目的 观察馥感啉口服液(以下简称馥感啉)联合维生素D治疗反复呼吸道感染(RRTIs)儿童的临床疗效.方法 选取2020年1月至2021年6月上海市松江区方塔中医医院儿科收治的80例年龄2～6岁RRTIs患儿为研究对象,用随机数字表法分为常规组、治疗组各40例.常规组使用馥感啉口服治疗,治疗组使用馥感啉加维生素D3颗粒口服治疗,2组疗程均为3个月.对比2组患儿治疗总有效率、血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平、免疫功能及血清细胞因子水平,并观察不良反应发生情况.结果 治疗组患儿治疗总有效率较常规组高(P＜0.05);治疗后,治疗组血清细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α水平较常规组明显下降,(P＜0.05);与常规组相比,血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平、IgA、IgG、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、血清细胞因子IL-4、IL-10水平均升高,(P＜0.05).结论 馥感啉联合维生素D治疗RRTIs具有较好的疗效和安全性,可改善患者的免疫功能且减轻炎症反应.

目的 采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性.方法 第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg-1,共18 d,停药恢复3周.第二阶段:根据1～6岁儿童临床拟用剂量,分别ig给予PND15大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg-1,共31 d,停药恢复3周.第三阶段:根据7～12岁儿童临床拟用剂量,每天分别ig给予PND40大鼠FGLOL 29.06,58.13和116.25 g·kg-1共66 d,停药恢复4周.上述试验均设溶剂对照组,ig给予等体积纯水.考察FGLOL对幼龄大鼠一般状况、摄食量、体重、生长发育、神经反射发育、学习记忆功能(总运动距离,中心、角落和边缘运动距离,潜伏期,工作记忆错误和参考记忆错误)、体格发育(体长)、骨骼发育(骨密度)、血液学(白细胞数、红细胞数和血小板数)和凝血、血液生化(谷氨酸脱氢酶、尿素氮和甘油三酯)以及组织病理变化等的影响.结果 三段式JAS中,ig给予FGLOL均未造成大鼠死亡.与溶剂对照组相比,FGLOL组大鼠一般状况无异常,体重、生长发育、神经反射发育、体格发育、骨骼发育、血液学和凝血、血液生化以及组织病理等变化均未见有毒理学意义差异.结论 FGLOL对相当于人类<6岁年龄段幼龄大鼠的JAS试验的未见不良反应剂量(NOAEL)为38.75 g·kg-1,对相当于人类7～12岁年龄段幼龄大鼠JAS和重复给药毒性试验的NOAEL为116.25 g·kg-1.

目的 探讨馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年3月在郑州市第三人民院治疗的反复呼吸道感染患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服脾氨肽口服冻干粉,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服馥感啉口服液,10 mL/次,1～3岁患儿3次/d,4～6岁4次/d,7～12岁5次/d.两组患儿均经过3个月治疗.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、血清学指标、白细胞分类和白三烯D4(LTD4)水平.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.63％,显著低于治疗组的95.92％.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,胰岛素1号增长因子(IGF-1)、干扰素-γ(IFN-γ)和25-OH维生素D3[25-(OH)D3]水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组鼻咽分泌物中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和LTD4水平均显著降低,单核巨噬细胞显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著优于对照组(P<0.05).结论 馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎症水平,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探究馥感啉口服液联合氨溴特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效、嗜酸性粒细胞(Eos)及呼出气一氧化氮(FeNO)的影响.方法:将2016年5月～2018年3月我院收治的92例变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组患儿予以氨溴特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联用馥感啉口服液实施治疗.观察两组患儿治疗后临床疗效,并比较两组患儿Eos、FeNO、肺功能及临床症状变化情况.结果:观察组临床总有效率(86.96％)显著高于对照组(71.74％),差异有统计学意义.治疗后,两组Eos及FeNO相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显;而PEF、FEV1/FVC及FVC相比于治疗前明显上升,且观察组相比于对照组明显上升;两组症状积分相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显.结论:馥感啉口服液联合氨溴特罗是治疗小儿CVA的有效药物,二者联合用药可提升患儿的临床疗效、抑制气道炎症反应、改善肺功能及病症积分,具有临床推广价值.

目的:研究馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠的治疗作用.方法:将120只ICR小鼠随机分为对照组,模型组,利巴韦林组,馥感啉5、10和20 g/kg组.采用滴鼻感染法感染RSV后,根据实验分组分别进行灌胃给药治疗,对照组及模型组用等量的生理盐水进行治疗处理,每日2次,共6d.通过HE染色分析馥感啉口服液对小鼠肺病变的治疗情况,分别采用ELISA和RT-PCR方法检测小鼠肺泡灌洗液及肺组织中IFN-β、IL-6的含量及mRNA表达水平.流式细胞术检测小鼠外周血CD3+ CD4+,CD3+ CD8+水平.结果:成功建立RSV感染小鼠模型.HE病理结果显示不同治疗方法对肺组织病变均有不同情况改善,其中以馥感啉10 g/ks组和20 g/kg组对小鼠肺组织病变改善作用最为明显.馥感啉口服液各剂量组小鼠IFN-β和IL-6含量及mRNA表达水平随用药时间延长而逐渐降低;与对照组相比,模型组、利巴韦林组及馥感啉5g/kg组CD3+ CD4+水平显著升高(P均＜0.05),馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组CD3+ CD4+显著降低(P均＜0.05);与对照组相比,模型组CD3+ CD4 +/CD3+ CD8+水平显著升高(P＜0.05),馥感啉20 g/kg组显著降低(P＜0.05),利巴韦林组、馥感啉5 g/kg组及10 g/kg组CD3+ CD4 +/CD3+ CD8+水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:馥感啉口服液各剂量组对小鼠RSV感染有一定的治疗效果,并在一定范围内存在剂量-效应关系,高剂量组治疗效果更加显著.

