目的:为纳米材料在航海食品保鲜中的应用提供理论依据。方法:通过对国内外研究现状和结果的分析、总结，综述了复合纳米包装膜材料和复合纳米涂膜材料在蔬果和动物性食品保鲜以及军事食品中的应用效果以及目前存在的一些应用问题。结果:纳米材料在食品保鲜中具有良好的效果，尤其是在抗菌抑菌、氧化分解乙烯、抑制蔬果呼吸等方面得到业界的肯定。目前应用较多的仍为蔬果类，纳米材料在动物性食品保鲜以及军事食品的应用上也有一定价值，其相应产品有待开发。结论:纳米材料保鲜技术的研究目前处于起步阶段，还有存在一些问题。通过进一步研究改进，纳米材料保鲜技术会成为食品保鲜技术的发展趋势。

目的:探讨CO 2点阵激光Fusion融合模式对小鼠皮肤增生性瘢痕(HS)的影响及其机制。 方法:将50只雄性C57BL/6J小鼠采用随机数字表法分成空白对照组(空白涂膜剂基质0.1 ml)、模型组(空白涂膜剂基质0.1 ml)、10 mJ激光治疗组(10 mJ组)、20 mJ激光治疗组(20 mJ组)和阳性对照复方醋酸地塞米松乳膏(DXM，0.1 ml)组，每组10只。空白对照组皮下注射生理盐水，其余各组小鼠均于背部皮肤注射博来霉素(BLM)(1 mg/ml)制作HS模型，3周后采用温哥华瘢痕量表(VSS)评估皮肤瘢痕增生情况。治疗4周后处死小鼠，取瘢痕全层皮肤组织，苏木精-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色法观察病理形态，免疫荧光染色检测血小板内皮细胞黏附分子(CD31)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达，蛋白质印迹法(Western blot)检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)表达。组间数据比较采用单因素方差分析，最小显著性差异法(LSD)或Tamhane’s T2法进行两两比较。结果:模型组、10 mJ组、20 mJ组和DXM组VSS总评分高于空白对照组[(7.900±0.800)、(8.200±0.600)、(8.000±0.700)、(7.900±0.700)分比(0.000±0.000)分， t＝31.227、43.218、36.140、35.689， P均<0.05]，差异均有统计学意义。治疗4周后，空白对照组小鼠背部皮肤组织中表皮细胞排列整齐，层次清晰；模型组有较厚的表皮增生；10 mJ组有少量毛囊生出；20 mJ组毛囊排列较整齐；DXM组基本无表皮增生。空白对照组、10 mJ组、20 mJ组、DXM组的CD31、TGF-β1染色强度以及α-SMA、FN、Col Ⅰ蛋白相对表达量均明显低于模型组，且20 mJ组低于10 mJ组[α-SMA(3.840±0.410)、(2.560±0.260)、(2.180±0.250)、(1.330±0.150)比(0.980±0.120)， t＝21.171、17.448、13.684、5.762；FN(3.880±0.420)、(2.920±0.300)、(2.460±0.260)、(1.180±0.140)比(1.020±0.140)， t＝20.429、18.149、15.421、2.556；Col Ⅰ(3.360±0.340)、(2.480±0.260)、(2.020±0.220)、(1.360±0.180)比(1.000±0.160)， t＝19.861、15.330、11.857、4.727， P均<0.05]，差异均有统计学意义。 结论:CO 2点阵激光Fusion融合模式可减轻小鼠皮肤瘢痕增生，其机制可能与抑制瘢痕组织中CD31、TGF-β1和α-SMA、FN、Col Ⅰ蛋白表达有关。

