大气氮沉降增加影响着陆地植被群落结构与功能.非固氮型地衣主要依赖大气沉降的无机氮(铵态氮和硝态氮)作为氮源,因此,成为大气氮沉降的生物指示器,但地衣对这两种无机氮的吸收能力差异尚不清楚,这严重限制了利用地衣氮含量解译大气氮沉降水平的准确性.本研究以鹿蕊地衣为对象,在光照和避光条件下对鹿蕊地衣进行单独铵根(NH4+)或硝酸根(NO3-)添加以及NH4+和NO3-按不同比例混合添加处理,分析地衣氮吸收能力差异.结果表明:鹿蕊地衣对NH4+和NO3-的吸收速率随浓度增加而增加,并呈Michaelis-Menten曲线特征.鹿蕊地衣偏好吸收NH4+,NH4+的亲和力和吸收效率均高于NO3-;随着NH4+与NO3-混合比例的增加,鹿蕊地衣吸收NO3-的速率和总量降低,但吸收NH4+的速率基本不受影响,这表明NH4+增加会抑制鹿蕊地衣对NO3-的吸收能力.避光显著降低鹿蕊地衣对NO3-的最大吸收速率和效率,但对鹿蕊地衣NH4+吸收能力的影响较小.本研究揭示了地衣具有喜NH4+和亲NH4+的氮吸收策略,因此,在利用地衣监测大气氮污染水平及评价大气氮沉降对地衣生理生态特征的影响时需要考虑大气无机氮沉降的主要类型.

目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法.搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略.方法:IC-CD检测法和HPLC-UV检测法均采用高容量阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0mm × 250 mm)和保护柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0mm × 50 mm).IC-CD检测法流动相为氢氧化钾溶液,梯度洗脱,抑制型电导检测器的电导池温度为30℃;HPLC-UV检测法流动相为5 mmol·L-1氢氧化钠溶液,检测波长为210nm;两种方法的流速均为1.0mL·min-1,柱温均为30℃,进样量均为25 μL.结果:两种方法测定亚硝酸根在0.03～10 μg·mL-1范围内、硝酸根在0.02～200 μg·mL-1范围内线性关系均为良好(r＞0.999);亚硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.75 ng,硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.50ng;回收率在84.00％～100.70％之间;进样精密度RSD(n=6)在0.27％～1.33％之间;均满足检验需求.结论:两种方法均具有灵敏度高、专属性强、分离度好、前处理简单的优势,可表征药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的含量,也为其他药用辅料前置风险研究提供新的思路和参考.

目的 建立一种液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱测定中药样品中4种砷形态的方法.方法 以0.15 mol/L硝酸溶液为提取溶剂,提取处理后的中药样品,全自动石墨消解仪90 ℃热浸提,离心,取上清,0.45 μm滤膜过滤后注入液相色谱仪,梯度洗脱,4种砷形态可在360 s中内完全分离,分离后的亚砷酸根[As(Ⅲ)]、砷酸根[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)4种砷形态进入氢化物发生-原子荧光光谱仪进行检测,根据保留时间定性,峰面积定量.结果 本方法在1.0～50.0 μg/L范围内线性良好,相关系数(r)均＞0.999,加标回收率为96.7％～101.9％,不同浓度水平的RSD均小于3％.所检测的7种中药材样品中,砷主要以As(Ⅲ)和As(V)形态存在.结论 本方法前处理简便、检测速度快、检出限低、准确度和精密度较高,可用于中药材样品中4种砷形态的测定.

目的 评估连续3天摄入甜菜根汁(BRJ)对足球运动员爆发力、反复冲刺能力和疲劳状况下认知水平的影响.方法 本研究招募24名男性大学生足球运动员,采用随机、双盲、安慰剂对照实验设计,分为对照组、低剂量组[每天分2次共摄入300 mL(0.53％N03-)BRJ]、高剂量组[每天分2次共摄入300 mL(4％NO3-)·BRJ],受试者首先进行前测[反向跳跃(CMJ)、有Yo-Yo间歇恢复测试(YYlR)、stroop色词测试]建立基线,进行3天不同NO3-浓度BRJ或安慰剂补充,期间保持正常训练生活.最后1次补充BRJ后2h后进行检测.结果 经过短期BRJ补充,YY1R方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,跑动距离指标显著增加(P＜0.05),且高剂量组的跑动距离明显多于低剂量组(P＜0.05).测试过程中,第1～12趟冲刺的RPE,各组间没有显著性差异(P＞0.05);第13～20趟冲刺对照组RPE值显著高于低剂量和高剂量组(P＜0.05).在CMJ方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,跳跃高度和功率上均显著提升(P＜0.05),且高剂量组明显高于低剂量组(P＜0.05).在stroop色词测验方面,低剂量组和高剂量组相较于对照组,正确率显著提升、反应时间显著缩短(P＜0.05).结论 短期摄入BRJ可显著增强足球运动员的爆发力和反复冲刺能力,并能缓解反复冲刺带来的身体不适感,同时能够缓解高强度运动后认知能力的下降.

