目的:探讨miR-324-3p-PDRG1轴对血管瘤生物学行为的影响。方法:选取新乡医学院第一附属医院收治的20例血管瘤组织和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和肿瘤组织miR-324-3p和PDRG1的表达水平。采用荧光定量PCR分析人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人血管瘤内皮细胞HemECs和HDEC中miR-324-3p表达水平。将人血管瘤内皮细胞HemECs分为miRNA对照组和miR-324-3p组，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力；流式细胞术和原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析两组细胞的凋亡水平；采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力，采用双荧光素酶报告基因技术分析miR-324-3p靶基因，采用蛋白质免疫印迹细胞靶基因的表达水平。组间计量数据比较采用 t检验。 结果:血管癌组织中miR-324-3p表达水平(0.98±0.08)明显低于癌旁组织表达水平(0.51±0.12)，差异有统计学意义( t＝14.410， P<0.05)。癌旁组织中PDRG1蛋白表达水平(0.98±0.16)明显低于血管瘤组织(1.81±0.24)，差异有统计学意义( t＝12.820， P<0.05)。人正常血管内皮细胞miR-324-3p表达水平(1.05±0.10)明显低于人血管瘤内皮细胞HemECs和HDEC (0.52±0.09、0.69±0.09)，差异有统计学意义( t＝9.768、6.662， P<0.05)。miRNA对照组细胞吸光度值和克隆形成率[(2.02±0.09)、(71.84±8.61)%]高于miR-324-3p组细胞[(1.44±0.11)、(44.31±6.38)%]，差异有统计学意义( t＝9.910、6.295， P<0.05)。miR-324-3p对细胞凋亡的影响：miRNA对照组细胞凋亡比例和TUENL阳性率[(3.44±1.07)%、(3.38±0.55)%]高于miR-324-3p组细胞[(19.48±2.62)%、(13.79±2.53)%]，差异有统计学意义( t＝13.840、9.831， P<0.05)。miRNA对照组细胞迁移和侵袭数量[(112.33±14.62)、(86.17±8.18)个]高于miR-324-3p组细胞[(79.83±7.57)、(44.67±10.73)个]，差异有统计学意义( t＝4.834、7.534， P<0.05)。PDRG1是miR-324-3p的靶基因。miRNA对照组细胞PDRG1蛋白表达水平(1.25±0.18)明显高于miR-324-3p组(0.74±0.21)，差异有统计学意义( t＝5.741， P<0.05)。 结论:miR-324-3p在血管癌组织中呈低表达，促进肿瘤细胞的增殖和迁移侵袭，通过调控PDRG1蛋白实现的。

目的:探讨微小RNA(miR)-216a、miR-324-5p、miR-29a在急性胰腺炎（AP）患者外周血中表达的意义及与胰腺炎并发肝损伤的相关性。方法:采用病例对照研究设计，选取2017年6月至2019年5月商丘市第一人民医院收治的130例AP患者，分为轻症AP组（MAP组）和中重症AP组（SAP组），肝损伤组54例（MAP 20例、SAP 34例）与非肝损伤组76例（均为MAP）；另选取40名健康志愿者为健康组。比较MAP组、SAP组、健康组以及肝损伤组与非肝损伤组外周血miR-216a、miR-324-5p、miR-29a表达水平，并分析其与临床指标相关性；采用受试者工作特征（ROC）曲线分析外周血各miRNA水平对AP并发肝损伤的预测价值。结果:MAP组、SAP组外周血miR-216a、miR-29a水平均高于健康组，miR-324-5p水平低于健康组（均 P<0.01）；SAP组外周血miR-216a、miR-29a水平均高于MAP组，miR-324-5p水平低于健康组（均 P<0.01）。Balthazar CT评分、急性生理与慢性健康状况评分（APACHEⅡ）评分、C反应蛋白水平、住院时间与外周血miR-216a、miR-29a水平均呈正相关（均 P<0.05），与miR-324-5p水平呈负相关（均 P<0.05）。肝损伤组外周血miR-216a、miR-29a水平高于非肝损伤组，且在肝损伤组中SAP患者高于MAP患者（均 P<0.05）；肝损伤组外周血miR-324-5p水平低于非肝损伤组，且肝损伤组中SAP患者低于MAP患者（均 P<0.05）。外周血miR-216a、miR-324-5p、miR-29a预测AP并发肝损伤的ROC曲线下面积（AUC）分别为0.694、0.750、0.814。 结论:miR-216a、miR-29a水平在AP患者外周血中表达增高，miR-324-5p水平降低，与Balthazar CT评分、APACHEⅡ评分、C反应蛋白水平、住院时间关系密切，且对AP并发肝损伤有一定预测价值，其中miR-29a预测价值最高。

