目的:探讨急性颅脑创伤(TBI)后血清阴离子的变化与患者TBI严重程度及其预后的关系。方法:回顾性分析2017年6月至2019年6月中国医科大学附属第一医院神经外科收治的82例急性TBI患者的临床资料。观察伤后48 h内血清阴离子(包括无机磷、氯离子、碳酸氢根、阴离子间隙)的变化情况，通过格拉斯哥昏迷评分(GCS)评估患者TBI的严重程度，采用格拉斯哥预后评级评估患者的预后。分析各项血清阴离子指标与患者TBI的严重程度及预后的关系。结果:82例患者中，低血磷47例(57.3%)，高血氯32例(39.0%)，血碳酸氢根下降者31例(37.8%)，血阴离子间隙增高者40例(48.8%)。急性TBI后低磷血症( r＝0.363， P＝0.001)和高氯血症( r＝-0.273， P＝0.013)均与TBI的严重程度存在相关性，即入院时TBI程度越重，患者的血磷越低，而血氯越高；血磷( r＝0.311， P＝0.004)和阴离子间隙( r＝-0.254， P＝0.021)与患者的预后也存在相关性，即血磷越低，血阴离子间隙越高，则患者的预后越差。 结论:急性TBI后，低血磷可提示患者的TBI严重，预后差。高血氯和阴离子间隙升高分别提示TBI严重和预后较差。

目的 建立同时测定低分子量肝素钠注射液中醋酸根离子、氯离子、亚硫酸根离子、硫酸根离子和草酸根离子含量的离子色谱法.方法 色谱柱为Dionex IonPac AS11(250mm×4 mm),保护柱为Dionex IonPac AG11(50mm×4mm),用淋洗液自动发生器,采用氢氧化钾梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测器为配有化学抑制器的电导检测器.结果 醋酸根离子、氯离子、亚硫酸根离子、硫酸根离子和草酸根离子分别在0.12～24μg·mL-1、0.24～48μg·mL-1、0.4～80 μg·mL-1、0.04～8 μg·mL-1、0.3～60 μg·mL-1 与测定值线性关系良好,r分别为 0.9991、0.9999、0.9999、0.9995、0.9995;加样回收率分别为 105.3％、101.0％、102.3％、96.8％和 108.3％(n=6),RSD分别为 2.2％、1.8％、1.6％、2.6％和 1.6％.结论 该方法操作简便,灵敏,高效,可用于同时测定低分子量肝素钠注射液中醋酸根、亚硫酸根、硫酸根、草酸根和氯离子的含量,为其质量提供保证.

背景:炎症、氧化应激及细菌感染是糖尿病创面难愈合的主要原因,近年来各种无机纳米材料以其抗菌活性被广泛应用于皮肤创面愈合的治疗,但抗氧化和抗炎方面的作用有限.目的:考察普鲁士蓝纳米颗粒在抗氧化、抗炎和光热抗菌多方面的糖尿病创伤修复的效果.方法:制备普鲁士蓝纳米颗粒并进行表征.①体外实验:采用MTT法检测不同浓度普鲁士蓝纳米颗粒的生物相容性;在过氧化氢条件下,检测普鲁士蓝纳米颗粒的细胞保护作用及活性氧荧光表达;检测普鲁士蓝纳米颗粒分解过氧化氢和超氧阴离子自由基的能力;考察普鲁士蓝纳米颗粒抑制脂多糖诱导巨噬细胞炎症的作用;采用平板菌落计数法检测普鲁士蓝纳米颗粒的光热抗菌能力.②体内实验:腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病ICR小鼠模型,使用打孔器在背部建立直径6 mm全厚皮肤创面,分对照组(未给予治疗)、普鲁士蓝组及普鲁士蓝光照组干预,观察创面愈合与组织形态学变化.结果与结论:①体外实验:普鲁士蓝纳米颗粒在25-200 μg/mL质量浓度下对细胞无毒性;普鲁士蓝纳米颗粒具有极强的抗氧化能力,能够抑制氧化应激条件下过度活性氧的产生及对细胞的杀伤,对过氧化氢有降解活性且具有很强的清除超氧阴离子自由基的能力;普鲁士蓝纳米颗粒还显示出显著的抗炎活性,并且在光照后显示出极强的抗菌能力.②体内实验:造模14 d后,普鲁士蓝组、普鲁士蓝光照组创面明显缩小,其中普鲁士蓝光照组创面愈合速度最快.苏木精-伊红和Masson染色显示,普鲁士蓝组、普鲁士蓝光照组创面可见大量的肉芽组织形成及胶原沉积,其中以普鲁士蓝光照组最多;免疫荧光染色显示,与对照组比较,普鲁士蓝组和普鲁士蓝光照组α-SMA和CD31表达明显增多(P<0.05),F4/80表达明显减少(P<0.05),其中以普鲁士蓝光照组改善更明显.③结果表明,普鲁士蓝纳米颗粒通过发挥抗炎、抗氧化及抗菌作用促进糖尿病小鼠模型皮肤创面的愈合.

目的 测定大七厘制剂中砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、亚砷酸根(As Ⅲ)、砷酸根(AsV)6 种砷形态的含量,并进行安全性评价.方法 样品用人工肠液置 37℃水浴中超声提取,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法检测,色谱条件:Hamilton PRP-X100 阴离子交换柱(250 mm×4.1 mm,10 μm),以 100 mmol·L-1 碳酸铵溶液(含 2%甲醇)-2%甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速:0.8 mL·min-1.结果 方法检测限范围为2.00～6.00 μg·kg-1,在 1～200 ng·mL-1 范围内,r均≥0.999 8,加样回收率范围为 96.15%～101.76%,RSD小于 2%(n=6).大七厘制剂中砷元素主要以毒性较大的无机砷形式存在,其中AsⅤ含量最高,其次是As Ⅲ,AsB、AsC、MMA和DMA均未检出,其潜在的健康安全风险较大.结论 所建立的方法准确、重复性好,可为评价大七厘制剂的安全性提供参考.建议将无机砷(As Ⅲ、AsⅤ)作为大七厘制剂的毒性限量指标.