[目的]探讨四种不同饮用水对小鼠抗氧化功能的影响.[方法]取80只清洁级ICR小鼠按体重随机分为纯水组、矿泉仿生水组、自来水组、过滤水组,每组20只,雌雄各半,以对应受试水作为唯一水源喂养90d.测定水质参数,包括pH值、溶解性总固体(total dissolved solids,TDS)、氧化还原电位(oxidation-reduction potential,ORP)、电导率(electrical conductivity,EC)以及钙、镁、锌、铜、锰、硒、硝酸根、硫酸根离子.测定受试水体中1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除率、羟自由基抑制能力及抗超氧阴离子能力.实验期结束后取小鼠肝、肾组织测定其总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、羟自由基抑制能力、抗超氧阴离子能力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、抗氧化物谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)的活性.[结果]纯水、矿泉仿生水、自来水、过滤水的羟自由基抑制能力分别为(-11.22±3.78)、(-12.37±1.82)、(-16.81±2.88)、(48.33±2.28)U/mL,过滤水的羟自由基抑制能力大于其他饮用水类型(P＜0.05).小鼠肝组织中,自来水组T-AOC[(4.69±0.49)U/mg(以1mg蛋白计,余同)]高于纯水组[(3.06±0.30) U/mg],过滤水组GSH-PX活性[(344.40±14.12)U/mg]高于纯水组[(261.72±21.59)U/mg]、矿泉仿生水组[(291.73±10.54)U/mg],自来水组GST活性[(1047.56±56.18)U/mg]高于纯水组[(776.18±64.97)U/mg]、矿泉仿生水组[(810.40土50.41)U/mg],差异有统计学意义(P＜0.05);肾组织中,自来水组SOD活性[(310.24±7.95)U/mg]高于纯水组[(274.98±7.80)U/mg],过滤水组GSH-PX活性[(308.54±13.29)U/mg]高于纯水组[(252.67±11.30) U/mg],自来水组GST活性[(701.63±28.93) U/mg]高于矿泉仿生水组[(555.63±40.13)U/mg],差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]四种饮用水对小鼠抗氧化功能的影响不同,过滤水及自来水更可能提高小鼠体内相关抗氧化酶的活性而降低氧化损伤,而纯水、矿泉仿生水则未表现出有利于小鼠抗氧化功能的作用.

目的 建立采用2,3,4,5,6-五氟苄基溴(PFB-Br)进行柱前衍生,气相色谱法测定人尿中硫氰酸盐的方法.方法 取20.0μL尿液,分别加入1.0 mL乙腈及100.0μL PFB-Br进行衍生反应,直接采用气相色谱仪检测.结果 尿中硫氰酸盐的质量浓度在1.000～10.000 mg/L呈线性关系,线性相关系数为0.9996,方法最低检出浓度为0.112 mg/L,最低定量浓度为0.411 mg/L(以20.0μL尿样计算);方法的加标回收率为97.22％～102.04％,批内相对标准偏差(RSD)为1.46％～5.10％,批间RSD为1.56％～5.35％.氢氰酸离子对测定有干扰,其余常见的无机离子如氯离子、硫酸根离子和硝酸根离子等对测定结果均无干扰.样品在4℃至少可保存15 d.结论 该方法适用于人尿中的硫氰酸盐的测定.

