目的:观察灵归方治疗肾虚血瘀型弱精子症的有效性与安全性.方法:本研究采用随机对照的研究方法,选取2022 年9 月至2023 年9 月于中国中医科学院西苑医院男科就诊的肾虚血瘀型弱精子症患者 90 例,随机数字表法将其1∶1 随机分为试验组(45 例)和对照组(45 例).试验组接受灵归方治疗,对照组接受左卡尼汀口服溶液治疗,疗程均为12 周,随访12 周.观察两组患者治疗前后的精液参数、中医证候评分、生殖激素、妊娠率与精子DNA碎片指数变化.结果:两组患者治疗前精液参数比较,无统计学差异(P>0.05),试验组治疗后与治疗前相比,患者前向运动精子百分率[(19.25±3.08)%vs(38.57±4.99)%]、精子总活力[(32.29±3.64)%vs(46.50±4.77)%]、精子浓度[(83.9±37.2)×106/ml vs(95.1±34.9)×106/ml]均存在明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05);精液量[(3.38±0.38)ml vs(3.24±0.45)ml],差异不具有统计学意义(P>0.05).对照组治疗后与治疗前相比,患者前向运动精子百分率[(19.75±4.28)%vs(34.46±5.07)%]、精子总活力[(33.02±4.93)%vs(43.11±4.72)%]、精子浓度[(85.2±39.7)×106/ml vs(88.1±35.2)×106/ml]均存在明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05);精液量[(3.46±0.52)ml vs(3.30±0.37)ml],差异不具有统计学意义(P>0.05).治疗后试验组前向运动精子百分率、精子总活力、精子浓度的改善均优于对照组(P<0.05);试验组精液量与对照组相比差异不具有统计学意义(P>0.05).妊娠率、生殖激素与精子DNA碎片指数方面,两组间治疗前后及各组治疗前后均未见统计学差异(P>0.05).两组患者都未见严重不良反应.结论:灵归方可改善肾虚血瘀型弱精子症患者的精子前向运动百分率,对改善患者妊娠率具有潜在作用,安全性良好.

目的:对自制冷冻片微型载体（Strawtop）法与麦管法冷冻保存人微量精液的冻存效果进行系统评价。方法:采用前瞻性研究分析2018年5月1日至2018年6月30日期间于同济大学附属东方医院生殖医学中心行卵胞质内单精子显微注射（ICSI）助孕治疗的患者捐献的部分精液样本，比较自制Strawtop法与麦管法冷冻人精子复苏后的冷冻复苏率、DNA碎片指数（DNA fragmentation index，DFI）、超显微结构和受精能力与胚胎发育情况。结果:Strawtop法冻存人精子的冷冻复苏率（46.8%±17.1%）显著高于麦管法（23.1%±13.7%， P=0.001）；与冷冻前（18.9%±11.6%）相比，麦管法（33.5%±15.0%）冷冻精子复苏后的DFI显著增加（ P=0.019），而Strawtop法冻融人精子的DFI（23.4%±11.7%）与冷冻前相比差异无统计学意义（ P=0.375）；Strawtop法对冷冻精子超显微结构的损伤低于麦管法；Strawtop法冻融精子、麦管法冻融精子和新鲜精子的正常受精率、卵裂率和受精后48 h（第2日）的优质胚胎率差异均无统计学意义（ P>0.05）。 结论:Strawtop法冷冻人微量精液冷冻复苏率高于麦管法，复苏精子的损伤较小，且复苏后无需离心洗涤即可直接用于ICSI，具有较高的临床应用价值。

