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慢性咳嗽HRCT发现气管憩室4例
编辑人员丨1周前
对2018年8月至2019年3月上海交通大学医学院附属同仁医院诊治的4例气管憩室导致慢性咳嗽患者的临床和病理资料进行分析,胸部高分辨HRCT检查显示,胸廓入口处气管旁右侧后壁的类圆形或不规则囊状或柱状气体影,连续横断薄层扫描或多平面重建等后处理技术发现气囊与气管之间无或有一较细的管道相连,气管镜检查均未见明显异常通道,术后病理报告示气管憩室。经颈部沿皮纹横弧形切口顺利切除气管憩室,术后慢性咳嗽症状消退,随访2~8个月,疗效满意。
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编辑人员丨1周前
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合并气管憩室患者的围手术期麻醉管理
编辑人员丨1周前
气管憩室是一种累及气管和主支气管的良性病变,其特征是气管壁局限膨出导致的气管旁空气囊肿。气管憩室患者因解剖结构异常,可能合并紧急气道事件,使其围手术期麻醉管理存在特殊之处。文章介绍了气管憩室的流行病学及解剖学基础、围手术期麻醉管理(术前评估、麻醉方式的选择、呼吸管理、麻醉复苏)及常见并发症的防治,拟为气管憩室患者的围手术期管理提供参考。
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编辑人员丨1周前
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婴幼儿双主动脉弓合并Kommerell憩室的外科治疗
编辑人员丨1周前
目的:探讨婴幼儿双主动脉弓合并Kommerell憩室的诊断、手术方法、围手术期治疗及手术结果。方法:首都医科大学附属北京儿童医院2014年12月至2019年12月手术治疗双主动脉弓合并Kommerell憩室22例,男14例,女8例,年龄(13.7±11.6)个月(1~36个月),体质量(9.8±3.4)kg(5~20 kg)。患儿术前伴有喘憋、气促、反复呼吸道感染、慢性咳嗽等呼吸道症状,术前均行心脏CT检查,憩室平均8 mm×9 mm,气管中下段受压程度56%±16%(30%~80%)。所有患儿左弓远端均闭锁,同时合并Kommerell憩室。手术方式为左主动脉弓分离、韧带分离和憩室切除。其中1例因气管软化严重术中同期放置气管支架。结果:患儿监护室滞留(1.4±0.8)天(1~4天),术后住院(6.7±2.8)天(4~13天),均治愈出院。随访(25.5±16.9)个月(2~60个月),18例无明显持续性呼吸道症状,4例有轻微呼吸道症状。结论:双主动脉弓合并Kommerell憩室的手术方式在分离闭锁端的主动脉弓和韧带时,同期切除憩室,早期预后良好,有可能消除残留症状和晚期并发症。
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编辑人员丨1周前
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副心支气管的流行病学与CT影像特征
编辑人员丨1周前
目的:调查副心支气管(ACB)的流行病学与CT影像特征。方法:横断面研究。纳入南京医科大学附属无锡第二医院2022年11月—2023年2月行常规胸部螺旋CT扫描的11 088例患者的临床和影像资料,其中男5 764例、女5 324例,年龄2~101(52.5±19.4)岁。观察指标:(1)统计ACB的患病率及性别分布等;(2)观察ACB的起源、分支方向、形态和其他影像学特点,测量比较不同分型ACB的最大直径、长度、距离气管隆突距离、与中间段支气管的夹角(分支角度)之间的差异;(3)基于CT影像的其他异常发现。结果:(1)11 088例患者中,共检出32例ACB,患病率为0.29%。32例ACB患者中,25例男性、7例女性,男女比为3.6∶1;男女患病率分别为0.43%和0.13%,差异有统计学意义( χ2=8.79, P=0.003)。(2)ACB起源于右侧中间段支气管内侧壁27例(84%,27/32),起源于右主支气管5例(16%,5/32);分支方向为后内侧18例(56%,18/32),内侧13例(41%,13/32),前内侧仅1例(3%,1/32)。