目的:建立离子色谱法同时测定利咽灵片中9种无机阴离子[氟离子(F-)、甲酸根离子(HCOO)、氯离子(Cl-)、亚硝酸根离子(NO2-)、溴离子(Br-)、硝酸根离子(NO3-)、硫酸根离子(SO42-)、草酸根离子(C2O42-)和磷酸根离子(PO43-)]的含量.方法:采用lonPac阴离子分析柱(250 mm×4 mm,5μm);柱温:30℃;抑制器:ASRS 300 4mm,87 mA,自循环抑制;检测器:电导检测器;检测池温度35℃;淋洗液浓度条件:氢氧化钾(KOH)溶液梯度,0～22 min,8～ 35 mmol/L;淋洗液流速:1.0 mL/min;进样量:25μL.结果:4批利咽灵片的F、HCOO、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、C2O2-和pO43-含量分别为1.69～ 1.77 mg/g、4.20～4.28 mg/g、4.96～5.16 mg/g、7.73 ～ 8.04 mg/g、7.18～ 7.47 mg/g、4.01～4.20 mg/g、3.21～3.30 mg/g、3.06～3.18 mg/g和1.69～ 1.87 mg/g.结论:可采用离子色谱法同时检测利咽灵片中9种无机阴离子,该方法可为利咽灵片的质量控制提供参考.

目的 建立测定大气细颗粒物(PMz5)中氯离子(Cl-)、硝酸根离子(NO3-)、硫酸根离子(SO42-)、铵根离子(NH4+)的离子色谱法.方法 取采集有大气PM2.5的石英滤膜1/8,用陶瓷剪刀剪碎,置于10 ml的刻度离心管中,加入10.0 ml超纯水浸没滤膜,于超声水浴提取30 min后,以4 500 r/min离心5min(离心力半径=6 cm),取出上清液过滤后进行离子色谱分析.阴离子采用20 mmol/L的KOH溶液作为淋洗液,用AS19阴离子交换柱进行分离,阳离子采用20 mmol/L甲基磺酸作为淋洗液,用CS12A阳离子交换柱进行分离.结果 该方法在0.10～80 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.999 4),加标回收率在95.5％～103.0％,相对标准偏差(RSD)为1.26％～2.82％.结论 本方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠、实用性强,适用于大气PM2.5中4种水溶性无机离子的测定.

对不同浓度铅(Pb)胁迫下三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)叶、茎和根中内源一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)的生成机制及根系活力的变化,内源NO对Pb胁迫下三叶鬼针草幼苗氧化损伤的缓解效应进行了研究.结果显示,在0～1000 mg/L范围内,随着Pb浓度的增加,叶片中NO含量呈升高趋势,根中NO含量呈先升高后降低的趋势,但仍高于对照,Pb浓度在0～400 mg/L范围内,茎中NO含量与对照持平,Pb浓度大于600 mg/L时,茎中NO含量低于对照;600 mg/L Pb处理能显著增强叶、茎和根中一氧化氮合成酶(NOS)和硝酸还原酶(NR)活性,显著增加叶和茎中亚硝酸根离子(NO-2)和类胡萝卜素(Car)含量,NOS、NR、NO-2和Car均能促进叶片中内源NO的生成,NOS是根中内源NO生成的主要途径.Pb胁迫使超氧阴离子(O·-2)产生速率、过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)显著升高,从而造成幼苗严重的膜脂过氧化损伤,而胁迫诱发产生的NO能降低根中ROS的产生,促进幼苗根系活力,进而缓解胁迫造成的膜脂过氧化损伤.

为去除环境中BDE-47的残留, 通过以BDE-47为碳源的选择性培养基驯化, 从电子垃圾拆解厂的土壤中分离出了1株厌氧降解BDE-47的纯菌种, 命名为XM, 并研究其对BDE-47的降解特性.经16S rDNA鉴定, XM属于兼性肠杆菌 (Enterobacter sp.), 当BDE-47浓度为525μg/L, 初始接菌量为7.1×105 cells/m L时, 培养35 d后降解率为35.8％, 降解产物中检测到BDE-28.BDE-47的降解反应符合一级动力学, 拟合结果为ln Ct=-0.104t+6.22.选择以铁离子、硝酸根和硫酸根作为降解过程中外加的电子受体, BDE-47的降解率明显提高, 分别为49.8％、59.1％和67.3％.以上研究结果表明, 菌株XM能够有效地降解BDE-47, 在电子垃圾污染的生物修复方面具有较好的参考和应用价值.