目的:将低阻抗意念导入性睡眠调控技术(TIP)情志调养护理运用到轻度焦虑不寐症患者中，探讨对其睡眠质量及焦虑情况的影响。方法:采用随机数字表法将长春中医药大学附属医院脑病中心及心理门诊就诊的71例轻度焦虑不寐症患者分为对照组(35例，采用疏肝解郁胶囊治疗)及干预组(36例，在口服疏肝解郁胶囊的基础上加用TIP情志调养护理干预)，观察匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分并进行分析。结果:干预后干预组PSQI评分低于对照组，差异有统计学意义( t＝5.407， P＝0.000)；SAS评分低于对照组，差异有统计学意义( t＝7.885， P＝0.009)。 结论:运用TIP情志调养护理模式照护轻度焦虑不寐症患者，有效地改善了患者的睡眠，缓解了焦虑情绪，提升了生活质量，提高了患者自我保健意识，疗效确切、安全性好，值得推广。

目的 探讨疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分及孤啡肽(Orphanin-FQ,OFQ)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)的影响.方法 收集诊治为抑郁症的患者90例,随机分为对照组与试验组,每组45例,对照组仅给予阿戈美拉汀口服治疗,试验组采用联合疗法,给予疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀口服治疗,治疗3个月,观察治疗前后中医证候积分、HAMD评分及血清OFQ及IL-2变化,对治疗疗效进行评定.结果 两组治疗前饮食、精神、大小便、夜寐、舌脉积分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后较治疗前积分下降(对照组 t=19.104、33.773、22.839、18.861、17.178,试验组 t=43.690、48.830、45.737、39.032、31.847),且试验组下降幅度大于对照组(t=32.593、15.532、20.189、23.032、16.500),差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后较治疗前评分下降(对照组t=5.531,试验组t=8.930),且试验组下降幅度大于对照组(t=5.360),差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前血清OFQ及IL-2水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后较治疗前血清OFQ及IL-2水平下降(对照组t=7.099、4.204,试验组t=13.099、7.411),且试验组下降幅度大于对照组(t=6.677、5.531),差异具有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗总有效率为93.33％(42/45),高于对照组77.78％(35/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 疏肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗抑郁症能明显降低HAMD评分及血清OFQ、1L-2水平,治疗疗效优于单用阿戈美拉汀,疗效肯定.

目的 观察疏肝解郁胶囊联合家庭治疗对酒精依赖综合征(ADS)患者疗效的影响.方法 将我院126例ADS患者随机分为研究组与对照组各63例.对照组采用家庭治疗,研究组采用疏肝解郁胶囊联合家庭治疗.比较两组的总有效率、治疗前后汉密尔顿焦虑量表-14项(HAMA-14)和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分、饮酒量、视觉模拟(VAS)评分、症状自评量表(SCL-90量表)分级;比较两组的复饮率和再住院率.结果 治疗后,研究组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组HAMA-14和HAMD-17评分、饮酒量均低于治疗前,研究组HAMA和HAMD评分、饮酒量均低于对照组(P＜0.05);两组诱导前后VAS评分均低于治疗前,研究组VAS评分均低于对照组(P＜0.05);两组SCL-90量表分级情况优于治疗前,研究组SCL-90量表分级情况优于对照组(P＜0.05);研究组的复饮率与再住院率明显低于对照组(P＜0.05).结论 对ADS患者采用疏肝解郁胶囊联合家庭治疗,明显缓解焦虑和抑郁,降低饮酒量及诱导前后酒精心理渴求,减轻心理问题,降低复饮率,减少再住院.

目的:采用德尔菲专家调查法对冠状动脉血运重建后双心疾病痰瘀互结兼气郁证的中医药临床应用情况进行探讨和评价,分析更优中医药用药方案,为中医药更好地干预冠状动脉血运重建后双心疾病提供思路和借鉴.方法:以从事中医及中西医结合临床心血管工作的副高级以上专家为调研对象,向各省、直辖市或自治区中医或中西医结合三级甲等医院投放问卷若干轮次,征询冠状动脉血运重建后双心疾病痰瘀互结兼气郁证用药意见,每轮依据专家意见及 SPSS分析得到的结果修订问卷内容,直至专家意见趋于一致时形成最终问卷.结果:共进行德尔菲专家调查问卷 2 轮,邀请专家 38 名,回收问卷 76 份,专家积极系数为 100%,权威系数为 0.90,甄别得出最佳单味药 13味、方剂 3首及中成药 4种.结论:冠状动脉血运重建后双心疾病痰瘀互结兼气郁证优选单味药为柴胡、香附、枳壳、郁金、川芎、延胡索、合欢花、瓜蒌、薤白、半夏、石菖蒲、远志、丹参,适宜方剂为血府逐瘀汤、柴胡疏肝散、瓜蒌薤白半夏汤,适宜中成药为丹蒌片、心可舒片、逍遥丸(丹栀逍遥丸、加味逍遥丸)、舒肝解郁胶囊.

目的 探讨米氮平在老年脑卒中大鼠核因子(NF)释放中的机制.方法 选取2014年4月至2016年6月佳木斯大学附属第一医院进行动物实验老年脑卒中大鼠180只,建立老年大鼠脑卒中后抑郁大鼠模型,采用随机数字方法分为模型组、对照组和实验组,各60只.建模成功后,模型组不采取任何措施,对照组采用疏肝解郁胶囊治疗,实验组采用米氮平治疗,比较三组临床疗效及NF释放机制.结果 三组大鼠均取得造模成功.实验组治疗后大鼠精神状况良好,毛色光泽良好,能正常饮水、活动幅度相对较大.对照组治疗后大鼠精神状况一般,毛色无光,基本能饮水,活动幅度较小.大鼠治疗2、7及16 d后,实验组旷野试验结果与对照组和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、7及16 d后,实验组糖水消耗量与对照组、模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组NF水平与对照组和模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年脑卒中大鼠采用米氮平治疗效果理想,能阻断α2受体,增加NF的释放,产生抗抑郁和抗焦虑作用,值得推广应用.

