目的:对比金钱草与广金钱草抑制大鼠肾草酸钙结石的具体机制与作用效果。方法:54只SPF级SD雄性大鼠适应性喂养1周至体重180~200 g，使用乙二醇灌胃法建立SD大鼠肾草酸钙结石模型，而后将大鼠按照随机数字表法分为9组处理并进行对照，分别为健康对照组(A组)，阳性对照组(建模组，B组)，金钱草低、中、高剂量组(C1、C2、C3组，共3组)，广金钱草低、中、高剂量组(D1、D2、D3组，共3组)，疗效对照组(枸橼酸氢钾钠组，E组)，每组各6只。4周后收集标本测定各组大鼠血尿生化指标，并行Von Kossa染色检测肾草酸钙晶体，在偏振光显微镜下观察大鼠肾组织草酸钙结晶沉积情况，利用测算照片中阳性面积百分比与相关血尿生化指标判断两者药效差异。计量资料以均数±标准差( ± s)表示，组间比较采用单因素方差分析，两组间比较采用SNK- q检验；结晶形成情况组间比较采用Kruskal-Wallis检验。 结果:与阳性对照组相比，高剂量的广金钱草相对金钱草能显著降低肾草酸钙结石大鼠血肌酐水平，应用金钱草后血肌酐水平为(86.70±11.49) μmol/L，应用广金钱草后血肌酐水平为(70.72±9.08) μmol/L，两者差异有统计学意义( P<0.01)；高剂量金钱草、广金钱草均能显著升高尿镁水平，降低血尿素水平，两者相比差异无统计学意义( P>0.05)；与阳性对照组相比，给予高剂量金钱草( P<0.000 1)与高剂量广金钱草( P<0.000 1)均能显著抑制大鼠肾草酸钙晶体形成，保护大鼠肾脏，两者作用效果相比差异无统计学意义( P>0.05)；给予金钱草与广金钱草均未能观察到显著升高尿pH值与显著降低尿钙、尿草酸、24 h尿量、血钙、血磷、血镁、血尿酸和肾草酸含量的效果。 结论:广金钱草抑制大鼠肾草酸钙结石发生的功效优于金钱草，对肾功能具有更好的保护作用。

目的:观察自拟中药方治疗湿热型泌尿系结石的临床疗效及其对尿液成分、肾功能指标的影响.方法:选取泌尿系结石患者124例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例.观察组采用自拟中药方治疗,对照组采用双氯芬酸缓释片口服治疗.比较两组治疗后临床疗效、中医证候积分,以及治疗前后尿液成分(尿比重)水平、肾功能指标[尿素、血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、球蛋白(immunoglobulin,IgG)、白蛋白(albumin,Alb)]和生活质量评分.结果:观察组治疗后总有效率[88.71％(55/62)]明显高于对照组[64.52％(40/62)](P<0.05).治疗后两组中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组明显低于对照组(P<0.01).观察组治疗后尿比重明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组患者尿素、Cys-C明显低于治疗前,IgG、Alb水平明显高于治疗前(P<0.05),上述指标两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组生活质量各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:自拟中药方治疗下焦湿热型泌尿系结石临床效果显著,可明显改善患者临床症状及体征,提高患者肾功能及生活质量.

目的 建立肾石通颗粒中广金钱草的掺伪检测方法.方法 以常见混伪品广金钱草中夏佛塔苷为特征性成分,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法进行筛查与含量测定,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(10∶90,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为340 nm,柱温为35℃.采用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法进行确证试验,色谱柱为Ultimate LP-C18柱(100 mm × 2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为0.2mL/min,柱温为30℃;电喷雾负离子多反应监测模式,毛细管电压为3.5kV,鞘气流速为11 L/min,辅助气流速为7L/min,脱溶剂温度为300 ℃,离子传输管温度为350 ℃,以质荷比(m/z)563.0 → 353.0和563.0→ 383.0为特征离子对,碰撞能量为38 V和32 V.结果 夏佛塔苷进样量在0.030 8～0.615 5 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.999 4,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于2.0％(n=6);加样回收率为98.57％,RSD为1.03％(n=6).222批次样品中,2批次样品检出并确证含有夏佛塔苷,含量分别为40.83,45.62 μg/g.结论 该方法重复性和稳定性好、结果准确,可作为肾石通颗粒中广金钱草掺伪投料的检测方法.