目的 考察馥感啉口服液对屋尘螨诱发的幼龄大鼠哮喘模型的影响.方法 采用1000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂(0.1 mL/只)对动物进行多次腹腔注射致敏,末次致敏2周后采用2000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂雾化激发建立幼龄大鼠哮喘模型;各组动物均于末次激发后测定肺功能指标,采集血液检测白细胞总数、IgE及组胺(His)水平,剖取动物肺脏称重并计算肺指数,进行肺组织病理学检查.结果 与阴性对照组相比,模型对照组动物呼吸系统阻力及弹性显著升高,呼吸系统顺应性明显降低,肺指数、白细胞总数、IgE及组胺水平显著升高,气道壁皱缩、血管周围疏松/水肿、支气管/血管间质炎细胞浸润;与模型对照组相比,阳性对照组、馥感啉口服液低、中、高剂量组对上述变化具有不同程度的改善作用.结论 馥感啉口服液对屋尘螨诱发的幼龄大鼠哮喘具有良好的治疗效果.

目的:通过网状Meta分析方法,评价儿童常用口服中成药联合常规西药治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性.方法:选取治疗小儿急性上呼吸道感染常用的中成药,即馥感啉口服液、小儿柴桂退热颗粒(口服液)、小儿豉翘清热颗粒和小儿双清颗粒.通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库及PubMed、Web of Science数据库,搜索上述4种中成药联合常规西药对比单独服用常规西药治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验,检索时限为数据库建立至2021年8月16日.筛选文献、提取数据和评价质量后,采用RevMan 5.3、R 4.0.3和Stata 15.1软件进行统计分析.结果:最终纳入26篇文献,网状Meta分析结果显示,(1)上述4种中成药辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床总有效率均优于常规西药单独治疗,差异具有统计学意义(P<0.05),与直接Meta分析结果一致;根据等级概率图排序得出,馥感啉口服液+西药的临床总有效率最优,其次依次为小儿双清颗粒+西药、小儿豉翘清热颗粒+西药和小儿柴桂退热颗粒(口服液)+西药,上述4种中成药与西药联合应用的临床总有效率相互比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)小儿豉翘清热颗粒的不良反应发生率略低于小儿柴桂退热颗粒(口服液),二者差别不大;馥感啉口服液和小儿双清颗粒的纳入文献中无明显不良反应的报道.结论:以常规西药为基础,分别联合使用4种中成药治疗小儿急性上呼吸道感染均能使疗效显著提高,其中馥感啉口服液与西药联合治疗的效果显著.但基于现有文献的质量和研究的局限性,本研究结论还需更多高质量的临床研究进行验证.

目的 研究馥感啉口服液对卵清蛋白(OVA)诱发幼龄豚鼠过敏性哮喘的治疗作用.方法 建立OVA诱导的豚鼠哮喘模型,灌胃给予馥感啉口服液1.79、3.58、7.16、14.31、28.62 g·kg-1(生药量),对照组及模型组给予等量的氯化钠溶液,各阳性对照组分别给予小儿定喘口服液(2.68、5.37、10.74 mL· kg-1)和硫酸特布他林(0.28 mg·kg-1).末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Respiratory resistance system,Rrs)、呼吸系统弹性(Respiratory system elasticity,Ers)、组织弹性;测定肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞数、嗜酸性粒细胞数及其比率;ELISA法检测血清中免疫球蛋白(IgE)水平;肺组织HE染色观察其病理改变.结果 馥感啉口服液能降低豚鼠Rrs、Ers和组织弹性,调节呼吸功能;抑制BALF中嗜酸性粒细胞增加;降低血清中IgE含量;组织病理学显示馥感啉能减轻豚鼠模型肺组织的嗜酸性粒细胞浸润,抑制上皮细胞损伤及脱落,抑制支气管基底膜增生.结论 馥感啉口服液可能通过改善呼吸功能、降低气道高反应性、控制气道炎症而发挥抗哮喘作用.

目的 探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制.方法 高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg-1治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(E rs)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达.结果 馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能.病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量.结论 馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关.

目的 探讨馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及其对患儿心肌酶谱和炎症因子的影响.方法 回顾性分析2019年4月至2020年3月东莞市桥头医院儿科收治的65例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(n=30)和观察组(n=35).对照组患儿给予重组人干扰素a1b治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合馥感啉口服液治疗.治疗1周后,比较两组患儿的治疗效果及症状缓解情况,以及治疗前、治疗1周后的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平;治疗结束时,记录两组患儿的药物不良反应发生情况.结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.14％,明显高于对照组80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的退热、疱疹消失、流涎消失、恢复进食时间分别为(2.34±0.41)d、(2.87±0.39)d、(2.06±0.12)d、(1.89±0.29)d,明显快于对照组的(3.23±0.521)d、(4.13±0.48)d、(3.78±0.32)d、(3.19±0.41)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平分别为(21.54±3.99)U/L、(132.13±19.76)U/L、(5.13±1.09)ng/L、(6.31±1.19)mg/L、(20.12±2.98)ng/L,明显低于对照组的(29.31±4.09)U/L、(168.98±26.31)U/L、(8.31±2.11)ng/L、(9.12±1.98)mg/L、(24.51±3.76)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎可有效缓解患儿的临床症状,抑制炎症反应,临床治疗效果好且安全性较高.