目的:探究1 565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射治疗眶周皱纹的疗效.方法:纳入2022年10月-2023年8月笔者科室诊治的108例眶周皱纹就医者为研究对象,按照随机数表法分为肉毒毒素组(A型肉毒毒素注射组)、激光组(1 565 nm非剥脱点阵激光治疗组)和联合治疗组(1 565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素注射组),每组就医者均为36例.在治疗后第4周、12周、24周时随访三组就医者,采用VISIA皮肤分析仪皱纹评分、Fitzpatrick面部皱纹分级评分、整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)评分,评价三组就医者治疗效果并记录不良反应.结果:在治疗后第4、12、24周随访,三组就医者VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分较治疗前均有不同程度的下降;在治疗后第4周和12周时,联合组及肉毒毒素组VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分均低于激光组(P＜0.05),联合组与肉毒毒素组两组间差异无统计学意义(P＞0.05);在治疗后第24周时,肉毒毒素组就医者眶周VISIA皱纹评分和Fitzpatrick皱纹评分上升,均为联合组＜激光组＜肉毒毒素组(P＜0.05).联合组在治疗后4周、12周、24周时GAIS评分总有效率均高于激光组和肉毒毒素组(P＜0.05).结论:1 565 nm非剥脱点阵激光联合A型肉毒毒素治疗改善眶周疗效显著持久,安全性好,美学效果更佳.

目的:观察口服小分子胶原蛋白肽，对面部皮肤年轻化的有效性及安全性。方法:2018年11月至2019年2月，北京友谊医院皮肤科门诊纳入66名女性健康志愿者，年龄35～50(42.89±4.44)岁，随机分为试验组和对照组，每组各33名。试验组口服素颜新季胶原蛋白肽；对照组口服肽多健胶原蛋白粉，两组均为每天5 g，共12周。于口服前，服用后1、2、4、12周用VISIA皮肤检测仪采集图像及CK多功能皮肤测试仪采集数据，同时记录志愿者整体满意度及不良反应。结果:61名志愿者完成本研究。口服胶原蛋白12周后，两组较口服前角质层含水量均有增加(65.41±10.60比59.82±9.26)，经皮失水量、皱纹、纹理、毛孔、红色区、紫质均有减少(19.19±4.24比21.50±5.10; 7.38±3.67比8.98±6.67; 5.55±3.07比6.60±4.84; 16.94±9.30比17.95±8.85; 21.92±4.60比22.11±5.34; 10.31±7.03比11.62±8.58)，口服前后7项观察指标比较，差异有统计学意义( P<0.05)。试验组与对照组相比，角质层含水量差异有统计学意义( t＝2.317， P＝0.024)，余6项指标组间差异虽无统计学意义，但试验组改善程度均优于对照组。斑点、紫外线色斑、棕色斑3项指标，两组口服前后比较，差异均无统计学意义。口服12周后试验组与对照组满意度分别为86.67%、61.29%，差异有统计学意义( χ2＝5.074， P＝0.024)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:口服小分子胶原蛋白肽效果优于胶原蛋白粉，可改善皮肤纹理，保湿，志愿者满意度高，是面部年轻化的手段之一。

目的:用VISIA皮肤检测仪，对比观察黄褐斑患者与健康人面部皮肤特点。方法:2018年7－9月，无锡市第二医院皮肤科激光中心用VISIA皮肤检测仪分析女性黄褐斑患者与健康对照者皮肤斑点、皱纹、纹理、毛孔、紫外线色斑、卟啉、棕色斑和红色区的绝对分值以及年龄差。结果:黄褐斑患者与健康对照皮肤相比，其斑点(35.62±8.90，27.82±4.98)、皱纹(24.36±6.93，19.89±1.10)、纹理(12.92±5.37，6.63±4.74)、毛孔(12.35±4.68，17.56±10.69)、紫外线色斑(23.11±4.55，17.71±7.26)、棕色斑(56.34±5.74，52.81±3.16)和年龄差(－0.59±3.35，3.96±3.60)，差异有统计学意义( t＝3.63，2.26，4.07，2.64，3.03, 2.56，4.85，均 P<0.05)；卟啉(7.81±6.83，7.67±5.60)和红色区(40.44±6.73，38.50±9.87)比较，差异无统计学意义( t＝0.08，0.89，均 P>0.05)。 结论:黄褐斑患者与健康对照皮肤相比，其色斑明显、皱纹增多、皮肤平滑度降低、更显衰老，但皮肤较健康对照组皮肤细腻。

