目的 探讨盐酸拉贝洛尔联合低分子肝素对子痫前期患者血管内皮损伤指标和血小板参数的影响.方法 选取2021年3月至2023年3月收治的子痫前期患者108例为对象,随机数字表法分为观察组、对照组,每组54例.对照组以盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合低分子肝素治疗.评估2组临床疗效、胎盘血流灌注参数、血管内皮功能、血小板参数、治疗安全性.结果 观察组总有效率为90.74％(49/54),高于对照组为74.07％(40/54)(P＜0.05).治疗后,观察组胎盘血流灌注参数血流指数(FI)、血管化指数(VI)、血管化-血流指数(VFI)高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组血管性血友病因子(vWF)、血管内皮素-1(ET-1)低于对照组(P＜0.05),一氧化氮(NO)高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组血小板聚集指数(PAG)、颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血小板活化因子(PAF)低于对照组(P＜0.05). 2组不良反应发生率为12.96％(7/54)、9.26％(5/54),差异无统计学意义(P＞0.05)o结论 盐酸拉贝洛尔联合低分子肝素对子痫前期患者,增加胎盘血流灌注,改善血管内皮功能,抑制血小板过度活化,安全性良好.

目的:探讨重度子痫前期采用硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔方案的疗效。方法:选取忻州市人民医院2015年1月至2018年1月收治的重度子痫前期患者100例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例，对照组实施硝苯地平缓释片治疗，观察组实施硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔辅助治疗，比较两组疗效、病情控制时间、住院时间；观察治疗前后患者舒张压、动脉压、24 h尿蛋白定量变化；观察产后出血、胎儿窘迫、胎盘早剥、新生儿窒息等母婴并发症发生率；观察产妇心悸、血压下降等不良反应发生率。结果:观察组总有效率[100.00%(50/50)]高于对照组[80.00%(40/50)]，差异有统计学意义(χ 2＝8.145， P<0.05)；观察组治疗后的舒张压[(80.56±1.21)mmHg]、动脉压[(114.19±12.50)mmHg]、24 h尿蛋白定量[(1.01±0.21)g]低于对照组[(85.46±1.56)mmHg、(131.21±12.51)mmHg、(2.21±0.32)g]( t＝7.935、16.355、4.823，均 P<0.05)；观察组病情控制时间[(3.46±0.45)d]、住院时间[(19.34±2.24)d]均短于对照组[(5.46±1.21)d和(10.23±1.41)d]，差异均有统计学意义( t＝6.268、6.145，均 P<0.05)；观察组产后出血、胎儿窘迫、胎盘早剥、新生儿窒息等母婴并发症发生率[10.00%(5/50)]低于对照组[24.00%(12/50)]，差异有统计学意义(χ 2＝6.924， P<0.05)；观察组产妇心悸、血压下降等不良反应发生率[4.00%(2/50)]低于对照组[16.00%(8/50)]，差异有统计学意义(χ 2＝6.644， P<0.05)。 结论:硝苯地平缓释片联合盐酸拉贝洛尔辅助治疗重度子痫前期可获得较好预后，可有效减少母婴不良结局的发生，有效改善产妇的生命体征和减少蛋白尿，加速疾病控制，缩短住院的时间。

目的 探讨盐酸拉贝洛尔片治疗妊娠期高血压加重银屑病病例,为临床安全用药提供参考.方法 分析1 例盐酸拉贝洛尔片加重妊娠期高血压伴银屑病的治疗过程,结合文献资料,探讨盐酸拉贝洛尔片引起皮疹的作用机制及特点.结果 盐酸拉贝洛尔片加重妊娠期高血压伴银屑病病情,使患者皮疹症状加重.结论 特殊人群银屑病的治疗过程中需敏锐识别药品不良反应,β受体阻滞剂对于伴银屑病的妊娠期高血压患者要谨慎使用.

