目的:比较高压氧联合隔药脐灸或保留灌肠治疗急性放射性直肠炎（ARP）的临床疗效，并统计其接受度和满意率。方法:选取2016年6月 至2021年12月临沂市中心医院中医肿瘤科收治的宫颈癌放疗后发生ARP患者64 例作为研究对象，按随机数字表法分为观察组（ n=32）和对照组（ n=32）。对照组予以思密达和康复新液保留灌肠并联合高压氧治疗，观察组采用隔药脐灸联合高压氧治疗。采用全美放射肿瘤治疗协作组分级标准评估治疗前后直肠损伤程度，并统计临床疗效。采用国际放疗远期并发症评分标准计算ARP患者症状积分和总积分，并统计患者满意率和接受度。 结果:治疗4个疗程后，根据临床症状分级，与同组治疗前比较，观察组和对照组患者治疗后分级均明显改善（ P<0.01）。观察组患者治疗后分级改善情况及临床治疗效果与对照组比较差异无统计学意义（ P>0.05）。观察组患者对隔药脐灸治疗方式的接受度和满意率明显高于对照组（ P<0.01）。 结论:高压氧联合隔药脐灸或保留灌肠治疗ARP均能取得较好的临床治疗效果，但隔药脐灸治疗ARP无侵入性，可避免反复药物灌肠加重直肠黏膜和肛周损伤；同时隔药脐灸操作简便，患者痛苦少，可接受度和治疗满意率均较高，可推广应用。

目的:探讨思密达和康复新混合液保留灌肠联合高压氧(HBO)预防宫颈癌放疗后放射性直肠炎(RP)的临床疗效及其作用机制。方法:选择2016年1月至2019年12月上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院收治的宫颈癌放疗后患者92例作为研究对象，按治疗方法分为观察组( n＝46)和对照组( n＝46)。对照组予以思密达和康复新混合液保留灌肠治疗，观察组采用思密达和康复新混合液保留灌肠联合HBO治疗。记录2组患者急性RP的发生率、发生时间及急慢性RP分级发生情况。观察结直肠镜检查结果并采用维也纳直肠镜评分。采用免疫比浊法检测2组患者治疗后免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平。使用酶联免疫法检测治疗后白细胞介素-6(IL-6) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平；采用荧光法检测治疗后C反应蛋白(CRP)的水平。 结果:观察组患者放疗后急性RP的发生率显著低于对照组，RP的平均发生时间明显延后于对照组，差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组1～2级、3～4级RP发生率及急慢性RP总发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组维也纳直肠镜评分0～2分患者明显多于对照组，3～5分少于对照组，差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后IgG、IgM、IgA水平显著高于对照组，而TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于对照组，差异均有统计学意义( P<0.05)。 结论:思密达和康复新混合液保留灌肠联合HBO治疗可延缓和减少宫颈癌放疗后放射性直肠炎的发生，并能缓解临床症状，其作用机制可能是通过提高机体免疫功能和降低炎性因子水平实现的。

目的:观察止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果.方法:选择2021年1月—2022年12月在崇州市人民医院收治的100例混合痔患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组三组.A组30例,予常规西医治疗;B组35例,在A组基础上予康复新液灌肠治疗;C组35例,在B组基础上,予止痛如神汤加减方治疗.三组术后1 d、7 d均评价创面水肿、创面肉芽组织生长情况,通过数字疼痛评分法(NRS)评价肛门疼痛情况,记录三组患者肛门水肿消退时间、创面分泌物消失时间、创面愈合时间,检测三组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子(EGF)、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-22(1L-22)、纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,术前、术后1个月测量患者直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压、肛管高压带长度.结果:C组创面水肿、NRS评分较A组、B组低(P＜0.05),创面肉芽组织生长评分较A组、B组高(P＜0.05);C组创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间较A组、B组短(P＜0.05);C组直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压较A组、B组高(P＜0.05),C组肛管高压带长度较A组、B组短(P＜0.05);C组TNF-α、IL-22水平较A组、B组低(P＜0.05),C组β-EP、EGF、FN、VEGF水平较A组、B组高(P＜0.05).结论:止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠可抑制炎症因子水平,调节疼痛介质及EGF、FN、VEGF指标,缓解肛门疼痛,促进创面愈合,提升肛门功能.

