目的 分析作者单位学员官兵使用清肺消炎丸联合左氧氟沙星注射液治疗肺炎支原体肺炎(mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)的效果.方法 选取2023-10～11月作者单位门诊部收治的55例MPP患者为研究对象.采用随机双盲法将MPP患者分为观察组(n=28)和对照组(n=27).对照组患者静脉滴注左氧氟沙星注射液0.5 g/次,1次/天及对症支持治疗,观察组患者在对照组的治疗方案上联合口服清肺消炎丸60丸/次,3次/天.治疗10天后比较两组患者的临床疗效总有效率、炎症因子水平、临床症状(咳嗽、乏力与发热)持续时间和不良反应(adverse reaction,AR)发生率.结果 观察组临床疗效总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者炎症因子水平均低于治疗前,且观察组炎症因子水平低于对照组,临床症状持续时间显著低于对照组(P均＜0.05),但两组AR发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 清肺消炎丸联合左氧氟沙星注射液治疗MPP不仅能提高患者治疗总有效率,减轻炎症反应,还能缩短临床症状持续时间.

目的 探讨清肺消炎丸对不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠的影响.方法 50只小鼠随机分为空白组、模型组、氨苄西林组(0.288 mg/kg)、麻杏石甘汤组(6.05 g/kg)、清肺消炎丸组(2.16 g/kg),每组10只.给药7d后,测定一般情况(体质量及肺、脾、胸腺指数),HE染色观察肺组织病理变化,ELISA法检测血清炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、GCSF、TNF-α)水平,Western blot及RT-PCR法分别检测肺组织TLR4、MyD88、TRAF6蛋白及mRNA表达.结果 与模型组比较,清肺消炎丸组一般情况显著改善(P＜0.01),炎性细胞因子水平,TLR4、MyD88、TRAF6蛋白及mRNA表达显著降低(P＜0.01).结论 清肺消炎丸可缓解不可分型流感嗜血杆菌诱导肺部炎症小鼠肺损伤和炎症,其机制可能与调控被激活的TLR4-MYD88-TRAF6信号通路、抑制炎性细胞因子分泌有关.

目的:探究清肺消炎丸联合头抱曲松、阿奇霉素对老年社区获得性肺炎(CAP)患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响.方法:选择CAP患者130例作为研究对象,随机分为对照组(n=65)及观察组(n=65),对照组给予头抱曲松联合阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清肺消炎丸治疗,对比分析两组治疗前后细胞体液免疫功能、氧化应激指标及炎症因子的变化情况.结果:治疗后,两组CD4+与CD4+/CD8+较治疗前均显著升高(P<0.05),而CD8+较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组CD4+与CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),而CD8+显著低于对照组(P<0.05);两组IgA与IgM水平较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组IgA、IgM水平显著高于对照组(P<0.05);两组MDA水平较治疗前显著降低(P<0.05),而SOD较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组MDA水平显著低于对照组(P<0.05),SOD水平显著高于对照组(P<0.05);两组PCT与CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组PCT与CRP水平显著低于对照组(P<0.05).结论:清肺消炎丸联合头孢曲松、阿奇霉素治疗方案,可有效增强老年CAP患者免疫功能,增强机体抗氧化作用及降低其炎症反应,具有临床推广意义.

[目的]研究清肺消炎丸对幼龄小鼠的急性毒性,评价其用药安全性,为该中成药制剂在儿科临床的安全应用奠定基础.[方法]参照经典的急性毒性实验研究方法进行清肺消炎丸半数致死量(LD50)预试和最大给药量实验,观察幼龄小鼠的毒性反应、体质量变化、饮食饮水、脏器系数、肝肾功能和内脏的组织形态学改变.[结果]LD50预试结果表明受试小鼠均未出现死亡,也未表现出明显的中毒症状,清肺消炎丸的毒性较小,无法测出LD50,故直接进行最大给药量实验.最大给药量实验结果表明,幼龄小鼠给药后的状态、体质量、脏器系数、肝肾功能各项指标以及脏器的组织形态等均正常.本实验中幼龄小鼠1 d的给药剂量为72 g/kg,相当于6～12岁儿童临床用药量的252倍.[结论]清肺消炎丸的毒性极低,对儿童患者具有较高的临床安全性.

目的 探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月—2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患儿口服阿奇霉素片,1片/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服清肺消炎丸,1岁以内小儿:10丸/次,1～3岁:20丸/次,3～6岁:30丸/次,6～12岁:40丸/次,3次/d.两组患儿持续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00％、96.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,血氧分压(pO2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状、肺功能指标和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