目的:探讨辅助生育夫妇的男性年龄与精液质量及精子DNA碎片化指数（DNA fragmentation index，DFI）的关联性。方法:采用横断面研究，收集2020年1月至2023年8月期间在武汉大学人民医院生殖医学中心因非男性因素行辅助生殖技术助孕治疗的3 361例男性的临床资料。使用计算机辅助精液分析系统分析精液质量参数，使用精子核染色体结构检测分析DFI。将受试者按年龄分为20~29岁（A组）、30~39岁（B组）和40~59岁（C组）3组。采用多元线性回归和限制性立方样条（restricted cubic spline，RCS）法分析年龄与精液质量参数及DFI之间的关联。结果:共纳入研究对象共3 361例，年龄为（34.86±5.34）岁。B组和C组的精子前向运动率［（40.17±18.16）%、（37.83±16.96）%］及精子总活动率［（55.27±21.37）%、（53.09±21.14）%］显著低于A组［（43.78±18.16）%、（58.29±20.24）%］；精子浓度［（78.96±63.04）×10 6/mL、（91.93±72.28）×10 6/mL］及DFI［（19.18±12.18）%、（21.73±12.52）%］显著高于A组［（71.75±57.44）×10 6/mL，（16.31±10.04）%］，差异均有统计学意义（均 P<0.001）。C组的精液量［（2.94±1.42）mL］显著低于A组［（3.28±1.43）mL］和B组［（3.15±1.58）mL］，差异均有统计学意义（均 P<0.05）。在调整了文化程度、体质量指数、吸烟、饮酒、禁欲天数后，多元线性回归结果显示：与A组相比，B组年龄与精子前向运动率（ β=-3.055，95% CI：-4.879~-1.231）、精子总活动率（ β=-2.366，95% CI：-4.516~-0.216）呈负相关，与精子浓度（ β=7.752，95% CI：1.398~4.106）、DFI呈正相关（ β=2.744，95% CI：1.526~3.961）。与A组相比，C组年龄与精液量（ β=-0.379，95% CI：-0.565~-0.192）、精子前向运动率（ β=-5.507，95% CI：-7.714~-3.301）、精子总活动率（ β=-4.932，95% CI：-7.532~-2.331）呈负相关，与精子浓度（ β=17.288，95% CI：9.604~24.973）、DFI（ β=5.226，95% CI：3.753~6.699）呈正相关。RCS分析结果显示，年龄与精液量存在显著线性剂量-反应关系（ P非线性检验=0.424），精液量随年龄增长而下降（ P<0.001）；年龄与精子浓度、精子前向运动率、精子总活动率及DFI呈非线性剂量-反应关系（ P非线性检验=0.003、 P非线性检验<0.001、 P非线性检验<0.001、 P非线性检验=0.004）。 结论:非男性因素行辅助生殖助孕术的男性中，年龄超过30岁与精液量、精子前向运动率及精子总活动率下降，与精子浓度及DFI上升显著相关。

目的:寻找体外受精（ in vitro fertilization， IVF）过程中合适的精液处理方法。 方法:本研究采用前瞻性随机对照双盲设计，选取300例因女性因素且男性生育力检查未见异常行IVF-胚胎移植（embryo transfer，ET）助孕的不孕夫妇为研究对象，纳入的患者通过计算机产生随机数进行随机化分组，分为浮游组（新型无损伤精子筛选技术，FY组， n=100）、密度梯度组（DG组， n=100）和上游组（SU组， n=100）。收集三组患者受精后剩余的精子观察精子超微结构，并比较三组优选后精子DNA碎片指数（DNA fragment index，DFI）及IVF-ET治疗过程中的受精率、卵裂率、优质胚胎率及妊娠率等指标之间的差异。 结果:FY组精子DFI显著低于DG组和SU组（3.22%±2.73%比8.31%±2.14%比6.43%±2.56%），差异有统计学意义（ P=0.02），FY组的精子头、尾部质膜完整率明显高于其他两组（92.0%±24.2%比80.2%±29.5%比73.2%±30.1%和93.9%±1.2%比80.1%±1.1%比74.9%±1.2%），差异具有统计学意义 （P=0.01， P=0.03）。FY组的优质胚胎率、囊胚形成率明显高于DG组和SU组［44.14%（452/1024）比32.30%（292/904）比32.46%（296/912）和54.40%（396/728）比43.52%（302/694）比46.34%（330/712）］，差异均具有统计学意义（ P均<0.001）。新鲜周期FY组的妊娠率和植入率明显高于DG组和SU组［57.14%（24/42）比33.33%（16/48）比35.56%（16/45）和50.00%（30/60）比27.45%（14/51）比28.26%（13/46）］，差异具有统计学意义（ P=0.04， P=0.02）。复苏周期FY组的妊娠率和植入率明显高于DG组和SU组［52.38%（22/42）比31.25%（10/32）比37.14%（13/35）和52.38%（22/42）比29.41%（10/34）比30.56%（11/36）］，差异具有统计学意义（ P=0.03， P=0.02）。 结论:浮游法可减少对精子造成的物理损伤，提高精子质膜的完整率，降低精子DFI，改善辅助生殖技术结局。

