目的:为了弥补传统大规模人群监测的不足，在新冠疫情爆发初期提供预警信号，重庆市自2023年起开展城市污水新冠病毒监测工作。方法:新冠病毒"乙类乙管"后，选择了重庆主城4个区5个有自动样本采集设施的污水处理厂作为监测点，每周每个污水处理厂各采集2份污水，用铝盐沉淀法进行富集浓缩，应用多重实时荧光RT-PCR方法对新冠病毒进行检测和分析。结果:2023年1月16日至12月31日累计监测城市污水496份，其中新冠病毒核酸检测阳性285份，总检出率57.46%。第3～5周、18～21周、40～47周新冠病毒检出率均为100.00%。城市污水中新冠病毒核酸浓度在第18周达到高峰，随后开始下降，进入低水平、波动流行期，污水监测新冠病毒核酸日均浓度与传染病监测系统显示的每日新增新冠感染者数、发热门诊新冠阳性检出率的变化趋势基本吻合。结论:重庆市城市污水中新冠病毒的检出率较高，尤其是4～5月份，污水监测可以间接反映新冠病毒感染状况。

新型冠状病毒肺炎疫情暴发以来，全球多个国家已建立基于污水流行病学的污水新冠病毒监测，而我国尚未建立污水中新型冠状病毒的标准检测方法。本标准给出了聚乙二醇沉淀法、铝盐混凝沉淀法和离心超滤法三种污水中新型冠状病毒富集浓缩方法，以用于生活污水、医疗机构污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测。本标准的制定对规范污水中新型冠状病毒检测、对保证污水中新型冠状病毒检测的科学性、有效性具有重要意义。

目的 了解辽阳市农村生活饮用水水质卫生现状,为农村改水工程规划和管理提供科学依据.方法 对辽阳市2015年-2016年农村生活饮用水的监测数据进行统计分析.按照GB/T5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行评价.结果 辽阳市农村生活饮用水合格率较低.2015年水样合格率为32.54％,2016年水样合格率为36.70％.不合格项目主要是总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希菌、菌落总数、肉眼可见物、浑浊度、铝、铁、锰、硝酸盐.丰水期与枯水期水质合格率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 辽阳市农村生活饮用水水质存在供水混凝沉淀、消毒等处理不到位现象,采取相应措施,对饮用水水源卫生防护和水质净化消毒处理;加强集中式供水管理和监督检测.

[背景]铝广泛存在于环境中,是一种确定的神经毒物.已有大量研究证明铝会损害大鼠海马的长时程增强(LTP),但其机制尚不明了.[目的]研究亚慢性染铝对大鼠海马突触后致密蛋白95(PSD95)以及LTP的影响.[方法]清洁级的健康成年雄性SD大鼠24只,按照体重随机分为4组,分别是对照组、低/中/高剂量麦芽酚铝染毒组,每组6只.对大鼠进行隔天腹腔注射染毒,对照组注射生理盐水,麦芽酚铝染毒组分别注射10、20、40μmoL/kg的麦芽酚铝,持续12周.染毒结束后采用在体电生理法检测海马CA1区LTP,记录场兴奋性突触后电位(fEPSP);然后断头取海马,采用Western blotting检测PSD95蛋白相对表达水平,采用免疫沉淀-酰基生物素置换法检测PSD95蛋白棕榈酰化水平.[结果]大鼠海马CA1区LTP结果显示,各组间大鼠基础波的fEPSP标准化幅值(简称"幅值")差异没有统计学差异(P>0.05),高频刺激后1、30、60min,各组大鼠的幅值有差异(P<0.05).1min和60min时,低、中、高剂量组大鼠的幅值均低于对照组(P<0.05),中、高剂量组大鼠的幅值低于低剂量组(P<0.05),高剂量组大鼠的幅值低于中剂量组大鼠(P<0.05).30 min时,低、中、高剂量组大鼠的幅值均低于对照组(P<0.05),中、高剂量组大鼠的幅值低于低剂量组(P<0.05).Western blotting结果显示,低、中、高剂量组大鼠的PSD95蛋白相对表达水平分别为0.84±0.08、0.76±0.17、0.68±0.19,均低于对照组(1.00±0.00)(P<0.05).免疫沉淀-酰基生物素置换法结果显示,对照组、低/中/高剂量组的PSD95蛋白的棕榈酰化水平分别是0.66±0.20、0.55±0.11、0.37±0.11、0.36±0.15,中、高剂量组的PSD95蛋白棕榈酰化水平低于对照组(P<0.05).[结论]亚慢性铝染毒可导致大鼠海马PSD95蛋白表达水平及棕榈酰化水平降低,可能是铝损害LTP的机制之一.

目的 建立一种壳聚糖稀释液的制备方法,并制备一种生物相容性较好、安全性高、可有效提高疫苗免疫效果的兽用疫苗稀释液,以用于草原牧区大规模动物免疫.方法 在酸性条件下溶解壳聚糖,向上清中滴加NaOH使已溶解的可溶壳聚糖析出,制备再生壳聚糖.用不同pH的0.2 mol/L磷酸-柠檬酸缓冲液、醋酸-醋酸钠缓冲液和磷酸盐缓冲液配制1％～5％的壳聚糖以及再生壳聚糖溶液,并在115℃条件下湿热灭菌.通过溶解特性以及外观等条件筛选最佳缓冲体系.利用不同浓度的可溶壳聚糖稀释液(soluble chitosan diluent,SCD)及再生壳聚糖稀释液(regenerated chitosan diluent,RCD)稀释山羊痘活疫苗,通过免疫山羊后的安全性及ELISA抗体水平筛选最佳稀释液配方,并建立最佳稀释液的制备流程.利用制备的稀释液稀释山羊痘活疫苗及猪瘟活疫苗并免疫动物,检测制备的稀释液的安全性及免疫增强作用.结果 筛选得到的最佳稀释液配方及其制备过程为:0.2 mol/L pH 4.0醋酸-醋酸钠缓冲液配制3％浓度的壳聚糖溶液,离心去除杂质后,上清滴加NaOH至沉淀完全析出;收集再生壳聚糖,用0.2 mol/L pH 4.6醋酸-醋酸钠缓冲液配制成2％浓度的再生壳聚糖溶液,115℃湿热灭菌30 min;用1 mol/L无菌醋酸钠溶液调pH至6.0并稀释至终浓度0.5％,即为0.5％ pH 6.0的RCD.使用该稀释液配制疫苗,仅免疫1次即可达到其他稀释液配制疫苗免疫2次后的抗体水平,免疫增强作用高于铝胶稀释液,同时具备与生理盐水一致的安全性.结论 本研究利用再生壳聚糖制备了性状优良、pH接近中性、生物相容性好的兽用疫苗稀释液.基于壳聚糖良好的抗原吸附及缓释特性,稀释液可在疫苗注射剂量不足的情况下达到理想的免疫效果,较为适合大规模动物免疫时使用.