目的 对广金钱草Desmodium styracifolium中的黄酮及黄酮苷类化学成分进行研究.方法 采用溶剂提取法、MCI HP20柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并利用现代波谱技术对化合物进行结构鉴定.结果 从广金钱草醇提取物醋酸乙酯和正丁醇部位中分离得到31个黄酮及黄酮苷类化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-2'-甲氧基-3',4'-亚甲二氧基二氢异黄酮(1)、5,7-二羟基-2',4'-二甲氧基二氢异黄酮(2)、金圣草黄素(3)、异鼠李素(4)、红车轴草素(5)、parvisoflavanone(6)、3,3'-二甲氧基槲皮素(7)、5,7,3'-三羟基4,5'-二甲氧基异黄酮(8)、5,7-二羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(9)、eriocoumaronochromone(10)、染料木素(11)、苜蓿素(12)、3'-甲氧基大豆苷元(13)、5,7,2'-三羟基-4'-甲氧基二氢异黄酮(14)、山柰酚(15)、木犀草素(16)、大豆苷元(17)、7,3'-二羟基4,5'-二甲氧基异黄酮(18)、spicatolignan B(19)、槲皮素(20)、香豌豆酚(21)、3-甲氧基山奈酚(22)、芹菜素(23)、二氢山柰酚(24)、dalbergiodin(25)、2'-羟基染料木素(26)、木犀草苷(27)、异荭草苷(28)、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(29)、异牡荆苷(30)、维采宁-2(31).结论 化合物6～8、10、14、18～19为首次从广金钱草中分离得到,丰富了广金钱草黄酮类成分的结构类型.

[目的]观察清热活血排石汤(由鸡内金、海金沙、金钱草、牡丹皮、瞿麦、滑石、车前草、醋延胡索、五灵脂、蒲黄等组成)治疗湿热瘀滞型输尿管结石(石淋)患者的临床疗效.[方法]将66例湿热瘀滞型输尿管结石患者随机分成对照组和治疗组,每组各33例.2组患者均给予泌尿结石的常规治疗,在此基础上,对照组给予通淋排石合剂(由广金钱草、车前草、姜厚朴、玉米须、牛膝等组成)治疗,治疗组给予清热活血排石汤加减治疗,疗程为2周.观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性.[结果](1)研究过程中,共有3例患者因各种原因未能按照课题设计进行治疗和随访而脱落,最终共有63例患者纳入统计分析,其中,对照组32例,治疗组31例.(2)治疗2周后,治疗组的总有效率为93.55%(29/31),对照组为78.13%(25/32),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组,组间治疗后及差值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(4)治疗组在服药第1周出现2例腹泻患者,对照组在服药第2周出现1例腹泻患者和1例下肢水肿患者,其余未出现不良反应.[结论]清热活血排石汤治疗湿热瘀滞型输尿管结石患者疗效确切,可有效改善临床症状,且无明显不良反应.

目的:探讨广金钱草的种植方式、种植密度及采收期对其产量和有效成分含量的影响,确定广金钱草的种植方式、种植密度和最佳采收时期.方法:采用广金钱草种苗移栽和扦插移栽的定植方式种植,收集不同时期的广金钱草样品,种子苗不同种植密度的样品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用高效液相色谱法测定夏佛塔苷、异夏佛塔苷、维采宁-2、异牡荆苷、异红草苷含量,结合产量、生长形态,研究两种定植方式不同采收期有效成分动态变化,种子苗移栽及茎叶有效成分积累变化,考察不同密度种植的影响.结果:不同种植方式的广金钱草在生物形态及有效成分的积累存在显著的差异,通过茎叶有效成分的动态积累,可以确定其最佳采收期及最佳种植密度.结论:广金钱草在花蕾期前后采收,种植密度在株行距20 cm×30 cm的条件下,产量和质量综合比较得到最佳.

