目的:建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法。方法:色谱柱为ACQUITY UPLCTMC18柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.2 ml/min；检测波长250 nm；柱温30 ℃；进样量2 μl。结果:绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.789 5~15.793 4 μg ( r=0.999 6)、0.571 8~11.445 6 μg( r=0.999 4)、0.110 7~2.214 7 μg( r=0.999 3)、0.047 5~0.950 5 μg( r=0.999 2)、0.269 8~5.395 8 μg( r=0.999 7)、0.085 1~1.703 9 μg( r=0.999 5)、0.105 7~2.113 0 μg( r=0.999 4)、0.065 6~1.312 1 μg( r=0.999 3)、0.080 5~1.611 2 μg( r=0.999 5)、0.057 7~1.153 3 μg( r=0.999 4)；定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251 μg/ml；平均加样回收率分别为99.11%、98.87%、97.83%、98.10%、98.17%、98.30%、98.10%、98.14%、97.99%、98.02% ( RSD<2.0%)；精密度、重复性、稳定性试验的 RSD<2.0%。 结论:所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好，可用于小儿金翘颗粒的质量控制。

目的 建立UPLC法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷b1、b2.方法 使用Acquity UPLC BHE C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱;检测波长:254 nm;体积流量:0.3 mL/min;柱温:30℃;进样量3 μL.结果 柴胡皂苷b1、b2 线性范围分别为 0.006～0.374 mg、0.003～0.214 mg,平均回收率分别为 98.97%、99.35%,RSD值分别为 1.82%、1.16%.结论 所建立方法准确、稳定,重现性好,可用于小柴胡颗粒的质量控制和评价.

目的 建立测定"十大晋药"黄芪、党参、连翘、远志、柴胡、黄芩、酸枣仁、苦参、山楂、桃仁中铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)5 种有害元素含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法.方法 采用微波消解法处理样品,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标.采用ICP-MS法测定,射频功率为 1 200 W,采用碰撞模式,碰撞气为氦气,载气为氩气,载气流速为 0.70 L/min,等离子体气体流速为9.00 L/min,泵速为0.3r/s.结果 Pb质量浓度在0～50 ng/mL,As质量浓度在0～50 ng/mL,Cd质量浓度在0～10 ng/mL,Hg质量浓度在 0～5 ng/mL,Cu质量浓度在 0～200 ng/mL范围内与响应值线性关系良好(R2≥0.999 4);检测限分别为 0.20,0.20,0.02,0.01,0.50 ng/mL,定量限分别为 0.70,0.70,0.06,0.03,1.70 ng/mL;回收率分别为 94.94%,81.30%,88.30%,85.00%,93.81%,RSD分别为 2.01%,1.63%,1.32%,1.83%,1.12%(n=6);重复性试验结果的RSD为 0.92%～2.31%(n=6);精密度试验结果的RSD为 0.81%～3.81%(n=6).Pb,As,Cd,Hg,Cu有害元素的风险评估靶标危害指数(THQ)均小于 1.结论 该方法简便、高效,可为"十大晋药"中有害元素分析方法的建立与评估提供参考.

《神农本草经》记载黄芩:"味苦平,主诸热黄疸,肠澼泄痢,逐水,下血闭,恶疮,疽蚀,火疡."以《神农本草经》中黄芩主治作用为线索,分析经方中黄芩的应用.黄芩主治诸热黄疸时,多配伍柴胡、半夏等,以小柴胡汤类方为代表方;治疗肠澼泄痢时,常配伍黄连、芍药等,如葛根黄芩黄连汤、黄芩汤、泻心汤类方等;下血闭时,多配伍芍药、桃仁及虫类药等,如大黄廑虫丸、鳖甲煎丸;治疗恶疮、疽蚀、火疡时,多与王不留行、花椒、芍药、桑白皮等配伍,代表方为王不留行散.张仲景临证又拓展了黄芩主治作用,将黄芩与不同药物配伍发挥不同作用,如黄芩配伍半夏、黄连、干姜等治疗心下痞;配伍阿胶、黄连等治疗心中烦;配伍白术、附子等治疗出血;配伍当归、白术等治疗内热扰胎.

目的:采用HPLC法测定柴胡疏肝散中芍药内酯苷、芍药苷、柴胡皂苷a、甘草苷、苯甲酰芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵、α-香附酮 8 个成分的含量.方法:采用月旭C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为 1.0 mL/min;检测波长为 254 nm.结果:上述 8 个成分分别在 0.60～60.00 μg/mL(r=0.9996)、2.60～260.00 μg/mL(r = 0.9991)、2.20～220.00 μg/mL(r = 0.9998)、3.20～320.00 μg/mL(r = 0.9998)、3.40～340.00 μg/mL(r=0.9995)、1.60～160.00 μg/mL(r=0.9990)、2.80～280.00 μg/mL(r=0.9997)、1.10～110 μg/mL(r=0.9997)的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,10 批柴胡疏肝散中芍药苷内酯、芍药苷、柴胡皂苷a、甘草苷、苯甲酰芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵及α-香附酮的平均含量分别为 1.80、0.80、0.66、3.62、3.85、6.16、8.67、0.23 mg/g.主成分分析可将样品按厂家分为 2 类,偏最小二乘判别分析发现芍药内酯苷、甘草苷及甘草酸铵为影响分类差异的主要成分.结论:该研究建立的多成分含量测定方法快速便捷,重复性好,可为柴胡疏肝散的质量评价提供参考.

