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盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的临床效果观察
编辑人员丨22小时前
目的:观察盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的临床效果。方法:选择杭州市肿瘤医院2017年6月至2018年8月收治的中晚期恶性肿瘤疼痛患者100例为研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,其中观察组(50例)实施盐酸羟考酮缓释片治疗;对照组(50例)实施硫酸吗啡缓释片治疗,观察比较两组起效时间、镇痛效果以及不良反应发生情况、KPS评分。结果:观察组起效时间(0.79±0.22)h,与对照组的(2.56±1.02)h相比较,差异有统计学意义( t=11.995, P<0.05);观察组患者镇痛总有效率98.00%(49/50),高于对照组镇痛总有效率的74.00%(37/50)(χ 2=11.960, P<0.05);观察组患者不良反应发生率4.00%(2/50),低于对照组不良反应发生率的30.00%(15/50)(χ 2=11.977, P<0.05);观察组中晚期恶性肿瘤疼痛患者治疗后KPS评分(79.45±1.23)分,与对照组KPS评分[(65.34±1.92)分]相比较,差异有统计学意义( t=43.756, P<0.05)。 结论:盐酸羟考酮缓释片治疗中晚期恶性肿瘤疼痛具有显著效果,且安全性高。
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编辑人员丨22小时前
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氢吗啡酮和吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果比较
编辑人员丨22小时前
目的:探讨氢吗啡酮对比吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果和不良反应。方法:选取徐州市中心医院2019年1月至2020年12月收治的98例癌性爆发痛患者,采用随机数字表法分为氢吗啡酮皮下注射镇痛组(观察组)和吗啡皮下注射镇痛组(对照组)。比较两组患者数字分级法疼痛(NRS)评分、生活质量(QOL)评分、疼痛缓解效果、血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后NRS评分较治疗前均降低(均 P<0.05),治疗后观察组NRS评分低于对照组[(2.4±0.4)分比(3.2±0.5)分],差异有统计学意义( t=8.69, P<0.001);两组患者治疗后QOL评分均高于治疗前(均 P<0.05),但两组治疗后QOL评分比较[(46±7)分比(43±7)分],差异无统计学意义( t=1.62, P=0.109);观察组疼痛缓解总有效率高于对照组[93.88%(46/49)比79.59%(39/49)],差异有统计学意义( χ2=4.35, P=0.037);两组患者治疗后血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平较治疗前均降低(均 P<0.05),且治疗后观察组均低于对照组[β-内啡肽(85±15)ng/L比(98±17)ng/L、P物质(2.1±0.3)μg/ml比(2.4±0.4)μg/ml、5-羟色胺(0.31±0.05)ng/L比(0.38±0.06)ng/L],差异有统计学意义( t值分别为3.75、3.63、6.27,均 P<0.05);与对照组相比,观察组皮肤瘙痒、恶心呕吐发生率更低(均 P<0.05)。 结论:与吗啡皮下注射镇痛相比,氢吗啡酮能够更好地缓解癌性爆发痛患者疼痛,同时能够降低疼痛介质水平,降低皮肤瘙痒、恶心呕吐不良反应发生率。
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超声引导下腰方肌阻滞与腹横筋膜阻滞用于腹腔镜结直肠手术术后镇痛效果比较
编辑人员丨22小时前