目的 探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合康复新液保留灌肠对老年放射性直肠炎患者的影响.方法 选取2019 年4 月至2022 年4 月九江市第三人民医院60 例老年放射性直肠炎患者,随机分为对照组(n=30)和实验组(n=30).对照组给予康复新液和蒙脱石散(思密达),观察组在对照组的基础上给予rb-bFGF.比较两组临床疗效、直肠黏膜评分和Karnofsky功能状态(KPS)评分、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)]、不良反应及生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定(EORTC QLQ-C30)量表].结果 实验组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%,P=0.020);两组治疗后直肠黏膜评分及TNF-α、IL-6、CRP、PCT水平均较治疗前明显降低,且实验组明显低于对照组(均P＜0.05);两组治疗后KPS评分、躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分均较治疗前明显升高,且实验组明显高于对照组(均P＜0.05);两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P=0.317).结论 针对老年放射性直肠炎患者,rb-bFGF联合康复新液保留灌肠的临床疗效佳,改善患者临床症状和KPS评分,下调血清炎性因子水平,安全性较好,提高生活质量.

目的 观察康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)临床疗效.方法 将100例溃疡性结肠炎(湿热证)患者按随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组给予奥沙拉秦,治疗组在此基础上加用康复新液合自拟芍药汤灌肠治疗.结果 治疗组总有效率为94.00％,高于对照组的74.00％(P＜0.05);两组患者治疗后疾病活动指数评分和Geboes指数评分均显著低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后肠道症状、全身症状、情感能力及社会能力评分均显著高于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);治疗组患者治疗后肿瘤坏死因子-0(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)及白细胞介素-8(IL-8)水平均显著低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后核转录因子-κ(NF-κB)和β-防御素(HBD-2)水平均低于治疗前(P＜0.05);两组比较,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论 康复新液合自拟芍药汤灌肠辅助奥沙拉秦治疗溃疡性结肠炎(湿热证)可有效减轻肠道症状体征,促进肠道黏膜修复,改善日常生活质量,调节炎性细胞因子、NF-κB及HBD-2水平,且未加重药物毒副作用.

目的:探讨康复新液联合塞来昔布胶囊保留灌肠在治疗放射性肠炎的临床疗效.方法:收集放射性肠炎患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例.对照组患者给予塞来昔布胶囊保留灌肠治疗,治疗组患者则加用康复新液,比较两组患者治疗前后各症状积分、直肠镜检黏膜情况、总体治疗效果、免疫球蛋白水平、生活质量与卡氏评分.结果:治疗组患者治疗后腹部胀痛、排便困难、大便稀溏、脓血便、腹泻、粘液便、里急后重积分与总积分组间比较均显著低于对照组,直肠镜检黏膜情况显著性优于对照组,IgG、IgM、IgA与KPS评分组间比较均显著高于对照组,日常生活、情绪改变、行走能力与睡眠影响评分组间比较均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01);总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液联合塞来昔布胶囊保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效显著.

目的 研究康复新液对三硝基苯磺酸诱导大鼠溃疡性结肠炎的作用,并初步探讨其作用机制.方法 将♂ SD大鼠分为正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶组和康复新液低、中、高剂量组,以三硝基苯磺酸灌肠诱导大鼠溃疡性结肠炎模型.评估疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤指数(CMDI)和病理组织学评分(HS),测定脏器指数、血清IL-4、IL-17,结肠黏膜MPO、EGF、TGF-β1的表达水平等.结果 DAI结果提示造模成功,与正常组比较,模型组IL-4、IL-17、EGF、TGF-β1均明显降低,而CMDI、HS、结肠指数及结肠黏膜MPO均明显升高.康复新液各组DAI、CMDI、HS、结肠黏膜MPO均降低(P<0.05或P<0.01),IL-4、IL-17、EGF、TGF-β1水平明显升高(P<0.01).结论 康复新液灌肠能够有效缓解三硝基苯磺酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎,其作用机制可能与下调MPO表达,上调IL-4、IL-17、EGF和TGF-β1水平有关.