目的 探讨疏肝解郁胶囊治疗功能性消化不良合并焦虑抑郁状态的临床疗效.方法 选取2015年3月～2017年4月我院收治的功能性消化不良合并焦虑抑郁状态153例患者,按随机数字法分为观察组77例和对照组76例.对照组给予枸橼酸莫沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗,观察组在此基础上加用疏肝解郁胶囊,两组均治疗4周,观察比较两组治疗前后临床症状积分、焦虑抑郁评分的变化以及临床疗效.结果 治疗4周后,观察组治愈率40.26 ％vs23.68％,总有效率94.81％ vs80.26％均较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者腹胀、腹痛、早饱及恶心呕吐等临床症状积分均较治疗前降低,且观察组腹胀、腹痛、早饱及恶心呕吐等临床症状积分降低的幅度较对照组大,差异有统计学意义(P＜0.001);治疗后,两组患者Hamilton焦虑量表评分(HAMA评分)、Hamilton抑郁量表评分(HAMD评分)值均降低,且观察组HAMA、HAMD评分降低幅度较对照组大,差异具有统计学意义(P＜0.001).结论 功能性消化不良合并焦虑抑郁状态的患者在常规治疗基础上加用疏肝解郁胶囊,能更有效的改善患者的临床疗效,缓解患者的焦虑抑郁状态.

目的 探讨疏肝解郁胶囊对精神分裂症合并长期失眠患者的睡眠指数和精神状态的影响.方法 选取2014年4月～2016年5月本院收治精神分裂症合并长期失眠患者100例,按照给药方式不同,将其分为疏肝解郁组和常规组,各50例.常规组患者给予物阿立派唑和阿普唑仑片治疗,疏肝解郁组患者在给予阿立派唑和疏肝解郁胶囊,治疗时间均为6周.对比分析两组患者临床疗效、治疗前后匹斯堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分和不良反应发生情况.结果 两组患者治疗其按上述量表评分,组间无明显差异(P＞0.05);疏肝解郁组患者总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后PSQI每项评分及总分较治疗前均降低,疏肝解郁组患者降低程度明显高于常规组,差异均有统计学意义(P＜0.05);疏肝解郁组患者治疗后BPRS每项评分及总分明显低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);疏肝解郁组患者治疗不良反应发生率与常规组无明显差异(P＞0.05).结论 疏肝解郁胶囊能有效改善精神分裂症合并长期失眠患者临床疗效,提高睡眠质量,改善精神状态,以及安全性高,值得临床进一步推广应用.

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)、疏肝解郁胶囊联合心理干预治疗难治性消化不良的临床疗效,为难治性消化不良治疗提供参考依据.方法:选择我院收治的难治性消化不良100例,随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用莫沙必利、雷贝拉唑、复方阿嗪米特肠溶片治疗,观察组在对照组基础上,加用黛力新、疏肝解郁胶囊及心理干预治疗.观察比较两组临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应情况等.结果:观察组总有效率为96.0％(48/50),对照组为76.0％ (38/50),两组比较差异显著(P＜0.05).观察组HAMA、HAMD评分分别为(23.65±7.32)分、(19.01±3.52)分,对照组为(27.21±6.15)分、(23.64±3.38)分,两组比较差异显著(P＜0.05).两组生理功能、社会功能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、情感职能、活力、总体健康等生活质量各项评分分值比较,差异显著或非常显著(P＜0.05,P＜0.05).结论:常规加黛力新、疏肝解郁胶囊及心理干预,治疗难治性消化不良的临床疗效确切,可显著减轻患者的焦虑、抑郁等负性心理,改善患者的生活质量.

[目的]观察疏肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者的临床疗效.[方法]82例慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者随机分为治疗组(41)例和对照组(41例),2组均给予中药基础方香苏散加减治疗,治疗组加用疏肝解郁胶囊,对照组加用黛力新,疗程均为2个月.对比观察2组的疗效情况.[结果]与治疗前相比,治疗组治疗后症状明显缓解,有效率为92.68％,较对照组(78.05％)显著提高,2组症状积分,胃镜病理活检积分,HAMA、HAMD评分比较差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]对慢性萎缩性胃炎伴焦虑、抑郁状态患者行中草药联合疏肝解郁胶囊治疗能改善胃肠症状,缓解焦虑、抑郁状态,值得推广应用.

目的 探讨草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及其对患者MMSE评分、ADL评分的影响.方法 将120例PSD患者随机分为对照组(60例)与观察组(60例),对照组在常规治疗基础上加用疏肝解郁胶囊,观察组在常规治疗基础上加用草酸艾司西酞普兰,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、经简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)进行疗效评价.结果 治疗前,两组患者NIHSS评分、HAMD评分、MMSE评分、ADL评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周后,观察组HAMD评分显著低于对照组(P＜0.05),两组患者其余量表评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗24周后,观察组NIHSS评分、HAMD评分显著低于对照组,MMSE评分、ADL评分显著高于对照组(P＜0.05).结论 草酸艾司西酞普兰能够缓解PSD的抑郁症状,改善神经功能和认知功能,提高日常生活能力.