目的:研究伴自伤行为的青少年抑郁障碍患者认知功能与成瘾、冲动及快感缺失的相关性。方法:纳入2021年9月至2022年10月在青岛市精神卫生中心门诊就诊的青少年抑郁障碍患者，根据有无自伤行为，分为自伤组及非自伤组，每组各60人，使用自编一般资料调查表、17项汉密尔顿抑郁量表(17 items Hamilton depression rating scale，HAMD-17)、渥太华自伤量表(Ottawa self-injury inventory，OSI)、Barratt冲动量表中文版(Chinese version of the Barratt impulsiveness scale，BIS-11)、愉快情绪体验量表(temporal experience of pleasure scale，TEPS)对两组进行评分，中国简版神经认知成套测验(Chinese brief cognitive test，C-BCT)对两组的认知功能进行评分，使用SPSS 26.0统计分析软件对数据进行 t检验、 χ2检验、Pearson相关分析及多元线性回归分析等统计学处理。 结果:自伤组的OSI成瘾因子得分[(9.43±8.29)分]、BIS-11得分[(67.09±11.48)分]均高于非自伤组[OSI成瘾因子得分：0分，BIS-11得分：(53.70±7.12)分， t＝6.22，5.91，均 P<0.05]，TEPS得分及C-BCT各维度得分均低于非自伤组( t＝－2.93，－2.01，－2.88，－2.20，－5.35，均 P<0.05)；其中信息处理速度与BIS-11得分呈负相关( r＝－0.296， P<0.05)，注意力得分与OSI成瘾因子得分和BIS-11得分呈负相关( r＝－0.303，－0.561，均 P<0.05)，与TEPS得分、期待性快感缺失分量表得分呈正相关( r＝0.364，0.318，均 P<0.05)；工作记忆得分与OSI成瘾因子得分和BIS-11得分呈负相关( r＝－0.312，－0.416，均 P<0.05)；综合能力+执行能力与OSI成瘾因子得分和BIS-11得分呈负相关( r＝－0.308，－0.679，均 P<0.05)，与TEPS得分呈正相关( r＝0.304， P<0.05)。多元线性回归分析显示BIS-11得分是C-BCT各维度的影响因素( β＝－0.260，－0.592，－0.557，－1.797， t＝－2.150，－3.314，－2.285，－5.165，均 P<0.05)。 结论:伴自伤行为的青少年抑郁障碍患者认知功能与成瘾、冲动及快感缺失存在相关性，其中冲动是认知功能损害的危险因素。

脑内星形胶质细胞糖原分解产生的乳酸经过单羧酸转运体被转运到神经元为其提供能量，对神经元兴奋性传递和突触可塑性调节起到重要作用，这一机制被称作星形胶质细胞-神经元-乳酸穿梭机(ANLS)。ANLS异常破坏脑内神经能量调节和稳态功能，与学习记忆、力竭运动、成瘾等行为和多种神经系统疾病有关。本文现重点围绕ANLS在神经退行性疾病、创伤性脑损伤及精神系统疾病中的最新研究进展进行综述，以期为以ANLS为靶点的神经系统疾病研究提供参考。

目的 探讨成瘾记忆与女性毒品滥用者戒毒信心的关系,并检验自尊在其中的中介作用.方法 选取1所湖北省武汉市强制隔离戒毒机构收治的女性毒品滥用者300名,采用吸毒患者成功戒毒信心量表、成瘾记忆强度量表及Rosenberg自尊量表分别评估女性毒品滥用者的戒毒信心、成瘾记忆及自尊,回收有效问卷295份.采用结构方程模型进行中介效应分析.结果 女性毒品滥用者的戒毒信心及各维度得分与成瘾记忆均呈显著负相关(r=-0.15～-0.29,P＜0.01),与自尊均呈显著正相关(r=0.36～0.48,P＜0.001);成瘾记忆与自尊呈显著负相关(r=-0.19,P=0.001).成瘾记忆负向预测戒毒信心(β=-0.17,P=0.002),自尊在成瘾记忆与戒毒信心之间起部分中介作用,中介效应值为-0.09(95％CI=-0.15～-0.04,P=0.002).结论 女性毒品滥用者的成瘾记忆可直接作用于其戒毒信心,也可通过自尊间接作用于其戒毒信心.

甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)具有高度成瘾性和神经毒性,可导致滥用者的认知和记忆功能障碍.METH的危害不仅在于其本身的毒性,更在于吸毒者身心的高度依赖性,常造成精神障碍并引发暴力行为,给社会带来极大的安全隐患.非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)不编码蛋白质,是在转录后水平调控基因表达的重要因子.研究表明,ncRNA在甲基苯丙胺诱导的成瘾及神经毒性中发挥了重要的调控作用,但其具体机制尚不清楚.本文就目前ncRNA调控METH诱导成瘾及神经毒性的研究进展进行综述,以期为ncRNA作为METH滥用者的法医学鉴定指标和潜在的药物干预靶点提供参考.

脑和脊髓凭借室管膜上皮构成的脑—脑脊液屏障与脑脊液分隔.但是在中枢神经系统某些部位,一些神经元胞体、树突或轴突直接与脑脊液相接触,被称为"接触脑脊液的神经元系统".张励才教授研究团队创新性地应用CB-HRP特异性地标记出特殊的触液神经元系统,在国际上首次将其命名为"接触脑脊液神经核",简称"触液核".触液核的发现,第一次为脑实质内存在联系脑—脑脊液的特殊神经结构提供了明确的形态学证据,并推测它可能在脑实质与脑脊液间的物质及信息交换过程中扮演着重要角色.研究团队围绕啮齿类和非人灵长类脑内触液核的形态结构、物质表达、基因分析和功能进行了一系列研究,发现全脑皮质及皮质下核团与触液核有纤维联系,可能参与机体的疼痛、认知和学习记忆、情感、成瘾、紧张应激、内脏活动、嗅觉、视觉、听觉和运动、内稳态调控、能量平衡、体液平衡、睡眠和觉醒、生物节律等功能调控.目前实验已证实触液核与疼痛、吗啡依赖与戒断、学习记忆及应激等有关.本文对触液核的神经生物学特性及其疼痛调控研究进展进行综述,以期为以触液核为桥梁结构的脑—脑脊液双向调节路径的疼痛调控研究提供新线索,为疼痛等相关疾病的治疗提供新途径.

目的 探索次级视觉皮质介导甲基苯丙胺成瘾复吸的联合学习记忆机制.方法 在经典的小鼠自身给药模型上建立甲基苯丙胺成瘾联合学习记忆模型和与之严格对照的自然奖赏联合学习记忆模型,在行为学上研究联合学习与甲基苯丙胺成瘾的关系.在该模型上进一步利用神经环路示踪、化学遗传学神经操控、药理学干预、钙成像等技术,系统的研究次级视觉皮质介导甲基苯丙胺成瘾复吸的联合学习记忆机制.结果 视觉线索与甲基苯丙胺的联合学习特异增强甲基苯丙胺用药行为和用药动机,巴普洛夫联合发挥直接增强作用;视觉线索与蔗糖奖赏的联合学习仅提高学习效率.次级视觉皮质特异参与视觉线索与甲基苯丙胺的联合学习记忆形成和视觉线索诱发觅药行为重建,不影响视觉线索与蔗糖奖赏的联合学习记忆形成和视觉线索诱发觅糖行为重建;其背后的神经生物学机制与次级视觉皮质神经元兴奋性响应模式差异相关.结论 在行为学上揭示甲基苯丙胺成瘾联合学习记忆机制的存在,次级视觉皮质神经元兴奋性介导该机制.

