目的:建立麝香及其代用品人工麝香中挥发性化学成分分析方法及麝香酮含量测定方法,探索品种和产地对麝香药材质量的影响,为麝香质量评价提供科学依据.方法:采用GC-MS分析麝香中挥发性化学成分的组成并测定麝香酮的含量,采用聚类分析、主成分分析等化学计量学方法综合评价不同品种和产地对麝香药材的质量.结果:林麝、马麝、原麝3种天然麝香的挥发性化学成分组成相似,主要含有麝香酮、雄酮、乙酸去氢表雄酮、雄烷二醇、胆固醇、胆甾烷醇等,但不同品种和产地天然麝香所含成分的相对含量差别较大;人工麝香的主要成分为麝香酮、表雄酮、油酸乙酯、对羟基苯甲酸、硬脂酸、棕榈酸等,与天然麝香所含成分差别较大;不同产地林麝麝香中麝香酮质量分数为(1.21±0.42)％,马麝麝香中麝香酮质量分数为(0.26±0.15)％,原麝麝香中麝香酮质量分数为5.68％,人工麝香中麝香酮质量分数为5.07％.结论:不同品种和产地麝香所含挥发性化学成分种类及麝香酮含量差别较大,提示不同品种和产地对麝香质量影响较大,因此在人工驯养麝过程中应注意品种和产地的选择;同时,人工麝香和天然麝香化学组成也有较大差异,提示人工麝香处方配比可能有待进一步优化.

脂肪组织的脂类组学分析显示羟基脂肪酸酯(FAHFA)在脂肪组织和葡萄糖转运蛋白4的鼠类体内明显增加,其中羟基硬脂酸棕榈酸酯(PAHSA)是FAHFA家族中上调水平最高的.在胰岛素抵抗人群中PAHSA水平下降,并且与胰岛素敏感性呈高度相关性.此外,PAHSA在代谢方面也起作用,也可减轻肥胖人群的脂肪炎症.该文主要就PAHSA在糖尿病发病机制中的研究进展作一综述.

目的:比较采收于5月、8月及11月贵州产辣蓼水提物的成分差异.方法:以辣蓼水提物收率为指标,以料液比(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为考察因素进行正交试验,计算不同考察因素下辣蓼水提物的收率,并比较K值和极差(R)值,以确定辣蓼水提物的提取工艺条件;采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)检测采集于5、8、11月的贵州辣蓼水提物的化学成分的异同.结果:最佳提取工艺为料液比(1∶12)、提取时间100 min、提取次数3次,采集于3个不同月份的辣蓼中共鉴定出115种化学成分,主要含有酯类、烷类、酮类、酸类、萜类和醛类等化合物;采集于5月份的辣蓼中检测出47种化学成分,其中含量较高的有七氟丁酸二十六烷基酯(27.48％)、三十四烷(16.28％)、二十八烷基戊基醚(1 1.78％)和棕榈酸(4.74％);采集于8月份的辣蓼中检测出53种化学成分,其中含量较高的有3,3 ',4,4'-四甲氧基二苯乙烯(11.84％)、(S)-2,3-二氢-5-羟基-7-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮(9.55％)、三十四烷(7.70％)和三氟乙酸二十八烷基酯(7.50％);采集于11月份的辣蓼中检测出56种化学成分,其中含量较高的有(E)-4-(3-羟基丙-1-烯-1-基)-2-甲氧基苯酚(9.32％)、2,3-二氢-苯并呋喃(7.31％)、反式对香豆酸(7.22％)和3,3',4,4'-四甲氧基二苯乙烯(6.94％);3个月份采集的辣蓼中共有的化学成分11种.结论:不同季节采集的辣蓼水提物中的化学成分具有明显的差异,硬脂酸和棕榈酸可作为辣蓼脂肪酸类的指纹图谱成分.

