咳嗽高敏感综合征(CHS)是咳嗽反射的某一环节或多个环节出现异常，其主要特征是咳嗽敏感性增高，但机制尚未明确，临床上缺乏有效的治疗手段。目前认为CHS与慢性疼痛的发生机制有相似之处，属于神经病理性疾病，使用神经调节药物治疗具有一定的效果。CHS机制主要包括外周和中枢神经敏感性增高，故本文从感觉传入通路、气道炎症和结构重塑、脑干调控机制和高级脑区调控环路等角度介绍CHS的研究进展。

ciRS-7是一种特殊的环状RNA分子，在哺乳动物和人类的细胞中大量存在，在基因的转录与翻译中起到重要作用进而参与调控多种生命活动。ciRS-7是近年来RNA领域最新的研究热点。ciRS-7通过调控多条信号通路在细胞中发挥特定作用，将细胞外的分子信号经细胞膜传入细胞内发挥效应。ciRS-7富含MicroRNA(miRNA)结合位点，在细胞中作为miRNA的分子海绵(miRNA sponge)，通过竞争性结合miRNA，抑制miRNA的功能，进而发挥其在细胞中的功能。文章对ciRS-7在细胞中的功能及调控机制方面的最新国内外研究进展进行综述。

目的:证实新生大鼠前庭内侧核（MVN）与前庭传出（VE）神经元之间的直接投射通路并观察该通路的电生理特性。方法:选用新生（9±1）d的Wistar大鼠，雌雄不限。通过全细胞膜片钳记录技术，刺激MVN，记录VE的突触后电流；逆行刺激脑干面神经膝部（g7）内侧VE的分布区，记录MVN区域传入神经元的动作电位，并使用生物胞素染色方法明确被记录的神经元的位置和形态。结果:在电流钳记录中，位于g7内侧的VE神经元静息膜电位范围为-70~-55 mV。单脉冲电流（0.08 mA，0.1 Hz，100 μs）刺激MVN前庭传入神经元，在同侧g7内侧的VE神经元可记录到兴奋性突触后电流，其幅度和持续时间分别为（195.6±23.7）pA和（23.9±5.9）ms。电刺激g7内侧VE神经元分布区后，MVN神经元可记录到逆行动作电位，幅度为（62.0±4.3）mV，持续时间为（94.9±4.7）ms。生物胞素染色标记也显示投射到g7内侧VE分布区的神经元胞体位于MVN内。结论:MVN的前庭传入神经元存在直接投射到g7内侧VE神经元的兴奋性通路，其生理功能可能与前庭中枢对外周前庭传入的反馈调节有关。

目的:探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在去传入神经病理性疼痛模型大鼠中的表达特点及其与神经炎症的关系。方法:将60只SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组( n=10)和模型组( n=50)，后者通过剪断一侧C 5~T 1脊神经后根制备成去传入神经病理性疼痛模型。于造模后3 d、7 d、10 d、14 d和21 d时评估大鼠的疼痛相关行为学(自发性疼痛评分、机械对抗痛阈值和自噬评分)，并应用免疫组化染色检测脊髓组织中HMGB1、离子钙接头蛋白抗原-1(IBA-1)及磷酸化核因子-κB(pNF-κB)的阳性表达，应用Western blotting检测脊髓组织中HMGB1、Toll样受体(TLR)2、pNF-κB蛋白的表达。 结果:(1)模型组大鼠造模后14 d、21 d的自发性疼痛评分、自噬评分均明显高于造模后3 d、7 d、10 d，造模后21 d的自发性疼痛评分、自噬评分均明显高于造模后14 d，差异均有统计学意义( P<0.05)。(2)免疫组化染色检测显示，造模后3 d开始模型组大鼠脊髓组织中HMGB1、IBA-1和pNF-κB即均有阳性表达，且随时间延长三者在受损侧脊髓背角区域的阳性细胞数呈升高趋势，并较未受损侧明显升高；空白对照组大鼠脊髓背角区域的三者阳性细胞数均较少，且受损侧与未受损侧间无明显差异。(3)Western blotting检测显示，与空白对照组比较，模型组造模后3 d、7 d、10 d、14 d、21 d时脊髓组织中HMGB1、TLR2、pNF-κB蛋白的表达均明显升高，差异均有统计学意义( P<0.05)，并且随时间延长呈升高趋势。 结论:去传入神经病理性疼痛模型大鼠局部脊髓组织中HMGB1表达的逐渐升高使HMGB1/TLR2/NF-κB通路相关分子高表达和小胶质细胞激活，导致脊髓局部神经炎症的发生，最终产生疼痛相关行为学变化。

