目的:考察蛋白DJ-1(DJ-1)/稳定核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)在精索静脉曲张相关性弱精症患者生精细胞氧化应激中的表达及意义.方法:收集本院2021年12月—2023年12月收治的120例确诊为精索静脉曲张相关性弱精症的男性患者临床资料,60例为新诊断患者纳入新诊断病例组,60例为接受维生素C联合维生素E治疗3个月的患者纳入病例治疗组;同期婚前健康检查健康男性40例为对照组.检测3组精液生精细胞形态、精液生精细胞的DJ-1、Nrf2蛋白及mRNA,外周血氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)]、DJ-1、Nrf2.结果:3组年龄、体质指数、精液体积及精子尾部畸形率均无差异(P＞0.05);对照组、病例治疗组、新诊断病例组精子正常形态依次降低,精子头畸形率、体畸形率、头体环合畸形率依次增高,生精细胞DJ-1(0.35±0.11、0.71±0.16、0.89±0.12)、Nrf2 蛋白(0.31±0.09、0.62±0.14、0.78±0.13)及 mRNA 均依次增高,血清 MDA、DJ-1、Nrf2依次增高,SOD、GSH-Px依次降低(均P＜0.05).结论:激活DJ-1/Nrf2通路有助于增强精索静脉曲张相关性弱精症生精细胞的抗氧化能力,保护细胞免受由氧化应激引起的损伤,DJ-1/Nrf2通路或是精索静脉曲张相关性弱精症的治疗的潜在分子靶点.

目的:探讨不同年龄段成年男性血清性激素水平与骨转换标志物的相关性。方法:2015年12月至2016年3月，采用多阶段分层整群随机抽样法从甲状腺疾病、碘状态和糖尿病全国调查(TIDE)研究河南分中心调查队列中抽取707名男性受试者进行横断面调查，采集空腹静脉血测定黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇、总睾酮、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、雄烯二酮(AD)、性激素结合球蛋白(SHBG)、双氢睾酮(DHT)、游离睾酮(FT)、血清骨钙素、总I型胶原氨基端前肽(PINP)、β-I型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)、25-羟维生素D[25(OH)D]和甲状旁腺素(PTH)水平。结果:本研究最终纳入697名男性受试者，平均年龄为(46.6±15.9)岁。 Pearson相关分析结果显示，年龄与LH、FSH、睾酮、SHBG呈正相关，与雌二醇、DHEAS、AD、FT、β-CTX、骨钙素和PINP呈负相关，与DHT、25(OH)D和PTH无明显相关性。 Pearson相关分析和线性回归分析结果显示，雌二醇与骨吸收标志物β-CTX呈负相关；睾酮与骨形成标志物骨钙素呈正相关，FSH与其呈负相关；LH、FSH、SHBG与骨形成标志物PINP呈负相关，雌二醇、睾酮、FT、DHT、AD与其呈正相关。校正年龄和体重指数后，线性回归分析结果显示睾酮仍与骨钙素和PINP呈明显正相关，睾酮每增加1 ng/ml，骨钙素和PINP分别增加0.302 ng/ml和0.015 ng/ml；雌二醇、DHT与PINP呈明显正相关，雌二醇和DHT每增加1 pg/ml，PINP分别增加0.250 ng/ml和0.047 ng/ml。 结论:年龄是性激素和骨转换标志物的影响因素，血清睾酮、雌二醇和DHT水平与骨形成、骨吸收指标有关。