目的:比较超声引导下腰方肌阻滞(quadratus lumborum block, QLB)和腹橫筋膜阻滞(transversus abdominis plane block, TAPB)对腹腔镜结直肠手术术后镇痛效果的影响。方法:择期行腹腔镜结直肠手术的患者100例,采用计算机生成的随机对照表分为腰方肌阻滞组(Q组,46例)和腹橫筋膜阻滞组(T组,41例)。全身麻醉前,Q组接受双侧QLB,分别给予0.25%罗哌卡因20 ml,T组行双侧TAPB,分别给予0.25%罗哌卡因20 ml。记录患者术后2、12、24、72 h静息及活动时内脏痛VAS评分和切口痛VAS评分,记录术后24 h吗啡用量、自控镇痛首次推注时间、患者术后第一次排气时间、第一次排便时间、术后恶心呕吐发生率,记录患者术中瑞芬太尼药物用量、PACU时长,记录患者局部麻醉药中毒反应、穿刺部位感染、下肢无力或麻痹、内脏损伤等不良反应发生情况。术后1个月随访患者,记录最近1周患者的平均VAS疼痛评分。结果:87例患者完成试验。Q组术后24 h吗啡用量低于T组( P<0.05),自控镇痛首次推注时间长于T组( P<0.05),术后2、12、24 h静息和活动时内脏痛VAS评分低于T组( P<0.05),术后24 h静息时切口痛VAS评分低于T组( P<0.05),术后第一次排气时间、第一次排便时间早于T组( P<0.05)。其他指标差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:与TAPB比较,QLB的术后镇痛时间更长,对于内脏痛的镇痛效果更佳,缩短术后患者排气及排便时间,具有促进腹腔镜结直肠手术术后恢复的效果。
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鞘内单次与连续输注吗啡镇痛对晚期癌痛患者吗啡用量及白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平的影响
编辑人员丨22小时前
目的:探讨经鞘内单次与连续输注吗啡镇痛对晚期癌痛患者吗啡用量及白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:纳入90例晚期癌痛患者,患者均行鞘内输注系统镇痛治疗,随机数字表法分为经鞘内单次输注吗啡组(A组, n=42)和经鞘腔内连续输注吗啡组(B组, n=48)。比较两组患者平均生存期,治疗后第1、30天鞘内吗啡剂量,鞘内治疗前及治疗后第14、30天疼痛评分[视觉模拟评分法(VAS)]与血清炎性因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平及不良反应发生情况。 结果:两组患者平均生存期[(120.43±30.79) d比(121.95±38.90) d]及治疗后第1天鞘内吗啡剂量[(0.82±0.15) mg/d比(0.80±0.18) mg/d]差异均无统计学意义( t=0.203、0.568, P>0.05),A组治疗第30天鞘内吗啡剂量小于B组[(1.09±0.14) mg/d比(1.21±0.24) mg/d]差异有统计学意义( t=2.854, P<0.05);两组治疗后第14、30天疼痛VAS评分及血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05)[VAS评分:A组,(3.36±0.91)分比(7.93±1.10)分, t=19.751、(3.19±0.66)分比(7.93±1.10)分, t=23.809;B组,(3.22±1.05)分比(7.67±1.15)分, t=21.473、(3.22±0.83)分比(7.67±1.15)分, t=21.200,血清IL-1β:A组,(15.36±4.07) pg/ml比(19.87±5.43) pg/ml, t=5.259、(14.86±4.47) pg/ml比(19.87±5.43) pg/ml, t=4.212;B组,(15.12±3.56) pg/ml比(20.01±5.46) pg/ml, t=6.087、(15.00±3.12) pg/ml比(20.01±5.46) pg/ml, t=5.100,血清IL-6:A组,(102.61±31.21) pg/ml比(162.36±47.44) pg/ml, t=6.956、(97.74±18.22) pg/ml比(162.36±47.44) pg/ml, t=9.267;B组,(101.55±27.46) pg/ml比(167.92±38.16) pg/ml, t=8.852、(97.69±21.79) pg/ml比(167.92±38.16) pg/ml, t=10.759,血清TNF-α:A组,(118.68±28.88) pg/ml比(232.73±49.92) pg/ml, t=12.995、(115.24±25.84) pg/ml比(232.73±49.92) pg/ml, t=14.345;B组,(122.33±26.96) pg/ml比(236.27±38.91) pg/ml, t=15.451、(115.15±21.13) pg/ml比(236.27±38.91) pg/ml, t=18.516];两组组间治疗后各时间点VAS评分及血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平差异均无统计学意义( P>0.05)[VAS评分:(3.36±0.91)分比(3.22±1.05)分, t