目的 探讨清肺消炎丸联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果及对免疫功能及炎性因子水平的影响.方法 选取2016年4月至2018年11月海南省万宁市人民医院收治的CAP患者123例,根据随机数字表法将患者分为对照组(61例)和观察组(62例).对照组在常规治疗基础上采用头孢曲松和阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清肺消炎丸治疗,2组均持续治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、免疫功能指标、炎性因子及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组[87.1％(54/62)比70.5％(43/61)],差异有统计学意义(P=0.024).治疗后2组患者CD4+、CD4+/CD8+比值、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均明显升高,且观察组明显高于对照组[(46±4)％比(38±3)％、(1.87±0.39)比(1.35±0.24)、(3.4±0.6)g/L比(3.0±0.6)g/L、(1.75±0.31)g/L比(1.31±0.27)g/L];CD8+、白细胞介素6、肿瘤坏死因子 α、C反应蛋白水平均明显降低,且观察组明显低于对照组[(24±4)％比(28±5)％、(27±4)ng/L比(38±4)ng/L、(38±5)ng/L比(49±8)ng/L、(17.4±2.3)mg/L比(28.8±4.3)mg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音症状消退时间均明显短于对照组[(2.5±0.3)d比(3.6±0.3)d、(7.7±0.8)d比(9.8±0.5)d、(7.4±0.6)d比(9.5±0.7)d、(7.1±0.5)d比(8.8±0.5)d],差异均有统计学意义(均P<0.05).2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.598).结论 清肺消炎丸联合西药治疗CAP疗效确切,可有效改善机体免疫功能及降低炎性因子指标水平,且不增加不良反应发生率.

目的 研究清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选取2018年8月-2019年8月在方城县人民医院治疗的100例老年社区获得性肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组静脉滴注注射用拉氧头孢钠,1.5 g溶于250mL生理盐水,2次/d.治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,1袋/次,3次/d.两组患者持续治疗14 d.观察两组患者治疗后临床疗效,比较肺炎严重指数(PSI)评分、英国胸科协会改良肺炎评分(CURB-65评分)、血气指标和血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00％、92.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者PSI评分、CURB-65评分显著降低(P＜0.05),且治疗组PSI评分、CURB-65评分降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组二氧化碳分压(pCO2)水平显著降低,血氧分压(pO2)水平显著升高(P＜0.05);并且治疗组血气指标改善程度较大(P＜0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-C RP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P＜0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低更明显(P＜0.05).结论 清肺消炎丸联合注射用拉氧头孢钠治疗老年社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用.

目的 探讨清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染临床疗效.方法 选取2017年1月—2019年12月在天津市滨海新区中医医院治疗的急性上呼吸道感染患儿109例,随机分为对照组(54例)和治疗组(55例).对照组口服头孢丙烯分散片,每次7.5 mg/kg,2次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服清肺消炎丸,2～3岁患儿20丸/次,3～6岁30丸/次,6岁～12岁40丸/次,3次/d.两组患儿疗程7～14 d.观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状和体征,及血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-4和半胱氨酰白三烯(CyslTs)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是90.91％,显著高于对照组的70.37％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复正常时间、恶心咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞流涕时间和咽部充血消失时间都明显早于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清PCT、1L-8、1L-4和CyslTs水平明显降低(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05).结论 清肺消炎丸联合头孢丙烯分散片治疗儿童急性上呼吸道感染效果突出,明显改善患儿症状和体征,降低血清炎性因子水平.

目的 探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各包括63例.对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),1吸/次,2次/d.治疗组患者在对照组基础上口服清肺消炎丸,5 g/次,3次/d.两组患者连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组肺通气功能、自我评估测试量表(CAT)评分和血清炎症因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率(93.65％)高于对照组(80.95％)(P<0.05).治疗后,两组的最大呼气中期流量(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％pred)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组的MMEF、FEV1/FVC、FEV1％pred高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的CAT评分明显降低(P<0.05);治疗组的CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、C反应蛋白(CRP)水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组的MMP-9、TGF-β1、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,改善肺通气功能,降低血清炎症因子,治疗安全性良好.

目的 探讨清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 选取2019年3月-2020年10月天津市人民医院收治的106例AECOPD患者,使用随机数字表法将其随机分成对照组(n=53)和治疗组(n=53).对照组给予氧气驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,2.5 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服清肺消炎丸,60丸/次,3次/d.两组均连续治疗14d.观察两组的临床疗效,比较两组典型症状缓解时间、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能相关参数、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR),血清淀粉样蛋白A(SAA)、基质金属蛋白酶(MMP)-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平及MMP-9/TIMP-1比值.结果 治疗后,治疗组总有效率为94.3％,显著高于对照组的81.1％ (P＜0.05).治疗组咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短(P＜0.05).治疗后,两组mMRC评分及CAT评分均显著低于本组治疗前(P＜0.05);且治疗后治疗组以上评分的降低作用较对照组更显著(P＜0.05).治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较本组治疗前显著升高,但残气容积与肺总量比值(RV/TLC)则均显著降低(P＜0.05);且治疗后,治疗组肺功能参数改善优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组NLR及血清SAA、MMP-9、TIMP-1水平和MMP-9/TIMP-1比值均较本组治疗前显著下降(P＜0.05):且治疗后,治疗组NLR和血清学指标改善优于对照组(P＜0.05).结论 清肺消炎丸联合沙丁胺醇治疗AECOPD的总体疗效满意,能安全有效且迅速地控制患者症状和体征,改善其肺通气功能,并可进一步减轻患者体内炎症反应、纠正其MMP-9/TIMP-1失衡.