目的 探讨周氏红鹿方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)的临床效果.方法 选取2021年7月至2023年3月上海中医药大学附属龙华医院收治的80例Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)患者作为研究对象.采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例.对照组采用甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合周氏红鹿方治疗.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺液常规水平,比较两组临床疗效.结果 治疗后,两组NIH-CPSI评分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组白细胞计数(WBC)水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组卵磷脂小体水平均增加,且治疗组大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 周氏红鹿方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(湿热瘀阻型)较单独西药的疗效更好,可显著缓解患者的临床症状,改善前列腺液常规水平.

目的:观察复方蓝棕果片联合揿针治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效和安全性。方法:选取2019年1月至2020年4月宜宾市第二人民医院门诊诊治的113例BPH患者，采用随机数字表法分为对照组57例和观察组56例。对照组口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗，观察组口服复方蓝棕果片联合揿针治疗，连续治疗12周。比较两组国际前列腺症状量表(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Q max)、残余尿量(PVR)及中医证候改善情况，检测血清炎症因子(IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α)水平，记录不良反应。 结果:与治疗前相比，两组治疗后Q max显著提高，IPSS评分、QOL评分、PVR、中医证候评分及血清IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α水平显著降低( P<0.05)。治疗后，观察组Q max高于对照组，IPSS评分、QOL评分、PVR、中医证候评分及血清IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α水平低于对照组( P<0.05)。观察组无不良反应发生，明显低于对照组的17.5%( P<0.05)。 结论:复方蓝棕果片联合揿针治疗BPH安全且有效，值得临床推广。

目的 探究中西医辅助改良耻骨上前列腺切除术治疗前列腺增生合并尿潴留临床疗效及对尿动力学影响.方法 选择列腺增生合并尿潴留患者110例,均给予改良耻骨上前列腺切除术,按照入院先后,以信封法随机分为2组.对照组术后采用非那雄胺片和甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,研究组术后在对照组基础上采用针刺、温灸以及前列腺微波治疗.比较2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量(RUV)、最大尿流率(Qmax)与生活质量评分(QOL评分)方面的差异,统计2组临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,2组IP-SS评分、QOL评分均显著改善(P均<0.05),且研究组患者改善幅度显著优于对照组(P均<0.05).研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).治疗后,2组RUV及Qmax均较治疗前显著改善(P均<0.05),且研究组改善幅度更为显著(P均<0.05).结论 中西医辅助改良耻骨上前列腺切除术治疗前列腺增生合并尿潴留患者临床疗效显著,具有较好安全性.

目的 研究多沙唑嗪在住院前列腺增生患者中的心血管安全性.方法收集首都医科大学宣武医院2016 年1 - 12月诊断为前列腺增生且使用甲磺酸多沙唑嗪缓释片或坦索罗辛缓释胶囊的住院患者的相关资料, 分析两组患者使用这2 种药物后发生心绞痛、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭等心血管事件的情况.结果共有80 例患者符合纳入标准, 多沙唑嗪组51 例 (63. 75％), 坦索罗辛组29 例 (36. 25％), 两组患者基本资料比较差异无统计学意义.使用2 种药物后, 发生心绞痛、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭等心血管事件共13 例 (16. 25％), 多沙唑嗪组12 例 (心绞痛6 例、急性心肌梗死3 例、心律失常7 例、心力衰竭3 例, 同时发生急性心肌梗死、心律失常1 例, 同时发生心绞痛、心律失常1 例, 同时发生心绞痛、心律失常、心力衰竭2 例), 坦索罗辛组1 例 (心绞痛), 两组间心血管事件发生率比较差异有统计学意义 (23. 53％ vs. 3. 45％, P = 0. 043).结论 多沙唑嗪增加前列腺增生患者发生心绞痛、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭等心血管事件的风险, 尤其是心血管危险分层较高的患者;建议前列腺增生患者选用多沙唑嗪前进行心血管危险分层, 对于心血管中高危患者选择高选择性的α1 受体阻滞剂.

目的:评价和营内托方益气活血托毒方对于ⅢB型前列腺炎患者的治疗效果.方法:本研究以ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,通过开展随机、对照研究试验,观察益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎患者的效果,并与前列欣胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片两种不同治疗方案对研究对象的NIH-CPSI评分的缓解情况,以及对两组患者肿瘤坏死因子、白细胞介素10水平的影响情况进行对比,从而评价益气活血托毒方的治疗效果.结果:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片的治疗方案对于缓解患者的疼痛不适症状,排尿症状,以及整体的生活质量评分的临床效果显著优于前列欣对照组.同时,研究也对治疗前后两组患者的前列腺液细胞因子IL-10、TNF-a进行测定,发现细胞因子TNF-α治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照,IL-10治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照组.结论:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效显著.