目的:分析阿尔茨海默病（AD）疾病谱患者出现精神行为异常症状（BPSD）的潜在生物标志物。方法:本研究为前瞻性队列研究，连续性收集2021年1月1日至2022年12月31日首都医科大学附属北京天坛医院阿尔茨海默病生物标志物与生活方式研究队列中的179例AD疾病谱患者为研究对象，根据有无BPSD分为BPSD组（135例）和对照组（44例）。采用假设检验和单因素logistic回归分析两组患者性别、年龄、体重指数、文化程度、疾病诊断、载脂蛋白E等位基因ε4（APOE ε4）携带情况，简易精神状态评价量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分情况，以及脑脊液AD相关病理标志物（Aβ 42、Aβ 40、Aβ 42/40、tTau、pTau181）、血清学标志物（白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、总胆红素、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、红细胞沉降率、同型半胱氨酸、维生素B 12、叶酸）指标差异；采用多因素logistic回归分析AD疾病谱患者出现BPSD的潜在生物标志物。 结果:纳入分析的AD疾病谱患者中，男性77例，女性102例，AD源性轻度认知障碍35例，AD痴呆期144例，年龄（66.54±9.75）岁。BPSD组脑脊液Aβ 40和血红蛋白水平均显著低于对照组［7.08（4.42，15.42）比 9.62（6.45，12.12）pg/L、（132.70±13.37）比（138.80±14.38）g/L］（ U=-1.856、 t=2.579，均 P<0.05）。脑脊液Aβ 40水平（ OR=0.030，95% CI：0.001~0.760）和血红蛋白水平（ OR=0.051，95% CI：0.004~0.670）与AD疾病谱患者出现BPSD呈显著负相关（均 P<0.05）。 结论:脑脊液Aβ 40和外周血红蛋白水平下降是AD疾病谱患者出现BPSD的潜在生物标志物。

维生素AD作为人体必需营养素，可维持机体视觉、免疫、呼吸道和胃肠上皮及神经系统等多个系统的正常功能。早产儿由于产前体内维生素AD储存量少、经食物摄取量少、能量代谢旺盛等特点，容易出现维生素AD缺乏。研究表明，补充维生素AD可以促进早产儿的生长发育。该文主要就补充维生素AD改善早产儿视网膜病、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎、脑损伤和代谢性骨病的研究进展进行综述。研究发现生后1周内补充维生素AD可以改善早产儿并发症，从而为减少早产儿主要并发症提供新思路和新方法。

反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infection, RRTI)是儿科常见疾病，以2～6岁多见，发病率逐年上升。其病因复杂，病情迁延反复，严重影响儿童身心健康。目前临床对该病的认识尚不充分，广谱抗生素的使用使耐药菌增加，进一步加重了治疗难度。随着近年研究，除免疫调节剂外，维生素AD、益生菌等应用逐渐引起重视。该文从反复呼吸道感染的定义、病因、发病机制、肠道菌群的平衡、相关致病机制及治疗等多角度进行总结，旨在提高临床医生对该病的认识，突出肠道菌群的相关作用，进一步为该病的诊断和治疗提供新的思路和方法，从而提高远期预后。

目的:探讨特应性皮炎(AD)患儿临床特征及血清载脂蛋白A1(Apo A1)、25羟基维生素D[25(OH)D]、嗜酸性粒细胞衍生神经毒素(EDN)水平变化。方法:回顾性选取2016年1月至2019年12月株洲市中心医院就诊的200例AD患儿为AD组，100例健康体检儿童为对照组。分析AD患儿临床特征，对比两组血清Apo A1、25(OH)D、EDN水平差异，探讨血清Apo A1、25(OH)D、EDN水平与AD病情严重程度的关系。结果:200例AD患儿男女构成比为1.41∶1，发病年龄<3个月占比最高[64.50%(129/200)]，检测出吸入性过敏原118例(59.00%)，食入性过敏原82例(41.00%)。AD组患儿血清Apo A1、EDN水平均高于对照组(均 P<0.05)，而血清25(OH)D水平则明显低于对照组( P<0.05)。随着病情的加重，AD患儿血清Apo A1、EDN水平逐渐升高，而血清25(OH)D则呈明显降低趋势(均 P<0.05)。AD患儿AD严重程度评分与血清Apo A1、EDN水平呈正相关(均 P<0.05)，与血清25(OH)D水平呈负相关( P<0.05)。 结论:Apo A1、25(OH)D、EDN参与小儿AD的发病过程，其血清表达水平与AD病情严重程度密切相关。