根据形态,32例ACB患者分为憩室型(Ⅰ型)19例(59%)、囊变型(Ⅱ型)5例(16%)、通气型(Ⅲ型)8例(25%)。ACB的最大直径为5.2~13.5(9.2±2.0)mm,长度为6.0~23.8(12.7±4.5)mm,距气管隆突距离为12.6~29.2(22.6±4.7)mm,分支角度为32.4°~90.7°(56.3°±16.9°)。Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型ACB的长度分别为(10.6±2.6)、(13.8±2.1)、(16.9±6.0)mm,3种类型间总体比较,以及Ⅰ型、Ⅲ型间比较,差异均有统计学意义( P值均<0.05);而3种分型ACB的最大直径、距离气管隆突距离、分支角度比较,差异均无统计学意义( P值均>0.05)。(3)32例ACB中,2例见气管内黏液栓形成,1例合并右上气管支气管,1例伴有左肺下叶上副裂,1例右侧水平裂缺失。4例患者进行过增强CT扫描,其中1例发现主动脉夹层(DeBakey Ⅲ型)同时合并右侧奇裂。 结论:ACB的患病率为0.29%,其中男性患病率为0.43%,女性患病率为0.13%,存在明显的性别差异。ACB主要起源于右中间段支气管,以后内侧分支较多;根据形态可分为3种类型,其中憩室型最多见。
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编辑人员丨1周前
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腔镜辅助切除甲状腺异位支气管源性囊肿一例
编辑人员丨1周前
颈部支气管源性囊肿(bronchogenic cysts,BC)是一种胚胎前肠憩室异常出芽引起的罕见先天性异常疾病,发病部位以纵隔型和肺内型最为多见,定位于甲状腺的BC较为罕见。本文旨在通过报道1例腔镜辅助切除的甲状腺BC以提高对该疾病影像学、病理学及临床方面的认识。
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编辑人员丨1周前
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经漏口精准引流法治疗食管闭锁术后严重吻合口漏
编辑人员丨1周前
目的:总结使用经食管漏口精准定位引流法治疗食管闭锁术后吻合口漏的经验及疗效。方法:收集2018年1月至2023年3月上海交通大学附属新华医院儿普外科实施经漏口精准引流法治疗食管闭锁术后严重食管吻合口漏13例患儿的临床资料,其中男5例,女8例;诊断包括Ⅰ型食管闭锁3例,Ⅲa型食管闭锁1例,复发性食管气管瘘9例。所有病例均于X线透视下留置食管内经漏口引流管并给予持续负压吸引。同时给予常规抗感染、营养支持治疗,定期复查食管造影观察吻合口愈合情况,并逐步拔出引流管,以促进吻合口愈合。结果:本组13例病例经治疗后吻合口漏均自愈。置管引流(16.7±6.8) d(7~28 d),人均调整引流管次数为(3.2±1.0)次(2~5次),引流管调整周期为(5.3±1.7) d(3.5~9.3 d),无置管相关并发症发生。ICU住院时间为(18.0±8.4) d(6~34 d),呼吸机使用时间为(8.3±7.5) d(2~26 d)。术后中位随访时间为28个月(1~52个月),并发症中吻合口狭窄4例,食管憩室2例,败血症、食管气管瘘复发、食管支气管瘘复发各1例。结论:经漏口精准引流法治疗食管闭锁术后严重吻合口漏是安全、微创、有效的方法,应于吻合口漏发现早期进行治疗。
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编辑人员丨1周前
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Stanford A型主动脉夹层合并Kommerell憩室的外科治疗
编辑人员丨1周前
目的:探讨Stanford A型主动脉夹层合并Kommerell憩室的治疗经验。方法:对北京安贞医院心脏大血管外科2009年1月至2017年8月手术治疗的所有A型主动脉夹层合并Kommerell憩室患者进行资料收集和随访。共有13例患者纳入本研究,其中男性11例,女性2例,年龄(47.0±8.4)岁。结果:Kommerell憩室平均最大直径(21.8±7.7)mm。全部患者均采用正中开胸孙氏手术。Kommerell憩室消除方式为缝闭Kommerell憩室开口3例,结扎迷走右锁骨下动脉主干9例,缝闭开口并结扎主干1例。住院期间无死亡。近期并发症包括二次开胸止血1例。随访期间死亡2例,其中不明原因死亡1例,肾脓肿感染性休克1例。随访期间1例患者因术中支架人工血管Ⅱ型内漏行介入封堵。结论:孙氏手术中采用股动脉插管建立心肺转流、单侧颈总动脉插管进行选择性脑灌注、气管旁结扎迷走右锁骨下动脉主干治疗合并Kommerell憩室的A型主动脉夹层,可以取得较好的治疗效果。