Background::Although increasing abnormal expression of circular RNAs (circRNAs) has been revealed in various cancers, there were a small number of studies about circRNAs in gastric cancer (GC). Here, we explored the expression and function of a novel circRNA, circ_0049447, in GC.Methods::A total of 80 GC tissues and non-tumorous tissues were collected from the First Affiliated Hospital of China Medical University. And all cells were cultured with 10% fetal bovine serum and incubated at 37°C and 5% CO 2. The expression of circ_0049447 was quantified by real-time polymerase chain reaction. The biological function of circ_0049447 on proliferation, migration, invasion, and epithelial-mesenchymal transition (EMT) was evaluated by cell counting kit-8 (CCK-8), colony formation assay, transwell migration and invasion assay, and Western blotting. Luciferase report assay was used to verify the direct binding between circ_0049447 and predicted microRNA (miRNA). Furthermore, a xenograft mouse model was used to validate the function of circ_0049447 in vivo. Results::We demonstrated that circ_0049447 was downregulated in GC ( P < 0.001). The area under the receiver operating characteristic curve reached 0.838, while sensitivity was 82.3% and specificity was 77.2%. CCK-8 and colony formation assay showed that overexpression of circ_0049447 could inhibit the proliferation ( P < 0.05). Transwell migration and invasion assay showed upregulated circ_0049447 could impede migration in GC cells ( P < 0.05). In addition, overexpression of circ_0049447 could impede GC cell EMT. Upregulation of miR-324-5p in GC specimens and direct binding between miR-324-5p with circ_0049447 proven by luciferase reporter assay indicated that circ_0049447 may inhibit GC by sponging certain miRNA. Conclusion::Circ_0049447 acts as a tumor suppressor in GC through reducing proliferation, migration, invasion, and EMT, and it is a promising biomarker for diagnosis.

目的:探讨miRNA-324-5p（miR-324-5p）、转录因子叉头框C1（FOXC1）在脑胶质瘤中的表达及与患者预后的关系。方法:收集2012年3月至2015年3月重庆海吉亚肿瘤医院和重庆市南川区人民医院收治的72例脑胶质瘤患者脑胶质瘤组织以及28例因颅脑手术切除的正常人脑组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-324-5p、FOXC1 mRNA表达水平，采用免疫组织化学法检测FOXC1蛋白表达情况。采用Pearson法分析脑胶质瘤组织miR-324-5p、FOXC1表达的相关性；Kaplan-Meier法对脑胶质瘤患者进行生存分析；Cox回归分析影响脑胶质瘤患者预后的危险因素。结果:FOXC1蛋白主要定位于脑胶质瘤细胞质，在脑胶质瘤组织中的阳性表达率为81.94%（59/72），高于其在正常脑组织中的阳性表达率[17.86%（5/28）]，差异有统计学意义（ χ2=35.938， P<0.01）。与正常脑组织相比，miR-324-5p在脑胶质瘤组织中表达下调（0.62±0.19比0.98±0.02， t=9.974， P<0.05），FOXC1 mRNA表达上调（1.41±0.29比0.99±0.02， t=7.633， P<0.05）。miR-324-5p、FOXC1蛋白表达水平与脑胶质瘤原发灶数目、分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关（均 P<0.05）。脑胶质瘤组织中miR-324-5p、FOXC1 mRNA表达水平呈负相关（ r=-0.550， P<0.01）。miR-324-5p高表达组患者5年总生存率高于低表达组（45.71%比24.33%， χ2=6.531， P=0.011），FOXC1蛋白高表达组患者5年总生存率低于低表达组（30.41%比42.34%， χ2=3.631， P=0.047）。多因素Cox回归分析结果显示，肿瘤分化程度低、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、miR-324-5p低表达、FOXC1蛋白高表达是影响脑胶质瘤患者预后的独立危险因素（均 P<0.05）。 结论:脑胶质瘤组织中miR-324-5p呈低表达，FOXC1呈高表达，二者可能参与调控肿瘤分化转移，并与患者预后不良有关，可能作为脑胶质瘤的潜在治疗靶点。