目的:制备一种可涂覆于材料表面、具有抑菌抗病毒性能的涂膜,旨在应用于多种公共场所设施表面以控制病原微生物的传播.方法:以无毒易挥发的乙醇溶解聚乙烯醇缩丁醛(PVB)树脂材料,通过掺杂具有抑菌抗病毒性能的纳米氧化锌(ZnONP)或纳米氧化铜(CuONP)颗粒,制备具有抑菌抗病毒性能的涂膜材料,并研究纳米颗粒种类、粒径、掺杂量对涂膜消毒性能的影响.结果:扫描电镜表征结果表明CuONP和 ZnONP 可与 PVB形成稳定涂膜,且该涂膜的接触面积越大、纳米颗粒掺杂量越高,对大肠杆菌、MS2 噬菌体的灭活效果越好.接触面积大于80 cm2 时灭活率可达 90%,且去除速率大于 1%/min.结论:PVB复合涂膜具有高效的抑菌抗病毒活性,可为公共卫生消毒提供新手段.

以羧甲基壳聚糖(CMCS)和醛化羧甲基纤维素(CMC-CHO)为原料,制备可溶性CMCS/CMC-CHO复合膜.结果发现:复合膜具有较好的拉伸强度、延展性、透湿性和透光性,且对近紫外光具有良好的阻隔作用;CMCS/CMC-CHO涂膜液对黑曲霉和扩展青霉的抑制效果优于CMCS.草莓涂膜保鲜实验显示,CMCS/CMC-CHO涂膜液的应用效果优于CMCS和CMCS/CMC-CHO/Gly,经7 d贮藏,草莓的腐烂率、质量损失率分别比对照减少了41.94％、10.64％,而硬度、有机酸含量、可溶性固形物含量、还原糖含量和抗坏血酸(VC)含量分别比对照提高了35.11％、36.67％、14.13％、3.51％和 44.30％.

目的 观察马尾松树皮提取物(pinus massoniana bark extract,PMBE)稳定牙本质基质和封闭牙本质小管效果,为其防治牙本质过敏提供实验依据. 方法 制备牙本质块60个,随机分为6组(n=10):乙醇组,氟涂膜组,1％,2％,4％和8％PMBE组.酸蚀牙本质使牙本质小管开放,各组分别用无水乙醇,氟涂膜,1％,2％,4％和8％ PMBE乙醇溶液涂刷牙本质表面.采用场发射扫描电镜观察牙本质表面及剖面的显微形貌,并测量牙本质小管口开放视野面积(ADTO)、牙本质小管口开放相对面积(PADTO)和小管封闭深度(SD). 结果 8％ PMBE组ADTO及PADTO显著低于乙醇组(P＜0.05),但与氟保护漆组比较差异无统计学意义(P＞0.05).4％ PMBE组ADTO及PADTO显著低于1％,2％ PMBE组及乙醇组,但显著高于8％ PMBE组.扫描电镜见乙醇组牙本质表面牙本质小管完全开放,管壁疏松;氟保护漆组牙本质小管完全封闭;PMBE组管壁胶原基质清晰可见、致密,小管口封堵程度随PMBE浓度增高而增加,8％ PMBE组小管口基本完全封堵,剖面可见封堵物.结论 PMBE乙醇溶液局部涂布使用具有稳定胶原基质和封闭牙本质小管的双重功效,8％ PMBE溶液效果最佳,PMBE具备一定治疗牙本质过敏的作用.

目的 优选丹参祛痘涂膜剂提取工艺条件和制备方法,并对其抗炎作用进行观察.方法 采用L.(3)4正交实验法考察温度、溶剂浓度、提取时间及提取次数对隐丹参酮和丹参酮ⅡA提取率的影响,优选醇提条件;正交实验优选出涂膜剂的基质组方;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀模型研究该涂膜剂的抗炎作用.结果 醇提工艺条件为8倍量90％乙醇75℃回流提取3次;时间分别为2、1、1h,制备涂膜剂的基质最优组方为聚乙烯醇(PVA)∶甘油∶西黄蓍胶=1.0g∶2.5mL∶ 1.0g;与基质对照组比较,祛痘涂膜剂中剂量(1％)与高剂量(2％)具有抗炎作用,能显著降低小鼠耳廓肿胀度(P＜0.05).结论 丹参祛痘涂膜剂提取与制备工艺稳定可控,成膜性好,无刺激性,无毒,具有较显著的的抗炎作用.