目的 探讨黄芪注射液、盐酸拉贝洛尔及硫酸镁联合治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法 选取2013年6月至2015年12月该院收治的160例妊娠高血压综合征患者,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组各80例.两组患者均采用盐酸拉贝洛尔和硫酸镁注射液治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后血压变化情况、24 h蛋白尿、血浆黏度及妊娠结局.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后观察组收缩压、舒张压及平均动脉压、24 h蛋白尿和血浆黏度均明显低于对照组,观察组产后出血、胎心异常、新生儿窒息、胎儿宫内窘迫及剖宫产发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液、盐酸拉贝洛尔及硫酸镁联合治疗妊娠高血压综合征疗效确切,能有效控制孕妇血压,缓解蛋白尿,且产后并发症发生率较低.

目的 研究银杏达莫注射液联合盐酸拉贝洛尔对妊娠期高血压疾病孕妇血清纤维蛋白原(FIB)、内皮素水平(ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化及母婴结局的影响.方法 选取2014年5月-2015年5月该院收治的90例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,按随机数表法均分为观察组与对照组.对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上另给予银杏达莫注射液治疗,1个疗程2周,均治疗1个疗程.比较两组收缩压、舒张压及FIB、ET-1、NO水平变化,记录母婴不良结局及不良反应发生率.结果 两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).两组治疗后FIB、ET-1水平低于治疗前,NO水平高于治疗前(P＜0.05);观察组FIB、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.05);观察组母婴不良结局发生率显著低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 银杏达莫注射液联合盐酸拉贝洛尔可有效降低妊娠期高血压疾病患者血压,改善内皮功能及母婴结局,安全性高,具有较好的临床应用价值.

目的:观察加味杞菊地黄汤辨治妊娠期高血压-子痫前期(阴虚肝旺证)对母婴结局的影响及对细胞毒性因子-血管内皮功能的影响.方法:将160例患者采用SAS软件生成,随机按数字表法分为对照组和观察组各80例.对照组采用25％硫酸镁注射液10 mL+5％葡萄糖100 mL,静脉滴注,连续使用7d至病情稳定;口服盐酸拉贝洛尔片,100 mg/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上采用内服加味杞菊地黄汤,1剂/d.两组疗程均为连续观察至妊娠终止前1d.记录孕妇妊娠结局,并计算自然流产、妊娠期高血压心脏病、胎盘早剥、羊水过少、产后出血及死亡等7种不良妊娠结局累积发生率;记录死胎死产、胎儿窘迫及低出生体质量、新生儿窒息及新生儿死亡等胎儿不良结局的累积发生率;进行治疗前后血压水平和阴虚肝旺证评估;检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血清胱抑素C(CysC),神经肽Y(NPY),血清内皮素-1(ET-1),一氧化氮(NO),同型半胱氨酸(Hcy),血管性血友病因子(vWF)水平.结果:对照组孕妇不良妊娠结局累积发生率30.77％,高于观察组的13.16％(x2 =6.940,P＜0.01);观察组早产率15.79％,低于对照组的25.64％,但组间比较差异无统计学意义,观察组足月分娩率78.95％,高于对照组的62.82％(x2 =4.841,P＜0.05);对照组胎儿不良结局的累积发生率为32.05％,高于观察组的17.11％(x2=4.626,P＜0.05);治疗后观察组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平均低于对照组,阴虚肝旺证评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组患者IL-6,TNF-α,CysC,NPY,ET-1,vWF和Hcy水平均低于对照组(P＜0.01),NO水平高于对照组(P＜0.01);观察组临床综合疗效总有效率为94.74％,高于对照组的83.33％(x2=5.097,P＜0.05).结论:在西医常规治疗的基础上,服用加味杞菊地黄汤辨证,且进一步控制了患者的血压,减轻了临床症状,降低了母婴不良结局,提高了综合治疗效果,并能改善血管内皮功能,减轻细胞毒性因子的损伤.

