人裂头蚴病是一种罕见的寄生虫病，裂头蚴虫体可浸及脑、乳腺等器官，且误诊率高。2022年1月福建医科大学附属龙岩第一医院烧伤整形与创面修复外科门诊诊治1例大腿皮下裂头蚴病。该患者多次在其他医院按脂肪瘤进行随诊观察，未经任何治疗。就诊作者医院后，结合病史及肿物特征，亦按常见体表肿物中的"脂肪瘤"进行手术切除治疗，术中发现活的虫体，术后经病理及专家会诊证实为裂头蚴。术后随访6个月未见局部复发。该文作者就此病例的诊断思路、治疗方法等进行回顾讨论，以为此类疾病的预防及治疗提供更多临床经验，减少误诊发生。

肾移植术后免疫抑制强度的增加，使受者对各类病原体表现出高度临床易感性。在实体器官移植领域，国内外仅有肝移植术后华支睾吸虫感染相关案例报道，且多为供者来源性感染(donor-derived infection，DDI)[1]。目前，基于宏基因组高通量测序(metagenomic next generation sequencing，mNGS)技术的广谱病原微生物筛查已逐渐应用于临床感染的辅助诊断。本研究通过回顾性分析南方医科大学南方医院1例应用mNGS辅助诊断的肾移植术后华支睾吸虫感染患者临床资料，分析其临床特点和治疗经验，为肾移植术后寄生虫感染的早期诊断与防治提供经验。

小亚璃眼蜱Hyalomma anatolicum属于硬蜱科璃眼蜱属,是一种寄生于动物体表的专性吸血寄生虫,其分布范围广、寄生强度大.该蜱种可传播多种人畜共患病原体,对畜牧业造成巨大损失.为研究媒介蜱生物学特性和吸血期蜱类生理学变化,本研究利用实验室F2 代小亚璃眼蜱进行人工饲养和组织器官切片染色,观察小亚璃眼蜱吸血期组织器官的形态学特征.结果显示,小亚璃眼蜱在实验条件下,从虫卵孵化为幼虫,再通过吸血成为若虫,进而吸血蜕皮为成蜱,共需要 50.0 d.吸血期小亚璃眼蜱雌蜱苏木精伊红染色(HE染色)组织切片显示,随着雌蜱从半饱血至饱血状态,唾液腺细胞逐渐溶解消失,中肠腔内消化产生的血红素转移至中肠基底层和血淋巴中,然而卵巢组织并未出现明显变化.本研究首次观察了吸血期小亚璃眼蜱组织器官的变化,丰富了该蜱的生物学特性和组织学形态资料.

钙网蛋白(CRT)是一种主要存在于细胞内质网中高度保守的钙结合蛋白,由N、P和C结构功能区组成,在生物体内分布广泛.寄生虫CRT由虫体分泌或在虫体表面表达,在虫体感染与免疫过程中发挥重要作用.寄生虫感染宿主后,CRT作为一种抗原成分被宿主免疫系统识别,通过促进细胞成熟增殖分化,分泌细胞因子等方式提供免疫保护;将重组CRT作为疫苗免疫小鼠,在攻毒的小鼠模型中提供免疫保护.同时,寄生虫CRT通过干扰宿主补体激活的初始阶段或作为毒力因子参与寄生的建立及维持.不仅如此,CRT还可通过免疫佐剂、抑制血管生长与受体结合等方式发挥抑癌作用.本文将围绕上述内容展开综述,以期为探索寄生虫感染防治新途径提供新思路.

长蝠硬蜱是一种专性蝙蝠寄生蜱,菊头蝠科在内的多种蝙蝠是其自然宿主,人类为其偶然宿主.长蝠硬蜱在全球范围广泛分布,现有证据指出该蜱可携带多种病原体.本文从发现与命名、形态学特征及与近缘蜱种区别、生活史和生态学研究、线粒体基因组、携带病原体等方面,对长蝠硬蜱的研究现状和进展进行综述.

