目的:建立HPLC法同时测定野菊花颗粒中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法:采用HPLC法，选用Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 ml/min；检测波长为334 nm；柱温为32 ℃。结果:绿原酸和蒙花苷分别在0.30~1.50 μg（ r2=0.999 1）、0.12~0.62 μg（ r2=0.999 8）范围内与相应峰面积有良好线性关系，平均回收率分别为99.70%、96.67%， RSD<2%。 结论:本方法简便准确，稳定可靠，可用于产品野菊花颗粒的含量测定。

目的 建立新清毒饮颗粒(蒲公英、金银花、野菊花等组成)的高效液相色谱(HPLC)特征图谱及菊苣酸、甘草酸的含量测定方法,优选新清毒饮颗粒的制备工艺.方法 以新清毒饮特征图谱及菊苣酸、甘草酸保留率为评价指标,通过正交试验优选新清毒饮的提取工艺,开展浓缩工艺研究;通过筛选辅料的种类和用量,开展新清毒饮颗粒的成型工艺研究,并开展 3 批中试研究.结果 建立新清毒饮颗粒的特征图谱及菊苣酸、甘草酸含量测定方法,优选的制备工艺为加水 8 倍量,煎煮 3 次,每次 1 h;80℃下减压浓缩,浸膏加入乳糖和甜菊糖苷适量,一步制粒,分装.中试规模制备的 3 批新清毒饮颗粒中菊苣酸、甘草酸保留率分别为(54.56±1.63)%、(54.96±1.08)%,成品率为(87.47±0.49)%,质量均一,与同批饮片制得汤剂特征图谱相似度高.结论 所优选的制备工艺合理可行、重现性好,可获得与新清毒饮汤剂物质基础相似的颗粒剂.

目的:建立野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC特征图谱,并对其相关性进行评价.方法:采用UPLC法,Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.3 ml·min-;检测波长:335 nm;柱温:35℃;进样量:1μl;样品室温度:8℃.结果:分别建立了10批野菊花饮片、标准煎液、配方颗粒的特征图谱,并指认出绿原酸、蒙花苷等9个成分,野菊花配方颗粒、标准煎液、饮片的相似度均大于0.9.结论:野菊花饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的UPLC特征图谱方法可用于野菊花饮片及配方颗粒的质量控制.

目的 制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究.方法 依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法.结果 通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6％～38.2％,出膏率为23.1％～31.4％;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均＞0.90.结论 野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考.

目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考.方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率.结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0.19 ～0.74 g·L-1,转移率21.95％ ～66.23％,平均转移率37.12％ (RSD 11.8％);pH5.1 ～5.5;出膏率24.7％ ～ 32.5％,平均出膏率27.87％ (RSD 2.4％).指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷.结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价.

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量.方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃.结果:咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3％、100.8％、100.9％,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5％、2.0％、1.8％.结论:本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法.

目的 建立一测多评法同时测定梅翁退热颗粒(金银花、野菊花、连翘等)中木犀草苷、木犀草素、东北贯众素、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡子苷元、坡模酸的含有量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Thermo ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.5％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃;检测波长205、275、295、350 nm.以连翘苷为内标,计算其他7种成分相对校正因子,测定其含有量.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.98％ ～ 100.08％,RSD 0.60％ ～ 1.42％.一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于梅翁退热颗粒的质量控制.

目的:观察膈下逐瘀汤配合野菊花灌肠颗粒治疗气郁血瘀型盆腔炎后遗症的临床疗效.方法:选取2016年6月至2017年6月我院妇科收治的106例盆腔炎(气郁血瘀证)后遗症患者作为临床研究对象,按照随机数字法分为对照组(54例)采用西药联和超短波治疗,观察组(52例)采用膈下逐瘀汤和野菊花灌肠颗粒治疗,观察两组在治疗后盆腔炎后遗症的恢复情况.结果:两组患者治疗后,IL-1、IL-8水平低于治疗前,且观察组降低水平更为显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).TNF-α水平治疗前后无显著变化,差异无统计学意义(P＞0.05).IL-10水平较之前有升高,且对照组显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).SDS和SAS总积分均有下降,且观察组下降水平更为显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组中医证候总有效率92.3％显著高于对照组76.0％,局部体征临床总有疗效率90.4％显著高于对照组77.8％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前后两组局部体征明显改善,中医证候积分均有降低且观察组治疗效果胜于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:膈下逐瘀汤能显著改善盆腔炎(气郁血瘀证)后遗症患者的焦虑、抑郁水平、局部体征,降低促炎因子的释放,临床疗效确切.

梁文珍认为,慢性输卵管炎性不孕症的病因主要是气滞血瘀,导致冲任失调,胞脉不畅,两精难以相合而不孕.对一侧或双侧输卵管通而不畅的轻症患者,用经验方通络汤化瘀通络;对双侧输卵管通而不畅,或一侧输卵管通而不畅、一侧输卵管不通的中症患者,用经验方散结汤化瘀通络、消积散结;对双侧输卵管不通的重症患者,用经验方化癥汤消癥散结、破血攻伐.同时,配合经验方野菊花通络灌肠颗粒保留灌肠.

目的:建立野菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱和化学模式识别模型,为野菊花配方颗粒的质量一致性研究提供参考.方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈～0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30℃;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)建立对照指纹图谱,考察12批野菊花配方颗粒相似度,结合主成分分析、聚类分析以及对不同厂家不同批次野菊花配方颗粒进行整体质量评价.结果:4个厂家野菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱样品相似度在0.857～0.998,主成分分析12批样品聚成4类,与样品颗粒厂家来源信息一致,聚类分析结果与主成分分析结果一致,并从22个共有峰中确定10个共有峰为野菊花配方颗粒特征峰.结论:利用化学模式识别与指纹图谱相结合的方法简便、可靠,可快速评定不同厂家不同批次野菊花配方颗粒的稳定性和一致性,适用于野菊花配方颗粒整体质量的评价.