目的 探讨尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者血清前列腺素E2(PGE2)、Apelin水平及母婴结局的影响.方法 选取西安医学院第二附属医院2016年3月—2017年8月收治的妊娠期高血压患者120例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组60例.在常规治疗基础上,对照组患者给予尼莫地平联合盐酸拉贝洛尔治疗,研究组患者在对照组基础上加用丹参注射液治疗;两组患者均连续治疗10 d.比较两组患者临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及血清PGE2、Apelin水平,不良母婴结局发生情况.结果 研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者DBP、SBP低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者血清PGE2、Apelin水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者血清PGE2、Apelin水平高于对照组(P<0.05).研究组患者不良母婴结局发生率(21.67％)低于对照组(38.33％)(P<0.05).结论 尼莫地平与盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液可有效降低妊娠期高血压患者血压,提高临床疗效及血清PGE2、Apelin水平,降低不良母婴结局发生风险.

目的 探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液对妊娠期高血压患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年11月-2017年4月平顶山市第一人民医院收治的78例妊娠期高血压患者,通过随机数字表法分为对照组与研究组各39例,所有患者均予以降血压等所患疾病常规对症治疗,对照组在此基础上采用盐酸拉贝洛尔治疗,研究组采用盐酸拉贝洛尔+丹参注射液治疗,2组均持续治疗10d,治疗结束后统计对比2组临床疗效、入院时及疗程结束后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、血清β2-MG、Hcy水平变化情况、母婴结局、不良反应发生率.结果 治疗后研究组和对照组临床总有效率比较(94.87％vs74.36％)差异有统计学意义(χ2=6.303,P=0.012);治疗后2组DBP、SBP均较治疗前降低,且研究组DBP、SBP水平降低程度显著大于对照组(t=15.760,P＜0.001;t=10.708,P＜0.001);治疗后2组血清β2-MG、Hcy水平较治疗前降低,且研究组血清β2-MG、Hcy水平均较对照组降低明显(t=21.121,P＜0.001;t=22.803,P＜0.001);研究组不良妊娠结局率(23.08％)明显低于对照组(46.15％)(χ2=4.058,P=0.032);研究组不良反应发生率(15.38％)与对照组(10.26％)比较差异无统计学意义(χ2=0.459,P=0.498).结论 盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液可明显降低妊娠期高血压患者血压、血清Hcy、β2-MG水平及母婴不良结局率,具有较高的有效率和一定的安全性,值得临床上推广使用.

目的:探讨盐酸拉贝洛尔联合川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压的临床疗效及对母婴结局的影响.方法:回顾性分析2016年10月至2017年10月陕西省西安市中心医院收治的68例妊娠期高血压患者,按照随机数字表法分为观察组(n=34)与对照组(n=34).常规治疗基础上,对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组给予盐酸拉贝洛尔联合川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗10 d.对比两组治疗前、后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及治疗期间不良反应发生率,随访至分娩,比较两组分娩方式及不良妊娠结局发生率.结果:治疗前,两组SBP、DBP及血清Hcy、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP及血清Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).观察组自然分娩率为67.65％(23/34),显著高于对照组的41.18％(14/34)(P<0.05);观察组早产率为11.76％(4/34),胎儿窘迫发生率为5.88％(2/34),明显低于对照组的32.35％(11/34)、23.53％(8/34)(P<0.05).两组头晕、乏力、胸闷等不良反应发生率、产后出血率及新生儿窒息发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:盐酸拉贝洛尔联合川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压可有效降低患者血压及Hcy、hs-CRP水平,且具有一定安全性,有利于改善母婴结局.

目的 观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效.方法 将72例PIH患者按照双盲法随机分为2组.对照组35例予盐酸拉贝洛尔注射液治疗;治疗组37例予复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗.2组均连续治疗1周.比较2组临床疗效;观察2组治疗前后血压变化及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)变化;观察2组不良妊娠结局.结果 治疗组总有效率94.59％,对照组总有效率77.14％,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).2组治疗后舒张压(SDP)、收缩压(SBP)均较本组治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组SDP、SBP均低于对照组(P＜0.05).2组治疗后ET均较本组治疗前升高(P＜0.05),NO降低(P＜0.05);治疗后治疗组ET高于对照组(P＜0.05),NO低于对照组(P＜0.05).2组不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组不良妊娠结局较治疗组严重.结论 复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,可有效改善患者血压、NO、ET,改善不良妊娠结局.