目的 观察自制清热解毒烧伤膏对烧伤创面修复的影响.方法 将符合入选标准的94例烧伤患者按随机数字表法分为2组,每组47例.在常规治疗与创面处理基础上,对照组局部外涂复方磺胺嘧啶锌涂膜,观察组局部外涂自制清热解毒烧伤膏.2组均治疗3周.采用放射免疫吸附法检测血清CRP、TNF-α、TGF-α,采用ELISA法检测IL-6、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF),采用温哥华瘢痕量表(Vancouver Scar Scale,VSS)进行瘢痕评分,评价临床疗效及创面止痛效果.结果 观察组用药后创面止痛优良率为85.1％(40/47)、对照组为59.6％(28/47),2组比较差异有统计学意义(χ2=7.656,P<0.05).观察组总有效率为93.6％(44/47)、对照组为78.7％(37/47),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.374,P<0.05).治疗后,观察组CRP[(39.85±8.41)ng/L比(57.45±11.63)ng/L,t=8.408]、TNF-α[(2.65±0.87)ng/L比(4.53±1.23)ng/L,t=8.555]、IL-6[(72.36±10.25)ng/L比(93.68±12.54)ng/L,t=9.025]水平低于对照组(P<0.05);TGF-α[(53.69±6.51)pg/ml比(46.21±5.12)pg/ml,t=6.192]、EGF[(41.36±5.23)pg/ml比(37.52±4.11)pg/ml,t=3.958]水平高于对照组(P<0.05).结论 自制清热解毒烧伤膏可减轻烧伤患者的炎症反应,提高生长因子水平,促进创面愈合,减少瘢痕产生,止痛效果好.

目的:建立复方香连涂膜剂的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱法对处方中黄连、防风、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的大黄素和大黄酚进行含量测定.结果:在薄层色谱中均能鉴别出黄连、防风、白芷;大黄素质量浓度在0.02～0.5 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.3％(RSD=1.1％);大黄酚质量浓度在0.03～0.75μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.3％(RSD=1.0％).结论:本文建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于复方香连涂膜剂的质量控制.

目的 探讨正清风痛宁片联合非布司他治疗痛风性关节炎的临床疗效及作用机制.方法 选取2016年3月至2017年6月潮州市人民医院收治的痛风性关节炎患者60例为观察对象,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各30例.两组均给予膳食调节等非药物疗法,在此基础上,对照组涂抹雪山金罗汉止痛涂膜剂治疗,观察组加用口服正清风痛宁片与非布司他治疗.对两组临床疗效、生化指标、症状评分及不良反应展开对比分析.结果 观察组其临床治疗的总有效率为96.67%,对照组总有效率为73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗前理化指标和关节症状评分的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后理化指标水平及关节症状评分等各指标均明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为16.67%和13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 正清风痛宁片联合非布司他治疗痛风性关节炎,能够明显减少尿酸的产生,避免形成尿酸盐结晶,从而减轻炎症反应,缓解临床症状.

目的 观察活血化瘀涂膜治疗Ⅰ～Ⅲ期压疮的临床疗效.方法 将140例压疮患者分为试验组、药物对照组和常规护理组,均给予常规护理方法,试验组在常规护理基础上给予活血化瘀涂膜治疗,药物对照组在常规护理基础上给予康惠尔溃疡贴治疗.第3、5、7、14天统计各组治愈例数,21天后评价各组总体疗效并对治愈时间进行统计.结果 与药物对照组和常规护理组比较,试验组在各观察时点治愈例数及治愈率均显著升高,3周后总体疗效较优,治愈时间明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 活血化瘀涂膜治疗Ⅰ～Ⅲ期压疮临床疗效确切.