=0.671、(3.19±0.66)分比(3.22±0.83)分, t=0.188,血清IL-1β:(15.36±4.07) pg/ml比(15.12±3.56) pg/ml, t=0.298、(14.86±4.47) pg/ml比(15.00±3.12) pg/ml, t=0.174,血清IL-6:(102.61±31.21) pg/ml比(101.55±27.46) pg/ml, t=0.171、(97.74±18.22) pg/ml比(97.69±21.79) pg/ml, t=0.012,血清TNF-α:(118.68±28.88) pg/ml比(122.33±26.96) pg/ml, t=0.620、(115.24±25.84) pg/ml比(115.15±21.13) pg/ml, t=0.005]。A组恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留发生率均低于B组[16.67%比39.58%、4.76%比18.75%、2.38%比14.58%],差异有统计学意义( χ2=5.726、4.085、4.118, P<0.05)。 结论:经鞘内单次与连续输注吗啡对晚期癌痛患者镇痛效果相当,均可下调IL-1β、IL-6、TNF-α水平,但单次输注吗啡用量更小,不良反应更少。
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麻醉因素对肝癌切除术后Th细胞平衡及转归的影响:硬膜外阻滞联合全麻的改良效果
编辑人员丨22小时前
目的:评价硬膜外阻滞联合全麻对肝癌切除术后T辅助淋巴细胞(Th细胞)平衡及转归的影响。方法:选择本院肝癌切除术患者70例,年龄18~64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法为2组( n=35):硬膜外阻滞联合全麻组(E+G组)和单纯全麻组(G组)。记录术中麻醉药用量、术后镇痛药用量。于手术当天早晨(T 0)、术后第2天早晨(T 1)和术后第7天早晨(T 2)取血样,采用ELISA法测定干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-17、IL-10和转化生长因子β 1(TGF-β 1)浓度。计算IFN-γ/IL-4比值。术后随访3年,记录生存和无瘤生存情况。采用COX比例风险回归模型筛选整体生存期和无瘤生存期的危险因素。 结果:最终有61例患者纳入本研究,E+G组组31例,G组30例。与G组比较,E+G组术中芬太尼、七氟烷用量和术后吗啡用量降低,T 1时血浆IFN-γ和IL-4浓度降低,T 2时血浆IL-17和TGF-β 1浓度降低,IFN-γ/IL-4比值升高,总生存率和无瘤生存率升高( P<0.05)。多因素COX比例风险模型分析结果显示,侵犯血管是无瘤生存期和整体生存期的危险因素( P<0.05),麻醉方法不是无瘤生存期的危险因素( P>0.05)。 结论:相比单纯全麻,硬膜外阻滞联合全麻更有利于维持肝癌切除术患者围术期Th细胞平衡,改善转归。
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编辑人员丨22小时前
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布洛芬注射液用于全麻患者术后镇痛的有效性和安全性:前瞻性、多中心、随机、双盲、阴性对照临床研究
编辑人员丨22小时前
目的:评价布洛芬注射液用于全麻患者术后镇痛的有效性及安全性。方法:本研究为前瞻性、多中心、随机、双盲、阴性对照临床研究。选择择期全麻下行开腹手术或骨科手术患者360例,年龄18~75岁,性别不限,ASA分级Ⅰ~Ⅲ级,采用随机数字表法分为3组( n=120):对照组(C组)、布洛芬注射液400 mg组(B1组)和布洛芬注射液800 mg组(B2组)。手术结束前30 min时,B1组和B2组分别经30 min静脉输注布洛芬注射液400和800 mg(均溶于0.9%氯化钠注射液200 ml),C组经30 min静脉输注0.9%氯化钠注射液200 ml,此后,每6 h输注1次,直至术后48 h。手术结束后连接镇痛泵行PCIA,药物配方:0.5 mg/ml吗啡溶于0.9%氯化钠注射液中,背景输注速率0.25 mg/h,PCA剂量2 mg/次,锁定时间5 min,镇痛至术后48 h,维持VAS评分≤4分。有效性指标:记录术后24 h内和48 h内吗啡用量、PCA按压总次数和有效按压次数,以及术后48 h内补救镇痛情况和术后48 h时患者对镇痛效果的总体评价。安全性指标:记录用药后48 h内不良反应(恶心、呕吐、皮肤瘙痒、注射痛、头晕等)的发生情况;用药后48 h时行实验室检查,包括血生化检查、血常规检查、凝血功能检查和尿常规,记录异常情况。 结果:与C组比较,B1组和B2组术后吗啡用量、PCA总按压次数、有效按压次数和补救镇痛率降低,患者对镇痛效果总体评价极好率和极好+很好率升高( P<0.05);B1组和B2组上述各指标比较差异无统计学意义( P>0.05)。3组恶心、呕吐、皮肤瘙痒、注射痛、头晕发生率和实验室检查异常率比较差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:布洛芬注射液可安全、有效地用于全麻手术患者术后镇痛。