目的 对云南大理毛腿鼠耳蝠体表寄生虫的感染状况进行分析,并描述两种蛛蝇的形态特征,探究其系统进化关系.方法 2022年7月,在云南大理州剑川县捕捉毛腿鼠耳蝠,采集其体表寄生虫并进行鉴定.计算各体表寄生虫的构成比、感染率、平均多度和平均感染强度;使用优势度指数(Y)确定各体表寄生虫类群中的优势种;运用扩散指数(C)、I指数、聚块指数(m*/m)和K指数判断优势种的空间分布类型;利用协调系数(V)分析优势种之间的相互关系.描述两种寄生蛛蝇的主要形态学特征.提取蛛蝇基因组DNA,PCR扩增线粒体细胞色素C氧化酶1亚基(cox1)、细胞色素B(cytb)和16S核糖体RNA(16S rRNA)序列,测序并串联后,用MEGA 11以最大似然法构建基于这3个基因的系统进化树.结果 共捕获毛腿鼠耳蝠72只(雄性24只,雌性48只),体表寄生虫感染率为97.3％(70/72).共采集体表寄生虫1 745只,其中革螨1 463只,分属于2科5属7种,分别为织金巨刺螨、鼠耳蝠螨、围睫肪刺螨、柯氏蝠螨、盾板浆刺螨、宽埃螨和朝鲜巨刺螨;蛛蝇282只,分属于2属2种,分别为台湾蛛虱蝇和叉笔虱蝇;未检获其他体表寄生虫.毛腿鼠耳蝠的革螨感染率、平均多度和平均感染强度分别为94.4％(68/72)、20.32、21.53,均高于蛛蝇[91.7％(66/72)、3.92、4.27](Fisher 精确检验,P＜0.05;U=700、424,均P＜0.01).织金巨刺螨、鼠耳蝠螨和围睫肪刺螨为优势种(Y=0.30、0.23、0.22).优势种鼠耳蝠螨(C=1.98、I=0.98、m*/m=1.18、K=5.55)、织金巨刺螨(C=9.43、I=8.43、m*/m=2.15、K=0.87)和围睫肪刺螨(C=6.50、I=5.50、m*/m=2.02、K=0.98)在不同毛腿鼠耳蝠个体间均呈现聚集分布.鼠耳蝠螨与围睫肪刺螨(V=0.33,P＜0.05)、鼠耳蝠螨与织金巨刺螨(V=0.34,P＜0.05)、围睫肪刺螨与织金巨刺螨(V=0.72,P＜0.01)之间均存在正协调关系.台湾蛛虱蝇体长约3 mm,背板Ⅰ呈宽圆形,末端有约25根长刚毛,背板Ⅱ和背板Ⅵ之间有较多长毛,背板Ⅵ上有6根长刚毛和10根长刺.叉笔虱蝇体长为3.5～4.0 mm,背板Ⅰ呈长宽状,边缘有一排短刚毛,背板Ⅱ长约为宽的3倍,背板Ⅱ后方有两个突起,突起表面呈凹状,后缘尖锐带有色素沉着.台湾蛛虱蝇cox1、cytb和16S rRNA序列分别为875、338和455 bp,提交至GenBank获得的登录号分别为OQ127648、OQ134944和OQ127330;叉笔虱蝇cox1、cytb和16S rRNA序列分别为832、332和451 bp,提交至GenBank获得的登录号分别为OQ119629、OQ129602和OQ119632.系统进化树分析结果显示,台湾蛛虱蝇与短铗蛛虱蝇聚在同一个分支上,再与叉笔虱蝇聚在一支.结论 云南大理毛腿鼠耳蝠体表寄生虫感染率高,主要为革螨和蛛蝇,其中台湾蛛虱蝇与同属的短铗蛛虱蝇的亲缘关系最近,叉笔虱蝇与台湾蛛虱蝇和铗蛛虱蝇的亲缘关系较近.

蠕形螨是人类常见的体表寄生虫之一,常因过度密集寄生体表而导致多种疾病产生.眼部蠕形螨感染症状多为睑板腺功能障碍、睑缘炎以及干眼等.干眼是一种常见的眼表炎症性疾病,影响全球数亿人.干眼病因较为复杂,近年研究报道表明其与蠕形螨感染关系密切.本文就蠕形螨与干眼的相关性研究进行理论探讨,旨在推动蠕形螨相关性干眼防控向纵深发展,减少蠕形螨对人体眼部的伤害,为干眼的临床诊治提供新的参考依据和新思路.