目的:观察射频导入左旋维生素C精华液改善黄褐斑的效果与安全性。方法:2019年3—6月，解放军总医院第七医学中心皮肤科就诊的20例黄褐斑患者，男1例、女19例，年龄30~60岁，平均43.5岁。20例患者每周接受1次22%左旋维生素C精华液射频导入治疗，共8周，治疗后随访至12周。根据临床照片、VISIA皮肤图像分析仪、CK多功能皮肤测试仪、患者自我评估来判定结果，并记录不良反应。结果:医师评估和患者自我评估均显示黄褐斑皮损得到改善，随访至12周时，18例(90%)患者认为皮肤色斑、水润度、细纹、光泽度均得到明显改善。治疗1、4周后与治疗前比较，VISIA皮肤图像分析仪检测指标中，皮肤纹理、紫外线色斑、棕色斑均有改善，差异有统计学意义( P<0.05)。CK多功能皮肤测试仪检测显示，皮肤光泽度明显改善，皮肤含水量增加，黑色素指数下降，差异均有统计学意义(均 P<0.05)，经皮失水量和红色素指数差异无统计学意义( P>0.05)。2例在治疗中出现局部轻微红肿反应并自行消退，其余未见明显不良反应。 结论:射频导入22%左旋维生素C精华液可改善面部黄褐斑，无明显不良反应，不影响皮肤屏障功能。

目的:探讨水光注射微交联透明质酸在面部年轻化的效果及安全性。方法:2020年5—6月，云南华美美莱美容医院皮肤美容中心门诊要求面部年轻化美容就医者32例，男1例，女31例，年龄28~41(32.69±8.31)岁。均用自身左右脸对照方法分别进行微交联透明质酸水光注射和非交联透明质酸注射，于治疗前、3次治疗结束后1、2、3个月用VISIA检测仪判断皮肤改善程度，记录并发症及患者满意度。结果:VISIA检测仪显示，治疗侧治疗后1个月有效32例，占100%；疗程结束后3个月有效28例，占87.51%。对照侧治疗后1个月有效28例，占87.50%，3个月后有效7例，占21.88%。左右侧并发症比较差异无统计学意义。患者治疗侧满意31例，占96.88%，对照侧满意28例，占87.50%。结论:水光注射微交联透明质酸能达到面部年轻化效果，并发症发生率低，美容就医者满意度高，安全有效。

目的:评价532 nm皮秒激光治疗面部早期脂溢性角化病的疗效和安全性。方法:前瞻性选择2020年12月至2022年9月在宁夏医科大学总医院皮肤科门诊就诊的95例面部早期脂溢性角化病患者，均采用532 nm皮秒激光治疗1次，并随访6个月。采用4分法整体评估皮损消退情况以评价临床疗效，采用VISIA皮肤检测仪定量检测治疗前后棕色斑的特征计数、绝对分值和百分位数，采用配对样本 t检验比较治疗前后棕色斑定量指标的变化。评估患者的疼痛等级，记录不良反应的发生情况。 结果:95例面部早期脂溢性角化病患者经532 nm皮秒激光治疗1次后，均完成6个月的随访。所有患者治疗区域皮损消退均达25%以上，10例疗效一般，17例疗效良好，68例疗效显著，治疗有效率为89.47%（85/95）。VISIA皮肤检测仪检测结果显示，治疗后6个月棕色斑的特征计数[（195.19 ± 51.06）个]和绝对分值[（28.80 ± 6.20）分]均显著低于治疗前[（211.48 ± 50.94）个、（35.16 ± 6.84）分， t = 12.73、16.90，均 P < 0.001]，而棕色斑的百分位数显著高于治疗前（38.48% ± 10.80%比30.61% ± 10.27%， t = -15.73， P < 0.001）。所有患者在治疗过程中均有不同程度疼痛，但均可耐受并坚持完成治疗，疼痛评估分值为2 ~ 6（3.64 ± 1.67）分。9例（9.47%）出现暂时性炎症后色素沉着斑，4例（4.21%）出现暂时性炎症后色素减退斑，随访6个月内，均恢复至正常肤色。 结论:532 nm皮秒激光治疗面部早期脂溢性角化病安全、有效。

