目的:观察小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗痰热壅肺型小儿支气管肺炎的疗效及对血清活化蛋白(APC)和白细胞介素1受体(IL-1R)的影响。方法:选择2016年6月至2018年6月丽水市妇幼保健院收治的小儿支气管肺炎患儿116例为观察对象，采用随机数字表法均分为观察组和对照组各58例，两组患儿均给以常规治疗，观察组在此基础上采用小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗。观察两组患儿治疗后疗效、临床症状消失时间，以及治疗前后的APC和IL-1R水平变化情况。结果:治疗后，观察组的临床总有效率为96.55%，高于对照组的81.03%，差异有统计学意义(χ 2＝7.017， P＝0.008)；观察组的退热时间、肺部啰音消失时间、X线炎症消失时间及咳嗽消失时间均短于对照组，差异均有统计学意义( t＝9.134、13.157、3.407、8.532，均 P<0.05)。治疗前，两组患儿的血清ACP和IL-1R水平比较，差异均无统计学意义( t＝0.480、0.501，均 P>0.05)；治疗后，两组患儿的血清ACP水平均升高(均 P<0.05)，且观察组高于对照组( t＝5.029， P<0.05)；而两组血清IL-1R水平均降低(均 P<0.05)，且观察组低于对照组( t＝11.835， P<0.05)。 结论:小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗痰热壅肺型小儿支气管肺炎疗效确切，可迅速改善患儿的临床症状，可能与其可降低血清IL-1R水平和提高APC水平有关。

[目的]基于网状Meta分析评价中成药联合吸入疗法对儿童支气管哮喘的疗效及安全性.[方法]计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网数据库(Wanfang Data)、维普信息资源系统(VIP)、Embase、PubMed、Web of Science等数据库中收录的中成药联合吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的临床随机对照试验,应用Stata14对数据进行网状Meta分析.[结果]最终纳入28项研究,包括7种中成药,分别为寒喘祖帕颗粒、槐杞黄颗粒、痰热清注射液、小儿肺热咳喘颗粒、喘可治注射液、玉屏风颗粒、珠贝定喘丸.网状Meta分析结果显示,在提高总有效率方面,优选概率排名曲线(surface under the cumulative ranking curve,SUCRA)的概率排序居前3位的依次为痰热清注射液联合吸入疗法、喘可治注射液联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;改善肺功能指标呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)最优的干预措施分别为痰热清注射液联合吸入疗法、寒喘祖帕颗粒联合吸入疗法、珠贝定喘丸联合吸入疗法;对不良反应发生率的SUCRA概率排序的分析结果显示,小儿肺热咳喘颗粒联合吸入疗法可能为副作用最小的干预措施,珠贝定喘丸联合吸入疗法可能为副作用较大的干预措施.[结论]中成药联合吸入疗法较单纯吸入疗法可提高小儿支气管哮喘的有效率及改善肺功能指标,且安全性较好.

目的 探讨小儿热速清颗粒对流感患儿症状改善时间及炎性因子水平的影响.方法 采用简单随机抽样方法,选择2022年3月至2023年6月在我院接受诊治的流感患儿93例,用随机数表法分成对照组(46例)、观察组(47例).对照组口服磷酸奥司他韦,在其基础上观察组予小儿热速清颗粒治疗,对比2组疗效、症状改善时间、炎性因子水平、不良反应情况.结果 较对照组,观察组临床有效率更高,流涕、发热、咳嗽与鼻塞改善时间更短,白细胞介素(IL)-6、干扰素(INF)-γ与C反应蛋白(CRP)水平更低,差异有统计学意义(P＜0.05);2组不良反应率比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿热速清颗粒治疗流感疗效确切,能抑制炎性因子表达,减轻炎症反应,促症状改善,且安全性较高.

目的:基于Plackett-Burman和G1-熵权法设计结合Box-Behnken响应面法优化小儿热速清制粒成型工艺.方法:以二次成型率、吸湿率、休止角、溶化率为指标,通过单因素试验优选合适的因素与水平进行Plackett-Burman设计进而确定关键工艺参数,采用基于G1-熵权法结合响应面设计优化小儿热速清颗粒的成型工艺.结果:优化后处方为药辅质量比7∶3,糊精∶甘露醇质量比1∶1,矫味剂阿司帕坦质量分数0.3％、蜜桃香精质量分数0.2％;工艺:80％乙醇(2％PVP-K30)为润湿剂湿法制粒,60 ℃干燥1h;综合评分的平均值为94.46.结论:该制备工艺可靠、稳定、重复性好,可用于优化小儿热速清颗粒的成型工艺.