目的 研究甲磺酸多沙唑嗪(Dox)缓释片在Beagle犬体内的药动学,评价其生物等效性.方法 8条健康Beagle犬,采用双周期、双交叉、单剂量分别ig Dox缓释片受试制剂或参比制剂4mg;建立血浆中Dox液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测方法,进行方法精密度、准确度、回收率、基质效应、稳定性方法学验证;测定给药前(0 h)及给药后2、3、4、5、6、8、10、12、14、16、24、36、48、72 h血浆中Dox经时血药浓度,运用DAS3.2.8计算其药动学参数,并评价其生物等效性.结果 LC-MS/MS方法学经验证符合检测要求.主要药动学参数如下:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(29.998±3.725)、(31.207±5.586)ng/mL,Tmax分别为(11.5±2.33)、(11.25±1.035)h,AUC0-t分别为(528.549±84.526)、(539.852±94.232)ng·h/mL;受试制剂AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90％置信区间分别为参比制剂相应参数的84.6％～113.9％、88.6％～107.5％和90.2％～104％,均在80％～125％范围内.结论 Dox缓释片受试制剂与参比制剂生物等效.

目的:观察多沙唑嗪联合双氯芬酸钠治疗前列腺电切术(TURP)后膀胱痉挛(BS)的安全性和有效性.方法:以2017年1月-2018年1月某院经TURP治疗的良性前列腺增生患者126例作为研究对象,采用随机数表法,将126例患者分为观察组和对照组,每组63例.对照组于TURP术后口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片进行治疗,观察组口服甲磺酸多沙唑嗪片联合双氯芬酸钠栓肛塞进行治疗.比较2组BS时间和次数、视觉模拟评分量表(VAS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评分、膀胱冲洗液变淡时间、导管留置时间、术后住院天数和不良反应的发生率.结果:观察组BS发生频率、BS持续时间和VAS评分均较对照组高,差异有显著性(P＜0.05).观察组HAMD评分和HAMA评分均高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).2组膀胱冲洗液变淡时间、导管留置时间和术后住院天数的比较无显著差异(P＞0.05).126例患者均成功完成手术,术后服用期间未见任何药物相关不良反应.结论:多沙唑嗪联合双氯芬酸钠治疗TURP术后BS安全和有效.

目的:观察电热针联合西药治疗良性前列腺增生症(BPH)合并急性尿潴留(AUR)的临床疗效.方法:将70例BPH合并AUR患者按随机数字表法分为对照组和观察组各35例.对照组予非那雄胺片和甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用电热针治疗,2组均治疗10天.比较2组治疗前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积及治疗后膀胱残余尿量、导尿管留置时间、导尿管拔管成功率.结果:治疗后,2组IPSS均较治疗前降低,前列腺体积均较治疗前缩小,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组IPSS低于对照组,前列腺体积小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组膀胱残余尿量、导尿管留置时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组导尿管拔管成功率88.57％,高于对照组的68.57％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:电热针联合西药治疗BPH合并AUR,可有效缓解症状,提高导尿管拔管成功率.

目的:探究与分析前列腺电切术(electro-prostatectomy,TURP)术后口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合双氯芬酸钠栓肛塞治疗术后膀胱痉挛的临床疗效及安全性.方法:选取本院2020年3月至2022年5月收治的接受TURP患者110例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各55例,对照组实施TURP术后口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,观察组在其基础上加用双氯芬酸钠栓肛塞治疗,对比两组术后膀胱痉挛发生时间及次数、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、膀胱冲洗液变淡时间、导管留置时间、术后住院时间以及不良反应发生率.结果:观察组术后0～24 h、术后24～78 h、术后48～72 h分别与对照组术后0～24 h、术后24～78 h、术后48～72 h相比,术后膀胱痉挛发生持续时间较短,术后膀胱痉挛次数较少,VAS评分较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组相比术后膀胱冲洗液变淡时间、导管留置时间及术后住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).两组术后不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:TURP术后应用甲磺酸多沙唑嗪联合双氯芬酸钠治疗术后膀胱痉挛的效果突出,可有效缩短膀胱痉挛的发生时间,降低发病次数,缓解疼痛程度,缩短各临床症状时间,且用药期间并未增加不良反应,安全性较高.