[目的]探讨康复新液保留灌肠在盆腔恶性肿瘤放疗患者中的应用价值.[方法]选择2012年1月～2016年12月我院肿瘤科收治的接受盆腔放射治疗的恶性肿瘤患者78例.随机分为试验组38例和对照组40例,试验组于放疗开始第1天常规使用预防性灌肠(加温至37℃～40℃的康复新液120mi,保留灌肠30 min,2次/d),对照组暂不做特殊处理.依据欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)急性放射损伤分级标准进行分级;记录全组患者I级急性放射性直肠炎出现时间、最重症状分级;当出现Ⅲ级急性放射性直肠炎,暂停放疗,给予治疗性灌肠(加温至37℃～40℃的康复新液120ml、云南白药1 g、地塞米松10 mg+利多卡因20 ml,保留灌肠30 min,2次/d)并进行疗效评价,症状缓解后恢复放疗,观察组、试验组患者均同样方式灌肠至治疗结束,继续记录直肠反应情况.[结果]试验组出现I级直肠反应的平均时间较对照组晚(21.76 d±3.506:15.63 d±3.966,t=7.250,P＜0.01).试验组急性放射性直肠炎程度较对照组轻(x2=6.029,P＜0.05).试验组、对照组因放射性直肠炎需临时暂停放疗(3级放射性直肠炎)的病例数差异无统计学意义(10∶19,x2=3.744,P＞0.05).2组接受治疗性灌肠的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]接受盆腔放疗的恶性肿瘤患者,放疗期间使用康复新液保留灌肠可有效预防和治疗急性放射性直肠炎.

目的 观察乌梅丸联合驻车丸方治疗放射性直肠损伤的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 将符合纳入标准的120例放射性直肠损伤患者随机分为治疗组、对照1组、对照2组,每组40例.治疗组给予乌梅丸联合驻车丸方保留灌肠,对照1组给予康复新液保留灌肠,对照2组给予硫糖铝口服混悬液保留灌肠,均1次/d,7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程.观察3组临床疗效,采用欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量核心量表(EORTC-QLQ-C30)评价3组治疗前后生活质量情况.结果 治疗组、对照1组、对照2组临床总有效率分别为90.00％,77.50％,75.00％,治疗组总有效率明显高于对照1组、对照2组(P均<0.05),对照1组、对照2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组生活质量核心量表中4个单一项目积分和3个症状子量表积分均明显低于对照1组、对照2组(P均<0.05),5个功能子量表积分和总体健康状况积分均明显高于对照1组、对照2组(P均<0.05).结论 乌梅丸联合驻车丸方治疗盆腔恶性肿瘤放射性直肠损伤患者疗效更好,可明显提高患者的生活质量.

目的 观察康复新液保留灌肠预防宫颈癌放射治疗后放射性肠炎的临床疗效.方法 将110例宫颈癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组55例.对照组进行单纯放射治疗,治疗组在放射治疗的同时予康复新液保留灌肠治疗,随访1年,观察和比较两组患者放射性肠炎的发生时间、放射性肠炎分级、严重程度、药物毒性和不良反应.结果 两组放射性肠炎发生时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组放射性肠炎分级比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组放射性肠炎严重程度明显轻于对照组;治疗组毒性及不良反应无明显增加.结论 康复新液保留灌肠能明显推迟宫颈癌放疗后放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,不增加毒性及不良反应.