基于王旭高"治肝三十法",认为儿童抽动障碍的发生发展以肝气病→肝火病 肝风病的动态演变规律为主线,三个阶段分别以肝气郁结、肝火亢盛、肝风内动为基本病机;同时以肝血虚滞、肝阴失养为主的肝之气血阴阳偏颇为要点,以他脏累及或渐及他脏的五脏关系失衡为补充.以治肝三十法为指导原则,TD肝气病治以疏肝理气法、疏肝通络法,可用小柴胡汤、四逆散;TD肝火病治以清肝法、泻肝法、化肝法,可用龙胆泻肝汤、泻青丸、当归龙荟丸、化肝煎;TD肝风病治以熄风和阳法、熄风潜阳法,可用羚角钩藤汤、六味地黄丸;同时全程兼顾调和肝之本脏气血阴阳以及他脏病变的治疗.

李虹从事中医内科临床30余年,擅长化裁经方治疗慢性咳嗽.以典型临证医案为线,运用小青龙汤、大柴胡汤、半夏厚朴汤等经方,分享浙派中医舟山地区李氏内科临证学术经验.

目的 建立测定护肝片(胶囊)中柴胡皂苷K含量的超高效液相色谱串联质谱法.方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH-C18 柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为 0.30 mL/min,柱温为 35℃,进样量为 1μL.电喷雾离子源,负离子检测,多反应监测模式,离子源温度为 150℃,毛细管电压为 4.0 kV,脱溶剂温度为 500℃,锥孔气流量(氮气)为 50 L/h,碰撞气流速(氩气)为 0.15 L/h,氮气流量为 800 L/h.结果 柴胡皂苷K质量浓度在 0.2007～5.0176μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r = 0.9999,n = 5);检测限为 0.05 mg/kg,定量限为 0.20 mg/kg;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于 3.0%;平均加样回收率为 98.43%,RSD为 0.95%(n = 9).12 个厂家 47 批样品中有 28 批的柴胡皂苷K含量介于 0.5564～3.5899μg/g.结论 该方法操作简便、快捷、灵敏度高、重复性好,可用于护肝片(胶囊)的质量控制.

目的:探讨柴胡皂苷D对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及叉头框蛋白O1(FoxO1)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)通路的影响.方法:以高脂饮食联合小剂量链脲佐霉素腹腔注射诱导建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、柴胡皂苷D低剂量、中剂量、高剂量(50、100、150 mg/kg)组、二甲双胍(24.2 mg/kg)组,每组12只,另取12只SD大鼠以基础饲料喂养,并腹腔注射等剂量生理盐水,设为对照组.大鼠经药物分组处理后,测定大鼠空腹胰岛素(FINS)水平、空腹血糖(FBG)水平,计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI);行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),计算血糖曲线下面积(AUC);检测大鼠肝糖原及肝脏脂肪合成情况;ELISA检测大鼠血清致炎因子水平;Western blot检测大鼠肝组织FoxO1/PGC-1α通路蛋白表达.结果:与对照组比较,模型组大鼠肝糖原显著减少,脂肪合成显著增多,FINS、FBG、IRI、AUC、血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平、肝组织FoxO1/PGC-1α通路p-FoxO1/FoxO1、PGC-1α蛋白表达水平显著升高,ISI水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,柴胡皂苷D各剂量组与二甲双胍组大鼠肝糖原增多,脂肪合成减少,FINS、FBG、IRI、AUC、血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平、肝组织FoxO1/PGC-1α通路p-FoxO1/FoxO1、PGC-1α蛋白表达水平降低,ISI升高,且柴胡皂苷D各剂量组间呈剂量依赖性(P<0.05);柴胡皂苷D高剂量组与二甲双胍组比较,大鼠各指标无明显差异(P>0.05).结论:柴胡皂苷D可能通过抑制FoxO1/PGC-1α信号通路激活从而降低血糖,抑制炎症,降低2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗.

目的 探讨柴胡皂苷类成分的肠吸收特性.方法 基于大鼠外翻肠囊模型,以累积吸收量(Q)、吸收速率常数(Ka)为指标,以超高效液相色谱-串联质谱技术为手段,检测柴胡总皂苷提取液(8 g/mL,以生药量计)中柴胡皂苷A、B2、C、D、F在十二指肠、空肠、回肠中的吸收情况.结果 柴胡皂苷A、B2、C、F在十二指肠、空肠、回肠中吸收回归方程的相关系数(r)均大于0.95,柴胡皂苷D在上述肠段中的r均小于0.95;与同成分在十二指肠中的吸收比较,柴胡皂苷A、C在空肠、回肠中循环120 min时的Q、Ka以及柴胡皂苷F在回肠中循环120 min时的Q、Ka均显著降低(P＜0.05).结论 柴胡皂苷A等5种柴胡皂苷类成分在十二指肠、空肠、回肠中均有吸收,其中柴胡皂苷A、B2、C、F均为线性吸收,符合零级吸收特征;柴胡皂苷D为非线性吸收.