目的:观察骶管注射联合爬行训练治疗腰椎管狭窄症(LSS)的疗效。方法:采用随机数字表法将94例LSS患者分为观察组及对照组，每组47例。2组患者均给予超短波及骶管注射治疗(注射药物包括复方倍他米松、利多卡因及维生素B 12等)，观察组在此基础上辅以爬行训练。于入组时、治疗8周后分别采用视觉模拟评分法(VAS)、中文版Oswestry功能障碍指数(ODI)、中文版心理韧性量表(CD-RISC)、闭眼单脚站立测试、起立-行走测试及靠墙半蹲测试对2组患者进行疗效评估。 结果:治疗后2组患者疼痛VAS评分、ODI评分、CD-RISC评分、闭眼单脚站立时长、起立-行走时长、靠墙半蹲时长均较治疗前明显改善( P<0.05)，并且治疗后观察组ODI评分[(19.75±2.65)分]、CD-RISC评分[(79.37±5.70)分]、闭眼单脚站立时长[(9.69±1.54)s]、起立-行走时长[(5.10±0.47)s]及靠墙半蹲时长[(41.37±6.14)s]亦显著优于对照组( P<0.05)。 结论:骶管注射能迅速缓解LSS患者疼痛，如联合爬行训练可进一步改善患者腰椎功能、心理韧性、动静态平衡能力及下肢肌耐力。

特殊种类动物的肢体再生是一个科学现象、也是一个科学的事实，以蝾螈为代表的两栖爬行类动物展现了"完全性"的肢体再生能力，以小鼠为代表的啮齿类哺乳动物展现了"节段性"的肢体再生能力，对这些类动物的比较研究有助于早日解密肢体再生的机制和规律，同时有助于发现高等哺乳类动物肢体再生能力受限的原因。虽然人类肢体再生的能力很弱，但仍然展示了一些珍贵的再生现象，近年来在伤口修复、骨延长等领域展示了较好的再生修复的临床应用。伤口炎性反应被认为是肢体再生中与胚芽的形成最为密切相关的因素。建立良好的动物模型来理解伤口与再生诱导反应的关系非常重要。本文作者长期从事肢体外伤临床修复，也长期参与肢体再生的科学研究，2014、2015年在美国德州农工大学Ken Muneoka实验室进行访问学者工作期间建立了一个新的伤口诱导再生的小鼠模型，即在小鼠P3趾尖侧方打孔，由伤口诱导、没有截肢便能成功诱导出胚芽样的再生结构，其内含有大量增生活跃的细胞，重现了小鼠P3趾尖由蜕变到完全增生的整个再生过程，预示了胚芽发育的重要细胞学基础和分子学机制。展望未来，肢体再生领域会有更多的基础突破，将带来更多、更好的临床治疗新技术，不但应用在伤口修复，还会应用于人类骨、关节、血管、神经、肌腱、皮肤等器官的再生，并能促进更多的再生医学转化。

红火蚁(Solenopsis invicta)具有扩散迅速、攻击性强等特点,常对入侵地区造成巨大的生态危害.虽然很多文献报道了红火蚁对无脊椎动物的影响,但红火蚁对脊椎动物影响的研究较少,也缺乏系统的总结.综述了红火蚁对不同脊椎动物类群的影响和主要的研究方法(野外调查、案例分析、实验室评估、比较分析和人工移除红火蚁),以及脊椎动物对红火蚁的行为和生理防御机制.一般而言,红火蚁常以腹部末端的螯针攻击其他动物并释放毒液,可直接捕食、伤害各种脊椎动物的卵、幼体和成体,并影响动物的行为.此外,红火蚁可降低生境内无脊椎动物的丰度,间接影响捕食者的种群数量.尽管红火蚁是陆生生物,但鱼类可能取食掉落在水面的有翅繁殖蚁而中毒,且漂浮于水面的红火蚁蚁筏也可能对鱼类造成威胁.由于两栖类动物通常体型较小,运动能力较弱,且皮肤缺乏角质层与鳞片毛发等结构的保护,极易受到红火蚁的攻击和伤害.对于鸟类和爬行类,红火蚁主要捕食卵和幼体,并干扰成体的筑巢和育幼行为,降低其繁殖成功率.此外,红火蚁对小型哺乳动物的觅食行为和种群数量均可造成负面影响,并可蛰刺伤害牛羊等家畜,对畜牧业造成巨大的经济损失.一些动物对红火蚁具有行为防御,如用附肢蹬掉体表的红火蚁,或避免取食或接触红火蚁.此外,一些动物能对红火蚁的毒素产生抗体,或调整体内荷尔蒙水平以应对红火蚁的攻击.然而,仍不清楚这些行为和生理反应是否普遍存在于其他脊椎动物,以及能在多大程度上保护其免受红火蚁伤害.值得注意的是,几乎所有的相关研究都是由国外研究者完成的,建议我国学者更多的关注红火蚁对我国经济物种、珍稀动物和食蚁物种的影响.

