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童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床分析
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 选取2014年3月至2015年5月,在我院接受治疗的反复呼吸道感染患儿94例,根据随机数字表法分为观察组及对照组各47例.对照组患儿给予常规抗感染与对症支持治疗,观察组则在此基础上加用童康片与细菌溶解产物治疗.分别对比两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为95.74% (45/47),显著高于对照组的80.85% (38/47),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组IgG、IgA、IgM水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组抗生素使用时间、病情复发次数、临床症状消失持续时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组腹泻、恶心、轻度贫血发生率对比均不明显,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果显著,可提高患儿机体免疫力,同时有利于改善患儿临床症状,缩短康复时间,具有较高的安全性.
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编辑人员丨2023/8/6
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雷火灸治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察雷火灸治疗反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例RRTI患儿随机分为3组,每组40例.雷火灸组予雷火灸治疗,对照组分别给予口服童康片和艾灸疗法.疗程2个月,疗程结束后观察中医证候疗效及血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)的变化,随访1年记录呼吸道感染次数.结果:雷火灸治疗组和童康片对照组临床疗效、中医证候疗效、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)对比差异无统计学意义(P>0.05),雷火灸治疗组临床疗效、中医证候疗效、免疫球蛋白(IgG、IgA)改善优于艾灸对照组(P<0.05).结论:雷火灸可以防治小儿反复呼吸道感染,提高抗病能力,值得临床推广应用.
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编辑人员丨2023/8/6
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健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽的临床观察
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽的临床疗效.方法:按照随机数字表法,将65例肺脾两虚证慢性咳嗽患儿随机分为治疗组32例和对照组33例.对照组予童康片口服,治疗组予以健脾补肺膏口服.两组均治疗1个月,治疗期间观察咳嗽的缓解时间和消失时间,采用中医症状积分评估惠儿的临床症状、评估疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿咳嗽缓解和消失时间均低于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患儿中医相关兼并症状与体征积分均较治疗前提高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组患儿肺脾两虚证相关证候积分高于对照组(P<0.05).结论:健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽有较好临床疗效.
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编辑人员丨2023/8/6
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益气固本胶囊对哮喘小鼠模型ICAM-1、VCAM-1水平的影响
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨益气固本胶囊对哮喘小鼠模型ICAM-1、VCAM-1水平的影响.方法 将60只BALB/c小鼠随机分为对照组(10只)、模型组(14只)、益气固本胶囊组(12只)、地塞米松片组(12只)、童康片组(12只),分别将益气固本胶囊(55mg/ml)、地塞米松片(0.005mg/ml)、童康片(44mg/ml)给予各药物组灌胃,对照组、模型组给予等容积的纯净水灌胃,每日1次,连续30日.根据文献采用卵蛋白(OVA)致敏建立小鼠哮喘模型.给药后的第21天激发哮喘模型,每日激发1次,连续10日,激发前1小时药物组给予受试药.Olympus BX51显微镜下观察病理组织形态学变化;应用NIS-EL-EMNT BR图像分析测定支气管基底膜周径(Pbm)、上皮黏膜层面积(WAmuc)、平滑肌面积(WAm)、气管内壁面积(WAi),并用Pbm将测量值标准化;用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定血清和肺泡灌洗液中ICAM-1、VCAM-1的含量.结果 与模型组相比较,益气固本胶囊组小鼠炎症细胞浸润程度明显降低(P<0.05),上皮黏膜层、平滑肌层增厚及气道壁增厚情况明显改善(P<0.05),血清及肺泡灌洗液中ICAM-1、VCAM-1的含量也明显降低(P<0.05).结论 益气固本胶囊可以通过降低哮喘小鼠体内ICAM-1、VCAM-1的含量来抑制炎症细胞黏附迁移,减轻哮喘气道炎症,从而降低气道高反应性和抑制气道重塑.
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编辑人员丨2023/8/6
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中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的网状Meta分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 系统评价中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库自建库至2022年2月1日所收录的中成药治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验,采用RevMan5.4、Stata 14软件分析数据.结果 最终纳入36项研究,干预措施涉及6种中成药,分别为玉屏风颗粒/口服液、槐杞黄颗粒、黄芪颗粒、童康片、黄龙止咳颗粒、馥感啉口服液,对照措施采用常规西医治疗.网状Meta分析的结果显示,常规西医治疗联合中成药治疗效果均高于单纯常规西医治疗,在临床有效率方面中成药排名为童康片>黄龙止咳颗粒>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>馥感啉口服液>黄芪颗粒;在提升免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平方面中成药排名为馥感啉口服液>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>童康片>黄芪颗粒;在提升IgG水平方面中成药排名为馥感啉口服液>童康片>黄芪颗粒>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液;在减少复感次数方面中成药排名为馥感啉口服液>玉屏风颗粒/口服液>槐杞黄颗粒>黄芪颗粒.结论 在西医常规治疗基础上联合中成药可提高儿童反复呼吸道感染的临床效果,但由于纳入研究数量和质量的限制,结论仍需高质量的研究加以验证.
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编辑人员丨2023/8/5
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童康片治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 分析评价童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 使用计算机对中英文数据库,包括中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed和Web of Science进行文献检索,收集各数据库建库起至2022年12月2日童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床随机对照试验(RCT),使用RevMan5.4软件进行Meta分析.结果 共纳入13项RCTs、包括1411例患儿.Meta分析结果显示:试验组总有效率高于对照组[RR=1.25,95%CI(1.19,1.31),P<0.000 01],且童康片单用及联合化学药的差异没有统计学意义;治疗后两组免疫球蛋白IgA[MD=-0.05,95%CI(-0.48,0.37),P=0.80]、IgG[MD=-0.16,95%CI(-0.95,0.62),P=0.68]、IgM[MD=0.02,95%CI(-0.32,0.37),P=0.90]、不良反应率[RR=0.80,95%CI(0.23,2.80),P=0.73]比较,差异无统计学意义.结论 童康片可提高治疗儿童反复呼吸道感染的疗效,且单用或联合化学药对其有效率影响不大,对IgA、IgG、IgM及不良反应发生情况没有明显影响.
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编辑人员丨2023/8/5
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童康片检测方法的修订研究
编辑人员丨2021/1/16
目的:对童康片的质量标准进行提高,完善其质量评价方法.方法:采用显微鉴别法对童康片中山药和陈皮进行鉴别,采用薄层色谱法对童康片中黄芪、白术、防风和陈皮进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速1.0 mL·min-1,对童康片中黄芪甲苷进行了含量测定.结果:山药和陈皮粉末显微特征明显;黄芪、白术、防风和陈皮薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰.黄芪甲苷在0.026618~1.703526μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=7);平均加样回收率为:96.5%,RSD为1.9%.测定样品11批,黄芪甲苷的含量在58~106μg·片-1之间.结论:经方法学验证,提高后的质量标准可更全面有效地用于童康片的质量控制.
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编辑人员丨2021/1/16