目的 了解云南省境内南蝠体表寄生虫的感染情况,为开展南蝠体表寄生虫研究和媒介传播性人兽共患病的防治提供科学依据.方法 2020年7月至2022年8月于云南省4个采样点抓获南蝠样本,采集并鉴定其体表寄生虫,并使用SPSS26统计分析南蝠体表寄生虫感染情况.结果 在捕获的64只南蝠中,61只感染体表寄生虫,感染率为95.31％.采集到蝠螨科和巨刺螨科体表寄生虫共1 673只.不同性别南蝠的体表寄生虫的平均多度和平均感染强度存在统计学差异(t多度=2.969,t感染强度=2.888;均P＜0.05),南蝠体型与体表寄生虫感染存在相关关系(相关系数r=0.343,P=0.005).结论 云南省南蝠体表寄生虫感染普遍,均属于革螨股成员.雌性南蝠感染的寄生虫平均多度数和平均感染度均高于雄性,南蝠体型与其体表寄生虫平均多度呈正相关关系.

为调查云南省蝙蝠体表寄生虫蛛蝇中病原体的携带情况.采集蝙蝠体表蛛蝇标本,用细胞培养法分离病毒,对阳性分离物进行分子生物学鉴定,用RT-PCR(Reverse transcription PCR)、TCID50 (Tissue culture infective dose)、免疫荧光等实验对病毒的特性进行研究.2012年从勐腊县的棕果蝠(Rousettus leschenaulti)体表采集蛛蝇183只,利用节肢动物线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)的通用引物用PCR方法鉴定为蛛蝇科的Eucam psi poda sundaica.从这些蛛蝇中分离到1株阳性分离物MLBC1215,能引起金黄地鼠肾细胞(Golden hamster kidney cell,BHK 21)和非洲绿猴肾细胞(African green monkey kidney cell,VeroE6)出现圆缩、脱落的细胞病变(Cytopathic effect,CPE).用RT-PCR方法扩增序列,测序结果显示MLBC1215病毒株为三节段RNA病毒,各基因组编码区序列长度分别为S基因为975核苷酸,M基因为4 568核苷酸,L基因为6 866核苷酸,3个基因节段核苷酸序列所形成的进化树拓扑构图相似,MLBC1215病毒株的S、M和L基因均与1970年泰国分离的肯科伊病毒(Kaeng Khoi orthobunyavirus,KKV)(PSC-19)处于同一进化分支.MLBC1215株的S、M、L片段与泰国PSC 19株的核苷酸的同源性分别为97.9％、94.4％和95.3％;氨基酸的同源性分别为98.7％、96.5％和98.4％.MLBC1215株在BHK-21细胞生长到60h达到最高滴度,TCID50为104.8/0.1ml,随后病毒滴度逐渐下降,至144h TCID50为10 3.6/0.1ml.MLBC1215株对小白鼠的主要器官均能引起病理改变,从而导致小白鼠发病死亡.采集的33份人血清中有9份IgG抗体与MLBC1215株有反应,检测结果为阳性,抗体滴度为4份1∶20,4份1∶40,1份1∶80.本次研究证实云南省腊勐县蝙蝠体表吸血昆虫蛛蝇携带布尼亚病毒目KKV.

目的 开展部队家属区鼠害调查与防治,检测鼠体表寄生虫及病原体,防止鼠媒疾病的传播.方法 采用鼠迹法和夹夜法调查家属区鼠害,开展综合防治灭鼠工作,检视体表寄生虫,采用常规PCR方法检测鼠脏器中立克次体、巴尔通体、无形体、土拉弗朗西斯菌、贝氏柯克斯体、巴贝西原虫、恙虫病东方体等7种病原体.结果 夹夜法调查部队家属区共捕鼠11只,经鉴定全部为褐家鼠,鼠密度为2.56％.综合防治后鼠密度明显降低,夹夜法监测鼠杀灭率为100％.采集鼠体表寄生虫3只,均为格氏血厉螨.鼠脏器检测立克次体、无形体、巴贝西原虫阳性.结论 该区域有发生流行性出血热等媒介传播疾病的可能,通过采取环境和化学防治相结合的综合预防控制措施,有效降低了部队家属区鼠密度,减少了鼠及其携带病原体的危害.