目的:检测桥本甲状腺炎患者(Hashimoto′s thyroiditis，HT)甲状腺功能正常组、HT合并亚临床甲状腺功能减退(SCH)组以及对照组外泌体微小RNAs(microRNAs，miRNAs)，探讨HT病程中不同甲状腺状态下的miRNA差异表达谱及其相应的生物学功能。方法:选取HT甲状腺功能正常者、HT合并SCH患者及健康志愿者各3人，提取外周血浆外泌体进行miRNA高通量测序，统计分析3组间差异表达miRNA，并进行靶基因预测、基因本体功能(GO)及京都基因与基因组百科全书通路(KEGG pathway)分析。结果:得到75条差异表达miRNA( log2FC>1且 Q- value≤0.001)，数据挖掘后获得hsa-miR-324-3p、hsa-miR-370-3p、hsa-miR-423-5p、hsa-miR-532-3p等10条核心miRNA。GO分析表明，差异miRNA的靶基因主要参与细胞过程、生物调节、代谢过程等生物学过程，具备结合、催化活性、转录调节活性等分子功能。KEGG分析得到的通路主要为环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor，ErbB)信号通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1，HIF-1)信号通路等。 结论:HT患者血浆外泌体miRNA较健康人存在差异表达，其在甲状腺功能正常与SCH两种不同状态中也存在差异表达。hsa-miR-324-3p、hsa-miR-370-3p、hsa-miR-423-5p及hsa-miR-532-3p等miRNA可能通过cAMP、ErbB及HIF-1等信号通路在HT病程进展中发挥一定的作用。

目的:检测分析微小RNA(miR)-324-5p在胰腺癌中的表达情况及临床意义，并探究其对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响及潜在分子机制。方法:实时定量PCR方法检测34对2018年10月至2019年9月在北京大学第一医院手术切除的胰腺癌和癌旁组织中miR-324-5p表达水平，结合癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析其与胰腺癌临床病理特征及预后的相关性。实时定量PCR方法检测miR-324-5p在胰腺癌细胞系中表达情况，在PANC-1细胞中转染miR-324-5p mimic后通过细胞增殖实验(CCK8)、细胞迁移实验(Transwell)和划痕实验检测miR-324-5p对胰腺癌细胞增殖、迁移能力的影响，蛋白质电泳检测相关蛋白表达变化并结合miRNA在线靶点预测分析工具和基因功能分析，寻找miR-324-5p直接调控的下游靶基因。结果:TCGA数据库资料显示miR-324-5p在胰腺癌中的表达水平显著低于正常胰腺组织，且低表达miR-324-5p的胰腺癌患者预后更差；34对胰腺癌及癌旁组织检测结果证实miR-324-5p在胰腺癌中的表达水平(11.7±2.0)低于癌旁胰腺组织(70.9±14.4)，低表达miR-324-5p的患者神经侵犯率(82.1%，23/28)高于高表达患者(33.3%，2/6)，差异具有统计学意义( P<0.05)。胰腺癌细胞系中miR-324-5p表达水平降低，上调PANC-1细胞中miR-324-5p表达后细胞增殖能力显著下降，细胞垂直迁移数量(30.11±5.2)个和水平运动能力(174.6±27.0)μm也较对照组(63.6±4.2)个和(458.3±22.3)μm降低，差异有统计学意义(均 P<0.05)。在线靶点预测工具和基因功能分析结果发现4个与肿瘤转移或EMT调控相关的基因(KLF3、MGAT3、PBX1、ZNRF2)可能是miR-324-5p直接调控的下游靶基因。 结论:胰腺癌中miR-324-5p具有抑癌作用，其低表达与肿瘤神经侵犯、预后差相关。胰腺癌细胞中miR-324-5p可能直接调控KLF3、MGAT3、PBX1、ZNRF2等基因表达，进而抑制细胞增殖、迁移能力。

目的 比较不同碘水平下甲状腺结节患者与健康人血清外泌体微小核糖核酸(microRNA,miRNA)表达谱的差异,分析其共同点,为筛选不同碘水平下甲状腺结节早期诊断标志物提供参考依据.方法 收集 10 例不同碘水平下甲状腺结节患者及体检健康者的外周血样本,采用砷铈催化分光光度法测定各组血清碘水平;提取外泌体miRNA,利用高通量测序技术测定血清miRNA的表达水平;预测差异靶基因,并进一步进行GO(Gene ontology)分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析.结果 在不同碘水平的甲状腺结节患者与健康人群中存在 6 个表达下调的 miRNA,分别为 miR-324-5p、miR-6511b-3p、miR-9903、miR-550a-3p、miR-5001-3p、miR-3688-3p.差异表达的外泌体 miRNA 可调控 MAPK 信号通路、PI3K-AKT信号通路、VEGF 信号通路及NF-κB信号通路.结论 筛选出 6 个差异表达miRNA,有望作为不同碘水平下甲状腺结节早期诊断的生物学标志物.