广金钱草具有清热、利尿、排石的功效,临床用于治疗泌尿系结石疗效显著.近年来,广金钱草成为国内外学者研究的热点之一.目前研究大多针对其具有显著生物活性的化学成分和提取部位进行了深入的探讨.本文主要对广金钱草化学成分及药理活性研究进展进行综述.

目的 建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法.方法 采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml/min,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定广金钱草总黄酮提取物中总黄酮的含量,以50％甲醇溶液为空白,检测波长为272 nm.结果 高效液相色谱法中夏佛塔苷的线性方程为Y=672.53361X+11.36000,进样量在0.34～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为101.5％,相对标准偏差(RSD)为1.93％.紫外分光光度法中夏佛塔苷的线性方程为Y=0.0299X-0.00927,浓度在10.02～35.07μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.4％,RSD为0.86％.结论 所建立的广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法简便、准确、可靠,可用于广金钱草总黄酮提取物的质量控制.

目的:选育优良广金钱草品种(系).方法:采用迭氮钠(NaN3),甲基磺酸乙酯(EMS)和秋水仙素最佳剂量对广金钱草种子进行诱变处理,初步筛选出13株表型变异的广金钱草植株,对广金钱草变异植株及对照基因组DNA进行相关序列扩增多态性(SRAP)分析.结果:广金钱草在株高、地茎、分枝状况等方面发生大量变异;10对SRAP引物扩增出多态性条带3 285个,平均每对引物扩增出328.5条带,多态性比例平均为96.45％,广金钱草化学诱变植株遗传相似系数范围0.326～0.476,遗传相似系数较低,表明经化学诱变剂处理后广金钱草在基因组水平上存在真实的遗传差异;相似性差异程度大小顺序为V-13＞V-7＞ V-6＞ V-1 1＞V-10＞ V-12＞ V-9＞ V-8＞ V-4＞ V-5＞ V-3＞V-2＞ V-1,表明NaN3在分子水平上对广金钱草的影响比EMS和秋水仙素小;化学诱变处理后广金钱草变异程度高于不同种源地的变异,进一步表明人工诱变育种可以缩短育种年限,提高突变率.结论:该研究揭示了广金钱草化学诱变株表型特异性和遗传多样性,筛选了一些特异资源,为高产优质广金钱草新品种(系)的选育提供重要的科学依据.

目的 测定贮藏过程中广金钱草种皮色素及相关酶活性变化,探讨种子贮藏过程中发生的生理生化变化,为揭示种子劣变机理,控制和评价种子质量提供依据.方法 用紫外分光光度法测定叶绿素、类胡萝卜素、黑色素、花色素及络氨酸酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶活性.结果 广金钱草种子在贮藏期间,叶绿素和类黄酮类色素含量随贮藏时间的延长而降低,类胡萝卜素含量变化不显著,黑色素含量随时间的延长而增加;从种皮颜色来看,叶绿素含量表现为绿色＞黄色＞黄褐色＞深褐色＞褐色,类胡萝卜素和类黄酮类色素表现为黄色＞黄褐色＞褐色＞深褐色＞绿色,黑色素表现为深褐色＞褐色＞黄褐色＞黄色＞绿色.络氨酸酶和多酚氧化酶活性随着贮藏时间的延长呈现上升趋势,苯丙氨酸解氨酶活性呈现降低趋势.从颜色来看,深褐色种皮络氨酸酶、多酚氧化酶分别是黄褐色种皮的1.43,2.47倍,黄褐色种皮苯丙氨酸解氨酶活性是褐色种皮的1.11倍.结论 广金钱草在贮藏过程中,种皮络氨酸酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶活性的变化导致种皮色素含量的改变,从而引起种皮颜色的变化,最终导致种子发生劣变.