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编辑人员丨22小时前
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CD4阳性T淋巴细胞表达率对Ⅳ期非小细胞肺癌伴癌痛患者疼痛控制及预后的影响
编辑人员丨22小时前
目的:探讨CD4阳性T淋巴细胞表达率对Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)伴癌痛患者疼痛控制及预后的影响。方法:回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2020年1至12月收治的128例Ⅳ期NSCLC伴癌痛患者的临床资料,其中男92例,女36例。入院常规检测外周血CD4阳性T淋巴细胞表达率,将CD4阳性T淋巴细胞表达率≥45%定义为CD4高表达组,<45%定义为低表达组。比较分析两组患者疼痛控制所需时间、阿片类药物应用剂量以及不良反应发生率等方面的差异,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,计算两组患者的总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS);采用Cox回归模型分析患者OS、PFS的影响因素。结果:CD4高表达组疼痛控制所需时间[ M( Q1, Q3)]为18.6(4.6,21.5)h,低于CD4低表达组的28.2(7.1,38.9)h( P=0.012);CD4高表达组吗啡用量[ M( Q1, Q3)]为88.6(42.5,295.0)mg,低于低表达组的145.8(82.5,442.5)mg( P=0.010);两组患者在恶心呕吐、便秘、尿潴留、肠梗阻、呼吸抑制等不良反应发生率方面差异均无统计学意义(均 P>0.05)。CD4高表达组的OS和PFS[ M( Q1, Q3)]分别为12.5(8.1,13.8)、8.5(3.1,9.4)个月,均高于CD4低表达组的8.6(4.1,12.9)、6.5(2.1,7.9)个月(均 P<0.01)。Cox多因素分析显示CD4高表达是影响患者OS( HR=0.876,95% CI:1.224~6.641, P=0.004)和PFS( HR=0.675,95% CI:1.742~5.930, P=0.031)的保护性因素。 结论:CD4阳性T淋巴细胞高表达Ⅳ期NSCLC伴癌痛患者的疼痛控制时间更短,吗啡用量更少,OS和PFS更长。
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编辑人员丨22小时前
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不同浓度罗哌卡因超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜下肺癌根治术患者术后疼痛的影响
编辑人员丨22小时前
目的:观察不同浓度罗哌卡因超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜下肺癌根治术患者术后疼痛的影响。方法:选择胸腔镜下肺癌根治术患者80例,采用随机数字表法将其分为4组(每组20例):生理盐水对照组(C组)、0.25%罗哌卡因组(R1组)、0.3%罗哌卡因组(R2组)、0.375%罗哌卡因组(R3组)。所有患者在超声引导下于T 4和T 7水平行单次两点法胸椎旁阻滞。观察切皮时(T 0)、切皮后5 min(T 1)、切皮后10 min(T 2)、切皮后15 min(T 3)、切皮后20 min(T 4)、切皮后30 min(T 5)和切皮后60 min(T 6)的血压和心率,记录术后3、6、12、24、36、48 h和72 h患者静息和咳嗽VAS评分,记录术后72 h内吗啡消耗量、镇痛泵的按压次数以及不良反应发生率。 结果:R1组、R2组、R3组心率在T 1~T 4时较C组下降( P<0.05)。与C组比较,R1组、R2组、R3组SBP在T 1~T 2时明显下降( P<0.05),R2组和R3组SBP在T 3~T 5时仍低于C组( P<0.05),R3组SBP在T 1~T 4时明显低于R1组( P<0.05)。与C组比较,R1组、R2组、R3组DBP在T 1~T 3时明显下降( P<0.05),R3组DBP在T 4和T 5时仍低于C组( P<0.05)。