目的 可卡因成瘾即使在戒断后,接触到药物相关环境后依然会有强烈的觅药行为.在众多环境因素中,视觉线索是直接引起成瘾患者复吸的主要因素,阐明视觉线索在可卡因成瘾中的机制对成瘾治疗具有重要的意义.方法 使用不同的线索(视觉线索和触觉线索)进行条件位置偏好(CPP)训练,并在训练的环境下进行CPP检测,使用在体光纤钙信号记录技术、化学遗传学技术、神经环路示踪技术研究分别抑制或激活SC-LC投射,检测其对不同视觉线索条件下可卡因诱导小鼠CPP的影响.结果 在不同的线索条件下进行可卡因诱导的CPP训练,发现可卡因组小鼠训练后CPP得分最高,视觉线索组小鼠CPP得分与可卡因组相比无明显差异;触觉线索组小鼠训练后CPP得分显著低于可卡因组和视觉线索组小鼠.用体光纤钙信号记录技术观察到,CPP训练后小鼠SC脑区CaMKⅡα阳性神经元可被训练使用的视觉线索激活.化学遗传学技术抑制SC脑区CaMKⅡα阳性神经元降低可卡因组小鼠CPP得分.光遗传学技术激活SC-LC投射,可逆转视觉线索改变所致可卡因组小鼠CPP得分下降.化学遗传学技术抑制SC投射到LC的神经元降低可卡因组小鼠的CPP得分,化学遗传学技术激活SC投射到LC的神经元,可逆转视觉线索改变引起的可卡因组小鼠CPP得分下降.结论 视觉线索是可卡因诱导小鼠CPP形成的关键因素,仅在与可卡因训练环境相同的视觉线索暴露下,小鼠表现出位置偏好.SC-LC投射介导视觉线索引起的可卡因成瘾记忆的调节.

目的:考察项目竞争强度对毒品成瘾者提取诱发遗忘(RIF)的影响,以澄清RIF产生的机制.方法:采用提取练习范式对32名来自戒毒所的毒品成瘾者和32名对照组大学生的提取诱发遗忘进行测试.结果:大学生在高项目竞争强度条件下产生了显著的RIF,而毒品成瘾者则未产生显著的RIF,表明毒品成瘾者不能像大学生一样在提取练习过程产生抑制效应;毒品成隐者和大学生在低项目竞争强度条件下均未产生RIF.结论:毒品成瘾者的记忆抑制控制功能存在一定的缺陷,但尚未完全损伤.

药物成瘾严重危害人类健康和社会安全,对成瘾机理和防治方法的研究一直是国内外研究的热点.近年来随着对人和动物详细神经网络的逐步阐明,特别是光遗传学技术的迅速发展和应用,人们已在成瘾相关的脑区及其神经环路研究方面取得了重要进展,确认药物成瘾特别是心理成瘾是一种脑疾病,是一种顽固的病态性记忆(成瘾记忆),因此可采用干扰记忆过程的策略治疗心理成瘾.成瘾记忆涉及多个脑区,这些脑区及其神经环路同样在正常学习和记忆中发挥重要作用.主要对近年来有关药物成瘾记忆及其相关神经环路机制的研究进展作一简要介绍.

目的 探讨不同DRD2基因型的海洛因成瘾者抑制性控制功能的差异.方法 根据 DRD2基因型将37例单纯海洛因成瘾者分为DRD2 Taq IA+型组(A+组,22例)和DRD2 Taq IA-型组(A-组,15例),两者间人口学特征、海洛因使用情况相匹配.被试者执行事件相关go/nogo任务的同时进行3.0T fMRI扫描,随后记录被试者1年内每月吗啡尿检阳性次数,使用 SPM8和SPSS16.0软件进行fMRI和行为学数据处理.结果 2组间被试者反应时间、正确率、nogo 错误率差异均无统计学意义(P>0.05).与 A-组相比,A+组双内侧前额叶、背侧前扣带、中扣带、辅助运动区、颞叶、梭状回、舌回、距状回、海马及海马旁回等脑区激活减弱;未发现激活增强的脑区(体素值>228,t=2.11,Alphasim校正,P<0.05).各脑区激活强度与海洛因使用情况、吗啡尿检阳性次数均未发现明显相关性(P>0.05).结论 DRD2 Taq IA基因的 A+型较其等位基因 A-型存在记忆、抑制性控制、视觉空间注意力的多种功能脑区的激活减弱,这可能是 A+基因型携带者易成瘾和复吸的神经基础.