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编辑人员丨1周前
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儿童先天性气管支气管畸形176例临床分析
编辑人员丨1周前
目的:探讨儿童先天性气管支气管畸形的临床特征。方法:回顾性分析2016年1月至10月重庆医科大学附属儿童医院收治住院的经支气管镜检查诊断为先天性气管支气管畸形的176例患儿资料,并电话随访出院3年内有无喘息以及手术、死亡情况。结果:1.176例患儿中,年龄<3岁156例,占88.64%。2.176例患儿中先天性气管支气管狭窄54例,先天性气管支气管软化42例,支气管开口异常26例,呼吸道憩室3例,气管食管瘘1例,支气管桥1例,混合型(2种及2种以上畸形)49例。3.临床特点以反复或持续喘息(86例)、慢性咳嗽(61例)、反复呼吸道感染(34例)最为常见,其他表现包括吸气性喉鸣(14例)、肺不张(29例)、局限性肺气肿(6例)、气管插管后拔管困难(6例)。4.共139例患儿接受胸部CT检查和气道重建技术,仅44例CT作出了正确诊断。5.患儿均接受住院期间内科常规治疗、支气管镜检查治疗,其中17例行手术治疗。170例患儿好转出院,6例治疗效果欠佳。随访3年,共47例接受电话随访,随访1年、2年、3年喘息比例分别为59.57%、51.06%、38.30%;手术治疗4例,死亡2例。结论:儿童先天性气管支气管畸形常见于婴幼儿,临床表现不典型,疑诊者应尽早进行胸部CT和气道重建术检查,不能明确诊断时可及时完善支气管镜检查;多数患儿预后可,少数死亡,部分患儿仍有反复或持续喘息,部分危重儿需行气道支架置入或外科手术干预。
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编辑人员丨1周前
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15例脐膨出患儿死亡的病因分析
编辑人员丨1周前
目的:分析导致脐膨出患儿死亡的主要原因,为脐膨出的治疗和预后提供参考和依据。方法:回顾分析2015年6月至2022年6月浙江大学医学院附属儿童医院诊治的15例死亡的脐膨出患儿的资料,其中男8例,女7例;早产儿5例,足月儿10例。收集并分析包括患儿孕周、性别、出生体重、脐膨出分型、合并和(或)伴发异常等资料。结果:15例患儿中,巨型脐膨出13例,小型脐膨出2例。合并肺动脉高压13例,动脉导管未闭13例,房间隔缺损15例,室间隔缺损9例,先天性膈疝1例,心肌致密化不全1例,右室双出口1例,支气管肺发育不良4例,美克尔憩室3例,肠旋转不良9例。治疗期间出现新生儿坏死性小肠结肠炎1例,呼吸道合胞病毒感染2例。因肺动脉高压死亡8例,合并复杂畸形家属放弃治疗2例,先天性膈疝无法修补家属放弃死亡1例,呼吸道合胞病毒感染死亡2例,心肌致密化不全心功能衰竭死亡1例,右室双出口术后心功能衰竭死亡1例。结论:先天性脐膨出患儿死亡病因多样,肺动脉高压是导致患儿死亡的最多见原因。住院治疗期间须积极防治其他疾病和并发症。
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编辑人员丨1周前
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内镜下黏膜剥离术联合金属夹封闭术治疗食管Zenker憩室1例(含视频)
编辑人员丨1周前
Zenker憩室是常见的食管发育畸形,可导致食管支气管瘘等严重并发症,传统治疗手段以外科手术为主,创伤大,并发症多。目前多采取内镜下治疗,本文报道1例经内镜下黏膜剥离术联合金属夹封闭术成功治疗的食管入口处Zenker憩室,创伤小,效果好,基本无并发症,旨在为该类疾病的临床治疗提供参考。
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编辑人员丨1周前