目的 探讨穴位贴敷联合小儿热速清颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、淀粉样蛋白A(SAA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响.方法 选择流行性感冒患儿99例,按随机数表法分为对照组、观察1组、观察2组,各33例.对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,观察1组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,观察2组在观察1组基础上行穴位贴敷.3组均治疗1周.比较治疗1周后3组临床疗效,症状消失时间,治疗前和治疗1周后的血清MIF、SAA、HMGB-1水平及治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗1周后,观察2组总有效率(93.94％,31/33)高于观察 1 组(75.76％,25/33)、对照组(51.52％,17/33)(P＜0.05),观察 1 组高于对照组(P＜0.05).对照组、观察1组、观察2组咽痛消失、发热消失、体温恢复正常、咳嗽消失、鼻卡他/鼻塞消失及流涕消失时间呈逐渐缩短趋势(P＜0.05).治疗1周后,3组血清MIF、SAA、HMGB-1水平与治疗前比较均降低,对照组、观察1组、观察2组血清MIF、SAA、HMGB-1水平呈逐渐降低趋势(P＜0.05).3组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿热速清颗粒可有效促进流感患儿相关症状缓解,减轻患儿机体炎症反应,提高治疗效果;小儿热速清颗粒基础上联用穴位贴敷治疗效果更佳,且安全性良好.

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法 选取 2023 年 1 月—5 月北京市通州区妇幼保健院收治的 98 例流感患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各 49 例.对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者 30 mg/次,15～23 kg者 45 mg/次,23～40 kg者 60 mg/次,＞40 kg者 75 mg/次,均为 2 次/d,以温开水溶解后口服.治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,1～3 岁者1 袋/次,3～7 岁者1.5 袋/次,7～12 岁者2 袋/次,均为 3 次/d.两组疗程均为 5 d.观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间.比较治疗前后两组儿童生活质量量表 4.0(Peds QLTM4.0)、90 项症状自评量表(SCL-90)评分及血常规指标和C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 95.92%,显著高于对照组的 83.67%(P＜0.05).治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).治疗后,两组Peds QLTM4.0 评分均显著增加,而SCL-90 评分均显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90 评分改善优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组淋巴细胞计数(LYMP#)均显著增加,而中性粒细胞计数(NEUT#)、单核细胞计数(MONO#)和CRP水平均显著下降(P＜0.05);治疗后,血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著(P＜0.05).结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切,可迅速减轻症状,利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态,值得临床推广应用.

儿童流感属温病范畴,病因主要为风热邪毒,临床可分为轻症邪犯肺卫、邪毒犯胃、卫气同病,重症毒热壅肺、气营两燔,恢复期正虚邪恋等证型.治疗儿童流感的中成药品种较多,临床常用于轻症邪犯肺卫证有小儿豉翘清热颗粒、儿童抗感颗粒、蒲地蓝消炎口服液、清宣止咳颗粒等;用于邪毒犯胃证有葛根芩连微丸、藿香正气(口服)液等;用于卫气同病证有小儿热速清颗粒、黄栀花口服液等;用于重症毒热壅肺证有小儿肺热咳喘口服液(颗粒)、小儿咳喘宁口服液(颗粒)、小儿清热利肺口服液等;用于气营两燔证的有紫雪、安宫牛黄丸等.中成药治疗儿童流感具有优势,但应辨证施治,合理用药.

目的:观察小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证的临床疗效.方法:将140例儿童甲型流感风热犯卫证患者随机分为对照组和观察组,每组70例.对照组给予奥司他韦颗粒治疗,同时给予解热镇痛、抗过敏、止咳等药物对症处理,观察组在对照组治疗基础上加用小儿热速清颗粒.比较2组临床疗效,记录患儿治疗不同时间段腋温、退热时间及风热犯卫证评分.结果:观察组总有效率96.97％,高于对照组的84.62％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组腋温均逐渐下降,观察组腋温在治疗24 h、48 h后均低于对照组(P＜0.05).治疗72 h,2组腋温比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组退热时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均较治疗前降低(P＜0.01);观察组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均低于对照组(P＜ 0.01).结论:在西药治疗基础上加用小儿热速清颗粒治疗风热犯卫型甲型流感,能有效减轻患儿的临床症状,快速退热,效果优于单纯西药治疗.

建立同时测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、甘草酸、大黄酸、和厚朴酚、厚朴酚9种成分的含量测定方法.采用UPLC,Acquity UPLC HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);0.1％磷酸乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液为流动相(B),梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm.被测定的9种成分色谱峰均有较好的分离度,各成分均有较好的线性范围和线性关系(r≥0.999);平均加样回收率在95.84％ ～101.4％,RSD均小于3.0％.该方法快速、简便,测定结果准确可靠,适用于小儿豉翘清热颗粒的质量控制.

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平及疗效影响.方法:小儿肺炎支原体肺炎患儿117例,根据随机数字法分为对照组和观察组.对照组患儿采用常规西药对症治疗,观察组患儿采用常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗.观察两组患儿治疗后临床症状、体征消失时间、住院时间、Ig-M转阴率、血清炎症因子及肺功能指标水平变化情况.结果:观察组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气促缓解时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗后hs-CRP、IL-10、IL-17A、TNF-α及RR水平均较治疗前下降,FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较治疗前上升(P＜0.05).观察组患儿治疗后血清炎症因子水平和肺功能指标水平均优于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗2周、4周肺炎支原体Ig-M转阴率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:连花清瘟颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速缓解患儿临床症状、体征,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺功能.