截至2023年1月,中国共记录312种蛇类,是世界上蛇类多样性最丰富的国家之一.物种特征决定其在环境中的生存能力,在进化生物学、生态学和保护生物学研究中具有重要作用.但是,目前还没有关于我国蛇类形态学、生活史和生态学等特征的完整数据库.本文通过系统查阅已出版的蛇类专业书籍、已发表的文献和爬行动物数据库,共收集整理了中国现有312种蛇类的41个特征数据.这些特征包括以下3个方面:形态特征(包括鳞片、牙齿等25个特征)、生活史特征(包括体长、食性、捕食方式、繁殖方式、活动时间、有无毒性等11个特征)和生态学特征(包括是否中国/岛屿特有种、成体生境、地理分布范围和海拔分布等5个特征).在收集的41个特征中,除颏鳞、吻鳞和地理分布范围数据完整外(100％),其余特征数据都有不同程度的缺失(完整度为7.72％-99.70％).本数据集是目前中国最新和最完整的蛇类特征数据集,可为我国蛇类的生态学、生物地理学和保护生物学等方面的研究提供基础数据支持.

温带臭虫Cimex lectularius L.是一种重要的卫生害虫,严重影响人们的生活和健康.目前有关该虫的防治措施主要以喷洒化学杀虫剂为主,而杀虫剂的使用不当极易导致该虫抗药性的产生或进一步加重,还将对人身安全构成极大的威胁.因此,探索高效、安全的防治方法成为当前温带臭虫防治过程中亟待解决的问题.本研究在实验室条件下采用行为观察法评估了高分子聚合物-聚四氟乙烯对温带臭虫垂直和水平爬行能力的影响.结果表明,随着聚四氟乙烯涂层宽度的增加,温带臭虫的垂直攀爬能力逐渐降低,当涂层宽度为6cm时可100%阻隔温带臭虫垂直攀爬,且涂层的持效期可达112 d以上.而聚四氟乙烯涂层无法阻止温带臭虫的水平扩散.研究结果可为温带臭虫的高效、安全物理预防提供理论依据和技术支持.

目的 探讨采用不可逆电穿孔法消融对同种异体肌腱移植修复兔肌腱缺损的可行性及消融术后组织转归情况.方法 将新西兰大白兔112只随机分为自体肌腱移植组(A组)28只,深低温冷冻同种异体肌腱移植组(B组)28只,不可逆电穿孔消融法(IRE)灭活同种异体肌腱移植组(C组)28只和假手术对照组(D组)28只.各组制备动物后肢第3趾深屈肌腱缺损模型,并采用处理后的肌腱修复缺损;分别于术后1、4、8、12周取材行微血管定量、组织学观察及生物力学测试.结果 术后各组移植肌腱直径比较均无统计学意义(P＞0.05).组织学观察提示B组修复再生速度较慢,表现为成纤维细胞爬行替代及微血管再生能力均低于A、C组.微血管灌注观察提示:微血管有效灌注面积在术后1周时A、B、C组显著低于D组(P＜0.05),术后4、8、12周时B组显著低于A、C、D组(P＜0.05),且8用时A、C组显著高于D组(P＜0.05).生物力学测试提示:B、D组比较移植肌腱最大载荷及硬度仅在术后4周时差异有统计学意义(P＜0.05),其余时间点各组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).各时间点各组移植肌腱破损彤变比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 采用IRE灭活的同种异体肌腱修复兔肌腱缺损切实可行,术后移植肌腱组织形态及生物力学性能恢复与自体肌腱移植组无显著差异.

目的 探讨电针与艾灸足三里穴对糖尿病小鼠心功能及运动功能的影响及其治疗效应是否存在差异.方法 8～9周龄C57雄性小鼠一次性链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,建立1型糖尿病动物模型;空白组腹腔注射等量的枸橼酸钠缓冲液.造模3周后,将糖尿病小鼠再随机分为3组:艾灸干预组、电针干预组和糖尿病组.治疗前后测量各组小鼠血糖和体质量;治疗8周后,在11周末彩色超声心动图检测心脏结构与功能,包括左心室收缩末内径(LVESd)、缩短分数(FS);滚轴测定运动能力,包括坠落时间(潜伏期)和爬行距离.结果 糖尿病组超声心动图短轴缩短率较空白对照组明显降低(P<0.05);电针干预组、艾灸干预组治疗后超声心动图短轴缩短率较空白组无统计学差异(P>0.05).糖尿病组滚轴实验体能测试坠落潜伏期较空白组显著降低(P<0.05);电针干预组、艾灸干预组治疗后,滚轴实验坠落潜伏期较空白组均无统计学差异(P>0.05).电针干预组相比艾灸干预组心功能无明显变化(P>0.05).结论 STZ注射后11周,小鼠心脏收缩功能显著降低,运动能力明显下降,电针和艾灸足三里均能改善STZ诱导的小鼠左心室收缩功能,且两种治疗方法效应相当.