评估一种重组抗菌肽与溶菌酶融合蛋白凝胶促进CO 2激光烧灼色素痣后创面愈合的安全性和有效性。2021年12月至2022年5月，浙江省人民医院整形外科就诊色素痣患者36例，男7例、女29例，年龄24~43(34.6±6.5)岁。采用自身半面对照试验，CO 2激光治疗色素痣后，右面部为试验组，用重组抗菌肽与溶菌酶融合蛋白凝胶含湿性缓释贴；左面部为对照组，创面不用药，保持干燥环境下自然愈合。于术后1、7、14、30、60、90 d随访观察两侧创面上皮化时间、红斑、色素沉着、平整度情况；治疗前后用VISIA检测仪拍照检测红斑、色素沉着指数、上皮化、平整度等参数，通过问卷调查患者对创面修复的满意度。试验侧痊愈29例、有效7例；对照侧痊愈15例、显效7例、有效7例、好转7例。试验侧痊愈比例高于对照侧，差异有统计学意义( P<0.05)，患者满意度更高。重组抗菌肽与溶菌酶融合蛋白凝胶可有效促进激光术后创面愈合，和自然愈合相比，术后外观更平整、患者满意度更高，可用于激光烧灼色素痣的创面修复。

目的:观察苦菊椒柏方联合LED黄光在面部皮炎治疗中的临床效果,观察治疗过程中的不良反应.方法:将65例面部皮炎患者纳入研究,通过随机数字表的方法将患者分为对照组和治疗组,对照组给予LED黄光治疗,并予口服依巴斯汀片;治疗组在对照组基础上加用苦菊椒柏方湿敷.治疗2周后评价两组患者的临床疗效及安全性.结果:治疗2周后,治疗组的总有效率为75.76%(25/33),对照组为53.13%(17/32),治疗组的总有效率优于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组瘙痒、刺痛、紧绷评分明显低于对照组(P＜0.05),治疗组红斑、皮损面积明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者VISIA检测的红色区绝对分值均较治疗前明显降低且治疗组明显低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗过程中均未发生特殊不良反应.结论:苦菊椒柏方联合LED黄光治疗面部皮炎可明显提高临床疗效,改善皮肤症状,且未见明显不良反应.

目的:研究含有复合多肽的精华液对于衰老皮肤的改善效果.方法:通过体外人成纤维细胞(Human skin fibroblast,HFS)细胞增殖实验、HFS中Ⅰ型胶原蛋白含量测定实验来观察其抗衰效果.人体评价采用随机双盲、自身左右、阴性对照试验.选取30名受试者,每日早晚分别使用试验样品和对照样品,分别在基线(D0)、第14天(D14)、第28天(D28)进行皮肤弹性值[皮肤粘弹性值(VE值)、皮肤杨氏弹性模量(E值)和皮肤回缩时间(R值)]测量、VISIA面部拍照和皮肤超声检测.第28天(D28)进行受试者主观评价.结果:体外实验结果显示试验样品具有显著促进HSF活力和Ⅰ型胶原蛋白生成的作用.人体评价结果显示,在使用试验样品和对照样品第28天后,试验侧皮肤弹性值与D0相比有明显改善(P＜0.001);试验侧皮肤的毛孔计数值在D14、D28均低于基线值(P＜0.001),而对照侧不同时间点皮肤弹性值和毛孔计数值比较差异无统计学意义(P＞0.05).皮肤超声观察结果显示,与D0相比,D28试验侧皮肤真皮层内高回声区域显著增加,真皮层密度提升,有效率为90％,优于对照侧.受试者主观评价显示,使用试验样品和对照样品28 d(D28)后,两侧皮肤水润度、细纹均有改善,差异无统计学意义(P＞0.05),试验侧皮肤紧实度、弹性改善程度明显优于对照侧(P＜0.05).结论:试验样品能显著提升HFS活力,促进Ⅰ型胶原生成,显著改善面部皮肤弹性值,显著减小面部毛孔,增加真皮层密度,有助于改善皮肤衰老.

目的:研究氢分子联合热敷在敏感性皮肤修复中的应用效果.方法:将2021年11月-2022年1月120例面部敏感性皮肤志愿者随机分为实验组和对照组.对照组仅用氢睐?光感修护面膜,实验组使用氢睐?光感修护面膜和富氢热敷贴组合.使用前和使用第28天,采用VISIA皮肤图像分析仪对两组志愿者进行检测并进行安全性和满意度评价,并检测两组角质层含水量和皮肤经皮失水量(Trans epidermal water loss,TEWL).结果:联合使用28 d后,实验组VISIA紫外线色斑、红色区分值及角质层含水量、TEWL均较使用前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).两组志愿者均未出现皮肤不良反应,且两组使用满意率均≥80％.结论:氢分子结合热敷对敏感性皮肤屏障的修复功效明显,值得临床推广使用.