血流动力学指标比较差异无统计学意义(P均＞0.05).与通气前比较,通气24、48 h两组血清SP-D、KL-6水平下降(P均＜0.05),APRV组下降更明显(P均＜0.05).结论 P-APRV可减轻ARDS患者呼吸机相关性肺损伤.

目的:筛选出唾液腺黏液表皮样癌细胞的特异基因,进一步了解肿瘤干细胞的成瘤机制.方法:通过有限稀释法对肿瘤细胞行单细胞培养,观察肿瘤干细胞单克隆生长的情况.应用免疫磁珠分离技术,确定唾液腺黏液表皮样癌干细胞的相对特异性表面标志.采用SPSS 11.5软件包对数据进行统计学分析.结果:CD133在唾液腺黏液表皮样癌细胞株M3SP2单克隆细胞株中表达较高,具有显著差异(P＜0.05).结论:CD133可能是唾液腺黏液表皮样癌细胞株M3SP2单克隆细胞株的表面特异性抗原标记物或组合之一.

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目的 研究帕金森病(PD)患者血浆及唾液中α-突触核蛋白的浓度能否作为帕金森病的外周生物学标记物.方法 选择患者35例(PD组).健康者25例(对照组).α-突触核蛋白通过ELISA方法检测.结果与对照组比较,PD组血浆α-突触核蛋白浓度较高,而唾液中较低,在血浆中α-突触核蛋白作为PD标记物的诊断中,ROC曲线下面积为0.727(P=0.003),最佳临界值为157.86 ng/L,敏感性为68.6%,特异性为72.0%.而唾液α-突触核蛋白作为诊断指标,ROC曲线下面积为0.785(P=0.00),最佳临界值为211.14 ng/L,敏感性为82.9%,特异性为80.0%.结论 血浆及唾液中α-突触核蛋白浓度可作为帕金森病诊断指标,有望成为诊断PD的外周生物学指标.

目的 肝纤维化、肝硬化、肝癌等疾病严重威胁人类健康.通过特异性纳米探针对肝脏疾病进行检测,为治疗策略的制订提供参考.材料与方法 本研究以牛血清白蛋白为骨架,在白蛋白上修饰半乳糖基团用于靶向肝脏上的去唾液酸糖蛋白受体,通过氯胺-T标记法进行放射性碘的标记,并在白蛋白内包裹吲哚菁绿分子形成肝靶向的纳米颗粒.分别进行纳米颗粒的粒径及光谱表征、生物分布、SPECT显像以及光声成像实验.结果 表征实验结果表明,该纳米颗粒的粒径为86.4 nm,在705、780 nm处有明显吸收峰.生物分布实验结果表明,该放射性标记的纳米颗粒在肝脏的分布60 min时可达到(55.52±5.39) ％ID/g,而受体抑制后,肝脏摄取降为(37.01±7.38) ％ID/g,抑制效果明显(P＜0.05);该材料的肝摄取在240 min时依旧保持在(34.22±4.44) ％ID/g,而在其他器官中,放射性标记物的分布值较低,差异有统计学意义(P＜0.05).SPECT及光声成像实验结果与生物分布数据一致,肝脏上面有最高信号,适于进行肝的成像.结论 131I标记的白蛋白纳米颗粒是一种性质优良的肝靶向双模态探针,有望用于肝疾病的检测.

目的 建立一种高灵敏度的检测方法对生物样本 (血液、唾液和尿液) 中吗啡进行快速定量.方法 采用免疫层析试纸条的反应模式,以稀土元素铕荧光纳米颗粒为标记物,与吗啡单克隆抗体共价偶联,将吗啡抗原和羊抗鼠抗体包被于硝酸纤维素膜上分别作为检测线和质控线,通过竞争性免疫抑制反应原理,结合干式免疫荧光检测仪用于生物样本中吗啡的快速定量.结果 通过优化试验条件后制备得到免疫层析试纸条检测,线性范围在3～3 000 ng·m L-1;精密度和准确度吗啡质控品试验的RSD＜10％;与苯丙胺、甲基苯丙胺和氯胺酮等常见毒品和药品均无交叉反应;试纸条在37℃,7 d的加速试验中,性能没有明显降低.结论 本实验初步建立的吗啡免疫荧光层析试纸条定量检测方法具有良好的线性范围和精密度,具有良好的特异性和稳定性.本方法可以快速便捷的对生物样本中吗啡进行定量检测,便于在基层单位推广使用.

目的:分析与明确各种细胞表面标记物的表达和分布,特别是CD29在成人唾液腺中的表达和分布.方法:采集成对的成人腮腺、舌下腺和颌下腺组织.并使用免疫组化检测收集的腺体中各种家族特异性细胞表面标记的表型表达(包括CD29).结果:发现CD29在唾液腺腺泡和导管上皮,间充质基质和肌上皮细胞上均有表达;CD29+细胞在成人唾液腺上皮中与CD324、CD326、NKCC1和CD44共表达;间充质细胞主要表达CD73、CD90、波形蛋白和CD34而α-SMA主要是肌上皮细胞特异性祖细胞标记物.结论:CD29广泛表达于人唾液腺中,可作为唾液腺疾病和恶性肿瘤新型细胞治疗和诊断的潜在生物标志物.