目的:研究人鼻咽癌细胞株中肿瘤干细胞分离鉴定方法及对肿瘤多药耐药机制.方法:取鼻咽癌细胞株(SUNE),进行细胞的培养、传代及鉴定,采用免疫荧光细胞化学技术联合流式细胞仪检测SUNE中CD133及CD13+细胞体外分化能力.利用免疫磁珠分选技术完成CD133+肿瘤细胞纯化,测定CD133+细胞体外增殖能力,将其与未分选及CD133-细胞进行比较.取顺铂、紫杉醇化疗药物,采用CCK-8法测定CD133+细胞耐药性.取10只4周龄ICR小鼠,皮下注射人鼻咽癌细胞株和普通细胞株,分析耐药性.结果:分离培养的SUNE在含有血清的培养基中呈贴壁生长,并且生长活跃,培养2～3 d后倒置显微镜下显示细胞呈梭形、扁平状,光泽度良好,培养2周左右细胞融合瓶底80.00％;流式细胞仪检测结果显示:约0.35％细胞表面膜存在抗原CD133.免疫细胞化学显示:SUNE细胞贴壁爬行,部分细胞能与SUNE中的CD133-相互结合,荧光显微镜下显示呈现橙红色,球状;向经免疫磁珠分选后的细胞中加入培养基,细胞呈单细胞,球形,悬浮生长.随着培养时间的不断延长,细胞开始出现团状生长,体积增加,细胞数量增多,培养24h后细胞开始贴壁生长,培养7d后呈串状生长;CD133+肿瘤细胞、CD133-肿瘤细胞及未分选细胞随着时间的延长细胞均出现增长,且CD133+肿瘤细胞增殖能力显著高于CD133-肿瘤细胞及未分选细胞(P＜0.05).10只小鼠均可见瘤体形成,种植人鼻咽癌细胞株组的瘤体体积显著大于普通细胞株组(P＜0.05).结论:鼻咽癌干细胞中CD133+对化疗药物的耐药性强.

目的 探讨人参总蛋白对帕金森病(PD)模型果蝇脑神经的保护作用及其可能机制.方法 将α-突触核蛋白异常表达的果蝇(PD模型果蝇)分别饲养于正常培养基以及混合0.02、0.04、0.16 g/L人参总蛋白的含药培养基中,研究人参总蛋白对PD模型果蝇的生存状态、寿命、爬行能力及氧化应激水平的影响.采用TBARS法检测果蝇脑部脂质过氧化物(LPO)含量,DTNB法测定谷胱甘肽(GSH)含量,CDNB法检测谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活力,DNPH法检测蛋白质羰基(PC)含量.结果 人参总蛋白能够改善PD模型果蝇存活率降低以及爬行能力异常的状态,并存在一定的浓度依赖性;与对照组比较,PD模型果蝇脑部LPO、GST、PC含量升高,GSH含量降低;人参总蛋白可显著降低PD模型果蝇脑部LPO (P＜0.01)、GST (P＜0.000 1)、PC(P＜0.000 1)含量,升高GSH (P＜0.000 1)含量.结论 人参总蛋白能有效降低PD模型果蝇的病理症状,该作用可能是通过降低氧化应激压力实现的.

目的 构建BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统,与诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)来源MSCs复合种植至羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)/二氧化锆(zirconium dioxide,ZrO2)生物多孔泡沫陶瓷材料,体外共培养,探索缓释系统对iPS-MSCs成骨分化的作用.方法 运用油包水相溶液制备BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶微球,检测微球的药物包封率、载药率和体外缓释速率.建立HA/ZrO2多孔生物泡沫陶瓷材料复合iPS-MSCs及BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统共培养体系,作为实验组;以未复合BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统的细胞-支架复合物作为对照组.两组培养3、7、10、14d,检测细胞的ALP分泌量,RT-PCR检测核心结合因子α1 (core binding factor α1,Cbfa1)、Ⅰ型胶原和锌指结构转录因子(Osterix,OSX)基因表达水平;培养14d时行免疫组织化学染色观察Ⅰ型胶原表达,并通过扫描电镜观察细胞爬行及黏附状态.结果 BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统具有较好的药物包封率及载药率,可延长BMP-2的活性时间.共培养体系体外培养各时间点实验组ALP分泌量及Cbfa1、Ⅰ型胶原、OSX基因相对表达量均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).免疫组织化学染色观察示,实验组荧光数量明显多于对照组,即Ⅰ型胶原表达水平高于对照组;细胞能较均匀地分布于材料上,细胞形态良好.扫描电镜观察示缓释系统能较好地黏附于细胞之间.结论 iPS-MSCs具有促成骨分化能力,在BMP-2明胶/壳聚糖水凝胶缓释系统作用下其促成骨能力显著增强.iPS-MSCs与缓释系统结合后能良好黏附于材料上,且细胞活性较好.