迷走神经作为机体的重要"守护者"，其生理功能涉及心血管、呼吸道、胃肠道和内分泌系统的稳态调节。最新研究表明，迷走神经通过炎症反射在炎症反应中发挥了重要的调控作用，这与迷走神经的传入和传出纤维分别能感知及调控炎症密切相关。脓毒症的病理生理机制以免疫反应失调为核心，且常以先天免疫系统的过度炎症反应为起始。近年来，为了扩展对脓毒症免疫失调的干预策略，研究者在迷走神经调节脓毒症炎症反应方面作出了许多努力。本文重点概述了迷走神经参与炎症反射的机制，以及迷走神经在脓毒症炎症反应中的调节作用，以期为寻找脓毒症新的治疗策略提供方向。

丘脑板内核(ILN)是丘脑内的非特异性核团，其内神经元投射到大脑皮质广泛区域以及基底神经节、纹状体和杏仁核的亚区等其他重要脑区，并同时接受来自脑干和脊髓的上行传入信息的调节。ILN与这些脑区的神经通路连接，使其在意识觉醒、认知过程、感觉运动及疼痛等方面发挥着重要的作用。本文就源自ILN的主要神经通路及功能的研究进展进行综述。

视神经是视觉传入中枢的唯一通路，主要细胞成分包括神经节细胞和神经胶质细胞。星形胶质细胞(AS)是一种存在于中枢神经系统(包括视神经)的神经胶质细胞，生理状况下起着支持神经细胞、清除代谢产物的功能。由于影响因素的差异，AS活化可以分为具有神经毒性的A1型AS活化和具有神经保护作用的A2型AS活化。因此管理AS活化途径对视神经损伤后减少视神经元凋亡以及促进神经轴突再生有着潜在的价值。本文将从AS的基本生理功能出发，围绕这2种不同类型的AS活化，对其活化机制、诱导因素以及应用价值进行综述，以期为视神经损伤的治疗提供新的思路及方向。

瞳孔异常是眼科检查常见的重要体征，可反映视觉传入通路或视觉传出通路的功能状况。部分眼科医师对瞳孔检查的认识不足或检查方法不规范，造成遗漏检查或检查结果不可靠，给临床评估和诊断疾病带来困难。本文从瞳孔检查结果的重要性、规范瞳孔检查方法、提高对瞳孔异常的认识3个方面进行论述，指出临床医师应重视及如何重视瞳孔异常的临床意义，以期为临床工作提供指导和参考。

颈性前庭诱发肌源性电位(cervical vestibular-evoked myogenic potentials,cVEMPs)起源于球囊,通过前庭下神经传入中枢,导致同侧胸锁乳突肌收缩,反映前庭颈反射通路的完整性及同侧球囊功能.感音神经性聋患者球囊功能有一定程度的下降,本文对cVEMPs相关的影响因素,以及不同病因感音神经性聋患者的cVEMPs特点进行总结.

背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)是重要的外周神经系统组成部分,是外周感觉传入中枢的枢纽.背根神经节在发育过程中神经元细胞及其基因表达的动态变化已有研究进行过单细胞转录组的解析,而关于非神经元细胞的动态变化尚无系统研究.为了探究出生后不同发育时间点大鼠DRG内非神经元细胞的变化,本研究选取 10 只 7 日龄(7 day,7D)大鼠的DRG和 3 只 3 月龄(3 month,3M)大鼠的DRG,制备单细胞悬液,使用 10×Genomics平台进行测序,从单细胞水平解析了出生后发育中 DRG非神经元细胞的转录图谱.结果表明,7D和 3M 各类非神经元细胞在细胞数目的分布比例上存在显著差异性.对拥有 4 个亚型的施旺细胞整体进行拟时分析,Ⅱ型施旺细胞是最早出现的施旺细胞亚型,Ⅲ型和Ⅳ型施旺细胞出现较晚.进一步对 2 个不同发育时间点细胞占比数差异显著的Ⅳ型施旺细胞进行了基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encylopaedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.从 7D到 3M的差异基因的GO分析结果表明,Ⅳ型施旺细胞的状态逐渐趋于稳定.KEGG分析结果发现酪氨酸代谢通路的显著上调影响了细胞内的信号转导,进而影响了细胞稳态的维持.从 7D到 3M,基因Col3a1、Col4a1显著下调,且与细胞外基质的构建密切相关,这表明Ⅳ型施旺细胞的细胞基质环境随着发育过程趋于稳定.上述结果提示Ⅳ型施旺细胞是一类趋于成熟且维持施旺细胞稳态的细胞.本研究关于DRG 在发育过程中细胞类型和基因表达差异的分析结果为躯体感觉在发育过程中成熟机制的研究提供了重要参考信息.