目的:比较精子DNA碎片指数(DFI)对因男方因素行卵胞质内单精子显微注射(ICSI)周期临床和实验室指标的影响，探讨DFI与临床助孕结局的关系。方法:回顾性队列研究分析2016年1月至2017年12月期间于南京医科大学第一附属医院生殖医学科因男方因素进行ICSI助孕的387个周期的临床资料。所有周期均为首次进行ICSI助孕，选用拮抗剂灵活方案促排卵。根据精子DFI的检测结果将所有周期分成3组，A组：精子核DNA完整性良好(DFI≤15%，167个周期)，B组：精子核DNA完整性中等(15%0.05)，C组的男方年龄[(32.56±5.70)岁]高于A组[(30.27±4.04)岁， P=0.002]和B组[(30.22±4.81)岁， P=0.003]。A组ICSI的正常受精率(86.7%)和可移植胚胎率(88.3%)均显著高于B组(83.8%， P=0.024 5；84.9%， P=0.012 1)和C组(82.1%， P=0.005 6；84.4%， P=0.022 7)，但优质胚胎率和流产率组间差异均无统计学意义( P>0.05)。C组的累积活产率(74.7%)较A组和B组下降(82.0%、78.6%)，但差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:精子DFI是评估男性生育力的一个重要指标，男方年龄增高可能会导致DFI升高。精子DNA损伤可能会影响胚胎发育及辅助生殖的结局，DFI≥30%可能降低ICSI周期的累积活产率，但还需更大样本的研究。

目的:探讨精子DNA碎片指数(DFI)与精子形态、精子运动参数的相关性。方法:选取2020年5月至2021年7月在本院治疗的475例男性精液样本，根据不同DIF将患者分为DFI<15%组(178例)、15%≤DFI≤30%组(155例)和DFI>30%组(142例)，比较三组的精子形态、精子运动参数，采用Pearson相关分析DFI与精液常规指标、精子形态与精子运动参数的相关性。结果:DFI<15%组的前向运动精子百分率(PR)、非前向运动精子率(NP)、PR＋NP、前向运动精子浓度、非前向运动精子浓度、前向运动精子总数、非前向运动精子总数大于15%≤DFI≤30%组和DFI>30%组，差异均有统计学意义(均 P<0.001)；DFI>30%组的不动精子率(IM)、不动精子浓度、不动精子总数大于DFI<15%组和15%≤DFI≤30%组，差异均有统计学意义(均 P<0.001)。DFI<15%组的正常精子形态率、精子运动曲线速度、精子运动直线速度、路径速度、头部侧摆幅度大于15%≤DFI≤30%组和DFI>30%组，差异均有统计学意义(均 P<0.001)；DFI>30%组的直线性、前向性、鞭打频率大于DFI<15%组和15%≤DFI≤30%组，差异均有统计学意义(均 P<0.001)。精子DFI与不动精子率、不动精子浓度、不动精子总数呈正相关，与PR、NP、PR＋NP、前向运动精子浓度、非前向运动精子浓度、前向运动精子总数、非前向运动精子总数呈负相关( P<0.05)。DFI与正常精子形态率呈负相关( P<0.05)；DIF与精子运动直线性、精子运动前向性、鞭打频率呈正相关，与精子运动曲线速度、直线速度、路径速度及头部侧摆幅度呈负相关(均 P<0.05)。 结论:精子DFI与部分精液常规参数、精子正常形态率、精子运动参数存在相关性，可作为精子质量的参考指标。

目的:探究维生素E对潜水高气压暴露大鼠精子质量的作用。方法:将16只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为溶剂对照组与维生素E组，每组8只。在每次高气压暴露前，维生素E组给予100 mg/kg维生素E灌胃；溶剂对照组给予等量玉米油灌胃。2组大鼠均暴露于60 m空气环境下，每次1 h，连续暴露30 d，于最后一次暴露出舱后立即处死大鼠。HE染色观察大鼠睾丸的形态；显微镜观察大鼠精子的密度和活力；流式细胞仪检测精子DNA碎片指数。结果:与溶剂对照组相比，维生素E组大鼠的睾丸形态、精子密度无明显改变（ P>0.05）；精子活力和精子DNA碎片指数明显得到改善（ P<0.05）。 结论:维生素E可有效防护潜水高气压暴露大鼠精子DNA损伤的发生和精子活力的下降。