R1组、R2组和R3组术后3、6、12、24 h静息VAS评分及术后3、6 h咳嗽VAS评分明显低于C组( P<0.05),但3组间差异无统计学意义( P>0.05);R3组术后12 h咳嗽VAS评分仍低于C组( P<0.05)。R1组、R2组和R3组术后72 h内吗啡的消耗量和镇痛泵按压次数、恶心呕吐发生率、头晕发生率均低于C组( P<0.05),3组间差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:与0.375%罗哌卡因比较,0.25%和0.3%罗哌卡因超声引导下两点法胸椎旁阻滞同样可以为胸腔镜下肺癌根治术术后提供良好镇痛效果,减少阿片类药物消耗量和术后不良反应发生率,而术中血流动力学更平稳。
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氢吗啡酮后处理经PI3K/Akt通路减轻大鼠心肌缺血-再灌注细胞凋亡
编辑人员丨22小时前
目的:探讨PI3K/Akt信号通路在氢吗啡酮后处理减轻大鼠心肌缺血-再灌注细胞凋亡中的作用。方法:健康雄性SD大鼠40只,按照随机数表法随机分为5组,每组8只,假手术组(Sham组)、缺血-再灌注组(I/R组)、缺血-再灌注+氢吗啡酮组(I/R+H组)、缺血-再灌注+PI3K抑制剂组(I/R+W组)、缺血-再灌注+氢吗啡酮+ PI3K抑制剂组(I/R+ H+ W组)。采用左冠状动脉前降支结扎30 min、再灌注120 min的方法建立心肌缺血-再灌注损伤模型。实验结束后,用TTC染色法测心肌梗死面积;用比色法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;末端标记法(TUNEL)测心肌细胞凋亡;Western blot法检测p-Akt、Bcl-2、Bax蛋白表达。采用SPSS 13.0软件行统计分析。采用单因素方差分析进行组间比较。结果:与Sham组比较,I/R组心肌梗死面积、血清LDH漏出量及心肌细胞凋亡增多,p-Akt表达和Bax表达上调,Bcl-2表达下调( P<0.05);与I/R组比较,I/R+H组心肌梗死面积、血清LDH漏出量及心肌细胞凋亡减少,心肌p-Akt及Bcl-2表达上调,Bax表达下调( P<0.05);与I/R+H组比较,I/R+H+W组心肌梗死面积、血清LDH漏出量及心肌细胞凋亡增多,p-Akt表达和Bcl-2表达下调,Bax表达上调( P<0.05)。 结论:氢吗啡酮后处理可减轻心肌缺血-再灌注引起的心肌细胞凋亡,其心肌保护机制可能与激活PI3K/Akt信号通路有关。
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低剂量艾司氯胺酮在急诊老年非创伤急腹症镇痛中的应用
编辑人员丨22小时前
目的:探讨低剂量艾司氯胺酮在急诊老年非创伤急腹症(non-traumatic acute abdomen, NTAA)镇痛中的有效性和安全性。方法:本研究为随机对照研究,选取2021年1月至8月联勤保障部队第904医院急诊科老年NTAA患者,通过静脉给予艾司氯胺酮0.3 mg/kg或吗啡注射液0.1 mg/kg进行镇痛,静脉注射时间15 min,记录注射开始后15 min、30 min、60 min、90 min时间点视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale, VAS)、呼吸频率、心率、血压、脉搏血氧饱和度、90 min时简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)评分以及两组间急诊期间补救镇痛发生率、不良反应发生率和镇痛后诊断正确率。通过重复测量方差分析比较两组VAS评分和生命体征的差别,并进行多重比较。结果:研究筛选老年NTAA患者137例,随机数字表法分为艾司氯胺酮组(SK组)和吗啡组(M组),其中SK组68例,M组69例。排除脱落剔除患者后,最终纳入SK组39例,M组45例。SK组在给药后15 min时的VAS评分显著低于M组[(3.1±1.8)分 vs. (4.8±2.2)分],差异有统计学意义( P=0.013);两组间及组内患者用药后各时间点生命体征及MMSE评分比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);但SK组头晕发生率显著高于M组(61.54% vs. 31.11%, P=0.005)。 结论:相对于吗啡,尚不能认为静脉给予低剂量艾司氯胺酮能够更有效减轻老年NTAA疼痛。艾司氯胺酮在提供较满意镇痛的同时,苏醒时间短,可控性高,是值得推荐的急诊老年NTAA镇痛替代方案之一。
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编辑人员丨22小时前