目的:观察心肌缺血引起穴位敏化的代谢物图谱变化特征以及针刺干预对敏化穴位处代谢物变化的影响,探讨穴位敏化的物质基础.方法:家兔随机分为模型组和对照组,每组10只.模型组采用可控心肌缺血模型,分别在心肌缺血模型制备过程第8、14天(心肌缺血刺激第1阶段后),第20天(心肌缺血刺激第2阶段后)采集家兔“内关”“神门”“心俞”“太溪”穴处皮下微透析液.心肌缺血第2阶段后在“内关”处进行针刺干预30 min,干预同时及干预后采集“内关”处皮下微透析液.应用液相质谱联用技术(LC/MS对皮下微透析液样品进行检测,利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘方判别分析(PLS-DA)分析透析液代谢物的变化情况.结果:家兔对照组中各亚组穴位处皮下微透析液无明显聚类及变化趋势.心肌缺血可导致穴位处皮下微透析液中组氨酸、硬脂酸、9-酮棕榈酸含量显著降低,谷氨酸、苯丙氨酸、3-羟基酸含量显著升高.针刺干预可显著增加“内关”处谷氨酸、硬脂酸、8-异前列腺素F2α含量,降低“内关”处组氨酸含量.结论:组氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、3-羟基酸、硬脂酸、9-酮棕榈酸可能是潜在的心肌缺血诊断治疗目标穴位的标志物.谷氨酸、组氨酸、硬脂酸、8-异前列腺素F2α可能是内脏疾病及针刺干预导致穴位敏化的物质基础.

目的:脂肪萎缩是引起糖脂代谢紊乱的重要因素之一.通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析aP2-nSREBP-1c脂肪萎缩小鼠血浆代谢谱的变化,研究与其密切相关的差异代谢物与代谢通路,探讨其生物学基础.方法:应用GC-MS技术对6只同窝野生型小鼠和6只转基因小鼠血浆样品进行检测,对检测结果进行多元统计分析,筛选出显著差异的代谢物,借助MetaboAnalyst分析代谢通路.结果:与野生型(wild-type,WT)小鼠比较,转基因(transgenic,TG)小鼠血浆中乳酸、L-缬氨酸、3-羟基丁酸、尿素、d-半乳糖、D-阿洛糖、硬脂酸、棕榈酸、肌醇、油酸、11-十八碳烯酸含量增加.代谢通路富集分析发现3条脂肪萎缩相关通路.结论:通过对aP2-nSREBP-1c小鼠血浆代谢组学分析,发现缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,丙酮酸代谢,磷酸肌醇代谢途径与脂肪萎缩相关,为阐明糖脂代谢性疾病的发病机制提供了代谢组学依据.

老年代谢性炎症综合征(MIS)患病率高,患者体内普遍存在糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗,而新型化合物——羟基脂肪酸支链脂肪酸酯(FAHFAs)具有增强胰岛素敏感性和抗炎作用,其中棕榈酸羟基硬脂酸(PAHSA)是含量最高的一种同分异构体.体内PAHSA水平的改变主要受碳水化合物反应元件结合蛋白(CHREBP)的调节,并通过G蛋白偶联受体120(GPR120)发挥生物学效应.本文主要就PAHSA抗MIS的作用机制研究进展作一综述.

目的 研究左旋多巴原料药精制母液的化学成分.方法 精制母液95％乙醇提取物采用硅胶、大孔树脂D101、制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为豆甾醇(1)、棕榈酸(2)、正三十烷醇(3)、十八酸-2,3-二羟基丙酯(4)、soyasapogrnol B(5)、硬脂酸(6)、亚油酸(7)、5α,8α-环二氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(8)、原儿茶酸(9)、6,7-dihydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboylic acid(10)、6,7-dihydroxy-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboylic acid (11)、苯丙氨酸(12).结论 所有化合物均为首次从该精制母液中分离得到.