目的:评估维生素D 3干预12个月后对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能和外周血炎性因子标志物的影响。 方法:将210例AD患者随机分为干预组和对照组，每组各105例患者，干预组给予维生素D 3(800 U/d)补充12个月，对照组给予安慰剂；采用重复测量方差分析对两组患者基线、6个月和12个月时的认知功能评分以及外周炎性因子水平进行干预效果评估。 结果:随访期间，干预组血清25-羟基维生素D 3[25(OH)D 3)]水平和1，25-二羟维生素D 3[1，25(OH) 2D 3]水平与对照组相比具有显著上升趋势( F＝712.086、372.038，均 P<0.001)；干预组全智商、言语智商以及操作智商评分的变化在组别、时间以及两者的交互作用中的差异均具有统计学意义(均 P<0.001)；与对照组比较，干预组白细胞介素-6(IL-6)水平( F＝341.344， P<0.001)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)( F＝9.580， P<0.001)水平呈明显下降趋势，Aβ40/Aβ42比值显著上升( F＝4.617， P＝0.010)，组别和时间具有交互效应；除干预效应外，25(OH)D 3的基线浓度与全智商( β＝0.016， P＝0.031)和言语智商( β＝0.017， P＝0.031)得分有显著的相关性。 结论:补充维生素D 3(800 U/d)12个月可改善AD患者的认知功能，并降低外周血炎性因子的水平。

特应性皮炎（AD）与其他过敏性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病及精神障碍性疾病等系统性疾病关系密切且机制复杂。AD被认为是过敏进程的起点，也会影响多种过敏性疾病如食物过敏、过敏性鼻炎以及过敏性哮喘等的发生。AD与多种自身免疫性疾病的发生相关，也与某些恶性肿瘤发生率的降低及血清低维生素D水平有关。AD不仅是多器官感染和骨质疏松的潜在危险因素，还会增加患者发生心血管疾病、肾病综合征和皮肤干燥症的风险。此外，焦虑、抑郁等精神障碍性疾病也是AD的常见并发症。认识并加强AD与系统性疾病的相关研究，对改善AD患者预后和提高其生活质量有重要意义。

特应性皮炎（Atopic dermatitis，AD）是一种儿童好发的慢性、复发性、炎症性皮肤病。该病以皮肤干燥、慢性湿疹样皮损和明显瘙痒为主要特征，严重影响患儿及家庭的生活质量。AD的发病机制尚未明确，可能是易感基因、暴露环境互作，导致皮肤屏障功能异常和全身和局部免疫紊乱引起发病。近些年，母体宫内环境对儿童过敏疾病的影响引起学者们的广泛关注，并提出了过敏疾病源于胎儿期的假说。孕期诸多暴露因素，如孕妇营养状态（叶酸、维生素D、维生素E、多不饱和脂肪酸水平）、吸烟及家庭环境暴露等作为“生命早期暴露”，可能影响子代过敏状态，与儿童特应性皮炎发病有关。本文将近年来围绕孕期母体的营养与家庭环境对子代特应性皮炎发生发展的研究进行阐述。

生长停滞特异性蛋白6(Gas6)是一种维生素K依赖性蛋白，通过与TAM(包括Tyro3、Ax1和MerTK 3种跨膜酪氨酸激酶受体)结合发挥作用。人们已经对该系统做出了许多研究，该系统在调节免疫反应、炎症、凝血、细胞生长和凋亡体清除方面发挥作用。研究发现，Gas6/TAM受体在神经炎症、神经胶质细胞吞噬功能中扮演重要角色。本文主要回顾Gas6/TAM系统的生物学功能以及其在阿尔茨海默病(AD)发病机制中的潜在作用及药物治疗前景。