目的 通过基因芯片检测新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型中差异性表达miRNA,构建HIE中miRNA及其靶基因调控网络.方法 将7d龄新生SD大鼠12 只随机分为HIE组及假手术对照组,每组6只.采用Rice法建立新生大鼠HIE模型,造模24h取新生大鼠海马组织,基因芯片检测HIE组和假手术对照组海马组织中差异性表达的miRNA,采用生物信息软件分析相关miRNA调控的靶基因及信号通路.结果 筛选出差异性表达的miRNA共22 个,其中表达上调9 个(mm u-miR-215-5 p,mmu-miR-1249-3p,mmu-miR-3072-5p,mmu-miR-324-3p,mmu-miR-690,mmu-miR-874-5p,11_10767,11_10888,13_12928_star)、表达下调共 13 个(mmu-miR-141-3p,mmu-miR-182-5p.mmu-miR-183-5p,mmu-miR-190a-3p,mmu-miR-200a-3p,mmu-miR-200b-3p,mm u-miR-200c-3p,mmu-miR-429-3p,mmu-miR-455-3p,mmu-miR-760-5p,mmu-miR-96-5p,6_5971_star,9_8784).GO功能分析显示,差异性表达的miRNA调控基因在生物过程中主要参与调节生物生长发育、神经元形成与分化过程,KEGG 通路分析显示主要有丝裂原活化蛋白激酶信号通路被激活.结论 差异性表达的miRNA可能参与调控HIE发病的机制,将为HIE的机制研究、临床诊断及药物设计提供理论依据和新的思路.

目的 探讨铁蓄积小鼠骨量下降与微小RNA(miRNA,miR)差异性表达的关系.方法 12周龄雄性ICR小鼠(n=12)随机分为两组:铁蓄积组(FAC组)及对照组(Con组),分别腹腔注射枸橼酸铁胺(FAC)及等量生理盐水,干预8周后检测血清铁蛋白,微计算机断层扫描技术(Micro-CT)检测小鼠股骨骨量,并分析相关骨结构参数.小鼠全血分离白细胞提取RNA,进行TaqmanmiRNA芯片检测表达谱差异,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测验证差异miRNA.利用Targetscan及miRDB数据库预测差异miRNA的下游靶基因,并对预测的下游靶基因进行生物信息学分析,包括细胞成分、生物过程、分子功能和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 FAC组干预8周后,血清铁蛋白[(218.2 ±29.5) μg/L]相较于对照组[(30.6±9.9)μg/L]明显升高(P =0.000).股骨三维重建示铁蓄积小鼠骨质结构破坏,骨量、骨小梁厚度(Tb.Th)及骨体积分数(BV/TV)显著下降(P=0.001、0.005、0.021),而骨小梁间隙(Tb.Sp)升高(P=0.000).miRNA芯片结果:初步筛选出20个miRNA表达上调:mmu-miR-29b-3p、mmu-miR-324-3p、mmu-miR-133a-5p、mmu-miR-214-5p、mmu-miR-22-3p、mmu-miR-34a-5p、mmu-miR-31-5p、mmu-miR-143-5p、mmu-miR-423-3p、mmu-miR-223、mmu-miR-155、mmu-miR-106a、mmu-miR-2861、mmu-miR-148a、mmu-miR-96、mmu-miR-449a-5p、mmu-miR-423-Sp、mmu-miR-204-5p、mmu-miR-211、mmu-miR-23b及7个miRNA表达下调:mmu-miR-1 8a-3p、mmu-miR-223-3p、mmu-miR-199a-5p、mmu-miR-196a-5p、mmu-miR-30c-5p、mmu-miR-15b、mmu-miR-130b.其中mmu-miR-423-5p表达差异最为显著,q-PCR验证结果显示miR-423-5p的表达趋势与测序结果一致.Targetscan和miRDB预测并筛选miR-423-5p下游靶基因共91个.生物信息学分析表明miR-423-5p的靶基因在磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、Rap1、Ras及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路上出现聚集.结论 铁蓄积导致的骨量下降可能与miR-423-5p差异性表达相关.

目的 通过检测多囊卵巢综合征(PCOS)外周血miRNAs的表达量,探讨其在PCOS患者中的表达情况及临床意义.方法 选取2015年12月-2016年12月在东莞市石排医院妇科收治的PCOS确诊患者21例为PCOS组,另选取同期在该院进行体检的21名健康女性作为对照组.采用SurePrint G3生物芯片检测miRNAs的表达,选取PCOS患者中上调超过1.5倍或下调少于0.67倍的miRNA,然后采用定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)验证miRNA的相对表达.结果 与健康对照相比,P-COS患者血清中miRNA-4522,miRNA-324-3p和miRNA-6767-5p表达量下调;经RT-qPCR验证,PCOS/对照组miRNA-6767-5p表达量比例为0.39 (P＜0.05);经调整年龄、体重指数后,miRNA-6767-5p与空腹血糖呈负相关(β=-0.371,P＜0.05),与每年月经次数呈正相关(β=0.383,P＜0.05);miRNA-6767-5p基因靶向基因参与细胞周期和免疫系统.结论 血清miRNA-6767-5p可作为PCOS诊断的分子生物学标志物,可能参与PCOS患者的新陈代谢和生殖功能.