目的:通过脾气虚证代谢综合征大鼠血清样本脂质代谢物进行非靶标脂质组学分析,寻找脾气虚证代谢综合征早期诊断相关的特征性脂质生物标志物,探索其微观物质基础.方法:将30只大鼠随机分为正常组、模型组,每组15只.模型组通过劳倦加饮食不节法造模.运用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)检测模型组和正常组生物样本血清的代谢轨迹,采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘方判别分析(PLS-DA)寻找各组代谢物差异,筛选潜在内源性标志物.结果:潜在生物标志物主要有溶血磷脂酰胆碱、2-羟基丁酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸、亚油酸、花生四烯酸等.结论:脾气虚证代谢综合征大鼠模型存在明显脂质代谢紊乱,游离脂肪酸是脂质代谢中最活跃的成分.

研究小驳骨(Justicia gendarussa Burm.f.)中乙酸乙酯部位的化学成分.综合运用反复硅胶柱色谱、ODS开放柱、凝胶柱色谱、反相半制备型HPLC,对小驳骨的95％乙醇提取物中乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,并通过HR-ESI-MS、NMR等光谱数据及X射线单晶衍射共鉴定了21个化合物的结构,分别为2,3,3a,5-四氢-1H-苯并[d]吡咯并[2,1-b][1,3]恶嗪-1-酮(1)、4'-羟基苯乙酮(2)、apocynin(3)、白首乌二苯酮(4)、对羟基苯甲醛(5)、水杨酸(6)、2,4-二羟基苯乙酮(7)、2,5-二羟基苯乙酮(8)、1,3,5-三甲氧基苯(9)、丁香酮(10)、壬二酸(11)、(+)-松脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、corchoionoside C (13)、patuletin-3-O-glucoside(14)、commicarpiflavonol glucoside A (15)、1,2,3-三甲氧基-5-硝基苯(16)、4-硝基苯酚(17)、单油酸甘油酯(18)、tetradecanoate (19)、硬脂酸(20)、棕榈酸(21).化合物1、16为新天然产物,所有化合物均首次从该植物中分离得到.对从中分离得到的单体化合物进行抗炎活性的筛选,其中,槲皮素作为阳性药,其IC50值为16.94±0.40 μM.化合物4、6、8具有显著的抗炎活性,其值均小于16.94±0.40 μM.

为了解不同提取方式对香露兜挥发性成分的影响,以采自海南兴隆的香露兜成熟鲜叶为研究对象,采用100％甲醇蒸馏法、75％乙醇蒸馏法、100％乙醇蒸馏法、75％乙醇超声波辅助法、100％乙醇超声波辅助法、75％乙醇浸提法和100％乙醇浸提法7种不同方式进行提取,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定各提取物的挥发性成分,并结合主成分分析(PCA)和相关分析(CA)对其组成和含量差异进行比较分析.结果 表明,7种不同提取方式共鉴定出52种挥发性成分,主要由酯类、醇类、酮类、烯烃类、吡咯类物质组成,100％甲醇蒸馏法未检测出关键特征香气物质2-乙酰-1-吡咯啉(2-AP),其余6种方式提取物均有检出,含量变幅为1.21 ～37.48 μ～g;7种香露兜提取物相关性系数平均值为34.80％±7.20％,PCA分析将7种提取方式分为3组:75％、100％乙醇超声波辅助提取法和75％、100％乙醇浸提法主要挥发性成分为叶绿醇、角鲨烯、3-羟基-2-丁酮、棕榈酸乙酯、羟基丙酮、3-甲基-2-(5H)-呋喃酮和2-AP,75％和100％乙醇蒸馏提取法主要挥发性成分为硬脂酸甲酯、2-AP、(E)-7-四癸醇和棕榈酸甲酯,100％甲醇蒸馏提取法主要挥发性成分为(Z)-十六烯酸甲酯、苯乙烯、十四酸甲酯、十五碳酸甲酯.由此说明,香露兜7种不同方式提取物3个组间挥发性成分的组成和含量存在差异,这为香露兜产品精深加工提供了理论依据.