男，32岁，因结婚3年，妻子流产2次来我院就诊。查体：身高175 cm，体重75 kg，外观正常。精液常规检查示：精子计数186个(正常参考值>39个)，精子总活力83.3%(正常参考值>40.0%)，精子向前活动率70.51%(正常参考值>32.0%)，精子DNA碎片指数8.91%(正常参考值≤15%：精子完整性好)。

目的:探讨不同的精液处理方式对精子DNA碎片指数（DNA fragmentation index，DFI）检测结果的影响，评价当前精液处理方式对男性生育力评估的准确性。方法:本研究采用自身配对设计，选取2021年8月至2022年1月期间在广西壮族自治区妇幼保健院生殖医学中心行体外受精助孕患者在取卵当日获得的50份精液。每一份精液分为3组，进行不同方法处理，A组：精液样本混匀后留取精液原液50 μL；B组：密度梯度离心后留取精液与梯度液交界层的精液50 μL；C组：密度梯度离心后，吸取精子沉淀团加入含有1.0 mL精子洗涤液的试管底部置于培养箱内上游15 min后，吸取50 μL上游液。精液处理后，进行精液常规检测和精子DFI检测。采用Pearson进行分析DFI和精子不动精子百分率、精子前向运动百分率的相关性。结果:C组的精子活动率［（96.83±2.28）%］显著高于A组［（57.16±11.28）%］和B组［（22.54±9.35）%］，组间两两比较和3组之间比较差异均有统计学意义（均 P<0.001）。B组的不动精子百分率［（77.46±9.35）%］、DFI［37.18%（30.41%，47.80%）］高于C组［（3.14±2.31）%、0.78%（0.00%，2.07%）］和A组［（42.83±11.28）%、22.00%（14.75%，29.25%）］，组间两两比较和3组之间比较差异均有统计学意义（均 P<0.001）。Pearson分析结果显示，A组和B组的DFI与不动精子百分率呈正相关（ r=0.304， P=0.032； r=0.612， P<0.001），B组DFI与精子前向运动百分率呈负相关（ r=-0.517， P<0.001）。 结论:对于同一份精液，不动精子的DFI显著高于活动精子的DFI。精液原液的DFI值因受不动精子的干扰，不能真实反映参与受精的活动精子的DNA情况，提示应该选择梯度离心法、上游法或其他方法收集的活动精子进行DFI检测，这样更能准确地评估男性生育力。

目的:探究不同精子DNA碎片化指数（DNA fragmentation index，DFI）精液精子细胞中的非编码小RNA（small non-coding RNA，sncRNAs）表达量差异。方法:筛选2021年10月至2022年8月期间于海军军医大学附属长海医院生殖医学中心门诊就诊的不育男性患者纳入研究。按DFI分为DFI正常组（DFI<15%）48例、DFI临界状态组（DFI为15%~30%）40例和DFI升高组（DFI>30%）48例，比较3组患者的精子细胞中sncRNAs相对表达量的差异，并分析差异sncRNAs与精子活力的相关性。结果:3组样本的年龄、精子浓度差异均无统计学意义（均 P>0.05）。3组间精子活力差异有统计学意义（ P<0.001），其中DFI升高组的精子活力［（30.36±4.75）%］较DFI正常组［（63.38±9.56）%， P<0.001］和DFI临界状态组［（56.50±5.87）%， P=0.034］下降。3组样本的sncRNAs靶点存在差异性表达，与其余两组相比，DFI升高组中Glu-CTC-40-10和SeC-TCA-37-4相对表达量降低，Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p相对表达量增加，差异均有统计学意义（均 P<0.001）。Spearman相关性分析显示，Glu-CTC-40-10、SeC-TCA-37-4与精子活力之间呈正相关（ r=0.384， P<0.001； r=0.441， P<0.001），Gly-GCC、iMet-CAT-18-18和hsa-miR-151a-5p与精子活力之间呈负相关（ r=-0.437， P<0.001； r=-0.423， P<0.001； r=-0.515， P<0.001）。 结论:与DFI正常的精子细胞相比，sncRNAs在DFI临界状态及升高的精子细胞中存在差异性表达，可能与DFI形成的分子机制有关，具有作为男性不育生物学标志物的潜力。