目的 建立离子色谱法测定聚乙二醇6000中的10种有机酸和无机阴离子含量.方法 采用IonPac AS11-HC(250mm×4 mm,9 μm)分析柱,以KOH淋洗液进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量25μL,选择电导检测器进行测定,外标法定量.结果 在该色谱条件下,10种有机酸和无机阴离子的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为93.4％～100.6％,RSD为0.60％～2.6％.结论 本方法检出限低、重现性好,可用于聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子含量的控制.

离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子形成的低温熔盐,熔点一般小于100℃.由于阴阳离子结构的可设计性以及生物相容性阴阳离子的出现,使离子液体的毒性降低,在药物递送中的相关研究增多.该研究简单介绍了离子液体的发展历程和设计原则,并总结了离子液体在经皮给药系统中的作用,如增加难溶性药物溶解度、改变生物膜的通透性、作为药物递送载体以及形成药物活性成分离子液体(API-ILs)等,最后概述离子液体的安全性和临床应用情况,并对其未来发展进行展望.

多药和有毒化合物外排转运蛋白(MATE)又称解毒外排转运蛋白(DTXs),广泛存在于真核与原核生物中.MATE是一种膜蛋白,通常具有12个呈V型排列的跨膜区.在植物中MATE/DTXs转运蛋白主要参与铁稳态调节、无机阴离子和次生代谢物转运、外源物质和重金属解毒、植物生长发育调控以及病害与逆境胁迫响应.该文对植物MATE蛋白家族的发现、系统发育、结构及功能等研究进展进行综述,以期为MATE/DTXs应用于作物或牧草抗逆遗传改良提供参考.

目的 探讨镇江市丹徒区PM2.5中无机元素、水溶性离子的污染特征及来源.方法 2016年3月-2017年2月期间在镇江市丹徒区进行PM2.5采样,分析PM2.5、3种水溶性阴离子及11种无机元素的质量浓度.结果 PM2.5平均浓度为69.82 μg/m3(6.29～162.38 μg/m3),超标率为34.9％;水溶性离子质量浓度的总均值为25.36 μg/m3(2.82～65.90 μg/m3),其中NO3-、SO42-的浓度在10.00μg/m3以上;无机元素质量浓度的总均值为224.20 ng/m3 (46.30～1 553.11 ng/m3),Al、Pb、Mn的浓度在40.00 ng/m3以上.结论NO3-、SO42-是主要的水溶性离子组成,主要无机元素为Al、Pb和Mn.水溶性离子及无机元素浓度存在季节性变化,均呈现冬春季节高于夏秋季的现象,富集因子结果表明除Al外的10种无机元素高度富集于PM2.5上且主要来源于人为污染.主成分分析结果表明,PM2.5有4组主要的污染来源,分别为煤炭燃烧和交通排放混合源、二次气溶胶以及工业排放源.

目的:建立氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)和高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)分别测定急性早幼粒细胞白血病患者红细胞和血浆中总砷及血浆中无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]和甲基化代谢产物(MMA和DMA)的浓度.方法:将患者红细胞和血浆经HNO3-H2 O2的混合物消化处理后,利用HG-AFS法检测血浆和红细胞中总砷的浓度.将患者血浆经高氯酸沉淀蛋白,取上清液进行HPLC-HG-AFS分析,色谱柱为Hamilton PRP-X100阴离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm);以13 mmol·L-1醋酸钠-3 mmol·L-1磷酸二氢钠-4 mmol·L-1硝酸钾-0.2 mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠的混合溶液为流动相.结果:总砷的线性范围为0.2～20 ng·ml-1(r=0.9997),4种砷形态的线性范围为2.0～50 ng·ml-1(r>0.9950).红细胞中总砷加样回收率为89.4％～106.3％;血浆中加样回收率为87.6％～100.2％;砷形态加样回收率为81.2％～108.6％.精密度良好.该方法成功应用于5例急性早幼粒细胞白血病患者体内总砷以及砷形态的分析.结论:所建立的方法简便、快速、准确.可应用于急性早幼粒细胞白血病患者血中总砷及砷形态的检测.

为了解决淀粉氧化过程中产生无机废料和有毒气体而造成的环境污染问题,以过氧化氢为氧化剂,咪唑磷钼钒酸盐为催化剂,在温和条件下对玉米淀粉进行氧化研究.咪唑磷钼钒酸盐以磷钼钒多阴离子[PMo10V2O40]5-与1-十八烷基-3-甲基咪唑阳离子为原料通过离子交换反应被制备.淀粉氧化实验均在25 mL烧瓶中,油浴条件下进行,实验中分别考察淀粉与水的固液比、氧化剂和催化剂用量、反应温度和时间对淀粉氧化程度的影响.氧化程度以产物中羧基含量确定,结果显示最优的氧化条件是:2.5g淀粉,6mL水,2.5 mL过氧化氢(30％),4mg催化剂,60℃,反应8h.羧基含量为:0.217 5 mol CO2 H/100g产品.咪唑磷钼钒酸盐不仅可以使过氧化氢的分解反应速率从每小时0.095 mol/L增加到0.154 mol/L,而且实验结束后易于回收,可重复使用.基于以上研究认为,以咪唑磷钼钒酸盐为催化剂,过氧化氢为氧化剂在淀粉氧化方面具有潜在应用价值.